Амиды прим

В СССР этот препарат носит также название фос амид. —Прим. перев. [c.325]

Амиды и ариламиды различных алифатических сульфокислот довольно подробно изучены Косцовой. Прим. ред.) [c.113]

Очищение сырого технического о-толуолсульфамида, содержащего примесь амида п-сульфокислоты, можно произвести по следуют [c.220]

При действии амида натрия в жидком аммиаке примесь соответствующих ацетиленов не превышает 15% . Не исключено, однако, что образование циклических алленов является следствием прототропной изомеризации соответствующих ацетиленов, хотя разграничить эти два процесса зачастую трудно. Показано , что реакция [c.94]

Кислотно-основной катализ. В этом случае роль катализатора выполняют кислоты или основания. Сюда относятся большинство реакций в растворах, как, например, омыление эфиров, инверсия сахара, гидролиз крахмала, амидов, ацеталей и др. Чаще всего непосредственный каталитический э4х ект вызывается ионами гидроксония Н3О+ и гидроксила ОН". Примем следующее выражение константы скорости реакции для этого случая [c.268]

N-3 амещенные амиды к ар боковых кислот получают аналогичным спосо1 так, для синтеза 14,№-диметиламидов простых жирных кислот в нагретую кис, пропускают днметиламин [633, 637]. Для синтеза бензанилида эквимолекуля .. количества анилина и бензойной кислоты нагревают до 180—190° С выход 84% от i ретического [638] Упоминавшийся выше метод с использованием мочевины прим и для получения N-замещенных амидов, если исходными соединениями являютв] соответственно замещенные мочевины [639] или тиомочевины [639 ]. [c.446]

Особенности работы с жидким алшиаком, амидами металлов и ацетиленовыми баллонами. Аммиак выпускается в сжиженном состоянии в баллонах желтого цвета с надписью черными буквами аммиак . Он содержит примесь 5 10 весовых частей воды (азеотропной) и обычно хранится при комнатной температуре под давлением не более 30 атм. При отборе жидкого аммиака баллон устанавливают так, чтобы запирающий вентиль был направлен вниз, и жидкость выпускают через игольчатый вентиль в сосуд Дьюара. Отбор производят на улице в противогазе. [c.202]

Реакцию проводят в трехгорлой колбе емкостью 0,25 л, снабженной механической мешалкой, капельной воронкой и широким воздушным холодильником. Последний соединяют через осушительную трубку, наполненную гранулированной КОН, со ск.дянкой Тиш,енко или Дрекселя, содержаш,ей небольшое количество глицерина или диметиланилина (ДМА), который служит для контроля выделения водорода. В колбу загружают 9,75 г (0,25 моль) амида натрия (прим. I), тш,ательно растертого в ступке под слоем ДМА, и 30 мл абсолютного ДМА. Суспензию нагревают на глицериновой бане до НО—120° С (температура бани) и медленно прибавляют при перемешивании теплый раствор 8,0 г (0,05 моль) 1, 5, 6-триметилбензимидазола в 70 мл ДМА, следя за равномерным выделением водорода (прим. 2). После прибавления всего раствора ( 1 ч) температуру бани повышают до 130° С и выдерживают реакционную массу при этой температуре 4 ч, затем охлаждают на ледяной бане и осторожно при энергичном перемешивании по каплям прибавляют 30 мл холодной воды для разложения избытка Na iH2. После этого смесь оставляют на ночь в холодильнике, закрыв колбу пробками. Образовавшийся осадок 2-амино-1, 5, б-триметилбеизимидазола отфильтровывают на пористом стеклянном фильтре, тщательно промывают водой, небольшим количеством бензола и петролейным эфиром. [c.118]

Авторы синтеза получали нитрил пальмитиновой кислоты с выходом, превышающим 90% теоретического количества, нагревая соответствующий амид с бензольным раствором хлористого тионила в продолжение 6 час. и тотчас же подвергая реакционную смесь Перегонке. Полученный таким образом нитрил содержал примесь, обладающую сильным запахом сернистых соединений, от которой можно было избавиться промыванием препарата водным раствором уксуснокислой ртути. Описанным способом нитрил пальмити- [c.367]

В литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают раствор 6,5 г (0,17 моля) алюмогидрида лития в 150 мл сухого эфира и при перемешивании добавляют по каплям 16,2 г (0,08 моля) амида 2-метил-З-индолил-пропионовой кислоты (прим. 1) в 50 абсолютного тетрагидрофурана. Смесь кипятят 18 ч. охлаждают и по каплям прибавляют 25 мл 5%-ного раствора едкого натра. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре эфиром 2 раза порциями по 70 мл и отгоняют растворитель. Остаток расг-воряют в 200 мл эфира и трижды обрабатывают 10%-ным раствором соляной кнслоты порциями по 80 мл. Водный слой подщелачивают 10%-ным раствором едкого натра, экстрагируют эфиром и эфирный,, экстракт высушивают едким натром. После отгонки растворителя образуются кристаллы кремового цвета, которые перекристаллизовывают из 80 мл абсолютного эфира. [c.9]

Амид 1-метилиндол-З-кйрбоновой кислоты. В двухгор-лую круглодонную колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 10,0 г (0,064 моля) нитрила 1-метилиндол-З-карбоновой кислоты и 100 мл 10%-ного водного раствора едкого натра. При перемешивании реакционную смесь интенсивно кипятят 4 ч. Реакционная масса окрашивается в темно-коричневый цвет. После охлаждения выпавший осадок отфильтровывают (прим. 2), промывают холодной водой до нейтральной реакции 8 [c.8]

Пример 2.5. Воспользуемся методов Кенкяра для анализа уже известных нам. b i iiii.i4 по спектрам поглощение амида салициловой кислоты в растворах с различ-nil (см. табл. 2.2). Примем остаточное с. о. спектрофотометра равным 0,004. Ис-холппя матрица оптических плотностей имеет вид (см. табл. 22) [c.47]

Применение нейтрального растворителя запатентовано вместе с этим в приме-неиин к ряду других процессов, где используется действие щелочи при высокой температуре (превращение я-дихлорбеизола с амидом натрия в диамин, плавка р-амнноаитрахииона иа иидантрен) ). [c.179]

Безводный хлористый кальций доступен, дешев и обладает высокой осушительной способностью, поэтому он широко применяется в качестве осушителя. При комнатной температуре он хорошо связывает воду, образуя гидрат СаОа- 6Н2О. Применяется для высушивания углеводородов, галогенопроизводных углеводородов, простых эфиров, нитросоединений и многих других веществ. Нельзя употреблять хлористый кальций для высушивания спиртов, фенолов, аминов, аминокислот, амидов и нитрилов кислот, кетонов, некоторых альдегидов и сложных эфиров, так как со всеми указанными веществами он образует соединения. Нельзя также применять хлористый кальций и для высушивания кислот, поскольку осушитель часто содержит примесь Са(0Н)2. [c.19]

Получение амидов тиофенкарбоновых кислот при взаимодействии алкилтиофенов с хлоридом карбаминовой кислоты было детально изучено акад. Н. Д. Зелинским в его диссертации на степень магистра химии К вопросу об изомерии в тиофеновом ряду . Одесса, 1889. (Акад. Н. Д. Зелинский, Избранные труды, 1, Изд. АН СССР, М.—Л., 1941, стр. 94—142.)—Прим. ред. [c.182]

Цианиновые красители, таким образом, могут быть определены как красители, включающие сопряженную амидинную систему, в которой оба атома азота представляют собой структурную часть гетероциклической системы винилогическая ненасыщенная цепь амидиой системы, в которую частично входят некоторые участки обоих гетероциклических колец, связывает эти атомы азота. —Прим. перев. [c.69]

С амидом натрия 4) слабые основные свойства пиридина 5) реакционно-способность 2- и 4-галогенпиридинов в противоположность относительной инертности 3-галогензамещенных 6) нормально протекающее диазотирование 3-аминопиридинов и аномальный ход этой реакции для 2- и 4-замещенных изомеров 7) активность водородов метильной группы а- и -пиколинов, но не р-пиколина 8) многие близкие к этому факты, как, например, наличие характерных карбонильных свойств у 2- и 4-оксипиридинов 9) легкость декарбоксилирования 2- и 4-пиридинкарбоновых кислот (пиколиновая и изоникотино-вая кислоты). Эти девять характерных свойств удобно объединяются под общим понятием ароматичности положения 3 в ядре пиридина и аномального поведения 2- и 4- (или а- и т-) положения. Все перечисленные выще свойства находятся в согласии с современной теорией органической химии, если мы примем во внимание возможность сдвига электронов по двойным связям пиридинового ядра, которое носит в этой структуре (VII) специфический характер благодаря особым свойствам электронной пары, связанной с атомом азота. [c.313]

Гидрохлорид 1-( Г -пропенил)-6,7-диметокси-3,4-дигидро-изохинолина. В полулитровую круглодонную колбу, соединенную с обратным холодильником, помещают 22,5 г (0,09 моля) М-(3,4-диметоксифенилэтил)амида кротоновой кислоты (прим. 1) в 300 мл бензола, 145 г (0,9 моля) хлорокиси фосфора и смесь кипятят в течение 6 часов, затем охлаждают до комнатной температуры, растворитель и избыток хлорокиси фосфора удаляют в вакууме водоструйного насоса. Остаток растворяют в 30 мл воды, добавляют 10%-ный раствор карбоната натрия до pH 9—10 (прим. 2) и выделившееся масло [c.18]

В русской терминологии амид уксусной кислоты, амид янтарной кислоты, амид ма лспновой кислоты, амид яблочной кнсло1Ы, амид щавелевой кислоты, Название ацетамид танже общеупо1ребительно. — Прим. редактора,] [c.272]

Положительные ионы галоидов могут образовываться также из различных галоидных соединений. Характер разрыва связи не всегда соответствует тому, который можно было бы ожидать на основании величин электронного сродства атомов. Кроме того, влияние кислоты не всегда выражено достаточно отчетливо. Приме рами могут служить такие галоидирующие агенты, как М-галоид-амиды д) и соли гипогалоидных кислот (е), реагенты, которые могут подвергаться также и расщеплению радикального типа (см. стр.380). Иногда аналогичное расщепление происходит в случае а-галоидокетонов (ж). Этим объясняются некоторые переходы галоида из а-положения в а -положение. [c.148]

Примечания. 505, 506. Для разделения аминов и амидов. Применяют также в виде добавок к фазам (0,1—0,2%) для деактивации поверхности носителей ча капиллярных колонок. 518—520. Высокополярные фазы, способны разделять метиловые эфиры цис, транс-изомеров высших жирных кислот или жирных кислот с различной степенью ненасыщенности. 535.. Зернение около 75 мкм, влажность до 3%. См. также прим. к № 225. 537—554. Полярность убывает в небольшой степени с ростом мол. массы. 555—561. См. прим. к № 304—306. 562, 564. Применяют для разделения свободных жирных кислот (С, и выше). 576. См. прим. к Ns 327. 580. Особенно рекомендуется для анализа хлорорганических пестицидов. 591. Для разделения летучих жирных кислот. 602. Добавка фосфорной кислоты улучшает термическую стойкость фазы и снижает размывание пиков. 603. См. прим. к № 284. По разделительной способности близок к № 786. Неустойчив к действию сильных оснований. Верхний температурный предел указан для работы на несиликонизированных носителях, в случае силикоиизированных носителей температура не должна правы- [c.338]

Реакция вторичных амидов с азотистой кислотой приводит к получению нитрозопроизводных — нитрозамидов, из которых наиболее изучены производные анилидов. В качестве приме ра можно привести образование нитрозамида из ацетанилида [c.471]

Итак, при небольшой концентрации амида калия и при температурах О—25° обмениваются атомы водорода кольца и алифатической а-СН-связи моноалкилбензолов. Это правило соблюдается и для других соединений сходного строения , как видно из табл. 31, в которой указано общее число атомов водорода, обменявшихся на дейтерий при достижении равновесия. Это число равно сумме атомов водорода в ароматическом кольце (Наг) и в альфа-положении в алкильной группе (На). Если в алкильной группе атом углерода в альфа-положении является первичным, то общее число обменявшихся атомов водорода (п) равно семи, при наличии вторичного атома углерода и = 6 и в углеводороде с третичным атомом углерода г = 5. Это правило может быть использовано для определения характера разветвления алкильной группы. Оно приме- [c.135]

При гидрофобной обработке поверхностей фиксация шдрофобиой пленки происходит по аналогичной реакции. Выделяющиеся амиды ие вызывают деструкции материала, поэтому оргапоаминосиланы удобно приме-иять для гидрофобной обработки тканей, бумаги и других подобных материалов. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология