Ацетилен присоединение воды

При гидратировании неустойчивых в кислой среде ацетиленов присоединение воды - [c.270]

В случае алкилзамещенных ацетиленов присоединение воды всегда происходит в соответствии с правилом Марковникова. [c.200]

Прямая гидратация применяется давно, например присоединение воды к ацетилену (Кучеров, 1881 г.) или его гомологам. [c.188]

Присоединение воды к ацетилену может протекать и в газовой фазе в присутствии катализаторов (фосфорная кислота, окись кадмия) при 380 °С, однако конверсия в уксусный альдегид при этом невелика на всех современных промышленных установках гидратацию проводят в жидкой фазе в присутствии солей ртути (хлорида, [c.202]

М. Г. Кучеров [4] в 1881 г. открыл реакцию присоединения воды к ацетилену и его гомологам с помощью солей ртути. [c.4]

Для промышленного получения ацетальдегида применяются два способа. По одному из них исходным веществом является этиловый спирт, который окисляют в ацетальдегид бихроматом, и серной кислотой или, еще лучше, воздухом в присутствии нагретых металлов (меднохромовый катализатор). Однако основным способом получения ацетальдегида является присоединение воды к ацетилену (стр. 80) в присутствии солей ртути. [c.213]

Уксусный альдегид, или ацетальдегид, СНз-СН = 0. Легко кипящая бесцветная жидкость (темп. кип. 21 °С), с характерным запахом прелых яблок, хорошо растворима в воде. В промышленности получается присоединением воды к ацетилену в присутствии солей ртути (П) в качестве катализатора [c.575]

В 1881 г. М. Г. Кучеровым была открыта реакция присоединения к ацетилену молекулы воды катализатором этой [c.141]

Уксусный альдегид СНз—СНО представляет сс бой легко летучую жидкость (т. кип. + 21 °С) с раздражающим запахом. Его можно получать окислением этилового спирта точно так же, как получают формальдегид из метилового спирта. Другой способ — присоединение воды к ацетилену (реакция Кучерова) [c.296]

Синтез ацетальдегида, имеющий промышленное значение, заключается в присоединении воды к ацетилену в присутствии солей ртути (II) по реакции Кучерова [c.168]

Присоединение воды к ацетиленам лучше всего осуществлять в присутствии ртутных и т [c.269]

Присоединением воды к ацетилену I 336 [c.383]

Чрезвычайно важное техническое значение для получения альдегидов имеет также реакция М. Г. Кучерова—присоединение воды к ацетилену и его гомологам в присутствии солей ртути (играющих роль катализатора) [c.89]

Енолы, образующиеся прн присоединении воды к ацетиленам, тотчас же перегруппировываются в карбонильные соединення [c.336]

В промышленности же присоединение хлористого водорода, серной кнслоты и воды к олефинам, а также присоединение воды, хлористого водорода, синильной и уксусной кислот к ацетиленам нашло очень широкое применение. Важнейшие продукты перечислены в табл. 59. [c.337]

Присоединение воды к ацетилену с образованием ацетальдегида, который можно окислить в уксусную кислоту, представляет собой очень важный промышленный процесс. [c.241]

Эта реакция присоединения вполне аналогична присоединению воды к ацетилену, приводящему к виниловому спирту. Но виниловый спирт за счет ионизации водорода быстро превращается в более устойчивый ацетальдегид в случае винилацетата аналогичное превращение не происходит, поскольку при этом потребовалось бы отделение ацетильной группы.) [c.648]

Присоединение воды к ацетилену в присутствии в качестве катализатора солей ртути приводит к ацетальдегиду — промышленно важному полупродукту гидратация моно- и дизамещенных ацетиленов дает кетоны. Карбоновые кислоты также присоединяются к ацетиленам в условиях катализа ионами ртути, а образующиеся ацетаты енолов легко гидролизуются в соответствующие кетоны [187]. [c.263]

Для синтеза уксусного альдегида в промышленности используется реакция присоединения воды к ацетилену (реакция Кучерова). Какая масса альдегида получится, если в реакцию с водой вступит 89,6 л ацетилена (и. у.) [c.28]

Вероятный механизм присоединения воды к ацетилену предполагает образование п-комплекса между ацетиленом и ионом ртути [c.151]

Продукт присоединения воды к ацетилену — уксусный альдегид— и получаемая из него уксусная кислота широко используются в ряде промышленных синтезов. [c.103]

Для синтеза уксусного альдегида в промышленности используется реакция присоединения воды к ацетилену (реакция гидратации), открытая в 1881 г. М.Г.Кучеровым. Сколько килограммов уксусного альдегида получится в результате реакции Кучерова из 1120 м ацетилена [c.54]

В непосредственной близости к реакциям гидратации ацетиленовых соединений находятся реакции присоединения по тройной связи спиртов и кислот. Если присоединение воды к ацетилену и его производным происходит изомеризацией энола [c.273]

Цинковые, кадмиевые и ртутные соли карбоновых кислот хорошо катализируют присоединение различных органических кислот по С=С-связи [443—471, 710, 732—734, 851—863] с образованием сложных виниловых эфиров (в неводных растворах и в паровой фазе). Эти процессы протекают обычно при более низких температурах, чем присоединение воды. Активность нанесенного ацетата кадмия в отношении взаимодействия уксусной кислоты с ацетиленом близка к активности ацетата цинка и выше, чем ацетата магния [457]. Соли цинка, кадмия и ртути ускоряют также образование простых виниловых эфиров из ацетилена и спиртов (фенолов) [59, 438—440, 822, 864—874]. [c.1348]

Электрофильное присоединение воды, спиртов и кислот к ацетиленам протекает только в присутствии специальных катализаторов (ртутных и медных солей), так как ацетиленовая связь недостаточно реакционноспособна по отношению к электрофильным агентам (см. стр. 231). Механизм этого присоединения выяснен еще не полностью. [c.239]

С разведенным (15%-ным) водным раствором ацетальдегида реакция конденсации с ацетиленом в тех же условиях может проходить как в сторону бутинола (З-бутин-2-ола), так и 3-гек-син-2,5-диола. Присоединение воды к пропаргиловому спирту и гидрирование образовавшегося кетоснирта приводит к 1-2-пропандиолу [c.485]

Однако с хорошими выходами и в технически осуществимой форме присоединение воды к ацетилену происходит лишь в присутствии солей ртути в качестве катализатора [реакция Кучерова]. Условия этого процесса могут довольно сильно меняться например, по одному методу (Грюнштейна) ацетилен пропускают при температуре ниже 50° через раствор окиси р1гути в концентрированной серной кислоте, по другому методу для улавливания газа применяют раствор окиси ртути в горячей серной кислоте, концентрация которой не превышает б7о. [c.80]

Присоединение воды к ацетиленам в присутствии концентрированной серной кислоты проходит значительно труднее. Алкилацетн-лены образуют в этом случае соответствующие кетоны только при нагревании. Реакция ускоряется при добавке в реакционную смесь солей ртути (обычно сульфат или ацетат, реакция Кучерова М. Г.) При гидратации ацетилена получается уксусный альдегид, терминальные алкил- и арилацетилены в этих условиях образуют только соответствующие метилалкил(арил)кетоны [c.119]

А. И кетоны называют также оксосо-единениями. По старой (тривиальной) номенклатуре названия А. производят от названий соответствующих карбоновых кислот, которые могут образоваться в результате окисления А муравьиный А., или формальдегид,— простейший член ряда жирных А.— соответствует муравьиной кислоте, уксусный А., или ацетальдегид,— уксусной кислоте и т. д. По современной научной международной номенклатуре названия производят от названий предельных углеводородов с тем же строением углеродного скелета и окончанием -ал(-аль) Н—СНО — метаналь, СНд—СНО — эта-наль и т. д. Наиболее распространенные методы получения А.— окисление первичных спиртов или восстановление производных кислот. Промышленное значение имеет синтез ацетальдегида, в основе которого лежит реакция Кучеро-ва — присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути (И) [c.20]

Присоединение воды протекает в присутствии солей ртути (И) — НёЗО , Hg (ЫОз)2 — с образованием уксусного альдегида (при обычных условиях ацетилен с водой не взаимодействует) [c.294]

Ацетальдегид в больших количествах вырабатывается химической промышленностью. Основной метод его промышленного получения основан на гидратации ацетилена. Для этого ацетилен с водяным паром пропускают над катализатором (HgS04 с серной кислотой). В результате присоединения воды к ацетилену образуется виниловый спирт с гидроксильной группой при двойной связи. Такие соединения неустойчивы, виниловый спирт подвергается перегруппировке в ацетальдегид [c.390]

Присоединение воды к диаамещрнным ацетиленам может происходить по двум [c.270]

В промышленности издавна ведут окисление этилового спирта кислородом возду ха в присутствии металлических катализаторов меди, серебра или таллия> з, 174 Часто применяется способ, заключающийся в присоединении воды к ацетилену в присутствии vnьфaтa ртути и 60%-ной серной кислоты . [c.678]

Электрофильное присоединение воды, спиртов и кислот к ацетиленам протекает только в присутствии специальных катализато-ров (ртутных и медиых солей), так как ацетиленовая связь недостаточно реакциоиноспоообна при взаимодействии с электрофиль- НЫми агерггами (см. разд. Г,4, введение). Механизм этого присо- единения выяснен еще не полиостью. [c.335]

Не вдаваясь в детали, можно сказать, что катализируемое кислотоа присоединение воды к алкинам протекает по правилу Марковникова. Следовательно, гидратация алкина должна всегда приводить к кетону. Это одинаково справедливо для алкинов и с концевой, и с неконцевой тройной связью. Единственное исключение представляет сам ацетилен, не содержащий вторичного атома углерода и образующий при гидратации ацетальдегид (СНзСНО). [c.366]

Гидратация замещенных ацетиленов всегда гриводит к обра-1ванию кетона, а альдегид получается в единственном случае — )и присоединении воды к незамещенному ацетилену. [c.133]

Ku herov реакция Кучерова (каталитическое присоединение воды по тройной связи ацетиленов с образованием карбонильных соединений) Kuhn-Roth реакция Куна—Рота (метод определения метильных групп у атома углерода в виде уксусной кислоты реакцией органического соединения с хромовой и серной кислотами) [c.427]

Присоединение и отщепление воды может происходить в виде самостоятельных реакций, а также в виде реакций, сопровождающих другие типы превращений, наприд1ер конденсацию, окисление, сульфирование и т. д. Основные процессы — это гидратация ацетиленовых и этиленовых углеводородов. Присоединение воды к ацетилену ведет к образованию ацетальдегида [c.586]