Вагнера метод

Окисление алканов и алкенов. Окисление по месту двойной связи метод Вагнера, метод Прилежаева, озонирование. Оксиды олефинов. Установление строения алкенов по продуктам окислительной деструк- [c.99]

Реальные твердые тела, исходя из этой модели, описываются как кристаллы, обладающие некоторым, нередко очень большим количеством дефектов. Теоретические работы Я. И. Френкеля (1926 г.), а затем Шоттки и Вагнера (1930 г.) и ряда других исследователей заложили основу физической химии несовершенных кристаллов, широко привлекающей наряду с физико-химиче-ским анализом квантово-механические методы и статическую термодинамику, в частности метод квазихимических реакций Шоттки и Вагнера. [c.166]

Сложность установления строения терпенов определялась рядом причин, в частности их необычайной склонностью к процессам изомеризации и циклизации, трудностью выделения из эфирных масел, в которых они часто сопровождают друг друга и существуют в виде нескольких изомеров, отсутствием надежного метода определения местонахождения двойных связей. Установление строения терпенов оказалось возможным лишь после разработки Вагнером метода определения структуры соединений путем их окисления разбавленным раствором перманганата калия [61]. Оценивая значение работ Вагнера, А. Е. Арбузов писал Эту действительно темную область Вагнер, как прожектором, осветил своей гениальной способностью проникать в тайны строения терпенов, этих, в буквальном смысле, хамелеонов в органической химии [62, стр. 53]. [c.202]

Работы русских химиков (в частности, Вагнера), несомненно, оказали влияние на исследования органических соединений терпеноидного строения, начатые в Германии в 90-е годы XIX в. Использование предложенного Вагнером метода определения этиленовых связей дало возможность немецким химикам определить строение ценнейших душистых веществ. Тот факт, что эти исследования были начаты в Германии, определялся, по-видимому двумя причинами высоким уровнем химической промышленности и ограниченностью природных ресурсов для получения душистых веществ в этой стране. [c.202]

Металлорганические соединения сыграли большую роль в развитии органической химии, особенно ее синтетических методов. Трудами А. М. Бутлерова, А. М. Зайцева, Е. Е. Вагнера, Ф. Ф. Бейльштейна, С. Н. Реформатского и их учеников вс порой половине XIX в. были разработаны методы получения кетонов, третичных и вторичных спиртов и некоторых металлорганических соединений с помощью цинкорганических соединений. [c.122]

Окисленне по Вагнеру. В 1882 г. Е. Е. Вагнер открыл универсальный метод определения количества этиленовых связей и их места в сложных органических молекулах посредством гидроксили-рования, получивший наименование окисление по Вагнеру [c.249]

Как показали Гилл и др. [61], а также Клифтон [34], для такого течения автомодельное решение не существует. Опубликованы приближенные решения интегральными методами. Вагнер [169] применил для исследования этого течения интегральный метод импульсов Леви [99]. Предполагалось, что жидкость течет от середины пластины к краям, а на краях толщина пограничного слоя равна нулю. В статье [155] этот метод распространен на пластины круглой и квадратной формы в плане. [c.248]

На этой стадии синтеза использованы методы Гарриеса [3] и Вагнера [4]. [c.266]

На этой стадии синтеза использован метод Шульца и Вагнера [1]. [c.342]

Метод Вагнера, Клевера и Питерса [5] [c.190]

Следует, однако, отметить, что интерпретация диэлектрических изотерм носит в настоящее время качественный характер, и прямых доказательств существования или преобладания определенных видов поляризации диэлектрический метод не дает. В связи с этим встает вопрос об учете поляризации, обусловленной отщеплением (диссоциацией) ионов от функциональных групп или с поверхности кристаллической решетки по мере поглощения полярных групп молекул и их перемещением в ассо-циатах или пленках сорбированной жидкости под действием электрического поля. Скопление ионов на границе раздела различных фаз или компонентов смеси при включении электрического поля приводит к поляризации Максвелла — Вагнера [666, 667], которая уменьшается с ростом частоты электрического поля. Поэтому при измерениях диэлектрических характеристик на высоких частотах роль этого эффекта незначительна. Дру- [c.248]

Адольфи [И ж] разработал графический метод расчета динамических характеристик колонн для ректификации бинарных смесей в основе метода лежит диаграмма Мак-Кэба и Тиле. Вагнером с сотр. [162 а, б] исследована динамическая характеристика насадочных ректификационных колонн. Приводится информация о динамике колонн при разделении бинарных идеальных и неидеальных смесей, а также тройных систем. Исследована динамическая характеристика последовательно соединенных ректификационных колонн. Для расчета динамики колонн широко применяются ЭВМ (см. разд. 4.15). [c.50]

Вагнер и Бласс [262 ] описывают метод расчета процесса ректификации в тарельчатой колонне, реализуемый на гибридной ЭВМ в качестве примера для расчета выбрана система дихлорэтан—толуол. Метод позволяет рассчитать изменение во времени составов дистиллята и кубовой жидкости при разделении бинарных смесей по заданным рабочим параметрам процесса при известной кривой равновесия. [c.194]

Использованный метод вывода принадлежит Гиббсу, обш ая формулировка (41.12), (41.13), а также закономерностей а. и б. впервые дана Шоттки, Улихом и Вагнером. [c.210]

Это один из основных препаративных методов получения J, 2-гли-колей. Реакцию разработал Егор -орович Вагнер ученик А.М. Зайцева. Олефины окисляют водным раствором КМпО . При этом к обоим ут-деродам двогткой связи присоединяется по гадроксилу [c.35]

Она сыграла важную роль при изучении ра."1нообразных и сложных по структуре соединений с этиленовыми связями, например терпенов. Используя свой метод, Е. Е. Вагнер установил, например, строение таких терпеновых соединений, как карвон, лимонен, камфен. [c.250]

В. Вагнер (1959) разработал метод получения дихлоркарбена термическим разложением трихлорацетата натрия в 1,2-диметоксиэтане (ср. 4.9). Как устано1вил Филдс, этот метод значительно лучше других для целей внедрения СС12 в С—Н-связи углеводородов. Так, если смесь кумола, трихлорацетата натрия и 1,2-диметоксиэтана кипятить до прекращения выделения СОо (12 ч), то образуется р,р-дихлор-грет -бутилбензол с выходом 33 7о [c.16]

Возможность циклизации хинонов группы коэнзима Q (1) до соответствующих DL-хроменолов III под действием гидрида натрия (выход 45—90%) делает эти соединения удобными для биологических исследований (Линн, 1963). Тем же методом была осуществлена циклизация витамина Ki (Вагнер, 1963) [c.445]

Поскольку формальдегид может реагировать с ароматическими аьишама не только по атому азота, но и по атомам углерода ароматического ядраг амины типа и-лпиа могут метилироваться по этому способу только в том случае, когда заместители и 2-, 4- и 6-положепиях исключают возможность подобной конденсации. По методу, опробованному Ворковски и Вагнером [928], с хорошими выходами метилируются к амины с одним или с двумя заместителями в орта- или nap a -положении. [c.489]

Терпенами называют углеводороды состава СюН , встречающиеся в природе, особенно в смоле хвойных растений и во многих эфирных маслах. В тех же природнк1х образованиях содержатся и многие кислородсодержа-щие вещества, по строению близкие терпенам. Много внимания терпенам уделено отечественными учеными Ф. М. Флавицким, Е. Е. Вагнером, А. С. Гннзбергом, С. С. Наметкиным, В. Е. Тищенко и др., которые изучили их состав и разработали методы установления ггх строения. По рациональной систематике органических веществ терпены принадлежат к различным классам. Так, среди терпенов встречаются а) ненасыщенные соединения с тремя двойными связями (алифатические терпены), б) циклические соединения с двумя двойными связями, преимущественно производные циклогексана (моноциклические терпены), в) соединения с двумя конденсированными неароматическимн циклами и одной двойной связью (бициклические терпены), г) соединения с тремя конденсированными циклами без двойных связен (трициклические терпены). [c.122]

Определению измеряемого потенциала посвящено достаточно много работ [2, 24—27]. Анализ этих работ показывает, что определить исследуемый потенциал без значительного числа допущений нельзя. Так, Бонхе-форер, Ена и Кэше, исследуя частные реакции коррозии металлов с помощью наложенного тока, допускают равенство анодных и катодных плотностей тока и равенство их суммы внешнему току, учитывая точность измерений методом Хиклинга и Пирсона. Стационарный потенциал, как это было уже показано, есть потенциал, установившийся на границе раздела фаз сооружение—грунт без влияния внешнего источника, поэтому, как бы ни были точны измерения, наложенное электрическое поле внесет коррективы в электрохимический процесс на границе фаз металл—грунт. Вагнер [10], например, принимает, что если концентрация корродирующего металла в непосредственной близости от электрода не превышает 10 моль/л, то током д можно пренебречь (т. е. / =0). В соответствии с уравнением (9) двухвалентный металл при этой концентрации приобретает потенциал на 0,2 В отрицательнее стандартного потенциала этого металла. [c.17]

Это один из основных хфепаратнвных методов получения 1,2-гли-кол . Реакцию разработал Е.Е. Вагнер - ученик А.М. Зайцева. Олефины окисляют водным раствором КМпО . При этом к обоим углер дам двойной связи присоединяется по гидрок<жлу [c.35]

Метод активированного комплекса (АК) применяюгг для расчета констант скорости равновесных адиабатических прямых реакций, профиль пути реакций которых имеет вид, показанный на рис. 4.8,0. В основе этого метода лежит высокая степень усредненности рассчитываемых характеристик реакций, позволяющая вычислить константы скорости без рассмотрения динамики столкновения. Этот метод был предложен Г.Эйрингом, Ф.Вагнером, Н.Пельтцером, М.Эвансом и М.Поляни в 30-х годах и получил развитие в более поздних работах. [c.95]

Вопрос о гидрировании нитрилов рассматривался Вагнером [1] и Винансом [2]. Обзор методов получения аминов путем восстановительного алкилирования опубликован Эмерсоном [3]. Прн восстановлении смеси этиламина и ацетальдегида над никелем образуются диэтиламин и триэтиламин с выходами соответственно 55 и 19%. [c.572]

Течение процессов становится ясным при взгляде на формулы, а еще лучше — на модели. Однако только окисление по Вагнеру проходит в г ме-положение и может служить методом отличия г мс-изомеров от транс-изомеров по оптической деятельности продукта присоединения (конечно, после разделения рацемата на антиподы) или недеятельности и нерасще-пляемости продукта реакции на антиподы. Другие присоединения по я-связи, например присоединение молекулы брома, проходят, наоборот, [c.393]

Возможность применения колориметрического метода с тиоцианатом железа(II) для определения перекисей рассмотрели Вагнер, Клевер и Питерс [5]. Авторами этого метода являются Янг, Вогт и Найулонд [6]. В анализе этим методом пробу сначала восстанавливают в подкисленном метанольном растворе тиоцианата железа (II), а затем измеряют интенсивность окраски образующегося тиоцианата железа(III). Выяснилось, что этот метод дает очень точные результаты при анализе углеводородов, не содержащих сопряженных диолефинов при наличии диолефинов получались нестабильные результаты. Точность получаемых результатов находилась в пределах от 5 до 10%. [c.190]

Отклонения от стехиометрии имеют принципиальное значение для формирования свойств кристаллов. Используя метод статистической термодинамик]], В. Шоттки и К. Вагнер установили взаимосвязь между дефектностью кристаллической решетки и не-стехиометриен, доказав неизбежность появления нестехиометрии в любом ионном кристалле. [c.48]

Одной из наиболее богатых загадками для химика-органика областей исследования традиционно была химия так называемых вторичных метаболитов , таких как фенолы, хиноны, терпены, алкалоиды и различные пигменты, которые продуцируются организмами, в частности растениями и микроорганизмами, но четкие биологические функции которых не идентифицированы. Изучение химии терпенов, например, послужило толчком для раннего развития синтетических методов схема (1), синтез Леркиным ( )-а-тер-пинеола, 1904 г. и открытия одной из наиболее часто встречающихся молекулярных перегруппировок в органической химии схема (2), перегруппировка Вагнера-Меервейна . [c.14]

Информация о структурах FMN и FAD была получена в результате изучения продуктов химического и ферментативного гидролиза, при этом основным продуктом был рибофлавин (15). Химия рибофлавина и его производных, а также синтез этих соединений обсуждается в обзоре Вагнера-Яурегга [22]. Структуры коферментов были подтверждены встречным синтезом. На схеме (14) суммированы результаты синтеза FMN, разработанного Куном и сотр. [23], хотя имеется и более удобный метод получения небольших количеств рибофлавин-З -фосфата посредством прямого фосфорилирования рибофлавина (с использованием ряда реагентов), в результате чего получается 4, 5 -цикло-фосфат, переходящий в FMN после кислотного гидролиза [22] [c.589]