Аминобензойные кислоты определение

Лишь в последние годы был достигнут известный прогресс в понимании механизма действия лекарственных препаратов. В качестве примера можно рассмотреть бактериостатическое действие сульфамидных лекарств. Установлено, что сульфаниламид или другой сульфамидный препарат, в определенной концентрации и в обычных условиях предотвращающий рост определенных культур, теряет эту способность при добавлении некоторого количества -аминобензойной кислоты. Ко- [c.425]

Эфиры и-аминобензойной кислоты, имея близкое родство в химической структуре, дают ряд общих реакций, как, например, образование азокрасителя за счет свободной аминогруппы в ароматическом кольце имея ароматическое ядро, они могут бромироваться, нитроваться, сульфироваться. Эти общие реакции лежат и в основе методов их количественного определения нитритометрия, броматометрия, колориметрический метод и др. (См. Амиды сульфаниловой кислоты ). [c.262]

Количественное определение. Переносят в стакан о>коло 0,3 г 4-аминобензойной кислоты (точная навеска), предварительно высушенной при 105 °С в течение 2 ч, прибавляют 5 мл соляной кислоты (- 420 г/л) ИР, 50 мл воды и растирают до растворения. Охлаждают до температуры примерно 15°С,, прибавляют около 25 г (кусочков льда и медленно титруют раствором нитрита натрия (0,1 моль/л)ТР до тех 1Пор, пока при нанесении кашли титрованного раствора, взятого стеклянной палочкой на крахмал-йодидную бумагу Р, тотчас не образуется синее кольцо. Титрование считают законченным, если конечная точка воспроизводится после выдержки смеси в течение 1. мин. Каждый миллилитр раствора нитрита натрия (0,1 моль/л)ТР соответствует 13,71 мг 7H7NO2. [c.308]

Для аналитического определения птepoил-L-глyтaминoвoй кислоты, ее аналогов и производных служит химический метод [35], основанный на определении ароматического амина, образующегося наряду с 6-метилптерином в результате количественного восстановительного расщепления, проводимого цинковой пылью с 0,5 н. соляной кислотой. Рекомендуется прибавление небольшого количества (0,005%) желатина для стабилизации освобождающегося амина. я-Аминобензойная кислота определяется путем ее диазотирования, азосочетания с Ы-(а-нафтил)этилендиамином и колориметри-рования полученного красителя, имеющего характерный Х акс 550 нм [36]. [c.462]

Для лучшего понимания этих вопросов полезно рассмотреть экспериментальные зависимости значений Кг от состава бинарной ПФ. Бинарные ПФ состоят обычно из разбавителя (например, гексана) и активного (в элюирующем смысле) компонента. При больших элюирующих силах (т.е. больших значениях концентраций активного компонента бинарной ПФ), когда значения Rf велики, происходит нивелирование (выравнивание) величин Rf разных соединений [41]. Так, значения п-аминобензойной кислоты и анилина в чистых этилацетате и метаноле очень близки, в то время как при меньших значениях Rf в смесях гептан—этилацетат и бензол—метанол они существенно различаются [41 ].С учетом того, что площадь хроматографической зоны (пятна) растет (т.е. чувствительность детектирования падает) примерно пропорционально квадрату величины Rf (это следует из определения числа теоретических тарелок в ТСХ [42]), оптимальными величинами Rf при установлении подлинности можно считать значения К =0.4—0.6. При контроле примесей для повышения чувствительности величины их целесообразно уменьшить до 0.2—0.4. [c.468]

Задача 3-2. Дайте определение валентности и степени окисления. Приведите структурные формулы 1) 3-аминобензойной кислоты, 2) гидроксохлорида кальция и 3) оксида фтора. Укажите валентности и степени окисления всех элементов. [c.31]

Отсутствие в среде пантотеновой кислоты отрицательно влияет не только на синтез общих липидов, но и на образование некоторыми дрожжами эргостерина. Определенное влияние на процессы липидообразования у дрожжей и других организмов могут оказывать также пара-аминобензойная кислота, инозит, пиридоксин и другие соединения. [c.70]

Оба производных пиридина еще в количестве 3 цг каждого локализуются в коротковолновом УФ-свете на флуоресцирующей пластинке в виде темных абсорбционных пятен. Более специфичное и чувствительное определение по Нюрнбергу заключается в удалении паров пиридина при опрыскивании воздушносухого слоя раствором ге-аминобензойной кислоты с последующей обработкой парами хлорциана (реактив JY 88). Максимальное окрашивание достигается примерно через 6 мин. Амид никотиновой кислоты окрашивается в оранжево-красный, а никотиновая кислота — в красный цвет. В случае никотиновой кислоты при нормальной толщине слоя (—0,25 мм) еще можно определить 0,1 цг вещества. [c.243]

Для определения [13] различных органических соединений, применяемых в фармации, их обрабатывают взятым в избытке стандартным метанольным раствором Вгг, насыщенным бромидом натрия, через некоторое время добавляют 10%-ный раствор К1 и титруют выделившийся раствором N828203. Этот метод применяют для определения различных эфирных масел (карвон, цитронеллаль, цит-раль, эвгенол и др.), сульфамидов (сульфапиридин, сульфатиазол, нронтальбин, глобуцид, альбуцид), производных пурина (кофеин, теофиллин), антипирина, и-аминобензойной кислоты. [c.89]

Определение 4-аминобензойной кислоты в присутствии эфиров этой кислоты [25]. Метод основан на том, что азосоединения, образованные эфирами, экстрагируются хлороформом, а продукт реакции с 4-аминобензойной кислотой остается в водной подщелоченной фазе. Подкисляют 5 мл водного раствора, содержащего 6—30 мкг 4-аминобензойной кислоты, хлористоводородной кислотой до pH =1,5—2,5 и добавляют 0,2 мл свежеприготовленного 0,1%-ного раствора ЫаЫОг. Через 3 мин вводят 0,2 мл 0,5%-ного раствора сульфамината аммония и спустя 2 мин прибавляют [c.28]

Определение рутина и других флавонолов. 1. Встряхивают 1 мл 0,5%-ного раствора 4-аминобензойной кислоты в 10%-ной H2SO4 с 2 мл свежеприготовленного 0,2%-ного раствора МаЫОг до исчезновения желтой окраски. К подготовленному таким образом реактиву добавляют метанольный раствор, содержащий 0,1— 0,8 мг рутина, и встряхивают несколько минут. Затем вводят 5 мл 10%-ного раствора NaOH и воду до объема 25 мл, Через 20 мин оптическую плотность красно-бурого раствора измеряют при 420 нм [136]. - [c.47]

Вследствие открытия терапевтической активности сульфамидов химиотерапия сделала большие успехи. В отличие от некоторых веществ, называемых бактерицидными, или антисептическими, уничтожающими микроорганизмы обычно за счет денатурации их белков, сульфамиды обладают бактериостатическим действием. Это действие заключается в ингибировании определенных реакций, необходимых для жизнедеятельности бактерий, в результате чего размножение последних приостанавливается. Наблюдалось, что сульфаниламид и остальные сульфамиды ингибируют действие ге-аминобензойной кислоты — вещества, необходимого для жизнедеятельности бактерий (витамин Н ) (Д. Д. Вудс, 1940 г.). Сульфаниламид подменяет п-аминобензойную кислоту в биохимическом синтезе более сложного соединения, выполняющего функцию фермента фолиевой кислоты). Следовательно, сульфамиды являются антагонистами га-аминобепзойной кислоты. [c.461]

Результаты, полученные в работе [53Й при исследовании ингибирующего наводороживание действия анилина, о-толуидина и -к-аминобензойной кислоты, находятся в соответствии с данными о действии этих веществ на коррозию мягкой стали в кислой среде [532]. Найденное нами увеличение ингибирующего наводороживание действия в ряду анилин < о-толуидин < -толуидин < -хлоранилин соответствует увеличению плотностп электронов около атома азота, определенной в работе [534] с помощью магнитного резонанса высокого разрешения. Наибольшая плотность электронов около атома азота аминогруппы была установлена у /г-толу-идина в результате изменения л-электронной структуры молекулы при введении метильной группы в пара-положение. Хлор в пара-положении увеличивает плотность электронов в аминогруппе в результате резонансного взаимодействия, это проявляется в сдвиге линии протона амина в сторону более высокого [c.201]

Опыт показал, что исходный гидролиз белков до аминокислот является одним из серьезных препятствий при проведении анализа. За исключением спектрографических методов для ароматических а.минокислот (см. гл. 1J) и некоторых реакций на цистин (см. гл. III), имеется лишь один общий принцип исследования белков без предварительного гидролиза, при помощи которого можно будет достигнуть достаточной точности. Это наблюдение Видла и Татума Г60], нашедших, что под влиянием рентгеновских лучей возможно вывести определенные штаммы neurospora, которые нормально развиваются на полноценной питательной среде, но почти не растут, если в среде нехва ает одного ингредиента. Удалось среди 2000 выведенных штаммов выбрать три таких. мутанта. Один из них не обладал способностью синтезировать пиридоксин, другой — тиамин, а третий не был в состоянии обойтись без добавления л-аминобензойной кислоты. Если бы удалось вывести подобные штаммы из этого или другого вида микроорганизмов, которые реагировали бы таким же образом на определенные аминокислоты в неизмененной белковой молекуле, то открылся бы путь для создания нового метода анализа. [c.350]

Пример 34. Используем метод Брайсона — Мэттьюза для определения констант ионизации л1-аминобензойной кислоты. Зависимость = / (pH), построенная по 39 экспериментальным точкам, [c.175]

В п-аминобензойной кислоте содержится бензойная кислота. Для определения процентного содержания смеси взята навеска 1,8104 г, на титрование которой затрачено 20,50 мл 0,4620 н. NaN02. Напишите структурные формулы указанных кислот и вычислите их процентное содержание в смеси. [c.158]

В опытах на молодых мышах удалось установить, что при определенных условиях у этих животных, несмотря на наличие в синтетической диете всех известных витаминов, все же отмечаются остановка роста и выпадение шерсти. Нередко наблюдаются так называемые очковые глаза, так же как при биотиновой недостаточности (стр. 169). Дополнительное прибавление биотина, п-аминобензойной кислоты и пантотена (витаминов, участвующих [c.172]

В опытах на молодых мышах удалось установить, что при определенных условиях у этих животных, несмотря на наличие в синтетической диете всех известных витаминов, все же отмечаются остановка роста и выпадение шерсти. Нередко наблюдаются так называемые очковые глаза, так же как при биотиновой недостаточности (стр. 177). Дополнительное прибавление биотина, п-аминобензойной кислоты и пантотена (витаминов, участвующих в поддержании нормального волосяного покрова) не улучшает положения. Выздоровление, однако, наступает при прибавлении экстракта печени. У животных, находящихся на соответствующей диете, наблюдается также жировая инфильтрация печени с отложением большого количества холестерина. Инозит устраняет эти нарушения, в то время как холин (стр. 316) оказывается в этом отношении неэффективным. [c.180]

Установлено, что многие вещества, например мочевина, глицин, аминопирин, лимонная, борная и п-аминобензойная кислоты, не влияют на результаты анализа. Однако все эти соединения мешают колориметрическому определению сульфамидных препаратов [582, 583]. Три-хлорацетат натрия и аспирин мешают определению, и их присутствие в пробе нежелательно при прямом потенциометрическом определении сульфизомидина или сульфамеразина. [c.196]

Нельзя рекомендовать метод определения аминов диазотированием, пригодный для всех случаев. При диазотировании аминов, легко растворимых в разбавленной соляной кислоте, когда определение не затрудняется преждевременным выпадением диазосоединения, навеску вещества около моля растворяют в соляной кислоте с последующим разбавлением водой. Вещества, содержащие кислотные группы (—SOgH, —СООН), например аминосульфокислоты, аминобензойные кислоты, предварительно растворяют в аммиаке или в растворе Nag Og, после чего раствор подкисляют. [c.144]

Антраниловую (о-аминобензойную) кислоту можно с помощью электро-генерированного брома превратить при pH 4 в триброманилин. Найдено [13], что для определения небольших количеств меди нужно осадить Си(СбН4МН2С02)г, растворить полученный осадок и оттитровать выделившуюся антраниловую кислоту кулонометрически. [c.377]

Методики, предложенные для определения пантотеновой кислоты как таковой, в биологических объектах (крови, моче) пока недостаточно чувствительны, кроме, может быть, бактериологических методов. Поэтому для суждения об ее содержании в организме приходится пользоваться изучением реакций, регулируемых содержащими пантотеновую кислоту ферментами, т. е. реакций ацетилирования. Для изучения последних используется реакция ацетилирования ароматических аминов, проще всего — стрептоцида, или пара-аминобензойной кислоты, а также содержание в крови и выведение мочой лимонной кислоты, образование которой идет под воздействием ацетилирую-щего фермента. Так как ацетилирование может быть затруднено недостатком исходного материала, дающего ацетильные остатки, то желательно одновременно исследовать и содержание в крови пировиноградной кислоты ( Методика , см. стр. 384), а также и уксусной. [c.411]

Для определения 2—8 мкг/мл осмия можно применять суль-фаниловую кислоту [622], л -аминобензойную кислоту [623], о-ами-нофенол-п-сульфокислоту и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту [624]. [c.184]

Оказалось также, что этим методом можно быстро производить количественное определение шиффова основания этилового эфира -аминобензойной кислоты и глюкозы, которое из-за своей лабильности не могло быть проанализировано никаким другим методом, требующим повышенной температуры. [c.344]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминобензойные кислоты определение: [c.128] [c.426] [c.180] [c.544] [c.75] [c.459] [c.467] [c.62] [c.218] [c.79] [c.64] [c.837] [c.300] [c.27] [c.500] [c.176] [c.180] [c.391] [c.149] [c.54] [c.185] [c.38] [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология