Интегрирование сигналов

Усреднение ряда соседних наблюдений фактически означает интегрирование сигналов. Это действие имеет два основных последствия. Во-первых, при этом сокращается возможность регистрации высокочастотной составляющей сигнала. Во-вторых, данные сглаживаются за счет взаимной компенсации кратковременных флуктуаций шума в ту и другую сторону. Чем больше интервал усреднения и меньше шум, тем эффект сглаживания выражен силь- [c.479]

На этом принципе построено большинство современных промышленных фотоэлектрических установок для спектрального анализа (при этом ошибка измерений, связанная с дрейфом чувствительности ФЭУ, не уменьшается и может даже возрасти). Измерение разности или отношения двух сигналов с помощью двух фотоумножителей сопряжено с определенными техническими трудностями. Предложены различные схемы дифференциального включения ФЭУ, позволяющие в той или иной мере успешно преодолеть эти трудности. В современных многоканальных фотоэлектрических установках для эмиссионного спектрального анализа, называемых кванто-метрами, применяется обычно метод накопления (интегрирования) сигналов в течение всего времени экспозиции [240, 873, 805]. [c.62]

Интегрирование сигналов необходимо проводить при одинаковых условиях работы спектрометра и записи спектра ЯМР. Отрицательное значение содержания воды, получаемое при экстраполяции прямой линии, равное 0,23% (рис. 93), показывает, что из образца надо удалить 0,23% [c.264]

Другим важным свойством цифровых фильтров является возможность использовать их для дифференцирования и интегрирования сигналов. Операции численного дифференцирования и интегрирования хорошо известны в прикладной математике. Для их осуществления следует только надлежащим образом подобрать коэффициенты для отдельных точек. [c.490]

Условия количественного ЯМР-эксперимента должны исключать или учитывать отклонения от соотношений (12) и (13) и обеспечивать единую для всех сигналов спектра пропорциональность (II) Его блок-схема представлена на рис 1 1 Поскольку ошибки, появляющиеся на последних этапах эксперимента, существенно искажают результаты, полученные на более ранних этапах, целесообразно начать рассмотрение источников погрешности с процедуры интегрирования сигналов в спектре [c.16]

Кроме того, спектры ЯМР С позволяют определять содержание четвертичных атомов углерода и функциональных групп, не содержащих атомов водорода Информацию, получаемую при количественном интегрировании сигналов в отдельных спектральных [c.31]

Рис. 47. Интегрирование сигналов протонов толуола.

При выделении сигналов МПФ на фоне поглощения СНд-групп коротких алкильных фрагментов наибольшие сложности возникают для сигналов в диапазоне 19,1—20,1 м. д. (рис. 9). В спектрах фракций ПЦП нефтей типа Aj, Ag и Ба при интегрировании сигналов в данной области методом базовой линии принимают /v = О для б = 18,8 19,95 и 20,4 м. д. Погрешность интегрирования, возникающая из-за неоднозначности выделения указанных сигналов, может составлять 7—12% от iS(19,l—20,1) и становится тем меньше, чем меньше в образце нафтенов и чем длиннее цепь МПФ. Для фракций ПЦП нефтей типа Bi вместо 5(19,1—20,1) в уравнение (10) подставляют 5(18,8—20,4), для определения которой принимают /v = О при б 18,4 и 20,5 м. д. При этом погрешность интегрирования может составлять 20—30% от 5(18,8—20,4). Поэтому для таких фракций целесообразно использовать дополнительную оценку количества СНд-заместителей в МПФ. [c.161]

При работе по методу вилки точность анализа существенно повышается. На рис. 22 приведены результаты измерения абсорбционного сигнала раствора испытуемого образца газойля и эталонов, содержащих 0,1 и 0,2 мкг/г. ванадия в виде органического соединения. Работа выполнена на СФМ 1Ь-453 в оптимальных для определения ванадия условиях по линии V 318,4 нм. Каждая точка получена усреднением результатов трех измерений путем интегрирования сигналов длительностью по 10 с каждый. Вся работа на приборе длилась 1 ч. Как видно из приведенных данных, во время анализа наблюдается значительный разброс результатов измерений. Причем происходит не только дрейф нуля, но также изменяется чистый аналитический сигнал от 8,3 до 19,0 единиц, т. е. больше чем в 2 раза. [c.157]

Предложено большое число методов и приборов для определения полной площади пика (интегрирования). Подробный разбор всех предложенных методов выходит за рамки этой книги. Мы попытаемся классифицировать предложенные методы не по принципу, заложенному в конструкции прибора [5], а по принципиальным возможностям обеспечения точности интегрирования сигналов детектора. [c.113]

Цифровой интегратор можно подсоединить непосредственно к любому хроматографу, причем к одному интегратору можно подсоединить один или несколько хроматографов в последнем случае интегрирование сигналов производится только для одного из подсоединенных [c.186]

Очевидным преимуществом успешного использования ХСР является то, что полученный результат однозначен, и точность такого определения энантиомерной чистоты высока (точность интегрирования сигналов протонов обычно 2%). Единственный недостаток состоит в том, что такое определение не всегда удается. [c.227]

Спектр ПМР второй фракции указывает на наличие в смеси двух изомерных моноацетатов 1,2-пропиленгликоля. По данным электронного интегрирования сигналов ацетильных групп, содержание моноацетата (II) по гидроксильной группе у вторичного атома углерода составляет 28%. Отнесение и форма сигналов приведены в табл. 2. [c.60]

Относительные интенсивности различных сигналов показаны ступенчатой интегральной кривой, и в этом случавших находят делением каждого числа, получаемого при интегрировании сигнала, на 10, наименьшую интегральную интенсивность в спектре. Хотя резулътлты интегрирования сигналов поступают от спектрометра в виде именно такой ступенчатой кривой, мы будем представлять интегральные интенсивности целыми числами, помещая их над соответствующими сигналами. [c.567]

SPT может возникать в связанных спиновых системах, когда различные переходы одного и того же ядра испытывают неравное возмущение. В идеальном случае, когда все переходы насыщаются полностью, SPT не возникает вообще. Однако, пытаясь повысить селективность облучения, мы стремимся снизить напряженность радиочастотного поля и тем самым создаем возможность для появления SPT. Мы не будем здесь рассматривать механизм переноса заселенности, поскольку он подробно обсуждается в гл. 6 укажем только природу этого явления и способы его подавления. В отличие от ЯЭО, повышающего общую интенсивность мультиплета, SPT создает только разностную поляризацию, т. е. приводит к появлению линий с противоположными фазами, суммарный интеграл которых равен нулю (рис. 5,18). При интегрировании сигналов для определения ЯЭО линии SPT не изменяют величину интег рала, но интенсивные линии с противоположными фазами искажают спектр, поэтому имеет смысл попробовать их подавить. [c.175]

При применении метода ЯМР удобнее пользоваться спектрами высокого разрешения, так как соответствующие приборы обычно более доступны. Следует, однако, отметить Два серьезных ограничения этого метода. Во-первых, если разные области одной цепи имеют различные конформации, то должен существовать быстро релаксирующий компонент. Точное интегрирование сигналов спектров можно осуществить путем использования внешних стандартов, форма сигналов которых максимально (насколько это возможно) приводится к форме сигнала измеряемого вещества [27] однако подобные косвенные доказательства всегда неудовлетворительны. Во-вторых, действительное время релаксации для быстро релакси-рующего компонента замерить невозможно, так как ширину ненаблюдаемого сигнала измерить нельзя следовательно, этот ценный параметр, характеризующий степень жесткости молекулы, в данном случае недоступен. Обе эти проблемы в принципе можно обойти прямыми измерениями времени спада намагничивания, однако это до сих пор трудно осуществить и вследствие усреднения этого параметра по химически неэквивалентным ядрам могут быть получены низкие значения Гг. Следовательно, лучше всего приме-нять указанные выше методы совместно и рассматривать их как дополняющие друг друга- [c.293]

Гидроформилирование стирола [122] [см. схему (6.138)]. В конической колбе вместимостью 25 мл с боковым отводом и резиновой пробкой взвешивают [RhH( O) (PPhajj] (0,5 ммоль). Боковой отвод соединяют при помощи гибкого шланга и барботера, позволяющего поддерживать небольшое давление газа в процессе реакции, с сосудом, содержащим синтез-газ (СО Нз= = 1 1), Колбу продувают в течение 10 мин синтез-газом, вставив в пробку колбы тонкую стальную трубочку. Затем трубку удаляют и с помощью шприца вводят в колбу беизол (9 г) и стирол (1,04 г 10 ммоль). Колбу осторожно-встряхивают при 25 °С (За ходом реакции следят с помощью спектроскопии ПМР). Получающиеся в результате реакции альдегиды имеют четкие сигналы в спектре ПМР 3,020 (квартет) 1,100 (дублет) [Ph H(Ме)СНО] 2,550 (триплет) и 2,066 (триплет) (Ph Ha H2 HO). Путем интегрирования сигналов в спейтре ПМР определили, что соотношение линейного и разветвленного изомеров составляет =1 4, а конверсия стирола равиа =25% через 30 мии. [c.241]

Зависимость ошибки интефирования от отношения сигнал/шум (S/N) проанализирована в работах (12, 13] Отмечено [12], что интегральная интенсивность слабых сигналов систематически недооценивается Для объяснения этого авторы предположили, что шум не является случайной величиной Однако это противоречит известным результатам [19] По-видимому, отмеченная недооценка малых сигналов связана с тем, что при неидеальной базовой линии крылья сигнала, где спектральная плотность (/ ,) ниже среднеквадратичного отклонения (СКО) шума (ajvj), обрезаются В табл 1 1 приведены экспериментальные [12] и теоретические относительные ошибки интегрирования сигналов с различными S/N, которые подтверждают это предположение [c.18]

Во многих случаях содержание а-пиранозы, р-пи-ранозы, а-фуранозы и р-фуранозы в равновесном растворе альдопентозы или альдогексозы в окиси дейтерия можно определить [24, 31, 32] прямым интегрированием сигналов аномерных протонов. При этом следует учитывать, что фуранозный аномер с (мс-рас-положением аномерного протона и кислородсодержащего заместителя при С2 обычно дает сигнал аномерного протона в более низком поле, чем в случае аномера с соответствующим гранс-расположением [c.172]

В этом методе отказываются от обычной записи полного масс-спектра, который измеряется по ходу хромато-масс-спектрального анализа, охватывает широкий интервал массовых чисел т/г и часто на многих участках оказывается просто малоинформативпым. Вместо этого за то же самое время регистрируют сигналы некоторых выбранных ионов с номинальными массами в режиме быстрых циклов сканирования с высокой частотой повторения. Для выбранных ионов времена интегрирования сигналов возрастают на несколько порядков. В результате удается перенести пределы обнаружения этих ионов из области нанограммовых количеств в пикограммовую область [84]. Изображая графически временную [c.300]

Одновременно с механическими и электромеханическихми вспомогательными устройствами для обработки хроматограмм разрабатывались и испытывались электронные схемы, основанные на принципе аналогового интегрирования сигналов. Аналоговое интегрирование осуществляется путем зарядки конденсатора С через сопротивление к. Напряжение на конденсаторе Ус фактически представляет собой заряд, накапливаемый на конденсаторе и пропорциональный площади под кривой, построенной в координатах время — напряжение. Если в схему интегрирования включен решающий усилитель (рис. Х1У.2), то напря- [c.420]

При обсуждении принципов работы и конструкции датчиков было показано, что некоторые из них регистрируют толщину осажденного вещества и, следовательно, непосредственно могут быть использованы для определения момента, когда процесс должен быть прекращен. Другие датчики регистрируют скорость осаждения вещества и требуется интегрирование по времени осаждения. Для автоматического контроля необходимо использовать датчики, выходной сигнал которых является электрическим. Как показано в табл. 17, большинство датчиков имеют электрический выход, который можно использовать для целей контроля. В случае ионизационного датчика сигнал должен быть проинтегрирован для получения толщины пленки. Шварц [280] и Броунелл с сотрудниками [286] рассмотрели варианты схем и приборы для электронного интегрирования сигналов. В зависимости от природы сигнала и пожеланий исследователя можно использовать как аналоговые, так и цифровые системы для прекращения контроля и завершения процесса осаждения. В первом случае для указания конечной величины и закрытия заслонки удобно использовать самописец с регулируемой установкой контрольной величины. Система цифрового контроля вместе с резисторным датчиком приведена на рис. 60. [c.159]

Существуют различные методы определения коэффициентов аппроксимирующих дифференциальных уравнений по разгонным характеристикам при нестандартных входных воздействиях. К ним относятся, например, апрок-симация разгонных кривых с применением интеграла Дюа-меля, метод интегрирования сигналов в скользящем интервале, аппроксимация методом наименьших квадратов и др. [53]. Применение аналоговых электронно-вычислительных машин или цифро-аналоговых комплексов позволяет существенно ускорить процесс поиска коэффициентов аппроксимирующих уравнений, описывающих объект с принятой структурой. Для этого по структурной схеме тепловой части ВУ и системе дифференциальных уравнений вида (307), составляется блок-схема электронной модели. Затем подбираются параметры объекта до опти мального (по среднеквадратичному интегральному критерию) совпадения разгонных кривых экспериментальных и получаемых на модели при одних и тех же значениях ступенчатых изменений внешних входных параметров А4, Апа и др. [c.182]

Существенный интерес представляют данные ЯМР электролитов в смешанных растворителях. Для водных смесей растворителей (ацетона, М,Ы-диметилформамида, диметилсульфоксида, диоксана, тетрагидрофурана и тетраметилмочевины) было измерено координационное число А1 в широкой. области концентраций компонентов смешанных растворителей [А. F г а t i е 11 о, R. Lee, V. N i s-hida, R. S huster, 1967]. Координационное число AF+ рассчитывали интегрированием сигналов, соответствующих протонам свободной воды и воды в сольватной сфере иона алюминия. Кроме того, показано, что в водных смесях ацетона, тетраметилмочевины и в небольшом интервале концентраций диоксана и тетрагидрофурана АН+ сольватирован только молекулами воды, тогда как в водных растворах диметилформамида и диметилсульфоксида в координации участвуют молекулы обоих компонентов растворителя. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология