Амилацетат, гидролиз

Хлорирование н-пентана и изопентана при температурах ниже 100° С в отсутствие света или катализаторов не идет ни в паровой, ни в жидкой фазе. Однако уже при 200° С нротекает чисто термическое хлорирование этих углеводородов [295]. При гидролизе полученной смеси хлоридов образуется смесь соответствующих амиловых спиртов, за исключением изоамилового. Взаимодействие этой смеси спиртов с уксусной кислотой приводит к образованию соответствующих амилацетатов, являющихся ценными растворителями. [c.583]

Амины получаются также аминолизом алкилхлоридов. При взаимодействии алкилхлоридов с сульфатами образуются водорастворимые сульфонаты. На основе алкилхлорида получают соединения Гриньяра, из которых при взаимодействии с оксидом углерода (IV) образуются карбоновые кислоты. При взаимодействии с безводным карбонатом натрия алкилхлориды превращаются в сложные эфиры, с сульфгидратами щелочей—в тиоспирты. В реакции Фриделя— Крафтса алкилхлориды взаимодействуют с аренами. Они дехлорируются с образованием алкенов. Алкилхлориды используют для введения в молекулы высокомолекулярных алкильных групп при производстве инсектицидов и ядохимикатов, для повышения растворимости полученных соединений в смеси углеводородов (нефтепродуктов), а также во многих других производствах. Термическим хлорированием технического пентана получают амилхлориды, которые гидролизуют затем щелочью в амиловые спирты, используемые непосредственно или в виде их амилацетатов в качестве растворителей и важного вспомогательного материала в лакокрасочной промышленности [18]. [c.325]

По окончании гидролиза добавляют 100 мл воды и нейтрализуют смесь водным аммиаком. К еще теплому раствору прибавляют 30—50 мл амилацетата (или этилацетата) и оставляют на ночь. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают спиртом и высушивают. Выход 13—15 г (34—40% от теоретического). Бесцветный кристаллический порошок т. пл. 153—154°, [а]д+4° (ацетон). [c.100]

В каталитических реакциях катализатор может образовываться в процессе самой реакции. Такие реакции называются автокаталитическими и могут быть различных порядков. Так, при гидролизе третичного амилацетата катализатором является образующаяся уксусная кислота [c.167]

Так, щелочной гидролиз амилацетата в воде, содержащей О , приводит к образованию амилового спирта с обычным кислородом [4] [c.293]

При щелочном гидролизе амилацетата, обогащенной изотопом О водой, получается амиловый спирт, содержащий кислород нормального изотопного состава, а метка переходит в уксусную кислоту. По-видимому, при растворении щелочи в воде существует равновесие [c.110]

Заслуживает внимания также и то, что, согласно механизму (3), разрываться должна связь, посредством которой атом кислорода в сложном эфире присоединен к карбонильной группе, тогда как механизм (4) требует разрыва связи О—R. Поляньи и Сабо [13] доказали, что происходит именно первый разрыв. Они достигли этого, воспользовавшись методом меченых атомов, для чего они изменили в воде, служащей для гидролиза, соотношение изотопов кислорода 0 и 0 , а затем после щелочного гидролиза амилацетата выяснили, перешли ли меченые атомы кислорода в спирт. Это делалось путем дегидратации спирта и определения изотопного состава кислорода в получаемой таким образом воде. Он оказался нормальным, а это с несомненностью показывает, что разрыв происходит в согласии со схемой Л, но не с Б [c.438]

Сложные эфиры. Свойства их подобны свойствам простых эф№ ров и кетонов. Применяют этилацетат, но он мало удобен, потому что летуч и сравнительно быстро гидролизуется. Амилацетат значительно лучше. [c.141]

Гидролиз н-амилацетата в щелочной среде при участии воды, содержащей меченый атом кислорода (Нг Ю), приводит к уксусной кислоте, содержащей тяжелый кислород ( Ю). Напишите уравнение реакции гидролиза, укажите, где происходит расщепление а-связи в молекуле эфира. [c.64]

Большие количества хлористого этила потребляют также в производстве этилцеллюлозы, которая в противоположность метилцеллюлозе образует растворимые в органических растворителях водостойкие пленки. Поэтому этилцеллюлозу широко применяют в лакокрасочной промышленности. Алкалицеллюлозу обрабатывают хлористым этилом в облицованном никелем автоклаве с мешалкой при температуре около 205°. В зависимости от режима процесса достигается различная глубина этилирования. После удаления спирта, эфира и непрореагиро-вавшего хлористого этила сырой продукт промывают водой и сушат. Этилцеллюлоза растворима в смесях хлороформа со спиртом, в ледяной уксусной кислоте, амилацетате, нитрометане и т. д. [186]. Этилцеллюлоза (более стойка, чем сложные эфиры целлюлозы, не гидролизуется, поэтому значительно устойчивее к действию кислот и щелочей. Обычно получаемая на промышленных установках этилцеллюлоза содержит [c.214]

А) таким образом, легко расщепляются ацетил-а- и -метил-холины, пропионилхолин и N-этильные аналоги ацетилхолина а также такие субстраты, как -бутиловый эфир пропионовой кислоты и -амилацетат. Соединения, отличающиеся от этих двух групп (например, бутирилхолин, я-гексилацетат, н-бутиловый эфир масляной кислоты), гидролизуются весьма медленно. К сожалению, первыми исследованными эфирами жирных кислот были [c.638]

Прямое доказательство того, что при щелочном гидролизе слсжного эфира связь атома кислорода со спиртовым радикалом не рвется, было дано гидролизом амилацетата в воде, содержавшей повышенную концентрацию изотопа кислорода с массой 18. При этом получается амиловый спирт нормального изотопного состава [c.100]

Подобным образом объясняется и другое неожиданное наб-людение, о котором уже сообщалось ранее [12]. Найдено, что экстракция протактиния амилацетатом из азотнокислых растворов зависит от времени контакта двух фаз. Опыты, состоящие в добавлении уксусной кислоты или амилового спирта к основному растворителю, привели нас к выводу о том, что возможностью гидролиза можно пренебречь. Однако проверка влияния концентрации нитрата на экстракцию протактиния диизопропилкетоном и ацетофеноном из растворов азотной кислоты и нитрата аммония показала, что обе эти системы не зависят от времени при условии, что гидролиз нитратного комплекса протактиния отсутствует. Кривые, построенные в системе координат lg D—1г[МОз , для каждой такой системы имеют наклон, равный 2. Затем был произведен ряд измерений для смеси амилацетат — амиловый спирт в этом случае были получены максимумы. [c.230]

При изучении каталитического действия некоторых эмульгаторов на гидролиз амилацетата водными растворами щелочей Кингом и Мукерджи [165] было установлено, что эта реакция всегда происходит значительно быстрее в эмульгированной системе, чем при простом перемешивании, не вызывающем образования эмульсии. При этом оказалось, что скорость реакции изменяется не пропорционально [c.373]

ЭФО железа. Ре Г с БТФ при pH 4—7 образует устойчивый ВКС, экстрагирующийся ИАС, гексанолом, амилацетатом, хлф., нитробензолом, смесями растворителей, Растзор ВКС в смеси хлф, — эт. в соотношении 1 5 поглощает в Я.тах = 533 нм. =22,4-10 . При определении Ре (III) его восстанавливают МНгОН, гидразином, 5п (II), аскорбиновой кислотой. Гидролиз ионов многовалентных металлов предотвращают цитратами тартратами, ЭДТА. [c.46]

Вопрос о механизме расщепления связей при рассматриваемых процессах был однозначно решен только с помощью изотопного метода. При омылении амилацетата водой, содержащей повышенное против обычного количество О , в присутствии щелочи Польяни и Сабо [715] не обнаружили избытка последнего в образовавшемся спирте. Это наблюдение согласуется только с механизмом (12,1) . После того, как механизм (12,1) был доказан изотопным методом для катализируемого кислотами гидролиза эфиров [713] и этерификации кислот [716, 776], рассматриваемый вопрос следует считать окончательно разрешенным при реакциях гидролиза эфиров карбоновых кислот и этерификации кислот спиртами с радикалами средней электроотрицательности расщепление и образование связей происходит по направлению R O OR (ацил-кислородный механизм), а не по направлению R OOJ, R (алкил-кислородный механизм) [717], Иными словами — радикал спирта при указанных реакциях никогда не теряет связи со своим атомом кислорода. [c.571]

К 0.5 г (0.02 г-ат.) магния, покрытому 10 мл абс. эфира, прибавлялось 1.09 г (0.01 мол.) бромистого этила. Когда начиналась энергичная реакция за один прием прибавлялся раствор 5.05 г (0.01 мол.) трифенил-л-бромфенилолова в смеси из 10 мл вфира и 10 мл бензола. Самопроизвольно реакция продолжалась около 30 минут, затем производилось кипячение смеси в течение 2.5 часов. Охлажденный раствор выливался на твердую углекислоту, и после гидролиза выделившийся осадок отфильтровывался, промывался спиртом и эфиром. Вес осадка 1.25 г, т. пл. 190—225°. После перекристаллизации из амилацетата было получено 1.1 г вещества с т. пл. 223—224°, которое оказалось тетрафенилоловом (идентифицировано определением температуры плавления смешанной пробы). Выход на него составил 25.7%. При кристаллизации из амилацетата было выделено не растворимое в нем бистетрафенилолово с т. пл. 298° в незначительных количествах. Из эфирного раствора путем экстракции разбавленным раствором едкого натра не было изолировано даже следов оловянного соединения, содержащего карбоксильную группу. После испарения эфирного раствора в остатке обнаружено лишь исходное соединение в количестве 2.7 г (53.2%). [c.297]

Математическое исследование автокаталитических реакций очень сложно. Один из простых примеров представляет гидролиз амилацетата, ускоряемый ионами водорода. По мере хода гидролиза концентрация ионов водорода увеличивается и повышается скорость процесса. Эта реакция была исследована И. А. Меншут-ки]1ым и позже Д. П. Коноваловым, показавшими, что уксусная кислота и является катализатором процесса [c.251]

Гидролиз амилацетата проводился, следующим образом 25 ли эфира добавлялось к 200 ял 0,25 н. ГЯаОН н 25 ли воды (ери 20 ). Расход щелочи определялся титрованием. Эд ульгатор добавлялся к водному растворг- в количестве 1%,. Результаты-приведены иа рис. 12. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология