Муравьиная кислота, титрование

По первому способу количество выпавшей двуокиси марганца, эквивалентное содержанию кислоты в растворе, восстанавливают йодистоводородной кислотой. Выделившийся йод оттитровывают раствором тиосульфата натрия. По количеству затраченных миллилитров раствора тиосульфата натрия рассчитывают содержание муравьиной кислоты. Титрование обратное, так как раствор перманганата [c.210]

Рассчитать и построить кривую титрования 0,1 и. раствора муравьиной кислоты НСООН 0,1 н. раствором КОН. Какие из обычно применяемых индикаторов подойдут в данном случае Можно ли применить бромфеноловый синий (интервал перехода 3,0—4,6), нейтральный красный (интервал перехода 6,8—8.0) [c.292]

Титрование муравьиной кислоты [c.109]

Рис. Д.46. Логарифмическая рН-диаграмма и кривая титрования для 0,1 н. раствора муравьиной кислоты.

Казалось, что эти условия будут осуществляться в муравьиной кислоте с диэлектрической проницаемостью, равной 57,0, но муравьиная кислота имеет большое ионное произведение (10" ). Это означает, что хотя муравьиная кислота имеет Ка , абсолютная величина все же очень велика. Это приводит к тому, что муравьиная кислота действует не только как кислый, но и как основной растворитель. Улучшения условий титрования можно достичь добавлением растворителей, снижающих ионное произведение среды. [c.447]

Затруднения цри титровании в муравьиной кислоте вызываются ее большим ионным произведением (10" ). В связи с этим вся шкала pH в муравьиной кислоте равна только [c.453]

Наряду с уксусной и муравьиной кислотами в качестве среды для титрования применялись пропионовая, масляная, монохлоруксусная, трихлоруксусная и серная кислоты. [c.453]

Следует иметь в виду, что смеси муравьиной кислоты с инертными растворителями легко расслаиваются в присутствии солей, образующихся в ходе титрования. [c.453]

Таблица 7.18. Расчет кривой титрования 0,1 н.. муравьиной кислоты 0,1 и. раствором N30

Погрешность очень велика. Следовательно, применять метиловый оранжевый при титровании муравьиной кислоты нельзя. [c.172]

Определение содержания формальдегида в формалине основано на реакции окисления формальдегида до соли муравьиной кислоты и последующем взаимодействии избытка иода е титрованным раствором тиосульфата натрия [c.326]

Для определения содержания АО в нефтях широко используют потенциометрическое титрование в неводных средах [140]. Это объясняется тем, что сила оснований, например в ледяной уксусной и безводной муравьиной кислотах, увеличивается на 4—0 порядков. Таким образом, использование неводных растворителей позволяет с успехом титровать даже слабые АО. [c.191]

Вследствие протекания реакции Канниццаро растворы формальде-гида всегда содержат небольшое количество ( 0,05%) муравьиной кислоты, которую легко определить титрованием гидроксидом натрия. [c.33]

Все три дестиллата, собранные при температуре реакционной смеси 195—260°, обрабатывают поташом, чтобы высолить аллило-вый спирт и нейтрализовать небольшое количество муравьиной кислоты, содержащейся в них. Отслоившийся аллиловый спирт перегоняют, собирая фракцию, кипящую до 103°, а если перегонка ведется с хорошим дефлегматором, то — до 98°. Таким образом получают 845 г водного аллилового спирта, который по титрованию бромом (примечание 4) содержит 68—70% чистого вещества, что соответствует 570—590 г безводного аллилового спирта (45—47% теоретич. примечание 5). [c.26]

Содержание муравьиной кислоты в формальдегиде составляет 0,025%. Какую навеску продукта нужно взять для анализа, чтобы на титрование расходовалось не менее 1 см 0,05 М раствора КОН [c.68]

Вариант метода заключается в осаждении калия титрованным раствором битартрата натрия и титрования избытка последнего щелочью в присутствии фенолфталеина [205, 442, 516, 556, 794, 810, 1581, 2001, 2002, 2266] Можно также осадок битартрата растворить в титрованном растворе едкой щелочи, избыток которой титровать раствором НС1 в присутствии метилового оранжевого [442] Описан вариант метода, основанный на растворении битартрата калия в растворе муравьиной кислоты и титровании избытка последней раствором едкой щелочи [1729]. Определение в виде битартрата обычно дает несколько пониженные результаты вследствие заметной растворимости осадка [275, 556, 971]. (О растворимости битартрата калия см. стр. 153) [c.62]

Сумма кислот определялась титрованием щелочью. Количество муравьиной кислоты паходплось выпариванием нейтрализованного конденсата и окислением остатка перманганатом калия по методу Фоше [15]. [c.21]

Примечание. В результаты титрований нужно внести поправку на соцержание в формальдегиде муравьиной кислоты. Для этого в колбу цля титрования отмеряют с помощью бюретки 10 мл раствора формальцегица, цобавляют 2-3 капли фенолфталеина и полученный раствор титруют щелочью. Найценный объем шелочи целят на цва и вычитают из объема, пошедшего на титрование анализируемого раствора. [c.99]

Рис. Д.47. Логарифмическая рН-диаграмма и кривая титрования для 0,001 Н. раотво ра муравьиной кислоты.

Каково значение pH в та. при титровании 10 мл раствора муравьиной кислоты (Снсоон = 0,1 моль/л Хс=1,8-10- моль/л) раствором гидроксида натрия (смаон = 0,05 моль/л). [c.96]

Титрование оснований в неводных растворителях. Растворители для определения слабых оснований должны обладать протонодонорными свойствами и иметь небольшую константу автопротолиза. Для титрования слабых оснований часто применяются уксусная кислота и ее смеси с уксусным ангидридом, чистый уксусный ангидрид, муравьиная кислота в смеси с уксусной, а также в смеси с нитрометаном, уксусным ангидридом и диоксаном, ацетон, метилэтнлкетон и другие кетоны, метиловый, этиловый, пропиловый и другие спирты, диметилсульфоксид и т. д., Широко применяются смешанные растворители, такие, как диоксан — хлороформ, диоксан — уксусная кислота — нитрометан и т. д. [c.218]

Стеклянный электрод широко использовался при титровании в ряде основных растворителей — в аммиаке, в этаноламине, гидразине, пиридине, в смесях спиртов с бензолом, в смесях диоксана с водой, даже с очень большим содержанием диоксана. Мы применили стеклянный электрод в спиртах, кетонах и в их смесях с водой, с бензолом, в уксусной и муравьиной кислотах. Стеклянный электрод применим для оценки киолотности смазочных масел и ряда других нефтепродуктов. Но в большинстве этпх работ стеклянный электрод использовался в основном для индикации точки эквивалентности, без предварительного выяснения границ его применения и его ошибок в неводных средах. [c.432]

В табл. 43 приведены данные о константах диссоциации и величины —(ЛГ /АГобв)> характеризующие точность титрования в муравьиной кислоте. [c.453]

Значительно улучшают условия титрования в кислых растворителях (в уксусной и муравьиной кислотах) добавки инертных растворителей — таких, как бензол, хлоро-(JopM и т. д. Это является следствием уменьшения ионного произведения среды. Инертные растворители, как правило, улучшают условия титрования и в спиртах. [c.453]

Пример 1. Построить кривую титрования 20 см 0,1 н. раствора муравьиной кислоты 0,1 и. NaOH. [c.166]

Пример I. Определить тип и величину погрешности прн титровании 0,1 и. муравьиной кислоты 0,1 и. раствором NaOH при использовании индикатора метилового оранжевого. [c.172]

Какой индикатор следует взять при титровании 0,1 н. муравьиной кислоты 0,1 н. раствором NaOH [c.114]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примесн более чем 0,2"п муравьиной кислоты, путем титрования 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора 1 на 1фгалеипа. [c.143]

В 2-литровой двугорлой круглодонной колбе, снабженной капилляром для ввода газа, смешивают 184 г (151 мл, 4 моля) муравьиной кислоты (примечание 1), 1 032 г (I 060 мл, 12 молей) метилового эфира акриловой кислоты (примечание 2), 30 г гидрохинона п 2 мл серной кислоты. Колбу присоединяют к елочному дефлегматору высотой 100 см и диаметром 1,7 см (примечание 3) и нагревают ее содержимое на масляной бане при 85—95° при полном возврате флегмы до тех пор, пока температура в парах в головке дефлегматора не понизится до 32° (1—3 часа). Затем при 32—35° медленно отгоняют метиловый эфир муравьиной кислоты до тех пор, пока не прекратится его образование (8—10 час.). В течение первого периода перегонки флегмовое число поддерживают равным около 5 1 к концу перегонки процесс ведут при открытом кране, без возврата флегмы из обратного холодильника. Когда образование метилового эфира муравьиной кислоты.прекратится, избыток метилового эфира акриловой кислоты отгоняют при 32 -35 (140 мм) (температура бани 60—65°). Во время перегонки через капилляр вводят медленный ток углекислого газа. Когда весь метиловый эфир акриловой кислоты будет отогнан, начинает перегоняться акриловая кислота [53—56° (25 мм)]. После вторичной перегонки с тем же дефлегматором (примечание 4) получается акриловая кислота 97%-ной чистоты (степень чистоты определяется титрованием щелочью) с выходом, равным 220—230 г теоретического количества (74—78%, считая на 100%-ную акриловую кислоту) т. кип. 54—56° (25 мм). [c.13]

Количественное содержание нитроксолина в препарате определяется методом кислотно-основного титрования в неводных средах. Препарат растворяют в муравьиной кислоте и титруют 0,1 н раствором хлорной кислоты до желтого окрашивания при индикаторе малахитовый зеленый (0,5% раствор в ледяной уксусной кислоте). В конце титрования прибавляют 5 капель индикатора Расчет ведут на сухое вещество. Для количественного определения нитроксолина в препарате можно применить нитритометрический метод после восстановления китрогруппы в аминогруппу. [c.320]

Используя метод сжигания в колбе с кислородом,. описанный на с. 142, сжигают количество вещества, указанное в частной статье. Поглощающая жидкость состоит из 10 мл раствора гидроокиси натрия (0,2 здоль/л) ТР. После завершения процесса споласкивают пробку, платиновую пров.оло-ку, платиновую сетку и стенки колбы 25 мл раствора ацетата калия ИР, к которому прибавлены 15катель раствора брома ИР1. Затем споласкивают вое перечисленные части 40 мл воды и добавляют по каплям до обесцвечивания муравьиную кислоту ( 1080 г/л) ИР после этого прибавляют 20 мл серной кислоты (0,05 моль/л) ТР, 0,5 г йодида. калия Р и оставляют стоять а 5 мин. Титруют выделившийся йод тиосульфатом натрия (0,05 моль/л) ТР, прибавляя к концу титрования раствор крахмала ИР в качестве индикатора. [c.144]

Количественное определение. Растворяют при нагревании около 0,18 г препарата (точная навеска) в 5 мл безводной муравьиной кислоты Р, прибавляют 25 мл ледяной уксусной кислоты Р1 и 25 мл диоксана Р. Титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л)ТР, как описано в разделе Неводное титрование , метод А (т. 1, с. 149). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль)ТР соответствует 19,72 мг С9НцК04. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология