Уксусная изобутиловый

Этиловый пировиноградной кислоты Р-Этоксиэтиловый уксусной Изобутиловый н-масляной Этиловый дихлоруксусной бромуксусной Изоамиловый пропионовой Этиловый гликолевой. Циклогексиловый муравьиной кислоты. ............ [c.243]

Изобутиловый эфир муравьиной кислоты (изобутилформиат). . Пропиловый эфир уксусной кислоты (пропилацетат). ...... [c.679]

Изобутиловый эфир уксусной кислоты. ............. [c.736]

Амиловый эфир муравьиной кислоты (амилформиат) Бутиловый эфир уксусной кислоты (бутилацетат). . Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат) грет-Бутиловый эфир уксусной кислоты (трет-бутил- [c.971]

Этилендиамин. . Амиловый спирт Изоамиловый спирт етор-Бутиловый спирт Циклогексанол Пентанон-3. . Ацетофенон. . Бензальдегид Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Пропионовый ангидрид Изопропиловый спирт Циклогексанон. . . Пропионовый альдегид Метилэтилкетон. . . Пропиловый спирт Уксусный ангидрид. Аллиловый спирт. . [c.419]

ИЗОБУТИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ кислоты [c.51]

СХЕМА СИНТЕЗА ИЗОБУТИЛОВОГО ЭФИРА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.51]

В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную мешал-кой с затвором, обратным холодильником и водоотделителем, загружают 360 г уксусной кислоты, 440 г изобутилового спирта и 44 г смолы КУ-2 с 20%-ным содержанием влаги. Содержимое колбы при энергичном перемешивании кипятят в течение 5—6 часов, до прекращения отделения воды (температура бани 110—120°). Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, фильтруют и фильтрат промывают сначала 250 мл воды, затем 250 мл 10%-ного раствора соды и вновь водой до нейтральной реакции промывных вод. Промытый эфир сушат хлористым кальцием. Выход технического продукта равен 550—570 г. Очистку изобутилацетата проводят перегонкой, собирая фракцию с температурой кипения 115—118°. [c.52]

В качестве подвижной фазы использованы также бутиловый, изобутиловый, амиловый и изоамиловый спирты и их растворы с кислотами. В бутиловом и амиловом спиртах эти ионы остаются па стартовой линии неподвижными. При добавлении концентрированного раствора HG1 резко увеличивается величина Rf для рения, молибдена и ванадия. Для перемещения вольфрама требуется больше 25 мл раствора соляной кислоты в 100 мл смеси. Разбавление подкисленных растворов водой не влияет на Rf ионов, но добавление уксусной кислоты способствует перемещению вольфрама при меньшем количестве соляной кнслоты [97]. [c.223]

Изобутиловый эфир уксусной кислоты [c.150]

Токсикология. Патти [1445] считает, что максимально допустимая концентрация изобутилового зфира уксусной кислоты в воздухе составляет 0,04%. [c.378]

К 1 мл анализируемого раствора прибавляют I мл 30%-ного раствора уксусной кислоты, 0,1—0,2 г цинковой пыли (для восстановления мешающих ионов) и фильтруют. К фильтрату прибавляют 4 мл концентрированного раствора гидроокиси аммония, 2 мл I Л/ раствора этилксантогената калия и мл изобутилового спирта и перемешивают, В присутствии кобальта появляется Темно-зеленое окрашивание спиртового слоя. Железо, медь, никель и большинство других катионов не мешают обнаружению кобальта. [c.53]

Процесс синтеза и переработки изобутилового масла получил широкое развитие в 40-х годах. Этот процесс служил основой при получении многих важнейших продуктов [2]. Спирты С4 и С5 служили растворителями в лакокрасочной промышленности, эфпры уксусной и пропионовой кислот и спиртов Се—С7 (ноли-сольваны) — в качестве селективных экстрагентов, нанример, [c.73]

Наблюдения за системой изобутиловый спирт—уксусная кислота—вода+ЫаОН показали, что активность достигает максимума при некоторой концентрации NaOH (около 1 н.). В этой же области Шервуд получил наибольшие коэффициенты массопередачи и наибольшие отклонения их от теоретически вычисленных, из чего следует вывод о связи между спонтанной турбулентностью и массопе-реносом. [c.61]

Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]

Этиловый эфир пропионовой к-ты Метиловый эфир изомасля-ыой к-ты Масляный альдегид Пропиловый эфир уксусной к-ты Диэтиловый эфир угольной к-ты Этилнитрат Метиламиловый эфир Амилнитрит 2-Метилгексан Пропиловый спирт Изобутиловый эфир муравьиной к-ты [c.822]

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетилацетон, ацетил хлористый, винилацетат, ди-изопропиламии,изопрен, изопропиламин, метил метакрилат, моноизобу-тиламин, 1етилмвркап-тан, 2-метилтиофен, пропиламин спирты бутиловый третичный, изопропиловый, изобутиловый трифторэтилен, трихлорэтилен, хлористый изобутил, этиламин, этилендиамин [c.551]

Расположите в ряд по увеличению кислотности следующие соединения а) изобутиловый спирт, муравьиная кислота, уксусная кислота, щавелевая кислота, бгор-бутиловый спирт, трег-пентиловый спирт, бензиловый спирт [c.94]

Примеры систем различного типа а — бензол —вода, вода — хлорбензол, вода—ксилол б —вода—фурфурол в — вода—и-бу-типовый спирт, вода — изобутиловый спирт г — бтор-бутило-вый спирт — вода а — уксусная кислота — и-октан, этиловый спирт — вода, сероуглерод — ацетон е — и-гексан — бензол, н-гептан — бензол, метиловый спирт — вода ж — бензол—толуол, этан — бутан, циклогексан—н-октап з — ацетальдегид— фурфурол, ацетон—уксусная кислота, метилацетилкетон—про-нионовая кислота и — азотная кислота—вода, соляная кислота-вода, циклогексанол —фенол. [c.53]

Ангидриды кислот изомасляной Г7,111,477 и масляной 85,359. О Бутиловый, 0тор- и Г 5ег-бутиловый, изобутиловый эфиры ацето-уксусной кислоты 02,1,363. О 3-Гидрокси 5-метокси-З-метоксиме- [c.99]

Бромистый изобутил может быть получен из изобутилового спирта при действии брома и фосфора водного раствора бромистоводородной кислоты 2 и газообразного бромистого водорода из изобутилена и газообразного бромистого водорода или раствора бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте изомеризацией бромистого ягршич.-бутила при 210—220° . Целый ряд бромидов, в том числе и бромистый изобутил, был получен действием трехбромистого фосфора на спирты Описанный метод является видоизменением метода, применявшегося для получения бромистого циклопентила [c.116]

Сивушное масло. К сивушному маслу относят летучие органические вещества, выделяющиеся из бражки в процессе ее перегонки и имеющие температуры кипения более высокие, чем у этилового спирта. Многие из них имеют маслянистую консистенцию, ограниченно растворимы в воде. Поэтому они придают водно-спиртовому раствору мутный (сивый) оттенок. Независимо от сырья, идущего на приготовление сусла, количественно в сивупшом масле преобладают изоамиловый, изобутиловый и Н-пропиловый спирты. Остальные компоненты сивушного масла — уксусная и другие карбоновые кислоты, фурфурол и сложные эфиры присутствуют в существенно меньших количествах. Спирты, являющиеся основными компонентами сивушного масла, образуются из сахаров и аминокислот в процессе брожения и в силу этого в зрелой бражке из любого сырья присутствуют всегда. [c.136]

В трехгорлую колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и мешалкой, помещают 72 г (0,52 М) монобромуксусной кислоты, нейтрализуют ее 20°/о-ным раствором едкого натра до pH 7, нагревают до 90° и добавляют при перемешивании 16 г (0,03 М) a,a a"-тpиaминдибeпзилднфeнил-метана. Затем раствор нагревают до кипения (110° в колбе) и при энергичном размешивании прибавляют 20%-ный раствор едкого натра, поддерживая pH 8—10 по фенолфталеину. Конденсацию считают законченной, если щелочная реакция среды не изменяетсй в течение 30 минут после прибавления последнего количества щелочи. Реакция продолжается 5—6 часов. Затем реакционную массу фильтруют горячей, охлаждают и подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты до pH 2—3. Кислоту отфильтровывают и промывают водой до отрицательной реакции на ион хлора. После перекристаллизации из бутилового спирта в соотношении 1 8 получают 12 г комплексона ( 51% теории) с т. пл. 159—161°. а, а, а"-Три-аминдибензилдифенилметан- У, Л , Ы , К, К", М" -гекса-уксусная кислота представляет собой белый аморфный порошок с желтоватым оттенком хорошо растворим в щелочах, соляной кислоте, этиловом спирте, хуже — в бутиловом н изобутиловом нерастворим в хлороформе, ацетоне, воде. [c.74]

Изобутиловый эфир уксусной кислоты, изобутил-ацетат, jS-метилэтилэтаноат [c.12]

Определением скорости этерификацииодноосновных алифатических кислот можно установить, является ли данная кислота первичной, вторичной нлн третичной, т. е. с каким числом водородных атомов связан атом углерода, соседний с карбоксилом. Чтобы получать сравнимые между собой результаты, всегда следует вести этерификацию одним и тем же алкоголем. Обычно для этой цели применяют изобутиловый алкоголь. Вступление фенильных групп в уксусную кислоту очень сильно уменьшает скорость ее этерификации О влиянии строения на скорость этерификации ароматических кислот см. А, TV, 12. [c.361]

Получение изобутилового эфира уксусной кислоты К бромистому магний-этилу, приготовленному из 8,2 г магния, 37 г бромистого этила и 200 см эфира (ср. Б, II, 2) медленно при охлаждении приливают 25 г изобутилового спирта. Затем смесь слабо кипятят в течение 30 лкш., охлаждают льдом, приливают эфирный раствор 35 г уксусного ангидрида н сноса кипятят несколько минут. Через 12 час. реакциопную массу выливают в лед, смесь ела о подкисляют и извлекают эфиром. Вытяжку промывают раствором соды, сушат, отгоняют эфир и остаток перегоняют. В технике "21 реакцию ведут в автоклаоах, а вместо бромистого Этила применяют хлористый метил, хлористый этил или хлористый бенлил. [c.474]

В отличие от эфиров ТФА-аминокислот ацетиламинокислоты, впервые изучавшиеся Янгсом [129] в виде н-бутиловых эфиров, менее летучи и, следовательно, имеют больший удерживаемый объем. По-видимому, полярные основные аминокислоты, такие, как Арг, а также Гис, Три и цистин, вряд ли можно подвергать газовой хроматографии. Их нет среди 35 аминокислот (в том числе 18 природных), разделенных с помощью ГХ в виде н-амиловых эфиров Джонсоном и др. [42]. Эти авторы разделяли также н-бутило-вые,. изобутиловые и изоамиловые эфиры, приготовленные аналогично ТФА-производным. Эти эфиры получали в виде бромгидра-тов, а затем прямо ацетилировали уксусным ангидридом. Известно, что при этом из оксиаминокислот образуются также N, 0-диацетиль-ные соединения, но пока нет никаких данных о том, как взаимодействует ангидрид с другими полифункциональными аминокислотами. По сравнению с соответствующими ТФА-производными 0-ацетил-соединения гораздо меньше подвержены гидролизу и, по-видимому, обладают более высокой термоустойчИвостью правда, соответствующих количественных измерений еще не проводили. В литературе описано разделение н-пропиловых эфиров ацетиламинокислот [29], но подробные методики не были опубликованы. [c.321]

Исследовалась массопередача уксусной кислоты в системах этиленгликоль — этилацетат, вода — изобутиловьп спирт и вода — этилацетат. Прп определенной величине возмущений наблюдались псевдостационарные полигональные конвективные ячейки. Этот тип межфазных явлений был назван микромасштабным межфазным движением в отличие от макромасштабного, под которым Беккер ы др. понимали движение, обусловленное потоками и геометрией межфазной новерхности. Средняя площадь ячейки возрастает во времени, причем ячейки большого размера растут за счет меньших. Для систем гликоль — ацетат и вода — изобутиловый эфир соотношение между средней площадью и временем было найдено линейным при массопередаче из гликоля или изобутилового спирта. Это означает, что линейный размер ячейки нропорционален корню квадратному из времени. Определяя глубину проникновения в случае молекулярной диффузии как было показано, что поря- [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология