выделенных углеводородов Октан

До сих пор из сырого бензина нефти Понка было выделено только нять углеводородов с двумя циклановыми кольцами (би-цикланов) и только для трех из них установлено строение цис-бицикло (3,3,0) — октан, выкипающий при 136,5° С бицикло (3,2,1) — октан, выкипающий при 138° С [c.17]

Для иллюстрации достигаемого равновесия можно указать, что при применении насыщенного водного раствора мочевины в маточном растворе, остающемся после кристаллизации при 24—27" комплексов из смеси углеводородов, содержащей н-додекан, находится около 5% мол. / -додекана. В случае углеводородной смеси, содержащей н-октан, для получения такой же низкой концентрации к-парафина в маточном растворе комплексообразование необходимо проводить при температуре от —1 до -[-1,7°. В обоих случаях применение более низких температур позволяет выделить дополнительное количество н-парафина из раствора. Если концентрация мочевины ниже, чем соответствует насыщенному раствору, то полнота выделения -парафинов в виде комплексов, наоборот, уменьшится. [c.64]

Особенно много парафиновых углеводородов содержат некоторые нефти Второго Баку, возникшие в девонский геологический период. В очень большом количестве парафиновые углеводороды содержатся в пенсильванской (США) нефти. Из нее дробной перегонкой было выделено много жидких гомологов метана, причем обычно они представляют собой смеси изомеров низшие гомологи (пентан — октан) имеют преимущественно нормальное строение. Низкокипящие фракции грозненской нефти также состоят главным образом из парафиновых углеводородов, тогда как бакинские нефти содержат много алициклических углеводородов, а некоторые уральские — также много ароматических углеводородов. [c.172]

Многие ароматические углеводороды получают непосредственно из каменноугольной смолы или косвенно из нефти. Каменноугольная смола содержит бензол, нафталин, толуол, ксилол и т.д., которые можно выделить перегонкой, и она широко использовалась как первичный источник ароматических углеводородов. Однако во время второй мировой войны был разработан процесс получения ароматических углеводородов из нефти, и в настоящее время это главный источник ароматических углеводородов. Сама нефть состоит главным образом из алифатических углеводородов, таких, как гептан и октан, которые превращаются в ароматические углеводороды (толуол и ксилол) при пропускании над катализатором — оксидом металла при высокой температуре. В лаборатории алкилбензолы можно получить алкилированием по Фриделю — Крафтсу или ацилированием с последующим восстановлением (разд. 5.4). [c.119]

Из отдельных групп соединений, входящих в состав бензина, выделены из алканов н-пентан, гептан, гексан, октан, нонан, изопентан и другие изоалканы из цикланов циклогексан, метил, диметил и этил, циклогексаны, циклопентан, метил-циклопентан из ароматических углеводородов бензол, толуол, о-л -п-ксилолы, кумол и другие углеводороды. [c.281]

Для очистки от неомыляемых компонентов сырых нафтеновых кислот применяли двухфазовые растворители, содержащие водный раствор аммиака, углеводороды (гексан, октан, нефтяной лигроин и их смеси) и спирты (метанол, этанол, пропанол-2 и их смеси). Например, сырые кислоты (кислотное число 94 мг КОН/г), полученные экстракцией фенолом дистиллятного масла средней вязкости, обработали раствором, содержащим аммиак, гексан и метанол. Из полученной после экстракции верхней гексановой фазы выделено перегонкой в вакууме масло с кислотным числом 29,9 мг КОН/г. Из нижней спиртовой фазы регенерировано 86% очищенных нафтеновых кислот (кислотное число 144 мг КОН/г) [7]. [c.134]

В отделителе при 7—10 °С конденсируется до 50% хлоридов (сырой продукт I). Оставшиеся хлориды абсорбируются из пропилена углеводородами, например октаном (сырой продукт II), а затем отгоняются из абсорбционной жидкости. Насыщенный октаном неабсорбированный пропилен выходит из абсорбера и после проточного охлаждения рассолом снова возвращается в цикл. На трехчетырех специальных колоннах (лучше всего из никеля) из продуктов I и II периодически или непрерывно выделяется чистый аллилхлорид. [c.179]

Первыми бициклическими углеводородами, обнаруженными в американских нефтях, были гране декалины и г<ггс-пенталан. Ип калифорнийской нефти были выделены норборнан, его метиль-ные производные, бицикло[3.3.0]октан бицикло[3.2.1]октан, би-цпкло[2.2.0]октаи, транс- и г йс-бпцикло[4.3.0]нонаны. [c.130]

В нефтях найдены все изомеры пентана, гексана, гептана. Из 18 изомерных октанов выделено 17. Из 35 изомерных нонанов в нефтях найдено 24 изомера. В нефтях найдены и выделены все метановые углеводороды нормального строения вплоть до Сзе (гек-сатриаконтан). [c.53]

Октан содержится в бензиновой фракщш нефти и продуктах ее деструктивной переработки, в алкилате, образуется при синтезе углеводородов по методу Фишера-Тропша. В пром-сти его выделяют из указанных продуктов ректифи-кащ1ей в сочетании с селективной адсорбцией на цеолитах или комплексообразованием с мочевиной. В лаб. условиях получают гидрированием октенов, по р-ции Вюрца нз [c.368]

Почти такое же количество (4—5% продукта с прямой цепью) было найдено ранее в димерном а-бутилене, полученном при температуре около 200°. В этом случае димер также сначала гидрировали, затем насыщенный углеводород (1 л) тщательно разгоняли на фракции на колонне с большим числом теоретических тарелок. Таким образом были выделены 50 мл вещества, идентифицированногй как и-октан (и-октан, т. кип. 125°, 3-метил-гептан, т. кип. 119°). [c.176]

Жидкие изопарафиновые углеводороды (ИПУ) по своим свойствам существенно отличаются от НПУ. Число изомеров зависит от числа атомов углерода в молекуле. Так, для гексанов известно 5 изомеров, гептанов - 9 (из них выделены из нефти и изучены 7), октанов - 18 (16), нонанов - 35 (24) и т. д. [c.77]

Весьма подробное исследование бензинов, полученных при синтезе над кобальтовым катализатором, позволило установить выделить из них изобутан, 2-метилпентан, 3-метил-пентан, 4-метилпентан, н-гексан, 2-метил- и 3-метилгексаны, н-гептан, н-октан, 3-метилоктан, н-нонан, пентен-1, пентен-2, гексеп-1, гексен-2, 2,3-диметилпентен-1, гептен, октен, ионен. Углеводороды с четвертичным углеродным атомом найдены не были. Содержание алкенов понижается при синтезе под давлением над катализатором Со-ТЬОг-МеО-кизельгур. [c.504]

Майр и Шамаингар [245] применили молекулярные сита типа 10Х и 13Х для разделения одно-, двух- и трехядерных ароматических углеводородов состава С-.з—Сгэ- Эти три фракции ароматических углеводородов были выделены из тял<елого газойля или из легких масляных дистиллятов путем адсорбции на окиси алюминия. Каждая из этих ароматических фракций разделял1ась последовательно на молекулярных ситах 13Х и 10Х в жидкой фазе, лри комнатной температуре, в колонках, наполненных этими ситами. Элюентом для неадсорбированной части фракции служил изо-октан, а десорбция производилась перегретым водяным паром или этиловым спиртом при 75°С. Таким путем были получены по три фр-акции 1—неадсорбированная на 13Х, 2 — адсорбированная на 13Х, но неадсорбированная на 10Х и 3— адсорбированная на 10Х. [c.80]

С другой стороны, интересно, что, по данным Б. А. Казанского и X. И. Арешидзе, палладированный уголь в данной реакции ведет себя иначе, чем платинированный. Диизобутил, н.-октан и 2-метилгексан не претерпевают изменения при пропускании их над палладированным углем при 300—305° в слабом токе водорода. В атмосфере азота палладированный уголь действует на парафиновые углеводороды как дегидрирующий, но не как циклизующий катализатор, так что из октана в этих условиях образуется главным образом октен. Такие результаты находятся в согласии с данными Тауша и Пут-ноки, которые наблюдали образование олефинов из изонен-тана, гексана, гептана и октана под действием палладия при 300°, хотя и не выделяли индивидуальных продуктов реакции. [c.32]

Ды.мящая серная кислота реагирует с некоторы.ми углеводородами из ряда парафинов с образованием сульфокислот. Действие дымящей серной кислоты на норм, гексан, норм, гептан и норм, октан изучил Worstall причем былО установлено, что на холоду дымящая серная кислота на эти углеводороды не действует однако их все же можно быстро просульфировать, если кислоту прибавлять к кипящим углеводородам. Получающийся при этом продукт состоит -из моносульфокислот наряду с небольшим количеством дисульфокислот. Если через кипящие углеводороды пропускать ток серного- ангидрида, то дисульфокислоты получаются в большем количестве. Гексанмоносульфокислота, выход которой при работе по этому способу равен 30—40%, представляет собой светлокоричневую жидкость, очень легко растворимую в воде, но нерастворимую в эфире. При сульфировании одновременно происходит значительное окисление углеводородов. Получающаяся при действии серного ангидрида на кипящие углеводороды дисульфокислота представляет собой темную сиропообразную жидкость. Помимо этой кислоты из реакционной смеси было выделено еще коричневое неустойчивое вещество, нерастворимое в воде и органических растворителях, которое по мнению автора вероятно является оксисульфоном. [c.1083]

Насыщенные углеводороды реагируют с целым рядом окислителей. Так например перекись бензоила окисляет некоторые из низших парафинов, причем из получающихся в результате окисления смесей были выделены жирные спирты. Boeseken и aster нагревали перекись бензоила с очищенной фракцией нефти, кипящей при 95—100°, и установили, что в результате происходящей при этом реакции образуются углекислота, бензол, бензойная кислота, гептилбензол и повидимому третичный гептакол. Норм, октан начинает реагировать с перекисью бензоила при 100°, причем в начале реакции образуются углекислота, бензол и бензойная кислота. При гидролизе нейтральных продуктов этой реакции была выделена смесь спиртов, которые пов идимому представляют собой вторичные октанолы. [c.1145]

Наряду с количественными определениями группового состава сланцевой смолы имеются данные о присутствии в ней целого ряда индивидуальных представителей углеводородов и их строении. Эта работа проведена в основном А. П. Сиверцевым. В настоящее время из сланцевой смолы выделены и идентифицированы следующие углеводороды алканы — н- и изобутаны, н-пентан, н-гексан, н-гептан, н-октан алкены-—гексен-1, геп-тен-1, октен-1, нонен-1 и, как их спутники, в небольших количествах — гексен-2, гексен-3, гептен-2, октен-3, октен-4 ароматические углеводороды — бензол, толуол, орто-, мета- и параксилолы 1, 2, 3-триметилбензол 1, 2, 3, 4-тетраметилбензол, нафталин и а-метилнафталин, а также антрацен и его производные. Представители нафтенов пока не найдены и не выделены. [c.24]

Было проведено много опытов алкилирования в присутствии серной кислоты и один в присутствии фтористого водорода между метилциклопентаном и смесью н-бутенов [147]. При 55—65° происходит сложная реакция с образованием смеси октанов, алкилированных циклогексанов с формулой СюНго и бицикличе-ских углеводородов, соответствующих метилциклопентилцикло-гексану. Из продуктов реакции выделена также смесь ненасыщенных углеводородов, содержащих в среднем две двойные связи на молекулу. Рекомендуется применять в качестве катализатора смеси фтористого бора и фтористого водорода [148]. [c.79]

Главным природным источником парафиновых углеводородов является нефть. В очень большом количестве парафиновые углеводороды содержатся в пенсильванской (США) нефти. Из нее дробной перегонкой было выделено много жидких гомологов метана, причем обычно они представляк>т собою смеси изомеров низшие гомологи (пентан — октан) имеют преимущественно нормальное строение. [c.171]

Можно привести и еще один пример сходства терпеноидных структур со структурами некоторых нефтяных углеводородов. Это касается ангулярных метильных групп, которые преобладают в двух-, трех-, четырех- и пятиядерных терпеноидах. Из нефти были выделены два двухъядерных парафина, обладающих аналогичными структурными особенностями одно из соединений — 1-метилбицикло [3,3,0] октан — выделили из эталонной нефти по исследовательскому проекту 6 АНИ, другое соединение — 1-метилбицикло [2,2,1] гептан — получили из нефти, добытой в Калифорнии (Lindeman and Le Tourneau, 1963). Выделенные соединения имеют следующие структуры [c.160]

При исследовании бензина нефти Понка-Сити [22] выделены все возможные н-парафиновые углеводороды, а из разветвленных парафинов найдены разветвленный бутан, один из двух разветвленных пентанов, все 4 возможные разветвленные гексаны, 6 из 8 возможных разветвленных гептанов, 15 из 17 возможных октанов, 6 нонанов и 3 декана. [c.52]

Раствор полимера, приготовленный в аппарате 1, через обогреваемый трубопровод 3 и дроссельный клапан 4 подают в осадительную камеру 5, где выделяется полимер и частично испаряется растворитель. Дальнейшее испарение растворителя происходит в камере 6, откуда масса поступает в разделительную емкость 7. Пары растворителя направляют в конденсатор 9 и возвращают в аппарат 1, а полимерные частицы с остаточным растворителем в жидкой фазе переводят в рафинер 8 с целью удаления остатков растворите,тя и измельчения частиц. Для получения ВПС использовали полиолефины в качестве растворителей — алифатические углеводороды, пеитан, гексан, октан, их изомеры и гомологи, алициклические углеводороды, циклогексанол, хлорированные углеводороды, сложные и простые эфиры, кетоны, нитрилы, амиды, фторированные соединения. Концентрация полимера в растворе составляла 0,5—5% (масс.). Раствор подавали в зону пониженного давления со скоростью 50—150 м/с. Объем испарившегося растворителя после дросселирования составлял 30—80 %. [c.125]

Спектральный анализ показал, что пик, соответствующий углеводороду с температурой кипения 125° С, образован к-октапом, а пик 116—118° С — не двумя, а четырьмя изомерными октанами (2,3-диметиогексаном, 2-метилгентаном, 3,4-диме-тилгексаном и 3-этилгексаном). Углеводороды с температурами кипения 104 и 110° С из-за их малого содержания и из-за отсутствия чистых образцов для добавок выделить и идентифицировать не удалось. [c.29]

Поливинилены получают полимеризацией ацетилена и его производных или химическим превращением линейных виниловых полимеров. Полимеризацию ацетилена и его производных проводят в присутствии катализаторов анионно-координационной полимеризации, диспергируя их в углеводороде (гептан, октан) и вводя затем мономер. Реакция проходит при комнатной температуре. Полимер, получаемый из ацетилена, выделяется в виде твердой черной массы, нерастворимой в обычных органических растворителях. В присутствии комплекса Ti U/Al(С2Н5)з или ацетилацетоната ванадия и Л1(С2Н5)з получают поливинилен регулярной структуры с высокой степенью кристалличности, содержащий преимущественно гранс-звенья, со степенью полимеризации 40—50. Поливинилен, полученный в присутствии каталитического комплекса, [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология