Индий пиридином

Помимо изучения количественного выделения гидроокиси индия пиридином в обычных условиях, мы также поставили опыты для выяснения влияния на выделение гидроокиси повышенной концентрации хлоридов, нитратов и сульфатов, взятых в виде их аммонийных солей. Полученные нами данные приведены в табл. 20. [c.43]

Всесторонне изучая явление выделения соединения марганца при осаждении гидроокиси индия пиридином, мы пришли к выводу, что если сместить равновесие в сторону образования пиридиново-хлоридного комплекса марганца, то этим самым мы снизим количество образующегося индата марганца. Подобное смещение равновесия может быть произведено увеличением концентрации хлор-иона в растворе, т. е. практически увеличением концентрации хлористого аммония. И действительно, опытные данные подтвердили наши выводы увеличение концентрации хлористого аммония в растворе позволило выделять гидроокись индия, практически свободную от марганца. [c.45]

Результаты опытов, приведенные в табл. 21—23, показывают, что однократное осаждение гидроокиси индия пиридином приводит к достаточному отделению только в отношении никеля. В отношении же других металлов для более полного разделения желательно двойное осаждение. [c.47]

Практические указания. Изучение реакции осаждения гидроокиси индия пиридином позволяет применить ее для целей количественного отделения индия от марганца, кобальта, никеля, цинка, кадмия, меди, щелочноземельных металлов, магния и щелочей. [c.49]

Если проводить осаждение гидроокиси индия пиридином по указанному нами методу в присутствии соли марганца, то гидроокись индия [c.41]

Наши исследования показали, что при осаждении гидроокиси индия пиридином индаты указанных металлов не образуются вследствие слишком низкой величины pH, устанавливающейся при этом в растворе. Опыты вели в условиях, описанных выше, лишь хлористый аммоний прибавляли в количестве 5—6 г, так как в данном случае его присутствие необходимо только для лучшей коагуляции гидроокиси индия. Переосаждения осадка гидроокиси не требуется. Результаты опытов приведены в табл. 27 и 28. [c.44]

Установлено, что комплексоны стабилизируют непереходные элементы в степени окисления +3 по отношению к очень характерным для них процессам гидролиза и полимеризации В результате, например, индий в присутствии комплексонов способен взаимодействовать с такими лигандами, как аммиак, пиридин, тио-сульфат, сульфит-ион таллий(1П)—с о-фенан-тролином, для которых координация этими элементами нехарактерна. [c.360]

Ион индия в кислой среде дает четкую волну, обычно совпадающую с волной постоянно сопровождающего его кадмия. Поэтому индий следует предварительно отделить от кадмия,, лучше всего при помощи пиридина. [c.15]

Небольшие количества индия и кадмия разделяют при помощи аммиака. Индий можно. успешно отделить от кадмия и других элементов при помощи пиридина. [c.18]

Хорошие результаты получают при отделении индия от марганца, никеля, кобальта, цинка, меди и кадмия гидролизом при помощи пиридина в присутствии аммониевых солей [62, 63]. [c.19]

Уротропин и пиридин осаждают индий количественно, однако эти реактивы в отсутствие солей аммония непригодны для его отделения от других элементов вследствие значительного соосаждения последних [357]. [c.40]

При косвенном определении индия избыток динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты оттитровывают раствором сульфата магния в растворе, содержащем аммиак или этилендиамин в присутствии эриохром черного Т [166, 167]. Можно также оттитровать избыток динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты раствором сульфата цинка в среде пиридина после маскирования алюминия фторидом. [c.102]

Э. А. Остроумов и Б. Н. Иванов-Эмин для отделения от марганца, кобальта, никеля, цинка, кадмия, меди, щелочноземельных и щелочных металлов рекомендуют осаждать индий пиридином в присутствии аммонийных солей. Авторами установлено, что при осаждений индия пиридином из.растворов, свободных от солей аммония, образуются смешанные осадки, состоящие из индатов марганца, кобальта, никеля, цинка,, кадмия и меди и гидроовиси индия, вследствие чего отделения ют этих металлов не происходит. Доп. перев. [c.546]

Еесли вести осаждение гидроокиси индия пиридином по указанному нами методу в присутствии соли марганца, то гидроокись индия выделяется окрашенной в довольно яркий розовый цвет и содержит большие количества марганца. Переосаждение понижает содержание марганца в гидроокиси индия, но не освобождает ее от него полностью. Тщательно изучая это явление, мы пришли к выводу, что оно зависит не от адсорбции марганца гидроокисью индия, а от образования индата марганца Мп(1п02), лН О. [c.44]

Применяют для комплексометрического определения висмута при pH 2—3, тория (IV) при pH 2,5—3,5, меди (II в присутствии ацетата натрия или пиридина, железа (III в присутствии ацетата пиридина, галлия (IV) при pH 3 (ацетатный буфер), индия в присутствии ацетата пириди иа, никеля и кобальта в присутствии аммиачного буфера Фотометрически определяют вольфрам при pH 2 в присутЗ ствии гидроксиламииа и буферного раствора (гликокол — соляная кислота). [c.192]

Применяют для определения алюминия при pH 7—8 методом обратного титрования солью цинка в присутствии пиридина. Барий, кальций и ртуть титруют при pH 10 в присутствии комплексоната магния. Кадмий и кобальт при pH 10 определяют прямым титрованием. Магний, цинк, железо (III) и титан (IV)—методом обратного титрования солью цинка в присутствии пиридина. Галлий (III) при pH 6,5—9,5 определяют обратным титрованием солью цинка. Индий определяют при pH 8—10 в присутствии сегнетовой соли марганец при pH 10 —с добавлением гидроксиламина. Никель и свинец при pH 10—методом обратного титрования солью магния или цинка. Титан (IV) определяют при pH 10 обратным титрованием солью магния или с добавлением комплексоната магния. Ванадий (V) определяют при pH 10 методом обратного титрования солью марганца. Переход окраски от винно-красной к синей. [c.279]

К раствору соли тория добавляют NH4NO3, доводят объем водой примерно ло 100—110 мл, нейтрализуют аммиаком до слабой мути, которую удаляют прибавлением нескольких капель разбавленной НС Затем, нагрев ло кипения, осаждают гидроокись тория, вводя по кaпля при перемешивании 20%-ный раствор пиридина до перехода окраски инди катора метилового красного в желтую. Добавляют избыток пири дина (15 мл]. Раствор вновь нагревают до кипения, а затем оставляют в течение 30 мин, на кипящей водяной бане для полной коагуляции осадка Осадок фильтруют и промывают горячим 3%-ным раствором нитрата аммо ния с несколькими каплями пиридина. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, высушивают и озоляют на плитке, а затем прокаливают в муфеле до постоянного веса Взвешивают в внде ThOa [156]. [c.30]

Относительно большое количество индия определяют гра-15иметрическими и титриметрическими методами. Очень точные результаты дают методы, основанные на взвешивании индия в форме сульфида и 8-оксихинолината. Хорошие результаты получают при взвешивании индия в форме окиси после осаждения аммиаком, пиридином или цианатом калия. Выбор метода зависит в основном от сопровождающих элементов. Осаждение сероводородом позволяет отделить индий от ряда элементов, в том числе от железа и алюминия, а осаждение цианатом калия— от цинка и других элементов. Однако при определении этими методами небольших количеств индия в присутствии других элементов возникают затруднения. [c.11]

Диметиламин [386], уротропин или пиридин [357] полностью осаждают индий в форме гидроокиси, а анилин [357] и фенети дин [357 ] осаждают его неполностью. [c.40]

Э. А. Остроумов и Б. Н. Иванов-Эмин [64] нашли, что индий можно легко количественно отделить от ряда элементов при помощи пиридина, если к анализируемому раствору прибавить КН4С1. [c.40]

Безводные галогениды индия образуют с безводными пиридином, этилендиамином и некоторыми другими органическими основаниями комплексные соединения. Так, например, получены НпРг/з ]Js [410] и [1пеиз]Хз [438], где X — ион галогенида. [c.64]

Долежал, Шир и Яначек [166, 167] применили в качестве комплексонометрического индикатора пирокатехиновый фиолетовый. Этот индикатор образует с ионом индия устойчивое окрашенное комплексное соединение. Небольшие количества индия можно определить прямым титрованием в растворах, забуференных ацетатом пиридиния. Большие количества индия определяют оттитровыванпем избытка динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты раствором сульфата меди в присутствии пиридина. В присутствии пирокатехинового фиолетояого обычные маскирующие сродства, за исключением фторида, применять нельзя. [c.104]

К слабокислому раствору соли индия прибавляют 5—10 капель 0,1%-ного водного раствора пирокатехинового фиолетового. Если раствор содержит менее 10 мг иидия, прибавляют 2—5 мл буферного раствора, приготовленного смешением 77 мл пиридина и 63 мл ледяной уксусной кислоты. Полученный раствор титруют 0,05 М раствором динатриевой соли этилеп-диаминтетрауксусной кислоты до перехода голубой окраски через зеленую в светлую золотисто-желтую. Если раствор содержит больше количества индия, прибавляют достаточный избыток динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, [c.104]

В качествепримера можно привести определение индия вспла-вах с серебром (отношение Ag 1п = 9 1) [166,167]. 0,5 г сплава растворяют в 5 мл концентрированной азотной кислоты, кипятят для удаления окислов азота, разбавляют до 200 мл и прибавляют 10 мл 0,05 М раствора динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, 5 мл пиридина и 10 капель 0,1 %-ного водного раствора пирокатехинового фиолетового. После этого светло-желтый раствор титруют 0,05 М раствором сульфата меди до появления голубой окраски. Описанным путем найдено 10,15% индия. Для контроля серебро было определено потенциометрическим титрованием иодидом калия, а после выделения серебра электролизом индий был определен в форме 8-оксихинолината. При этом найдено 89,91% Ag и 10,12% 1п. [c.104]

Определение индия в среде пиридина в присутствии пирокатехиновогп фиолетового или эриохром черного Т [c.105]

В зависимости от концентрации индия немедленно (или через некоторое время) образуется тонкий голубовато-фиолетовый осадок. При небольших количествах индия распознавание осадка в пробирке затрудняется. В этом случае целесообразно применять цилиндрические чашечки с плоским дном, диаметром 2,5 см, высотой 0,7 см. Наблюдают в свете лампы дневного света (80 вт), помещенной в ящике с крышкой с круглой прорезью между чашкой и отверстием для света находится на шайбе из матового стекла кювета для осаждения. При очень малых концентрациях индия осадок рассматривают в лупу. После добавления реагента немедленно можно открыть ъ мл 0,7 7 1п, после 4—5-мипутной выдержки 0,05 7 1п. Ионы 804 > СНзСОО", по-видимому, несколько замедляют образование осадка, но не препятствуют открытию индия. В отсутствие NH4 1 чувствительность метода значительно ниже (открывают более ЗОу 1п). Этиламин, подобно NH4 1, также благоприятствует образованию осадка, пиридин заметно мешает. В присутствии 0,33 мл пиридина и 0,33 мл насыщенного раствора NH4 1 можно открыть около 25 т 1п в 1 раствора при наблюдении по прошествии нескольких минут. [c.141]

При открытии индия в присутствии цинка, последний удерживают в растворе в форме пиридинового комплекса. Применяют раствор ЫН4С1, содержащий равное количество пиридина при ЭТОМ удастся открыть около 25 у 1п в 1 мл раствора в присутствии 370, Zп при наблюденни по прошествии 15 мин. В присутствии 550 2п открываемый минимум 35 у 1п в 1 мл (при наблюдении по прошествии 15 мин.). [c.142]

По Остроумову [244], осаждение пиридином лозволяет полностью отделять железо, алюминий, хром, уран, индий, галлий, титан, цирконий, торий и скандий от кобальта (и других двухвалентных металлов). Этот метод изучался и другими авторами [1347]. Значительные количества сульфатов мешают разделению. Кро.ме того, в этом случае выделяются основные соли алюминия, железа и хрома, а осадок очень плохо отстаивается и проходит через фильтр осаждение не количественно. Если количество сульфатов невелико, разделение удается в присутствии хлорида аммония, который препятствует образованию основных солей и способствует быстрой коагуляции осадка. [c.65]

К кислому солянокислому раствору, содержащему разделяемые металлы, прибавляют 10—15 г хлорида аммония на каждые 100 мл раствора зате.м раствор осторожно нейтрализуют гидроокисью аммония до появления неисчезающей мути, которую уничтожают прибавлением нескольких капель соляной КИСЛ0ТБ1. Раствор нагревают до кипения, причем при значительных количествах титана и циркония они частично выпадают в виде быстро коагулирующего осадка. После того как раствор нагрет до кипения, снимают стакан с горелки и прибавляют при тщательном перемешивании в присутствии метил-рота 20%-ный раствор пиридина до перехода окраски индикатора в желтую. Затем прибавляют еще 10—15 мл раствора пиридина, дают раствору закипеть и переносят стакан на водяную баню, где выдерживают до полной коагуляции осадка. Далее осадок отфильтровывают, промывают горячим 3%-ным раствором нитрата аммония с несколькими каплями пиридина. В фильтрате вместе с кобальтом могут находиться марганец, никель, цинк, щелочноземельные и щелочные металлы. Разработаны также аналогичные методы отделения индия и галлия от кобальта. [c.65]

Определение кобальта в виде комплекса с пиридин-2,6-дикарбоновой кислотой С5Нз (СООН)2 [813]. Ионы двухвалентного кобальта легко окисляются броматом калия в азотнокислой или сернокислой среде в присутствии пиридиндикарбоновой кислоты, образуя окрашенный в красный цвет анионный комплекс трехвалентного кобальта, в котором на один ион кобальта приходится две молекулы реагента. Комплекс имеет максимум поглощения при 514 ммк и молярный коэффициент погашения при этой длине волны, равный 672. Можно определять 2—100 мг мл Со. Комплекс устойчив по отношению к ионам двухвалентного олова и тиогликолевой кислоте это позволяет определять кобальт в присутствии трехвалентного марганца, который также образует окрашенный комплекс, но легко восстанавливается при действии указанных восстановителей. Не мешают катионы меди, железа и никеля, а также щелочноземельных металлов, алюминия, кадмия, ртути, галлия, индия, свинца, сурьмы, мышьяка, висмута, титана, циркония, цинка, ванадия, церия, тория, хрома, серебра, анионы перманганата, молибдата, вольфрамата, хромата. [c.145]

При анализе металлического индия кадмий отделяют экстракцией в виде пиридин-роданидного комплекса хлороформом [290]. Определение кадмия в таллии проводят после предварительного осаждения последнего роданидом и последующей экстракции кадмия в виде пиридин-роданидного комплекса [289], в металлическом хроме — после предварительного отделения мешающих элементов на анионите [390[. Определение окиси кадмия и свободного металла в его селениде проводят экстракцией дитизоната из 2,5 N раствора NaOH [422]. При анализе платино-родиевых сплавов мешающие элементы сорбируют на катионите Амберлит IR-120 [649]. Дитизон применен для определения кадмия в сульфиде цинка высокой чистоты [166], металлическом висмуте [124], едком нат- [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология