Реактивы плотность и концентрация

Реактив Плотность Концентрация [c.159]

Реактив Плотность (г/слз при 20°) Вес (%) Концентрация раствора (нормальность) [c.196]

Реактив Плотность при 20 =С г с. з Концентрация [c.157]

Описание способов приготовления фуксинсернистой кислоты дано также в работах [245, 246, 254, 264, 265]. Реактивы, приготовленные по методикам разных авторов, отличаются концентрациями компонентов. Понятно, что эти реактивы отличаются и чувствительностью по отношению к альдегидам. Чувствительность реактива [260] особенно зависит от содержания ЗОг реактив тем чувствительнее [262, 266], чем меньше в нем содержится 50г. Для повышения чувствительности к реактиву добавляют этиловый спирт [259]. Добавление ацетона и других кетонов к анализируемому раствору до введения фуксинсернистой кислоты повышает оптическую плотность растворов [262, 263]. Однако здесь необходима осторожность, поскольку большие количества кетонов, как уже указывалось, связывают сернистую кислоту и вызывают розовую окраску раствора. Чистота препарата фуксина, температура, при которой готовят реактив, и другие факторы также влияют на качество фуксинсернистой кислоты [267, 268]. [c.191]

Реактив Плотность, процентная концентрация, количество на 1 л раствора [c.440]

Оптическую плотность стандартного и исследуемого растворов всегда измеряют по отношению к раствору сравнения (нулевому раствору). В качестве такого раствора используют растворитель, но лучше брать раствор исследуемого объекта такой же концентрации, но без реактива, который применяют для получения поглощающего поток электромагнитного излучения. Если при данной длине волны применяемый реактив поглощает электромагнитные излучения, тогда в качестве раствора сравнения применяют рас- [c.329]

Приготавливают несколько растворов с постоянной концентрацией реактива С н и различными значениями pH и измеряют их оптические плотности при выбранной длине волны. Если реактив диссоциирует как одноосновная кислота НВ г Н+ + В , то его константа диссоциации определяется соотношением [c.219]

К раствору пептида объемом 0,1 —1,0 мл добавляют 1 мл раствора нингидрина (гл. 32) пробирку закрывают колпачком, встряхивают и нагревают на прикрытой кипящей водяной бане в течение 15 мин. После развития окраски разбавляют до нужного объема 50%-ным этанолом, охлаждают до 30 °С и измеряют экстинкцию при 570 нм. Нингидриновый реактив готовят на достаточно концентрированном буферном растворе (гл. 32), который обеспечивает сохранение оптимального значения pH 5,5. Степень разведения (50%-ным этанолом) зависит от концентрации пептида. Иногда в раствор для разведения добавляют немного бензола, но в таких случаях для предотвращения опалесценции увеличивают концентрацию этанола до 60%. Интенсивность окраски пересчитывают на лейциновый эквивалент , т. е. указывают содержание лейцина (в ммолях), дающего в аналогичных условиях равную интенсивность окраски. По полученным результатам строят профиль элюирования, где на оси абсцисс откладывают объем в миллилитрах, а на оси ординат— соответствующий лейциновый эквивалент, или оптическую плотность при 570 нм. [c.392]

Предварительные наблюдения автора книги показали, что даже при очень длительном пропускании тока постоянной силы между электродами, помещенными в отработанный реактив Фишера без разделения катодного и анодного пространства, концентрация иода не возрастает. Этот факт можно объяснить только тем, что образующийся на аноде молекулярный иод количественно реагирует с восстановителем, образующимся на катоде, так как прямое восстановление иода на катоде небольшого размера не может обеспечить установленного значения силы тока. (Растворенный в электролите кислород должен быть предварительно удален потоком инертного газа.) Отсюда следует, что выход по току для обоих продуктов одинаков и близок к 10О%, если учесть, что выход по току при генерации иода равен 100% в широких пределах плотностей тока и концентрации иодида. [c.107]

Было установлено, что чувствительность реактива к формальдегиду зависит от концентрации фуксина, содержания ЗОг в реактиве, а также от температуры. Так, при использовании фуксинсернистого реактива с содержанием 0,01% фуксина, величины оптических плотностей были очень низкие. В дальнейшем использовали фуксинсернистый реактив с содержанием фуксина 0,1%. Температуру опытов поддерживали 18—20". [c.196]

При образовании недостаточно прочных комплексов необходимо прибавление значительного избытка реактива, причем последний вводится двумя различными способами. По одному из них реактив прибавляют в некотором кратном отношении К определяемому иону. Этот способ улучшает условия определения, но не обеспечивает его точности. Конечно, всякий избыток реактива уменьшает диссоциацию комплекса, однако при несколько больших разбавлениях прямая пропорциональность между общей концентрацией определяемого иона и оптической плотностью раствора снова заметно нарушается. [c.49]

Практическим критерием чувствительности реактива служит угол наклона прямой, характеризующей зависимость оптической плотности (или разности оптических плотностей) от концентрации окрашенного вещества. Графическая зависимость определяется при длине волны, где величина В (или АВ) является максимальной. Чем больше угол наклона (или тангенс угла наклона) этой прямой, чем чувствительнее реактив. [c.49]

Готовят водный раствор амида концентрации (5—10)10 М. Щелочной гн-дроксиламиновый реактив (2 мл), полученный смешиванием равных объемов растворов 1 и 2, и возрастающие объемы раствора амида с добавлением воды до общего объема 3 мл выдерживают при различной температуре в течение различных промежутков времени. Затем охлаждают до комнатной температуры, прибавляют по 1 мл растворов 3 и 4 и измеряют оптическую плотность с помощью фотоэлектрического колориметра, пользуясь светофильтром № 54 (спектральная зона 500—570 нм). Для анализа,фторацетамида применяют фильтр № 50 (интервал 470—530 нм), так как максимум поглощения фторацетогидроксамовой кислоты лежит около 500 нм . Показания прибора регистрируют в течение [c.177]

При исследовании возможности разработки количественного метода было найдено, что никель-5-нитросалицилово-альдегидные производные нерастворимы в большинстве растворителей и поэтому не могут быть определены колориметрически. При замене соли никеля солью меди и нитросалицилового альдегида салициловым удалось получить производные первичных аминов, растворимые в некоторых органических растворителях. Был приготовлен реактив, содержащий салициловый альдегид, ацетат меди (или хлорид меди) и триэтаноламин в метаноле. Первичные амины образуют с этим реактивом растворимый окрашенный продукт, имеющий максимум поглощения при 445 нм. Вторичные амины мешают определению, так как они также дают окрашенные продукты. Для специфического анализа первичных аминов был приготовлен водный реактив, в котором большинство продуктов реакции первичных аминов нерастворимо. Их извлекают дии-зопропиловым эфиром или бензолом и анализируют колориметрическим методом. При этом оказалось, что окрашенные продукты реакции не обнаруживают максимум поглощения в видимой части спектра. Несмотря на это, была сделана попытка провести анализ, измеряя оптическую плотность окрашенного раствора при 430 нм. Была построена калибровочная кривая, которая оказалась прямой, за исключением начальной ее части. Если к триэтаноламину, входящему в состав реактива, добавить 0,01% моноэтаноламина, то получается прямолинейная зависимость, соответствующая закону Ламберта — Бера во всем интервале концентраций. Однако вторичные и третичные амины вызывают смещение кривой поглощения. Поэтому необходимо было найти такой способ, при котором максимум поглощения находился бы в видимой области и не зависел от присутствия вторичных или третичных аминов. [c.441]

Если в уравнении (И) концентрацию раствора С выразить в молях на литр, а толщину слоя раствора в см, то константа Б будет называться молярным коэффициентом погашения раствора и представлять собой оптическую плотность молярного раствора окрашенного соединения, находящегося в сосуде толщиной в 1 см. Для слабоокрашенных веществ молярный коэффициент погашения выражается величинами порядка 500 —1000. Для интенсивно окрашенных комплексов величина молярного коэффициента погашения достигает 100000 и больше. Величина молярного коэффициента погашения характеризует оптические свойства раствора данного окрашенного вещества и дает объективную оценку чувствительности реакции. Предположим, что один реактив образует с данным ионом окрашенный продукт с м олярньш коэффициентом погашения 2, а другой с этим же ионом — окрашенное соединение, у которого молярный коэффициент погашения в 10 раз больше, т. е. 2 = 102. [c.408]

Для обеспечения идентичности условий проведения анализа стандартный раствор циркония в 6iV H l с концентрацией 1 мг/ мл, приготовленный из точной навески металла, проходил все аналитические операции, что и растворы анализируемых сплавов. Необходимый для работы реактив готовили растворением 1,25 з цирконина в 500 мл горячей воды раствор отстаивался в течение нескольких дней и затем его фильтровали через бумажный фильтр средней плотности. 6N НС1 готовили из концентрированной соляной кислоты марки х. ч. (пл. 1,19) разбавлением ее водой. [c.349]

Бернауэр [246, 247] использовал тетразолиевый синий реактив. По предложенному им методу полученную хроматограмму сначала сушили, затем опрыскивали щелочным раствором тетразолиевого синего так, чтобы она была хорошо смочена. Затем элюировали со слоя сине-фиолетовые пятна этанолом и измеряли оптическую плотность элюата при 546 нм. Чтобы снизить вероятность ошибки, на той же пластинке хроматографировали ряд проб стандартного вещества с постепенно меняющейся концентрацией. [c.334]

Эталонные растворы соли свинца. В мерные колбы емкостью 100 мл отбирают пипеткой 10 20 и 30 мл типового раствора соли свинца (реактив 8). В каждую колбу прибавляют по 1 мл 5%-ного раствора хлорида трехвалентного железа, по 1 г хлорида натрия и затем в первую колбу 20 мл, во вторую 15 и в третью 10 мл НС1 плотностью 1,19. Разбавляют растворы водой до метки и перемешивают. Концентрация свинца в эталонных растворах составляет соответственно 100, 200 и 300 мг1л. [c.83]

Главная трудность в турбидиметрии и нефелометрии — определение условий, при которых можно получить воспроизводимые по свойствам суспензии. На поглощение или рассеяние света могут резко влиять небольшие изменения в способе добавления осадителя, в температуре и времени, проходящем до наблюдения. От этих факторов зависит первоначальный и последующий размеры частиц осадка. Кроме того, большое влияние могут оказывать электролиты. Малорастворимые вещества сильно отличаются по их пригодности для применения в турбидиметрии и нефелометрии. Желательно, чтобы осадок был очень мало растворим, чтобы его образование шло быстро и чтобы он был окрашен или непрозрачен (последнее — для турбидиметрии). Оптическая плотность коллоидных растворов часто изменяется линейно в зависимости от концентрации вещества в широких пределах, особенно если вещество сильно поглощает свет. Это соотношение не соблюдается при очень малых концентрациях. Коллоидные растворы теллура, получаемые осаждением хлоридом олова (И), коллоидное золото (стр. 459), соединение серебра с диэтиламинобензилиденроданином, ферроцианид меди и суспензии сульфидов многих тяжелых металлов показывают линейное соотношение в значительной области концентраций. При определении на суспензиях хлорида серебра получается более сложная форма кривой экстинкция—концентрация (стр. 735). При колориметрических определениях, основанных на образовании лаков, при которых реактив (краситель) адсорбируется на поверхности осадка с изменением окраски, часто обнаруживается, что при низких концентрациях определяемого элемента имеется практически линейное соотношение между экстинкцией и концентрацией. Этого и следовало ожидать, так как при большом избытке реактива поверхность осадка насыщается им, и тогда в определенных пределах интенсивность окраски пропорциональна концентрации коллоидного осадка. Если соотношение [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология