Диффузия газообразном

Кинетические зависимости такого рода превращений с учетом химической реакции и диффузии газообразного компонента в зону реакции рассмотрим на примере термической диссоциации и обратного процесса, т. е. образования твердого продукта из газообразных и твердых исходных веществ. [c.258]

Диффузия газообразного реагента А через пленку, окружающую частицу, к поверхности твердого вещества. [c.333]

Диффузия газообразных продуктов реакции через слой золы обратно к поверхности частицы. [c.333]

Диффузия газообразных продуктов реакции через тазовую пленку обратно в основной поток вещества, окружающего частицу. [c.333]

Рис. ХП-6. График измеиения концентрации исходного вещества в ходе реакцпп, по схеме, лимитируемой диффузией газообразного реагента через слой золы и протекающей согласно модели частицы с невзаимодействующим ядром

I Первичная миграция нефти и газа идет из глинистых отложений в соседние пористые породы. Эта миграция происходит как в результате отжатия воды с растворенными в ней нефтью и газом, так и вследствие диффузии газообразных и легких жидких углеводородов.) Образование внутри глинистого пласта нефти и газа под большим давлением может привести также к их прорыву в соседние песчаные или карбонатные породы. Попавшие сюда, нефть и газ будут перемещаться дальше по этим породам, благодаря латеральной миграции, вместе с водой в направлении от центральной наиболее погруженной части впадины и ее периферии. [c.84]

Скорость процесса диссоциации и состояние равновесия в системе зависят от температуры, парциального давления оксида углерода (IV), интенсивности передачи тепла к поверхности обжигаемого материала и скорости диффузии газообразных продуктов из зоны реакции. Парциальное давление оксида углерода (IV) становится равным атмосферному при 900°С. На практике, для ускорения процесса, обжиг ведут при температуре около 1200°С. [c.314]

Система уравнений (2) содержит дифференциальные уравнения материальных балансов и диффузии газообразных веществ, следовательно, математическая модель отражает динамические свойства гетерогенной химической реакции. При т = оо, когда производные параметров по времени равны нулю, математическая модель описывает зависимость между параметрами процесса в стационарных условиях, т. е. статические свойства процесса. [c.332]

Хотя коррозионные реакции, особенно в случае конструкционных сплавов с повышенной коррозионной стойкостью, обычно протекают только на внешней поверхности материала, диффузия газообразных элементов может проникать далеко в глубь материала и [c.31]

При переходе процесса во внутреннюю кинетическую область (скорость реакции меньше скорости диффузии газообразного реагента через поры) процесс горения начинает протекать во всем объеме твердого вещества. Из чисто качественных соображений легко понять, что [c.77]

При рассмотрении кинетики процессов в системе Г — Т, в частности высокотемпературных процессов обжига твердых материалов, можно принять за основу модель сферической частицы с непрореагировавшим ядром. Эта модель предполагает, что реакция сперва протекает на твердой поверхности, причем зона реакции постепенно проникает в глубь частицы с образованием газообразных и пористых твердых ( зола ) продуктов реакции. В центре частицы остается непрореагировавшее ядро. При анализе этой модели можно выделить следующие элементарные стадии процесса 1) диффузия газообразного реагента из потока газа к твердой поверхности 2) диффузия газообразного реагента через слой твердых продуктов реакции 3) химическая реакция на поверхности твердого реагента 4) диффузия газообразных продуктов реакции через слой твердых продуктов реакции 5) диффузия газообразного продукта в ядро газового потока. [c.173]

Во внутридиффузионной области общая скорость каталитического процесса лимитируется скоростью диффузии реагентов (продуктов реакции) в порах зерен катализатора. Время, необходимое для диффузии газообразного компонента в поры катализатора на глубину I, можно определить по формуле Эйнштейна [c.228]

Летучесть ПРе сыграла важную роль в создании первых атомных бомб американская технология отделения первой ядерной взрывчатки - изотопов от основного природного изотопа была основана на различии в скорости диффузии газообразных и [c.384]

Известно, что степень измельчения угля оказывает большое влияние на пластические свойства угля и в конечном итоге на его спекаемость. При этом учитывают главным образом изменение величины поверхности угольных частиц и не принимают во внимание изменение условий эвакуации летучих продуктов разложения при различной степени измельчения угля. Трудность диффузии газообразных продуктов в [c.152]

Сопоставление кинетических данных с результатами микроскопических исследований показывает, что и дегидратация, и десульфуризация начинаются в наиболее неустойчивых участках кристалла вершинах, ребрах, механически поврежденных областях граней или в узлах дислокаций, которые служат центрами для возникновения новой фазы. После некоторого индукционного периода процесс развивается в кинетической области, однако затем лимитирующей стадией диссоциации становится диффузия газообразных продуктов разложения от центра к периферии кристалла через слой новообразований. [c.57]

В зависимости от условий роста дендриты могут иметь различную форму древовидную, кустообразную или в виде полостей, напоминающих каштан с колючками [115]. Появление той или иной формы дендрита обусловлено скоростью диффузии газообразных продуктов разложения из трубки дендрита. Если [c.147]

Превращение твердого вещества протекает по двум основным механизмам. В первом случае диффузия газообразного реагента внутрь частицы происходит достаточно быстро по сравнению со скоростью химической реакции, поэтому твердый реагент В расходуется [c.407]

Газификация твердого топлива представляет негетерогенный некаталитический процесс. Он включает последовательные стадии диффузии газообразного окислителя, массопередачи и химических реакций неполного окисления. В качестве окислителей при ГТТ используются воздух (воздушное дутье), кислород (кислородное дутье), водяной пар (паровое дутье), а также их смеси (паровоздушное и парокислородное дутье). Природа протекающих при этом реакций, а, следовательно, состав соответствующего генераторного газа, зависят от типа окислителя. [c.209]

Важнейшее свойство урана состоит в том, что ядра некоторых его изотопов способны к делению при захвате нейтронов при этом выделяется громадное количество энергии. Это свойство урана используется в ядерных реакторах, служащих источниками энергии, а также лежит в основе действия атомной бомбы. Непосредственно для получения ядерной энергии применяются изотопы и 9211. Из них 2 применяется в виде природного урана, обогащенного этим изотопом. Важнейший метод обогащения (или выделения) изотопа основан на различии в скорости диффузии газообразных соединений изотопов через пористые перегородки. В качестве газообразного соединения урана используют его гексафторид ОГе (температура сублимации 56,5 °С). Из изотопа получают изотоп плутония 94Ри, который также может использоваться в ядерных реакторах и в атомной бомбе. [c.503]

Для определения пористости оксидного покрытия на кремнии обычно пользуются методом хлорного травления, в основу которого положено взаимодействие кремния с сухим хлором при высоких температурах. Оксидная пленка в этих условиях стабильна. Поэтому воздействие хлора на кремний возможно только в местах присутствия сквозных пор в оксиде. Микроскопическое исследование после хлорного травления позволяет установить не только общее количество пор, их концентрацию, но и распределение дефектов по поверхности, а также проследить взаимосвязь процесса порообразования со структурой подложки. Чувствительность метода хлорного травления зависит от температуры, времени травления и размеров пор. Последние должны обеспечивать возможность диффузии газообразного галогена к незащиш,енной поверхности кремния. Данным методом нельзя установить наличие несквозных или субмикроскопических пор. Режим травления (температура и время) может быть выбран ио данным табл. 4. [c.122]

Процесс. взаимодействия Г1рафита с двуокисью углерода включает такие промежуточные стадии, как диффузия газообразного реагента [c.93]

ОТ скоростей диффузии газообразного горючего п окислителя к конусообразной поверхности пламени над газовыми гранулами горючего (см. также работу [ ]). Детально разработанная, поддающаяся строгому анализу модель с диффузионным пламенем, в которой пламя располагалось над чередующимися слоями горючего и окислителя, была предложена и проанализирована Нахбаром [ ]. В этой модели приняты во внимание процессы на поверхностях горючего и окислителя, учтено различие средних высот и средних температур пламени над горючим и окислителем, различие в толщине слоев окислителя и горючего, а также отличие состава твердого топлива от стехиометри-ческого. Хотя выводы этой теории находятся в приблизительном соответствии с экстраполированной экспериментальной зависимостью скорости горения от размера частиц окислителя, наиболее существенным возражением против диффузионного механизма горения в данном случае является то, что он всегда предсказывает независимость скорости горения от давления (см. главу 3). Чтобы в этой модели получить наблюдаемую зависимость скорости горения от давления, необходимо ввести в рассмотрение либо экзотермическое гомогенное газовое пламя либо пламя разложения, примыкающее к поверхности одного из конденсированных реагентов, либо учесть процесс горения смеси горючего и окислителя в потоке после смешения. [c.288]

Относительно высокий коэффициент диффузии газообразных УВ и повышенная их миграционная способность по сравнению с жидкими У В в ряде случаев приводит к дегазации недр, обусловливая тем самым формирование зон преимушественного нефтенакопления, что в действительности наблюдается в провинциях древних платформ, где разведанные запасы нефти значительно превышают запасы газа (например, Волго-Уральская нефтегазоносная провинция). [c.174]

Данные работы [87] в общем согласуются с результатами изложенных выше работ. Так, с увеличением молекулярной массы н-парафинов уменьшается максимальный расход топлива, сжигаемого без дымообразования (т. е. увеличивается способность ды-мообразованию). Этот эффект может быть объяснен изменением коэффициента диффузии газообразных продуктов с изменением молекулярной 1массы исходных соединений. Из данных работы [87] следует также, что для изомеров и соединений с одинаковой молекулярной массой наибольшую склонность к дымообразованию имеют соединения с наиболее устойчивой структурой. [c.139]

Кинетика и механизм взаимодействия углерода с газифицирующими агентами до сих пор окончательно не установлены. Однозначно доказано лишь то, что в зависимости от условий проведения процесса его скорость может лимитироваться либо диффузией газообразных реагентов из ядра потока к иоверхно-сти частицы и внутрь ее пор, либо химической реакцией окислителей с углеродом на поверхности частиц. В первом случае (диффузионная область) скорость химической реакции значительно превышает скорость диффузии, поэтому на поверхности частицы концентрация газообразного реагента близка к нулю, так как все его молекулы, проникшие через диффузионную пленку к поверхности частицы, сразу же вступают в реакцию с углеродом. Во втором случае (кинетическая область) вследствие пониженной скорости химической реакции по сравнению с диффузией концентрация газообразного реагента на поверхности частицы и в ядре потока практически одинакова. [c.106]

На стадии III толщина пленки зависит только от скорости испарения окиси бора последним фактором определяется и скорость окисления бора. По мере роста температуры толщина пленки жидкой окиси бора уменьшается, и при некотором значения температуры пленки окиси полностью исчезают с поверхности твердого бора. В области IV скорость окисления бора зависит от скорости диффузии газообразного кислорода через пары окиси бора. Если температура буцет расти и далее, то в зоне реакции появятся пары элементного бора (область V). Концентрация паров бора увеличивается с температурой, соответственно возрастает доля элементного бора, окисляющегося в паровой фазе. [c.61]

Смотреть страницы где упоминается термин Диффузия газообразном: [c.262] [c.263] [c.178] [c.645] [c.343] [c.343] [c.344] [c.345] [c.354] [c.354] [c.365] [c.182] [c.182] [c.182] [c.182] [c.221] [c.231] [c.231] [c.232] [c.232] [c.329] [c.329] [c.262] [c.92] [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология