Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Никель совместное с кобальтом

    Введение никеля и никеля с кобальтом резко увеличивает активность, что следует из совместного рассмотрения данных рис. 3 и 4. При 350°С в пределах чувствительности метода (0,01 об. %) во всех стадиях отсутствует исходный и В то же время [c.9]

    Из приведенных данных видно, что высокие значения коэффициентов /Сог получаются не только, когда Мг электроположительнее Ми но и в случаях, когда Мг значительно электроотрицательнее (например, N1 — 2п, Со — 2п и др.), например, процесс разряда ионов цинка подавляет разряд ионов никеля и кобальта настолько, что до наступления потенциала разряда ионов цинка на катоде практически не выделяются ни никель, ни кобальт (см. рис. 37). Вычисление коэффициента Кпг при совместном разряде несложно, и его значение весьма показательно, тем более, что, зная значения Ког, полученные при более значительных концентрациях М + в растворе и содержании Мг в осадке, можно приближенно вычислить возможное содержание Мг в осадке при весьма малых М + в растворе, когда существующими методами анализа невозможно определить содержание Мг в металле. [c.569]


    Потенциалы никеля и кобальта в растворах простых солей незначительно отличаются друг. от друга, поэтому вполне возможно совместное выделение на катоде никеля и кобальта из сернокислых электролитов. [c.212]

    Определение в форме металла после выделения последнего электролизом. Наиболее распространенный способ электролитического определения — выделение кобальта из аммиачных растворов, содержащих различные добавки. Необходимо, чтобы анализируемый раствор не содержал катионов металлов, выделяющихся совместно с кобальтом. Кроме того, должны отсутствовать большие количества металлов, образующих малорастворимые гидроокиси, так как они склонны адсорбировать из раствора ионы кобальта или загрязнять осадок металла на катоде. В анализируемом растворе не должно быть солей никеля (если не предполагается определять никель совместно с кобальтом), серебра, меди, мышьяка, железа, хрома, алюминия, вольфрама, молибдена. Азотистая кислота и ее соли также должны отсутствовать, так как они замедляют или прекращают выделение кобальта [140]. [c.90]

    Экстракционное концентрирование в виде диэтилдитиокарбамината применено [216] при определении серебра в природных водах и в водных вытяжках. Диэтилдитиокарбаминат серебра экстрагируется совместно с медью, цинком, свинцом, никелем и кобальтом в пределах pH от 3 до 9. После концентрирования серебро рекомендуется определять спектральным методом. [c.175]

    Спектрофотометрический анализ применяют для определения в растворах небольших концентраций одного компонента (алюминия, марганца, молибдена, кобальта, свинца) или нескольких компонентов при совместном присутствии (кобальта и никеля, хрома и марганца, висмута и свинца). Метод используют для определения микроколичеств одного компонента (например, меди) на фоне макроколичеств других компонентов (например, никеля и кобальта). [c.359]

    Работа 2. Полярографическое определение никеля и кобальта при совместном присутствии [c.250]

    Никель и кобальт представляют собой элементы с близкими химическими свойствами и постоянно сопутствуют друг другу в рудах и минералах. Эти элементы часто приходится определять в рудах, сталях, сплавах, шлаках и других природных и технических материалах. Главная трудность полярографического определения обоих элементов при совместном присутствии заключается в том, что восстановление их ионов происходит при очень близких [c.250]


    Потенциал полуволны Со + очень близок к потенциалу полуволны никеля, что затрудняет их определение при совместном присутствии методом классической полярографии. Так, на фоне хлорида калия для никеля =—1,LB, а для кобальта ФУг = —1,2 В. Если использовать раствор тиоцианата калия, образующего с определяемыми ионами комплексные соединения разной прочности, то потенциалы полуволн для никеля и кобальта соответственно равны —0,70 и—1,3 В. [c.169]

    Шесть платиновых металлов — осмий, рутений, платина, палладий, родий и иридий — встречаются в природе главным образом в металлическом состоянии в виде многочисленных сплавов, содержащих обычно большинство (если не все) из этих шести металлов совместно с золотом, а также железом, медью и некоторыми другими неблагородными металлами, например никелем и кобальтом. Эти сплавы обычно ассоциируются друг с другом и нередко с самородным золотом. Наиболее часто встречаются сплавы, в которых преобладает платина. В следующих по распространенности сплавах основными компонентами являются осмий и иридий, так называемые осмистый иридий и иридистый осмий. Наиболее редко встречается рутений, содержащийся главным образом в сплавах иридия и осмия. Осмистый иридий и иридистый осмий, как правило, находятся совместно с платиновыми сплавами, но иногда встречаются и самостоятельно. Встречаются также более или менее чистый самородный иридий, сплав его с платиной и относительно чистый палладий. Известен самородный сплав золота с палладием, называемый п о р-п е 3 и т о м. Найдены также сплавы золота с родием и палладия с ртутью ( п о т а р и т). [c.395]

    Металлические никель и кобальт без всяких добавок являются малоактивными катализаторами. Только применение различных добавок, активаторов и носителя позволило получить эффективные контакты. Так, первоначально использовавшийся кобальтовый катализатор состоял из 100 вес. ч. кобальта, 5 вес. ч. ТЬОг и 8 вес. ч. MgO, осажденных на 200 вес. ч. кизельгура. Катализатор готовили совместным осаждением из солей при помощи соды, причем небольшое количество соды оставалось в катализаторе после промывки и служило активатором. Затем восстанавливали окись кобальта водородом с добавкой аммиака при 400 °С. [c.729]

    Работа 5. Определение никеля и кобальта при совместном присутствии  [c.257]

    Описанные до сих пор методы не позволяли определять никель и кобальт при совместном присутствии вследствие химического сходства обоих элементов. Оба эти элемента нельзя непосредственно титровать по эриохрому Черному Т, так как они образуют устойчивые комплексные соединения с индикатором. Их цианидные комплексы не реагируют с формальдегидом. Несмотря на это, цианид все же можно применить для их селективного определения, если использовать неспособность трехвалентного кобальта, связанного с комплексоном, реагировать с цианидом калия, в то время как комплексонат никеля (П) реагирует с цианидом количественно. [c.419]

    В первых исследованиях (1902—1905 гг.), посвященных изучению влияния посторонних примесей на процесс электролиза с ртутным катодом, установлено сильное действие небольших количеств ионов хрома на разложение амальгамы было найдено, что ионы кальция, магния и железа, каждый в отдельности, даже при высокой концентрации почти не влияют на выход по току. Однако присутствие кальция или магния усиливает вредное влияние других примесей, например никеля и кобальта. Совместное же присутствие магния и железа снижает выход по току до 80%, а при совместном присутствии заметных количеств кальция и магния наблюдается повышенное содержание водорода в хлоргазе. [c.228]

    Для получения медь-вольфрамовых осадков был предложен кислый перекисный электролит [17, 28], подобный тому, который используется при осаждении никель-вольфрамовых сплавов. Состав электролита г/л сульфат меди — 200 вольфрамат натрия — 30 борная кислота — 20 30%-ная перекись водорода — 15 мл/л и серная кислота — до pH = 1,2ч-1,3. Плотность тока — 10 а/дм температура — 40° С. В основном здесь наблюдаются такие же зависимости, как при соосаждении вольфрама совместно с никелем и кобальтом из перекисных электролитов. Небезынтересно отметить, что перекись водорода является активатором соосаждения вольфрама с медью так же, как это имело место в случае никеля и кобальта [17, 28]  [c.100]

    Определение цинка, никеля и кобальта при совместном присутствии является сложной задачей и ей посвящено много работ. Так, Кульчицкий [12] нашел, что при pH 5—7 в среде о-фенилендиамина потенциалы полуволн никеля и кобальта настолько различны, что их можно определить при совместном присутствии. [c.82]

    Особенно заметное влияние концентрации водородных ионов на структуру и свойства металлических осадков наблюдается у таких металлов, как железо, никель и кобальт. Водород, выделяющийся совместно с металлом, может поглощаться осадком, способствуя образованию хрупкости, пористости и больших внутренних напряжений, которые часто являются причиной отслаивания осадка от основы. [c.27]


    Для обеспечения электроосаждения сплава необходимо сблизить потенциалы разряда ионов на катоде. Потенциалы разряда некоторых ионов в растворах простых солей мало отличаются один от другого и изменением концентрации ионов можно обеспечить совместное их осаждение на катоде, например свинца и олова, никеля и кобальта, сурьмы и висмута и др. Однако потенциалы разряда большинства металлов в растворах простых солей значительно отличаются м ежду собой и не могут быть сближены простым изменением концентрации ионов. [c.40]

    Оказалось, что совместный разряд никеля и кобальта подчиняется уравнению (1). [c.45]

    В растворах простых солей лишь немногие металлы имеют близкие потенциалы, что и позволяет осуществить их совместное выделение, например, никель и кобальт в сульфатных растворах, свинец и олово в борфтористоводородных. [c.140]

    Влияние состава двойного слоя. Изменение скорости разряда за счет изменения поверхностной концентрации разряжающихся ионов при совместном разряде было показано А. Т. Ваграмяном и Т. А. Фатуевой [40 на примере соосаж-дения никеля с кобальтом. [c.194]

    Процесс добычи никеля из других руд меняется в зависимости от состава руды, причем наибольшие затруднения представляет отделё ние никеля от кобальта и от других металлов, встречающихся в природе совместно. Например. при переработке мышьяковистых минералов Со и N1 окислительным обжигом их переводят в смесь оксидов и арсенидов. Далее, после растворения последних, осаждают Си, РЬ, В1, Ре, Аз так, как это описано для получения кобальта. После этого добавляют к раствору хлорную известь, первые порции которой выделяют Со, а следующие — N1 в виДе оксидов Ме Оз. Полученный оксид никеля восстанавливают до металла, а дальнейшую очистку его осуществляют электролитическим путем. Иногда для очистки никеля пользуются реакцией его с окисью углерода. Для этого над загрязненным металлом при температуре 80—100° С пропускают ток окиси углерода, уносящий с собой образующийся тетракарбонил никеля [N1 (00)4]. Смесь газов подвергают затем нагреванию до 200° С, при этом [Н1(С0)4] распадается, выделяя очень чистый никель. [c.386]

    Деполяризация и сверхполяризация особенно заметно проявляется в том случае, если совместно осаждающиеся металлы образуют сплав типа твердого раствора или химического соединения, ибо поляризация электрода является функцией активности металлов в сплаве. Значительный эффект деполяризации и сверхполяризации имеет место, например, при совместном осаждении никеля и кобальта, кобальта и железа, никеля и вольфрама. [c.141]

    Благодаря использованию ценных свойств индивидуальных металлов покрытиям можно приданать путем совместного электроосаждения металлов в виде сплавов разнообразные свойства. В виде сплавов можно получать элеьтролитические покрытия металлами, которые не выделяются из водных растворов на катоде, как например, вольфрам, молибден, рений и др. Таким способом получают жаростойкие покрытия сплавами вольфрам — железо, вольфрам — никель, вольфрам — кобальт, вольфрам — хром, молибден — никель и др. [c.234]

    Совместное определение кобальта и никеля в виде оксихи-нолинатов возможно [1113] после растворения осадка в ацетоновом растворе соляной кислоты. Измерение оптической плотности при 365 ммк дает суммарное содержание никеля и кобальта, а при 700 ммк — только никеля. Содержание кобальта находят по разности. [c.163]

    С практической точки зрения лучше всего полярографиро-вать кобальт в растворе смеси пиридина и хлорида пиридиния при рн 5,4, так как на этом фоне волны никеля и кобальта хорошо разделены (потенциалы полуволн отличаются приблизительно на 0,3 в) и при равных или соизмеримых концентрациях обоих элементов их легко измерить. Железо при указанной величине рн осаждается в виде гидроокиси и не мешает определению также не мешают небольшие количества меди и марганца. Применяя пиридиновый фон, можно полярографировать не только в водных, но и в этанольных растворах, где волны кобальта и никеля хорошо выражены кобальт восстанавливается на 0,22 в раньше никеля. Исследование полярографического поведения кобальта в растворах оксикислот [148, 150] показало, что в растворе тартрата при pH 6,3 волна кобальта хорошо выражена и что этот фон пригоден для совместного определения кобальта и никеля волны обоих элементов хорошо разделены. При увеличении концентрации тартрата натрия волна никеля вообще не появляется, что дает возможность определять кобальт в присутствии больших количеств никеля. [c.165]

    Поверхность катода можно активировать, покрывая ее слоем никеля из электролитов, содержащих роданиды, нитраты и некоторые другие примеси. Такие катоды с меньшим перенапряжением водорода по сравнению с катодами, имеющими обычное гальваническое никелевое покрытие, длительное время использовали при электролизе воды [39, 40]. Предложено также осаждать иа поверхности катода слой никеля или кобальта совместно с алюминием, цинком или другими легко вьщелачиваемыми металлами [41]. После выщелачивания этих добавок получают катод с активной поверхностью. [c.242]

    Окись алюминия для хроматографии после смачивания водой приобретает способность сорбировать из водного раствора комплексные соединения диметилглиоксима с металлами. Пользуясь этим свойством можно применять пропитанные водой колонки из смеси окиси алюминия с диметилглиоксимом, например в отношении 10 1, для качественного определения никеля и кобальта при их совместном присутствии [7]. Никель образует в такой колонке розово-красную зону, кобальт — желтую зону, расположенную под зоной никеля. Таким способом удается обнаружить 0,4у N1 при разбавлении 1 250 ООО и 3700-кратном избытке кобачьта и 2,9 у Со при разбавлении 1 34 500 и 500-кратном избытке никеля. [c.357]

    Отделение никеля от кобальта представляет большие трудности. Можно [2671 пренебрегать небольшими количествами кобальта (—до 500-кратных количеств) при экстракции никеля, поскольку диоксимат кобальта имеет небольшой коэффициент распределения между водной и органической фазами. Однако при больших соотношениях кобальта и никеля, особенно при отделении малых количеств последнего, нужно учитывать совместную экстракцию кобальта [74]. Нильш [1002], например, предложил при определении никеля в солях кобальта [74] отделять последний цианидным методом. Понте [1049] рекомендовал удалять кобальт до экстракции в виде гексанитрокобальтиата калия, а Халль и Юнг [7321 использовали экстракцию эфиром или изоамиловым спиртом роданидного комплекса кобальта. [c.60]

    Никель (как и другие металлы) выделяют электролизом на платиновом катоде и взвешивают. Ввиду близости электродных потенциалов никеля и кобальта (— 0,228 в и —0,29 в соответственно [191а1) при электролизе они выделяются совместно. [c.81]

    Этот реагент синтезирован сравнительно недавно [9831. Первая работа по определению никеля появилась в 1958 г. [11291. Хиноксаминдитиол оказался очень чувствительным реагентом на никель, но как все серусодержащие реагенты — малоизбирателен. Определению никеля мешает кобальт. Возможно совместное качественное [5601 и количественное [5191 спектрофотометрическое определение этих двух элементов. Кобальт образует с реагентом комплексное соединение красного цвета (А, акс = 510 ммк), а никель — синего (Я, акс = 656 ммк) (рис. 24), [c.124]

    Для совместного определения никеля и кобальта берут раствор с их суммарным содержанием 5—14 мкг (в расчете на конечный объем 25 мл). Железо удаляют экстракцией его в виде ацетилацетоната хлороформом при pH 1,5 (5 мл ацетил-ацетона 5 мл СНС1з). Кислая среда создается добавлением в делительную воронку 4 мл 0,5 N НС1. Экстракт отделяют, затем добавляют к водному раствору 5 мл [c.125]

    Технический никель сернокислый выпускают трех марок НС-1, предназначенный для производства твердых сплавов, НС-2 для аккумуляторной, жировой и парфюмерной промышленности и НС-3— для никелирования. Согласно ГОСТ 2665—44, сульфат никеля должен содержать не менее 20,6% никеля (совместно с кобальтом) в нем допускзются количества примесей, указанные в табл. 48. [c.733]

    Ваграмян считает, что разряд ионов вольфрама с образованием сплавов с железом, никелем и кобальтом становится возможным благодаря деполяризующему действию при совместном разряде вольфрам совместно осанадается только с металлами семейства железа, с которыми он дает сплавы типа твердых растворов и химических соединений . [c.367]

    Потенциометрическим методом, согласно авторам, можно прямым путем определить и другие катионы, если будут подобраны соответствующая среда и индикаторный электрод. Так, например, при определении меди рекомендуется титровать в водном растворе пиридина (1 1) со стеклянным или амальгамированным платиновым электродом. Можно также определить цинк, свинец, марганец, кальций, никель и кобальт в пиридиновом растворе (в случае надобности умеренно подщелоченном) с амальгамированным платиновым электродом. При титровании ртути получают хороший скачок потенциала, если применяют серебряные электроды. Авторы приводят пример последовательного потенциометрического определения двух катионов при их совместном присутствии. Например, сумму меди и кальция определяют потенциометрически титрованием комплексоном в пиридиновом растворе, а затем содержание меди — титрованием нитрилтриуксусной кислотой. [c.389]

    Качественный анализ катионов был проведен А. М. Гур-вичем и Т. Б. Гапон [49] на примерах колонок из окиси алюминия и диметилглиоксима. Они указывают, что окись алюминия для хроматографии после смачивания водой приобретает способность сорбировать из водного раствора комплесные соединения диметилглиоксима с металлами. Пользуясь этим свойством, они применяли пропитанные водой колонки из смеси окиси алюминия и диметилглиоксима для качественного определения никеля и кобальта при их совместном присутствии в растворе. По данным исследо- [c.67]


Смотреть страницы где упоминается термин Никель совместное с кобальтом: [c.396]    [c.401]    [c.167]    [c.168]    [c.61]    [c.238]    [c.130]    [c.464]    [c.167]    [c.146]    [c.160]   
Практическое руководство (1976) -- [ c.173 , c.174 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кобальт совместно с медью н никелем

Кобальт совместно с никелем

Кобальт совместно с никелем

Никель совместное с кобальтом и медь

Одновременное определение кобальта и никеля при их совместном присутствии в виде диэтилдитиокарбаминатов

Одновременное определение кобальта и никеля при их совместном присутствии в виде диэтилдитиокарбаминатрв

Определение никеля и кобальта при совместном присутствии

Полярографическое определение никеля и кобальта при совместном присутствии

Совместное определение кобальта и никеля с помощью 8-оксихинолина

Совместное определение меди, кобальта и никеля с диэтилдитиокарбаминатом натрия

Совместное спектрофотометрическое определение меди, кобальта и никеля с диэтилдитиокарбаминатом натрия



© 2025 chem21.info Реклама на сайте