Бюхнера кислоты

Опыт 10. Получение тетрабората натрия из ортобората водорода. В фарфоровую чашку налейте насыщенный раствор ортоборной кислоты и соды. Раствор прокипятите до прекращения выделения СОг и затем упарьте до образования кристаллов. Полученные кристаллы отделите на воронке Бюхнера. [c.93]

Опыт 7. Синтез соли Мора. Кристаллы Ре504-7Н20 и <ЫН4)2504, взятых в массовом соотношении 2 1, растворите в минимальном объеме воды. (При 80° С в 100 г НаО растворяется 94,1 г (ЫН4)2504 и 43,7 Ре304.) Растворы, если нужно, отфильтруйте, нагрейте до 60—70° С, слейте в фарфоровую чашку, подкислите разбавленной серной кислотой, затем охладите, перемешивая стеклянной палочкой. Образовавшиеся кристаллы отделите на воронке Бюхнера, высушите при 50—60° С. Проверьте полученные кристаллы на присутствие ионов ЫН , Ре + и 804 . [c.149]

Приготовьте насыщенные при 60 °С растворы перманганата калия и щавелевой кислоты. Возьмите 15 мл раствора щавелевой кислоты в колбу с клапаном Бунзена, прибавьте 2 мл 10 %-го раствора уксусной кислоты и 10 мл раствора перманганата калия. После коагуляции выделившегося осадка слейте маточный раствор и осадок трижды промойте декантацией дистиллированной водой. Отфильтруйте кристаллы на воронке Бюхнера и высушите при температуре 80—90°С. Рассчитайте выход (в %) препарата. [c.123]

Активированный уголь перед употреблением должен быть полностью очищен от железа, вызывающего каталитическое окисление фенолов кислородом воздуха. Для очистки от железа уголь заливают на ночь соляной кислотой ё = = 1,12 г/см , затем переносят на воронку Бюхнера, кислоту отсасывают, тщательно промывают водой до исчезновения нонов железа в про.мывных водах й прокаливают в течение 30 мнн при 600—700° С. [c.221]

Выделенные пикраты отделяли от исследуемой фракции фильтрацией на воронке Бюхнера. Фильтраты обрабатывали пикриновой кислотой несколько раз до растворения. [c.101]

Выпавшие кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера. После извлечения кристаллов из воронки их отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают на воздухе до тех пор, пока кристаллики кислоты не будут легко отставать от погруженной в них стеклянной палочки. В таком виде янтарная кислота считается очищенной и может применяться для установления титра раствора. [c.130]

Фильтрат собирают (при постоянном помешивании) в стакан или кристаллизатор, охлаждаемый снегом или водой со льдом. Выпавшие кристаллы отфильтровывают через воронку Бюхнера, а затем промывают ледяной водой до удаления следов соляной кислоты. [c.130]

После охлаждения реакционной смеси в нее вливают 120 мл воды и вновь охлаждают. Выделившуюся нитробензойную кислоту отфильтровывают на воронке Бюхнера, промьшают водой. Для удаления солей хрома сырую нитробензойную кислоту растворяют в 5%-ном растворе едкого натра осадок гидроокиси хрома отфильтровывают и к фильтрату, содержащему натриевую соль п-нитробензой-ной кислоты, добавляют при перемешивании концентрированную серную кислоту до кислой реакции по конго. При этом выпадает желтый кристаллический осадок п-нитробензойной кислоты, который отфильтровывают и тщательно промывают водой. [c.143]

После суточного отстоя жидкость отсасывают в воронке Бюхнера для отделения от выпавших асфальтенов, карбенов и карбоидов, фильтр промывают бензином и фильтрат для удаления смолистых веществ взбалтывают три раза в делительной воронке со смесью, состоящей из одной части концентрированной серной кислоты (удельного веса 1,84) и одной части олеума, берк на каждую обработку по 30 мл смеси. Кислый фильтрат промывают 50%-ным водно-спиртовым раствором едкой щелочи с фенолфталеином. Затем отгоняют растворитель, а осадок высушивают до постоянного веса в сушильном шкафу при 110° и взвешивают. [c.373]

Колба Бунзена и воронка Бюхнера Серная кислота ( =1.84) 13 мл Мешалка [c.97]

Раствор и-нитроанилина добавляют в течение 2,5—3 ч, поддерживая температуру 60—70° С. Затем, продолжая перемешивание, реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, подкисляют азотной кислотой до начала вспенивания, связанного с выделением окислов азота и азота и перегоняют с водяным паром, собирая 1,5—2 л дистиллята, из которого (частично уже в холодильнике) кристаллизуется и-динитробензол. По охлаждении осадок отсасывается на воронке Бюхнера. [c.117]

В круглодонную колбу на 100 мл помещают 10 мл концентрированной серной кислоты и постепенно при размешивании стеклянной палочкой прибавляют 12,5 г растертого в порошок нафталина. Колбу закрывают пробкой с термометром и боковым вырезом. Шарик термометра должен быть погружен в реакционную массу. Последнюю нагревают в течение 4 ч на масляной бане при 170—180° С. По окончании реакции массе дают охладиться и постепенно приливают ее в охлаждаемый льдом стакан, содержащий насыщенный раствор поваренной соли (38 г соли в 125 мл воды). Через полчаса натриевую соль р-нафталинсульфокислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают ледяной водой (две порции по 7—8 мл), затем тщательно отжимают. Соль сушат при 100° С. [c.124]

Соляная кислота ( =1,18) 8,5 мл Воронка Бюхнера [c.178]

Смесь 250 мл воды и 8,5 мл концентрированной соляной кислоты помещают в стакан на 500 мл и при перемешивании добавляют 7,5 мл свежеперегнанного анилина. Полученный раствор нагревают до 50° С, приливают 12,5 мл уксусного ангидрида и перемешивают. Как только весь уксусный ангидрид прореагирует, немедленно приливают заранее приготовленный раствор 15 г уксуснокислого натрия в 50 мл воды и реакционную массу охлаждают в бане со льдом. Выпавшие кристаллы ацетанилида отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают небольшими порциями ледяной воды и перекристаллизовывают из горячей воды. [c.178]

Опыт 11. Получение ортобората водорода из тетраборатов. Растворите в стакане 5 г буры в 10 мл воды (при нагревании) и к раствору прибавьте 26%-ной соляной кислоты (пл. 1,13). (Количество кислоты возьмите в избытке против вычисленного по уравнению реакции ее взаимодействия с бурой.) При медленном охлаждении раствора выделяются кристаллы. Отделите их на воронке Бюхнера, промойте холодной водой. [c.93]

Разложение гидроксидов. В стакан возьмите 10—15 мл раствора сульфата меди (II) и прибавьте при перемешивании 10 %-й раствор гидроксида натрия до образования обильного голубого осадка. Раствор с осадком доведите до кипения. При этом наблюдайте образование черного осадка оксида меди (II). Осадок промойте несколько раз горячей водой (декантацией), отфильтруйте на воронке Бюхнера и вновь промойте водой. Осадок высушите и изучите его свойства. Взаимодействует ли он с концентрированными растворами щелочей, аммиака, азотной и соляной кислот как на холоду, так и при нагревании. Напишите уравнения реакций. [c.56]

Темно-зеленый раствор хромокалиевых квасцов упарьте при пропускании воздуха до исчезновения запаха уксусной кислоты и оставьте для кристаллизации на несколько дней. Выпавшие кристаллы отфильтруйте в воронке Бюхнера и промойте их 2—3 раза небольшими порциями холодной воды, отожмите кристаллы между листами фильтровальной бумаги и взвесьте. Рассчитайте выход соли (в %) и напишите уравнение реакции получения квасцов из дихромата калия и этанола. [c.158]

Приборы и реактивы. СушиЛьный шкаф. Холодильник Либиха. Колба Вюрца. Воронка для горячего фильтрования. Воронка Бюхнера. Насос водоструйный. Водяная баня. Химические стаканы вместимостью 500 мл, 300 мл и 50 мл. Стеклянные воронки. Колба вместимостью 300—200 мл. Колба круглодонная вместимостью 200—100 мл. Мензурка на 100—50 мл. Бюкс с крышкой. Чашка фарфоровая. Часовые стекла 2 шт. Капиллярные трубки. Палочки стеклянные. Ножницы. Трубка с натронной известью. Сетка асбестированная. Фильтры. Фильтровальная бумага. Весы техно-химические с разновесами. Перманганат калия. Иод кристаллический. Дихромат калия. Хлорид натрия. Растворы азотной кислоты (2 и.) хлороводородной кислоты (плотностью 1,19 г/см ) хлорид бария (2 н.) мел. [c.23]

Приборы и реактивы. Прибор для восстановления оксида меди водородом. Водоструйный насос с воронкой Бюхнера. Стакан вместимостью 200—250 мл. Фарфоровый тигель. Сульфат меди безводный. Цинк гранулированный. Растворы едкого натра 1 и., хлороводородной кислоты 4 н. [c.27]

Приборы и реактивы. Весы техно-химические. Тигель железный. Мешалка железная. Треугольник фарфоровый. Тигельный щипцы. Железная пластинка. Защитные очки. Колба вместимостью 200 мл. Стаканы химические 4 штуки. Ступка фарфоровая. Чашка фарфоровая. Водяная баня. Воронка обыкновенная. Воронка Бюхнера с колбой Бунзена для отсасывания. Тигель фарфоровый. Пробирки. Свинец гранулированный. Нитрат калия. Растворы серной кислоты (плотность 1,84 г/см ), азотной кислоты (плотность 1,2 г/см ), перманганат калия (0,5 н.). [c.154]

Приборы и реактивы. Весы техно-химические. Фильтровальная бумага. Фильтры бумажные. Воронка стеклянная. Воронка Бюхнера с колбой, Бунзена. Ступка фарфоровая с пестиком. Стаканы химические вместимостью 100 мл. Штатив с кольцом. Асбестовая сетка. Сушильный шкаф. Ацетат свинца. Белильная известь. Азотная кислота (0,2 н.). [c.180]

Вьтавшие никраты отделялись на воронке Бюхнера. Подобная обработка ароматических углеводородов повторялась несколько раз с добавлением пикриновой кислоты по мере ее растворения. [c.43]

Разделение рацемической циклопропандикарбоновой-1,2 кислоты иа энантис1Морфные формы было осуществлено Бюхнером с помощью бруциновых солей. Оба антипода имеют удельное вращение [а]д 84,8° п т. пл. 175°. Разделение циклопропандикарбоновой-1,2 кислоты с т. ил. 175° на оптически деятельные формы является объективным доказательством того, что эта кислота является транс-соединением. [c.782]

А цетилфеноксантин. В трехгорлую колбу емкостью 2л, снабженную мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, помещают 135 г безводного хлористого алюминия и 300 мл сероуглерода, в течение 6 час. и приливают по каплям смесь из 200 г фенок-сантина, 700 мл сероуглерода и 85 г хлористого ацетила. Через полчаса после прибавления реакционную смесь выливают в смесь льда и соляной кислоты образовавшийся желтый осадок собирают на воронке Бюхнера, промывают несколько раз водой, сушат и перегоняют в вакууме. Фракцию с т. кип. 165—185° (1 мм) дважды перекристаллизовывают из спирта и получают 74 г 2-ацетилфеноксантина с т. пл. 111—112° выход составляет 31% от теорет. [296]. [c.279]

Подготовка катионитов. Товарный образец измельчают, просеивают и отбирают определенную фракцию. Катиониты заливают пятикратным по объему количеством насыщенного раствора хлорида натрия и оставляют для набухания на 24 ч. После декантации катионит переносят в делительную воронку и промывают не менее пяти раз 5%-ным раствором соляной кислоты. Общий объем промывающего раствора должен быть больше объема катионита в 30 раз. При каждой промывке катионит взбалтывают с раствором и оставляют на 2 ч, периодически перемешивая. После пятого промывания соляной кислотой катионит промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по мети.иовому оранжевому. Такая подготовка переводит катионит в Н+-форму. Отмытый от кислоты катионит отфильтровывают на воронке Бюхнера, подсушивают на фильтровальной бумаге до состояния свободного отделения зерен друг от друга и хранят в банке с притертой пробкой. [c.119]

Небольшое количество (около 1 г) загрязненной бензойной кислоты растворяют в 30—50 мл кипящей воды в открытой колбе или химическом стакане. Полученный горячий раствор быстро фильтруют через складчатый фильтр, помещенный в стеклянную воронку. Собранный в стакан или коническую колбу фильтрат охлаждают ледяной водой при перемешивании. Выделяются белые кристаллы бензойной кислоты. Через полчаса осадок отфильтровывают на во-ронАе Бюхнера с использованием водоструйного насоса. Бензойную кислоту сушат при 60 °С. Т. пл. 122 °С. [c.30]

Выполнение работы. Приготовить насыщенный раствор хлорида натрия. Отвесить на техно-химических весах 40 г поваренной соли, растереть ее в ступке и высыпать в стакан. Добавив 100 мл дистиллированной воды, поставить стакан на кольцо штатива на асбестированную сетку. Нагреть раствор до кипения и профильтровать его через складчатый фильтр (см. рис. 23) в чистый стакан. Отмерить мензуркой 50 мл концентрированной хлорово-дор )дной 1 ислоты (плотностью 1,19 г/см ). Стакан с теплым насыщенным раствором поваренной соли перенести в вытяжной шкаф и медленно небольшими порциями добавлять в него концентрированную хлороводородную кислоту при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой. После охлаждения раствора до комнатной температуры отфильтровать выпавшие кристаллы на воронке -Бюхнера, перенести их в фарфоровую чашку и высушить в сушильном шкафу при 110°С. Описать проделанную работу, Отметить понижение растворимости хлорида натрия при добавлении концентрированной хлороводородной кислоты. Окажет ли такое же действие пропускание газообразного хлористого водорода в насыщенный раствор хлорида натрия [c.27]

Прп электролизе материал катода — титан, никель, медь. Нерастворимый анод — платинированный титан или свинец растворимый анод — медь. Необходимо проверять содержание меди и серной кислоты в электролите по описанной ниже методике и соответственно корректировать электролит. Медная губка юдвержена окислению. Поэтому после электролиза ее тщательно отмывают на воронке Бюхнера от раствора дистиллированной водой (50—60°С), контролируя ионы меди в фильтрате раствором К4ре(СН)б, затем губку стабилизируют для предохранения от окисления 0,02—0,05 % раствором мыла при 60—70 С. Остатки стабилизатора удаляют промывкой горячей подои до прекращения ее помутнения, отфильтровываьэт поро-пюк II сушат в вакуумном сушильном шкафу. [c.135]

В колбе вместимостью 1 дм растворяют 30 г КМПО4 в 750 см горячей дистиллированной воды и добавляют концентрированный водный раствор иодида калия (15 г KI). Смесь нагревают на кипящей водяной бане около 30 мин и удаляют избыток перманганата медленным добавлением спирта (при этом раствор обесцвечивается). После фильтрования фильтрат подкисляют уксусной кислотой и упаривают на водяной бане до начала кристаллизации. Выделившиеся кристаллы КЮз быстро отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 15 см спирта и высушивают при 60 °С. Маточный раствор еще раз упаривают до начала кристаллизации. [c.522]

Г Н (СНзСОО)2 и 25 г NH4S N растворяют в 10 см горячей ледяной уксусной кислоты. В горячий раствор пропускают равномерный поток H2S до полного осаждения. Затем уксусную кислоту медленно испаряют осторожно, H NI), при этом черный осадок становится красным. Ледяная уксусная кислота должна находиться в растворе до полного перехода HgS в красную модификацию перегревания следует избегать. На этой, последней, стадии реакции пасту непрерывно перемешивают. При несоблюдении такой меры предосторожности получается про,дукт матово-красного или коричневого цвета. После окончательного удаления кислоты и охлаждения препарата смесь отфильтровывают на воронке Бюхнера, прибавив к ней [c.599]

В отдельных стаканах приготовьте насыщенные при комнатной температуре растворы солей Ре304- 7 Н2О (27,8 г) и (ЫН4)г304 (13,2 г) (см. табл. 5 приложения). Растворы нагревают до 50—60 ° и, если необходимо, фильтруют. Оба раствора слейте вместе и добавьте 0,5—1 мл разбавленной серной кислоты (1 2). Раствор охладите ледяной водой или снегом, все время перемешивая палочкой. Выпавшие светло-голубые кристаллы двойной соли отфильтруйте на воронке Бюхнера, отожмите между листами фильтровальной бумаги и высушите при 50—60 °С. Соль взвесьте и рассчитайте ее выход (в %). [c.146]

Раствор подкислите серной кислотой до перехода желтой окраски в оранжевую и упарьте его в фарфоровой чашке на водяной бане до начала кристаллизации. Охладите раствор, отфильтруйте кристаллы К2СГ2О7 в воронке Бюхнера, высушите их и взвесьте. Рассчитайте выход дихромата калия (в %) и напишите уравнения его получения. [c.160]

К раствору 66 г Naa Os в 200 мл воды прилейте при помешивании 280 г раствора H2SiFe (90 г в пересчете на безводную кислоту). Осадок NaaSiFg отфильтруйте на воронке Бюхнера и высушите в платиновой чашке при 120 °С. Выход препарата около 115 г (почти 100 %). [c.213]

Приборы и реактивы. Горелка. Асбестированная сетка. Колба Вюрца вместимостью 50 или 100 мл. Капельная воронка. Химический стакан вместимостью 50 мл. Стакан вместимостью 200 мл (широкий). Л ензурка вместимостью 25 мл. Воронка Бюхнера. Насос водоструйный. Штатив металлический, фильтровальная бумага. Пипетка капельная, чашка фар([)оровая. Перманганат калия. Лед. Растворы гидроксида калия (50%-ный) хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (платность 1,84 г/см ). [c.137]

Получение ортоборной кислоты (оксобората водорода НзВОа). В стакан налейте 30 мл воды, растворите в ней 15 г буры N323407-ЮНгО и нагрейте раствор до 80—90°С. К горячему раствору буры прилейте при перемешивании 13 мл 25 %-го раствора соляной кислоты. При охлаждении раствора наблюдайте выпадение чешуйчатых кристаллов ортоборной кислоты. Кристаллы отфильтруйте с помощью воронки Бюхнера, промойте их несколько раз небольшими порциями холодной воды и отожмите между листами фильтровальной бумаги. Высушите кристаллы Н3ВО3 на воздухе, взвесьте на технических весах и рассчитайте выход продукта (в %). Полученный продукт сохраните для следующих опытов. [c.235]

Синтез медного купороса Си804-5Н20. Навеску оксида меди (II) обработайте в стакане 20 %-м раствором серной кислоты, взяв некоторый избыток последней. Раствор подогрейте, отфильтруйте и упарьте в фарфоровой чашке на водяной бане до насыщения. Дайте ему остыть, кристаллы отфильтруйте на воронке Бюхнера и высушите между листами фильтровальной бумаги и на воздухе. Каков выход препарата [c.271]

Стандартизация раствора хлорной кислоты по дифенилгуанидину. Продажный препарат дифенил-гуанидина lзHlзNз марки ч предварительно очищают. С этой целью к хлороводородному раствору его добавляют раствор NHз выпавший осадок дифенилгуанидина отделяют от маточного раствора фильтрованием (с помощью воронки Бюхнера), промывают и высушивают сначала на воздухе, а затем при 105 °С доводят до постоянной массы. [c.85]

Приборы и реактивы. Весы техно-химические. Сетка асбестированная. Воронка Бюхнера с водоструйным насосом. Водяная баня. Фарфоровая чашка. Воронка для фильтрования диаметром 3 см. Коническая колба или химический стакан вместимостью 100 мл. Мензурка вместимостью 50 мл. Стеклянная палочка. Часовое стекло. Пипетка. Фильтровальная бумага. Сульфит натрия кристаллический. Сера — мелкий порошок или сёрный цвет. Спирт этиловый. Растворы хлорной воды, бромной воды, хлороводородлой кислоты (2 н.), нитрата серебра (0,1 и.). [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология