Толуол диизоцианат

Пластмассы в холодильниках использовались всегда, и усилия разработчиков были направлены на замену ряда традиционных материалов новыми, с улучшенными свойствами. Жесткий пенополиуретан заменил стекловолокно, а дифенилметандиизоцианат, обладающий более низким давлением пара, предпочитают толуол-диизоцианату. [c.436]

Нитротолуол Диизоцианат толуола Полиуретановые пены [c.250]

Во избежание образования побочных продуктов — замещенных карбамидов — реакцию проводят при стехиометрическом соотношении фосгена и диамина (или при избытке фосгена) в растворе толуола, ксилола, хлорбензола или о-дихлорбензола. Катализаторами реакции фосгенирования являются третичные амины, галогениды металлов и трехфтористый бор. Существуют различные варианты метода фосгенирования аминов проведение процесса под давлением, в одну или две стадии, непрерывно или периодически. Процессы промышленного производства наиболее важных диизоцианатов являются непрерывными. [c.243]

Методом ИК-спектрофотометрии Лорд [3] количественно различал толуол-2,4-изоцианат и толуол-2,6-диизоцианат в смесях. При этом он использовал два метода один — для анализа смесей, содержащих 5—95% 2,4-изомера, а второй — для анализа смесей, содержащих более 95% этого изомера. В анализе первым из методов пробы разбавляли циклогексаном и измеряли поглощение [c.334]

Толуол применяют как растворитель для полимеров, а также в качестве сырья при синтезе бензола, бензойной кислоты, 2,4,6-тринитротолуола, толу-идина, используемого в производстве красителей, диизоцианатов и далее полиуретанов, бензилового спирта, бензальдегида, п-крезола, сахарина и др. [c.521]

Эту реакцию проводят в различных растворителях в этилацетате, толуоле, о-дихлорбеизоле выход диизоцианатов составляет 85—90% [85]. Если получаемые изоцианаты имеют не слишком высокую температуру кипения, то реакцию между амином и фосгеном можно проводить в газовой фазе при температуре 180—400° в присутствии катализатора [82, 86]. Этот метод был видоизменен путем выделения карбамоилхлорида соответствующего амина и последующего его разложения до изоцианата [86]. [c.349]

Из диизоцианатов большое практическое применение имеет толуилен-диизоцианаты, которые получаются из толуола [c.172]

Производство изоцианатов. Значительным потребителем водорода является производство пластмасс. В качестве наиболее яркого примера можна привести производство изоцианатов. Изоцианаты в сочетании с полиэфирами являются исходными продуктами для производства полиуретанов. Одним из основных изоцианатов является дифенилметандиизоцианат, который используют для производства твердых пенопластов, применяемых для теплоизоляции зданий, промышленных аппаратов область его использования непрерывно расширяется. Другим важнейшим изоцианатом является толуилен-диизоцианат. Оба изоцианата получают нитрованием — первый толуола, а второй — бензола, а затем полученная смесь нитросоединений взаимодействует с оксидом углерода и водородом. Расход водорода на производство изоцианатов (включая эквивалентное количество оксида углерода в пересчете на водород), который использовали в США в 1976 г., составил примерно 1,5 млн. м [773]. [c.520]

Большинство продуктов, синтезируемых на основе толуола (фенол, бензол, капролактам, анилин) были рассмотрены выше. Из остальных наиболее интересными являются изоцианаты, в том числе толуилен-диизоцианат. [c.102]

Толуол-2,4-диизоцианат (толуилендиизоцианат) [c.275]

Структура изоцианатов предопределяет их тенденцию к полимеризации. В то время как диизоцианаты могут полимеризоваться в смолы благодаря образованию поперечных связей, димер толуол-2,4-диизоцианата легко выделяется как индивидуальное соединение. Это происходит потому, что изоцианатная группа в орто-положении по отнощению к метильной значительно менее активна, чем в пара-положении [c.285]

Полимочевину 212 с краун-кольцами в полимерной цепи получали путем полиприсоединения диизоцианата (например, диизоцианата толуола, диизоцианата дифенилметана или гексаметилендиизоцианата) с диаминобензокраун-эфи-ром по схеме (6.9) [ 291. Способность полимочевины к образованию комплексов с катионами превышает комплексообразующую способность мономерного ди-аминодибензокраун-эфира. [c.335]

В связи с большой потребностью промышленности органического синтеза в бензоле и его ближайших гомологах все более широко развиваются процессы выделения низкомолекулярных ароматических углеводородов из нефтяного сы1)ья. Бензол служит сырьем для получения синтетических волокон, синтетического каучука, пластических масс и др. Толуол применяют для получения тринитротолуола, диизоцианата и бензола, в качестве растворителя и пластификатора каучуков, в производстве моющих средств, капролак-тама и др. о-Ксилол служит сырьем для производства фталевого ангидрида, п-ксилол — для синтеза терефталевой кислоты (полупродукта в производстве синтетическото волокна—лавсана) м-ксилол — для получения изофталевой кислоты и на ее основе — алкидных смол этилбензол — для получения стирола. Би- и трициклические ароматические углеводороды без длинных боковых цепей являются ценным сырьем для получения сажи. Так, в США и Западной Европе для этой цели ежегодно используется около [c.144]

Быстрый рост потребления полиуретановых смол привел к резкому увеличению спроса на ряд ароматических аминов. Полиуретаны получают взаимодействием полифункциопальных изоцианатов с полифункциональными гидроксильными соединениями. Из них чрезвычайно легко можно приготовлять поро- или пенопласты. Наиболее ценны и вместе с тем наиболее доступны для этой цели ароматические изоцианаты. В настоящее время 2,4-то-луолдиизоцианат вырабатывают в больших количествах многоступенчатым процессом. Толуол нитруют и продукт подвергают очистке для получения сравнительно чистого 2,4-динитротолуола. Последний восстанавливают в 2,4-толилендиамин, который дальнейшим взаимодействием с фосгеном превращают в диизоцианат. [c.232]

Маркали [5] разработал метод определения толуол-2,4-диизО цианата в воздухе, основанный на гидролизе диизоцианата до соответствующего диамина с последующим диазотированием и ре- [c.334]

Калибровочный график. В шесть поглотительных пробирок, содержащих каждая по 3 мл раствора диаминогексана в диметилформамиде и по 2 мл разбавленной соляной кислоты, добавляют из микрошприца соответственно 0 0,01 0,02 0,03 0,04 и 0,05 мл стандартного раствора изоцианата (30 мг в 100 мл толуола). Содержания изоцианата в добавляемых порциях должны охватывать диапазон О—15 мкг. Затем растворы в пробирках обрабатывают, как это описано выше, и измеряют их поглощение при подходящей длине волны (550 нм для толуол-2,4-диизоцианата). По данным этих измерений строят калибровочный график. [c.336]

Для получения полиуретанов очень важна реакционная способность диизоцианатов [ 39]. Ароматические диизоцианаты более реакционноспособны, чем алифатические диизоцианатные группы при первичном атоме углерода реагируют быстрее, чем группы при вторичном или третичном атоме. Наиболее распространенными в промышленности и легкодоступными диизоцианатами являются гексаметилен-1,6-диизоцианат, дифенилметан-4,4 -диизоциа-нат, нафтилен-1,5-диизоцианат и смесь толуол-2,4-диизоцианата и толуол-2,6-диизоцианата (80 20). [c.226]

При проведении реакции в расплаве к тщательно очищенному и высушенному гликолю по каплям при сильном перемешивании Добавляют диизоцианат. Для поддержания постоянной температуры следует тщательно контролировать количество добавляемого динзоцианата и, если необходимо, охлаждать систему снаружи (теплота реакции 33,6 ккал/моль уретановых групп). Так как реакция в расплаве проводится при относительно высоких температурах и, более того, в результате разложения образующегося полиуретана под действием диизоцианата могут легко протекать побочные процессы (см. раздел 4.2.1), то линейные высокомолекулярные полиуретаны лучше получать в растворе. Наиболее пригодны для этой цели такие инертные растворители, как толуол, ксилол, хлорбензол и о-дихлорбензол. Обычно реакцию проводят, медленно добавляя диизоцианат к раствору гликоля, при определенной температуре (точку кипения растворителя выгодно выбирать в качестве температуры реакции). Образующийся полимер часто выпадает в осадок из реакционной смеси, т. е. в этом случае он менее склонен к побочным реакциям, чем в расплаве. [c.227]

Динитротолуол и 2,6-Динитротолуол получаются в смеси при нитровании толуола нитрующей смесью в результате реакции, идущей через образование 2-нитро- и 4-нитротолуолов. Эти соединения имеют большое значение в производстве 2,4-диаминотолуола и 2,6-диаминото-луола, которые через диизоцианаты перерабатывают на полиуретаны. [c.514]

Чтобы проверить пригодность метода для раздельного определения амина и изоцианата в смеси при условии, что длины волн максимумов поглощения не совпадают, были исследованы смеси метиленбис (хлоранилина) и нафтилен-1,5-диизоцианата. К каждому поглощающему раствору, содержавшему известное количество первого соединения, прибавляли аликвотные части эталонного раствора нафтилендиизоцианата в толуоле. Оптическую плотность измеряли при длине волны 550 нм. Предварительно для каждого соединения были построены калибровочные кривые, соответствующие длине волны. Было установлено, что можно раздельно определять нафтилендиизоцианат и метиленбис (о-хлоранилин) в пробе исследуемого воздуха. Измерение оптической плотности проводили при длине волны 550 нм, однако можно пользоваться любой другой длиной волны в интервале между максимумами поглощения 550 и 585 нм с сохранением относительно высокой чувствительности анализа. [c.533]

Более высокие требования к чистоте триметилолпропана объясняются следующими обстоятельствами содержащаяся в три-метилолпропане вода реагирует с диизоцианатом толуола, который является наиболее дорогостоящим компонентом уретанов зола, состоящая в основном из солей натрия, является активным ката.ти-затором в синтезе смол и приводит к резкому повышению температуры, что отрицательно сказывается па качестве продукта. [c.208]

Алифатические дигидроксамовые кислоты путем нагревания в бензоле (толуоле) в присутствии тионилхлорида или фосгена превращаются в диизоцианаты. Примером является образование октаметилендиизоцианата из себациндигидроксамовой кислоты [c.176]

Уже в сороковых годах в американской патентной литературе сообщалось о применении диизоцианатов в качестве клеев для крепления резины к различным материалам и особенно к волокнам. В первых работах изучалось применение диизоцианатов в качестве добавок для увеличения клейкости резинового клея. Так, было предложено добавлять 10 вес. ч. гексаметилендиизоцианата на 100 вес. ч. 10%-ного раствора светлого крепа в толуоле с пластичностью, равной 90. Полученные продукты склонны к желатинизации и имеют сравнительно короткий срок жизни. Исключением является бифенилметан-4,4 -диизо-цианат, который обладает хорошей стабильностью. Такой клей при хранении в течение 20 недель не показал заметного увеличения вязкости и давал в течение этого периода такую же прочность крепления, как и свежеприготовленный клей (табл. 21). По клеящей способности он превосходит резорцино-формальдегидные латексные клеи. [c.110]

Как уже отмечалось, любое полиоксисоединение способно реагировать с диизоцианатами, с образованием полиуретанов. На этом же принципе основывается и получение различных двухкомпонентных полиуретановых покрытий, например разработанных в Германии десмо-фен-десмодуровых лаков. Лаки, получаемые при смешении десмофенов, не содержащих влаги, растворяли в таких растворителях, как этилацетат и толуол, а затем смешивали с толуилендиизоцианатом, растворенным в подобных растворителях. Жизнеспособность таких лаков составляет —24 часа. Их можно наносить на окрашиваемую поверхность распылением, сушить при комнатной температуре или при нагревании до 150°. [c.118]

Димеры в противоположность тримерам находятся в динамическом равновесии с мономером. Толуолдиизоцианат димери-зуется в больщей степени при низких температурах (73% при 25° и 90% при 10° [19]). В отсутствие катализатора диссоциация происходит быстро только при повыщениых температурах. Димер толуол-2,4-диизоцианата почти полностью превращается в мономер при 175° и, как сообщалось, диссоциирует при 150° [20]. Однако в присутствии фосфина димеры диссоциируют до равновесного состояния даже при комнатной температуре [19]. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология