Кобальт совместно с никелем

Стандартные электродные потенциалы железа, кобальта и никеля в водной среде при температуре 25 °С составляют соответственно —0,44 —0,277 и —0,250 В. Очевидно, что металлы, более электроположительные, чем основной металл сплава, будут включаться в катодный осадок. При совместном разряде ионов Ре , Со +, N1 в сплав могут входить и металлы, более электроотрицательные, чем основной металл. Так, потенциал никеля при значениях силы тока, применяемых в гальванопластике, значительно сдвинут в отрицательную сторону. Это приводит к тому, что разряд ионов Со и Ре становится вполне возможным [8]. В работе [50] подробно рассмотрена кинетика включения примесей металлов в сплав. [c.135]

Не утратили практического значения классические методы, основанные на различной растворимости сульфидов или гидроокисей. металлов, хотя эти. методы пригодны главным образом для группового разделения. Кобальт находится в И1 аналитической группе катионов. Осаждение с сероводородом в кислой среде позволяет отделять катионы IV и V групп от кобальта. Сульфид аммония применяется для отделения кобальта совместно с другими катионами П1 группы от щелочных и щелочно-зе.мельных. металлов. Воз.можны также разделения внутри П1 группы, если тщательно регулировать кислотность раствора в процессе осаждения. Известны, например, методы осаждения цинка сероводородом в присутствии кобальта в слабокислом растворе, отделения кобальта от марганца и др. Сероводородный метод был усовершенствован Остроумовым, который предложил осаждать сульфиды кобальта (и никеля) из пиридиновых растворов это дает возможность достигнуть более четкого разделения и получить сульфиды в виде хорошо отфильтровываемых плотных кристаллических осадков. [c.60]

Разработан [1350] метод совместного гравиметрического определения кобальта и никеля после определения ннкеля диметилглиоксимом содержание кобальта вычисляют по разности. [c.97]

Если производят совместное определение всех трех катионов, то оптическую плотность исследуемого раствора измеряют при 436, 367 и 328 нм и содержание меди, кобальта и никеля рассчитьшают из системы уравнений (14.4.50). [c.317]

Совместное количественное определение железа, кобальта и никеля проводили с помощью ПАН-2 [792], измеряя оптическую плотность при трех длинах волн и решая затем систему уравнений [c.105]

Молибден можно определять также и при помощи окислительно-восстановительных реакций. Применяя растворы хрома (И), можно определять молибден (VI) в присутствии больших количеств марганца (II), цинка, алюминия, хрома (III), кобальта и никеля. Титрование ведут с платиновым электродом по току окисления хрома (II) в кислой среде Следует заметить, что с практической стороны этот метод может встретить только одно возражение трудность сохранения постоянства титра раствора хрома (И), учитывая очень легкую окисляемость последнего. То же относится и к раствору ванадия (И), который рекомендуют для титрования молибдена С. И. Гусев и Э. М. Николаева Раствор ванадия (II) также необходимо хранить в атмосфере СОг и в ней же проводить все титрование. Титровать можно с платиновым электродом по току окисления ванадия (II) при +0,6 в (Нас. КЭ) или с ртутным капельным по току восстановления молибдена (VI) в фосфорнокислой среде при потенциале около —0,8 в (Нас. КЭ). Интересно, что при совместном присутствии молибдена и вольфрама можно получить на кривой титрования с платиновым электродом два перегиба, отвечающих (раздельно) содержанию молибдена и вольфрама. Это возможно в связи с тем, что система Мо /Мо обладает более положительным потенциалом, чем [c.265]

Спектрофотометрический анализ применяют для определения в растворах небольших концентраций одного компонента (алюминия, марганца, молибдена, кобальта, свинца) или нескольких компонентов при совместном присутствии (кобальта и никеля, хрома и марганца, висмута и свинца). Метод используют для определения микроколичеств одного компонента (например, меди) на фоне макроколичеств других компонентов (например, никеля и кобальта). [c.359]

Дальнейшее исследование было посвящено системе сплавов никель — кобальт, полученных так же как и никель-медные катализаторы, путем совместного осаждения карбонатов этих металлов. Каталитическая активность определялась по скорости реакции гидрирования бензола в нро-точно-циркуляционной установке, описанной ранее [2]. Кинетическое исследование процесса показало, что скорость реакции в этих условиях выражается уравнением нулевого порядка по бензолу. Поверхность образцов определяли по низкотемпературной адсорбции криптона эти измерения показали, что добавление кобальта к никелю заметно повышает величину удельной поверхности. [c.182]

Совместное определение меди, кобальта и никеля [c.171]

Совместное определение кобальта и никеля с помощью 8-оксихинолина [233] [c.173]

Совместное определение кобальта и никеля при помощи 8-оксихинолина основано на использовании области спектра, в которой поглощает свет только 8-оксихинолинат кобальта. [c.173]

Совместное спектрофотометрическое определение меди, кобальта и никеля с диэтилдитиокарбаминатом натрия [200] [c.156]

При осаждении железа, кобальта или никеля соотношение величин обратимого потенциала и перенапряжения в каждом случае приводит к совместному выделению металла и водорода. Для того чтобы увеличить выход осаждаемого металла, желательно воспрепятствовать выделению водорода с этой целью увеличивают pH раствора. Однако возможность увеличения pH ограничена определенным пределом в связи с опасностью осаждения основных солей. [c.644]

В табл. 2 приведены данные по совместному распределению мыл кобальта и никеля. Обращает внимание постоянство коэффициента разделения PNi/ o=JDш/ D o = 1.8. [c.94]

Совместное распределение мыл кобальта и никеля описывается следующими уравнениями [c.96]

В отличие от кобальта примесь никеля образует с цинком при совместном разряде общую кристаллическую решетку и распределяется в цинковом осадке более равномерно образуется большее количество микропар, что приводит к более интенсивному растворению цинка. [c.275]

В некоторых случаях медь, кобальт или никель в присутствии свинца или марганца совместно действуют слабее, чем суммарно это можно объяснить тем, что свинец отравляет водородные точки, а гидраты марганца их блокируют, или адсорбируют примеси из раствора. В других случаях медь или никель с сурьмой или железом действуют совместно сильнее, чем суммарно это объясняется на основе теории работы многоэлектродных, короткозамкнутых элементов . Одна из примесей в системе цинк + две примеси занимает промежуточное по значению потенциала положение и на поверхности цинка слул ит по отношению к цинку катодом, а по отношению к другому металлу — анодом. В качестве анода она может растворяться и затем снова выделиться на другой точке цинка, вдали от положительного метал- [c.275]

На примере совместного осаждения на катоде кобальта и никеля было установлено [8], что численное значение коэффициента а для каждого компонента сплава не остается величиной постоянной при изменении условий электролиза (табл. 1). Отсюда следует, что при осаждении чистого металла и того же металла в сплаве величины а могут также отличаться, т. е. может выполняться условие Ф а . Это позволяет сделать вывод, что первый, второй, третий и пятый члены правой части уравнения (14) могут иметь как положительный, так и отрицательный знак не только при ме Ые Ч= 1с> ме равенстве перечисленных величин. [c.39]

Производство кобальта и никеля, обычно содержащихся в рудах совместно,—сложный технологический процесс. Трудности обусловлены небольшим содержанием Со и N1 в руде, необходимостью их огделения от всегда присутствующих в полиметаллических рудах железа и меди, близостью свойств Со и N1, затрудняющих их разделение. Для извлечения Со и N1 исполвзуют пиро- и гидрометаллургические методы. [c.556]

Например, совместное определение кобальта и никеля при помощи 8-оксихинолина основано на использовании области спектра, в которой поглощает свет только 8-оксихинолинат кобальта. Кобальт 8-оксихинолинатный комплекс в смеси 1 Л1 H I — ацетон максимально поглощает свет при длинах волн 365 и 700 нм, в то время как никель-8-оксихинолинатный комплекс имеет пик только при 365 нм (рис. 4.11). Благодаря этому можно провести совместное определение Со + и Ni + с помощью 8-оксихинолина. [c.196]

Черниловская и Цыганков производили измерение потенциалов совместного разряда ионов Со + и NP+ из растворов, содержавших сульфаты кобальта и никеля. Данные этих измерений приводятся на рис. 185. По мере увеличения концентрации кобальта в растворе потенциал разряда обоих ионов сдвигается к электроположительным значениям. Величина потенциала, при котором происходит разряд ионов обоих металлов, до известного предела не зависит от отношения Со Ni в растворе. Однако при отношении обоих металлов 0,15 (для 2-н. концентрации солей) и 0,25 (для 0,5-н. концентрации солей) наступает внезапное изменение потенциалов разряда от —0,62 в (при 0,5-н.) и от —0,58 в (при 2-н.) до —0,46 в и соответственно до —0,42 в. Это изменение потенциалов сов- [c.394]

Большая часть железа верхних слоев Земли находится в виде кислородных соединений, из которых наиболее важны промышленные руды этого металла—л и м о н ИТ (РегОз-НгО), гематит (РегОз) И магнетит (РегОз-РеО). Значительные количества железа встречаются в виде минерала сидерита (РеСОз), а также в соединениях с серой и мышьяком. Для кобальта и никеля наиболее характерно совместное нахождение с последними двумя элементами. Примерами их минералов могут служить пентлан-дит (Ре5-Ы15) и кобальтин (СоА55). [c.435]

В отличие от железа кобальт и никель чаще образуют сульфидные и арсенид-ные минералы, чем оксидные. Известны oAsS — кобальтин, NiAs — никелин, СоАзз — скуттерудит, NiAsS — герсдорфит и т.п. Совместные с железом минералы также принадлежат к сульфидно-арсенидному классу (Pe,Ni)9Sg — пентландит, ( o,Pe)As2 — саффлорит и т.п. [c.489]

Совместное определение кобальта и никеля в виде оксихи-нолинатов возможно [1113] после растворения осадка в ацетоновом растворе соляной кислоты. Измерение оптической плотности при 365 ммк дает суммарное содержание никеля и кобальта, а при 700 ммк — только никеля. Содержание кобальта находят по разности. [c.163]

С практической точки зрения лучше всего полярографиро-вать кобальт в растворе смеси пиридина и хлорида пиридиния при рн 5,4, так как на этом фоне волны никеля и кобальта хорошо разделены (потенциалы полуволн отличаются приблизительно на 0,3 в) и при равных или соизмеримых концентрациях обоих элементов их легко измерить. Железо при указанной величине рн осаждается в виде гидроокиси и не мешает определению также не мешают небольшие количества меди и марганца. Применяя пиридиновый фон, можно полярографировать не только в водных, но и в этанольных растворах, где волны кобальта и никеля хорошо выражены кобальт восстанавливается на 0,22 в раньше никеля. Исследование полярографического поведения кобальта в растворах оксикислот [148, 150] показало, что в растворе тартрата при pH 6,3 волна кобальта хорошо выражена и что этот фон пригоден для совместного определения кобальта и никеля волны обоих элементов хорошо разделены. При увеличении концентрации тартрата натрия волна никеля вообще не появляется, что дает возможность определять кобальт в присутствии больших количеств никеля. [c.165]

Поверхность катода можно активировать, покрывая ее слоем никеля из электролитов, содержащих роданиды, нитраты и некоторые другие примеси. Такие катоды с меньшим перенапряжением водорода по сравнению с катодами, имеющими обычное гальваническое никелевое покрытие, длительное время использовали при электролизе воды [39, 40]. Предложено также осаждать иа поверхности катода слой никеля или кобальта совместно с алюминием, цинком или другими легко вьщелачиваемыми металлами [41]. После выщелачивания этих добавок получают катод с активной поверхностью. [c.242]

Типовыми примерами могут служить спектрофотометрическое определение золота, платиновых и хщет-ных металлов в виде бромидных комплексов или спектрофотометрическое определение меди, кобальта и никеля при их совместном присутствии в виде диэтил-дитиокарбаминатов. [c.316]

Основная область научных исследований — координационная химия. Синтезировал и изучил (1946—1960) с применением физических методов множество комплексных соединений переходных металлов, преимущественно кобальта и никеля, с дноксиминами и тиосемикарбазонами. Осуществил синтез многоядерных кластеров. Синтезировал биологически активные комплексные соединения кобальта и других металлов. Установил области практического применения синтезированных комплексов в с.-х. производстве. Разрабатывал теоретические основы получения чистых металлов с помощью ионообменной экстракции высшими жирными кислотами. Автор первой в СССР монографии по химической связи в комплексах Химическая связь в комплексных соединениях (1962, совместно с И. Б. Берсукером). [c.9]

Еще один (Вариант применения капсулы совместно с графитовой печью описан в работе [119]. Печь 2 длиной 40 мм, наружным диаметром 20 мм и с внутренним диаметром 8 мм, изготовленную из графита МПГ-8, устанавливают на оптической оси СФМ между электрическими контактами 1 я 4 (рис. 12). Капсула 3 длиной 25 мм, с наружным диаметром 3,2 мм, длиной полости 20 мм и диаметром нолости 2,5 мм, изготовленная из графита МПГ-6, нагревается от печи с некоторым отставанием, поэтому пары пробы из капсулы попадают в уже раскаленную печь. В предварительно обожженную капсулу вводят до 50 мг порошка и закрывают графитовой пробкой. Печь устанавливают в камере с инертным газом так, чтобы ее ось располагалась на 2,5 мм ниже оптической оси прибора. При работе на однолучевом СФМ лабораторного изготовления с регистрацией сигнала на ленте самописца получены следующие пределы обнаружения (iB нг/г) серебра — 0,001 хрома — 0,1 меди — 0,2 свинца — 0,6 кобальта и никеля — 2 ванадия — 10 титана — 20. Чувствительность анализа с печью-капсулой оказалась на 1—2 порядка выше, чем с капсулой-пламенем. [c.69]

В смеси КМпО и КгСгаО, при X — 550 нм поглощает только КМПО4, а при К = 430 нм — оба компонента. При совместном определении кобальта и никеля с помощью 8-оксихинолина [62] кобальт-8-оксихинолинатный комплекс имеет два максимума поглощения — при Я = 365 нм и X = 700 нм, а никель-8-оксихинолинат-ный комплекс— максимум поглощения только при Я = 365 нм. [c.158]

Спектрофотометрическое определение меди, кобальта и никеля при их совместном присутствии основано на различном светопоглощенин их диэтилтидиокарбаминатов при 436, 367 и 328 нм. [c.171]

Спектрофотометрическое определение меди, кобальта и никеля при их совместном присутствии основано на различном светопогло- [c.156]

Отделение никеля от кобальта представляет большие трудности. Можно [2671 пренебрегать небольшими количествами кобальта (—до 500-кратных количеств) при экстракции никеля, поскольку диоксимат кобальта имеет небольшой коэффициент распределения между водной и органической фазами. Однако при больших соотношениях кобальта и никеля, особенно при отделении малых количеств последнего, нужно учитывать совместную экстракцию кобальта [74]. Нильш [1002], например, предложил при определении никеля в солях кобальта [74] отделять последний цианидным методом. Понте [1049] рекомендовал удалять кобальт до экстракции в виде гексанитрокобальтиата калия, а Халль и Юнг [7321 использовали экстракцию эфиром или изоамиловым спиртом роданидного комплекса кобальта. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология