ЦДФ-этанол амин синтез

Дегидратацию этиленциангидрина ведут при 200—300 также в присутствии катализатора. Требующаяся для этого синтеза окись этилена производится в больших количествах, поскольку она широко применяется в производстве этиленгликоля, этанол-аминов и других продуктов. [c.232]

Карбоксигруппа охотно присоединяется к катиону, после чего происходит образование смешанного ангидрида. Последний в свою очередь реагирует с аминогруппой второй аминокислоты с образованием пептидной связи. Кроме того, образующийся таким образом смешанный ангидрид не накапливается в растворе (его образование лимитирует скорость всего процесса), а сразу атакуется амином. Поэтому образования азлактона не происходит и не происходит существенной рацемизации в процессе полипептидного синтеза. Образовавшийся смешанный ангидрид атакуется второй аминокислотой лишь по одной из двух карбонильных групп с образованием диоксида углерода и этанола в качестве побочных продуктов. Причина такого поведения обсуждалась ранее (см, образование пептидной связи через ангидриды кислот). [c.86]

Реакция между алкилгалогенидами и аммиаком или первичными аминами обычно непригодна для синтеза первичных или вторичных аминов, так как последние являются более сильными основаниями, чем аммиак, и сами предпочтительно атакуют субстрат. Однако эта реакция может оказаться весьма полезной для получения третичных аминов [657] и четвертичных аммониевых солей. Если в качестве нуклеофила выступает аммиак, то три или четыре алкильные группы, связанные с атомом азота в продукте, окажутся одинаковыми. При использовании первичных, вторичных или третичных аминов можно получить соединения, в которых с атомом азота связаны различные алкильные группы. Превращение третичных аминов в четвертичные соли называется реакцией Меншуткина [658]. Иногда этим методом удается приготовить также первичные амины (при использовании большого избытка аммиака) и вторичные амины (при использовании большого избытка первичного амина). Однако ограничение такого подхода хорошо иллюстрируется реакцией насыщенного раствора аммиака в 90 %,-ном этаноле с этилбромидом при молярном отношении реагентов 16 1, в которой выход первичного амина достигал лишь 34,2 %, (при отношении реагентов 1 1 выход составлял 11,3%) [659]. Субстраты лишь одного типа дают приемлемые выходы первичных аминов (при условии, что аммиак взят в большом избытке) — это а-замещенные кислоты, которые превращаются в аминокислоты. [c.146]

Как и в большинстве других процессов синтеза полимеров, исходные вещества для получения полиоксиметилена должны иметь высокую степень чистоты. Первой стадией процесса крупнотоннажного производства полиацеталя из формальдегида является приготовление раствора чистого безводного мономера в инертном растворителе при минусовой температуре. В патентной литературе описаны такие растворители, как пропан, циклогексан и ароматические углеводороды. Запатентовано также добавление диспергирующих агентов типа полиоксиэтилена, которые, как сообщается, способствуют образованию тонкодисперсного полимера, что в свою очередь облегчает последующее блокирование концевых групп. Полимеризация формальдегида инициируется такими катализаторами, как карбонилы металлов, фосфины, стибины и амины. Молекулярный вес продукта можно регулировать добавлением агентов обрыва и передачи цепи, например воды, этанола или муравьиной кислоты. Для уменьшения содержания в полимере полуацетальных групп его обрабатывают уксусным ангидридом, который ацетилирует концевые гидроксильные группы. Порошкообразный полиацеталь с защищенными концевыми группами промывают, сушат и направляют на склад. [c.264]

Синтез аминов проводят в газовой фазе при 380—450 °С и 2—5 МПа. Давление требуется для повышения производительности установки, уменьшения габаритов аппаратуры и подавления побочной дегидратации спирта. Катализатором служит активный оксид алюминия или алюмосиликат, иногда с добавками промоторов. В этом оформлении реакция является типичным гетерогенно-каталитическим процессом, а ее небольшой тепловой эффект позволяет использовать адиабатические реакторы со сплошным слоем стационарного катализатора. Мольное отношение аммиака и спирта (метанол или этанол) составляет 4 1, причем первичные, вторичные и третичные амины можно получать в любом соотношении, возвращая на реакцию ту или иную часть каждого амина (чаще всего триметиламина). Осуществляется и рециркуляция избыточного аммиака, непревращенного спирта и простого эфира. [c.268]

Тиазолилазо)-резорцин(ТАР). Синтез, аналогичный вышеизложенному. При очистке способом А перекристаллизацию ведут из н-бутанола, по способу Б после перекристаллизации из этанола вещество хроматографируют на бумаге, используя уксусную кислоту в качестве подвижной фазы. Содержание основного вещества в препарате — 98,53% т. пл. 235°. Выход ТАР равен 60% в расчете на 2-амино-тиазол. [c.74]

Конденсация Кновенагеля широко применяется для синтеза замещенных коричных кислот из альдегидов и малонового эфира в этаноле, содержащем аммиак или амины. Дебнер модифицировал этот метод, использовав в качестве растворителя пиридин [c.153]

Амино-3-хлор-1,4-нафтохинон(С1П), получающийся при реакции I с водным аммиаком в кипящем этаноле, используется для синтезов некоторых кубовых красителей. [c.46]

Перечисленные реакции относятся к гомолитическим, но гетерогенный катализ применяется и для гетеролитических (ионных) процессов гидратации и дегидратации, алкилирования, этерификации (синтез этанола, простых эфиров, ненасыщенных веществ, аминов) [c.159]

Промышленных методов очистки газов от H2S и Oj весьма много. Из них наибольший интерес представляет очистка этанол-аминами, позволяюп ая при некоторых условиях совместить удаление H2S, СО2 и Н2О. Кроме этаноламиновой очистки для этой цели применяется водная промывка и очистка водными растворами карбонатов щелочных металлов. Этаноламиновая очистка углеводородных газов от HjS и СО 2 была разработана еще в 1930 г. Сейчас этот метод широко применяется в разных вариантах при подготовке сырья для нефтехимического синтеза. При очистке природных газов применяется водный раствор моноэтаноламина концентрацией 15— 20%. Помимо низкой стоимости моноэтаполамин характеризуется высокой реакционной способностью, стабильностью и легкостью регенерации. Температура кипения моноэтаноламина 170° С, он неограниченно растворяется в воде. [c.161]

Окись этилена широко пспользуется в синтезе этанол амин (j и (поглотитель СО, и HjS, оргаиичес)%ая щелочь) [c.458]

В практических условиях обычно применяют большой избыток амми-,ака по сравнению с количеством окиси этилена выход этанол аминов на окись этилена приближается к 95%. Хотя окись этилена способна взаимодействовать дальше с триэтаноламином с образованием окиси тетраэтаноламина, последнее соединение нестойко при нагреве оно не образуется, если синтез этаноламинов проводить при достаточно высокой температуре обычно при промышленном процессе температуру поддерживают около 38° С [61]. Окись даилена быстро и гладко взаимодействует с водным аммиаком, но чрезвычайно трудно с безводным аммиаком. Поэтому к реакционной системе добавляют небольшое количество воды. Важное значение для получения высоко- [c.234]

Выше было показано, что значительная часть этилена расходуется на получение окиси этилена, производство которой систематически расширяется. Благодаря высокой реакционной способности окиси этилена из нее получают целый ряд ценных химических продуктов. Среди них важными соединениями являются этиленгликоль, используемый во многих химических синтезах, ди- и триэтиленгликоли, эфиры гликоля, этанол-амины и другие оксиэтилоро изводные, акрилонитрил и др. [c.110]

Синтез-газ из холодильника 7 поступает в абсорбер 8, орошаемый о.хлажденным водным раствором этаноламинов. Раствор с низа абсорбера подогревается в теплообменнике 7/ обратным этанол-амином и поступает в десорбер 10, куб которого обогревается глухим паром. При нагревании двуокись углерода выделяется и ее отводят с верха десорбера. Регенерированный этаноламин из куба десорбера 10 снова направляется на абсорбцию, охлаждаясь предварительно в теплообменнике И и холодильнике 9. Очищенный сйнтез-газ из абсорбера 8 можно непосредственно использовать для синтезов. [c.125]

Этиловый эфир сс-циано-Р-фенилпропионовой кислоты реагирует с гидроксиламином в присутствии этилата натрия (при соотношении реагентов 1 1 1) в этаноле при температуре 25 С с образованием 5-ами-но-4-бензил-З-изоксазолона (выход 68 %). Проведение синтеза в горячем этаноле в присутствии этилата натрия меняет направление реакции так, что главным продуктом становится 3-амино-4-бензил-4-изоксазолон [1, 632, 635]. [c.69]

В простом синтезе карбеновых комплексов исходят из координированных изонитрилов. Ричардс с сотр. смогли впервые в 1968 г. показать, что координированный фенилизонитрил достаточно активен, чтобы присоединить такой слабый нуклеофил, как этанол, и образовать этокси(амино)карбеновый комплекс. [c.2046]

Блэк и Маклин [90, 129] синтезировали соединение 36 с выходом 8% путем циклической конденсации ди-(2-бромэтил)амина и динатриевой соли дитио-гликоля в этаноле в-условиях высокого разбавления. Лен и др. [ 130] также получили соединение 36, используя метод, аналогичный первой стадии синтеза криптанда, описанного ранее в разд. 2.5.1. [c.76]

Реакция аминомалононитрила с ацетатом формамидина использована для синтеза аденина °. Конденсацией обоих соединений в этаноле получают 4-амино-5-цианимидазол, взаимодействие которого с ацетатом формамидина в кипящем метоксиэтаноле дает аденин [c.154]

Удобный метод синтеза аминопиразолииов основан на реакции цианэтилирования монозамещенных гидразинов 6-124 фенилгидр-азин в разбавленной уксусной кислоте лучше в кипящем этаноле присоединяет акрилонитрил по своей КНг-группе. В присутствии же 507о-ного водного раствора холина (основание) при 40—50°С, а также при кипячении в этиловом или бутиловом спиртах в присутствии соответствующих алкоголятов натрия акрилонитрил присоединяется к ЫН-группе фенилгидразина. Под влиянием кислот или оснований первый из порученных продуктов циклизуется в 5-амино-1-фенил-А -пиразолин, второй — в З-имино-1-фенил пиразолидин (3-амино-1-фенил-А -пиразолин) [c.175]

Основой современного органического синтеза являют-я поэтому простейшие углеводороды, такие, как метан, тан, пропан, бутаны, пентаны, этилен, пропилен, бутиле-1Ы, бутадиен, изопрен, ацетилен, бензол, толуол, ксилолы, сумол, циклоалканы, нафталин, простейшие спирты, фено-1Ы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, амины — ме-анол, этанол, ацетальдегид, ацетон, фенол, крезолы, ук-усная кислота, анилин и др [c.749]

Описано несколько методов синтеза производных тиомочевины взаимодействием алкилизотиоцианатов с аминами в водной или спиртовой среде (30 34), из тиофосгена и аминов (35), конденсацией амина с роданистым аммонием (36—38), путем нагревания алкиламиновой соли алкилдитиокарбаминовой кислоты чистой или в спиртовом растворе под давлением при 110— 120° (39), путем взаимодействия амина с сероуглеродом в среде этанола с последующим нагреванием для выделения сероводорода (40), путем взаимодействия амина с сероуглеродом, с последующим алкилированнем и обработкой аммиаком или амином (41, 42). [c.577]

Методика синтеза проста готовят суспензию лиганда или хелатного соединения с медью в амине и смесь нагревают. Часто продукт удается выделить разбавлением реакционной смеси водой. Для твердых аминов можно использовать растворитель (этанол, хлороформ, бензол, толуол, эфир или ацетон) [34. Метод удобен тем, что позволяет из одного и того же хелатного соединения меди получить различные салицилальдиминовые соединения металлов при использовании различных аминов. Реакцию ведут в восстановительных условиях, поэтому окислительное состояние металла может измениться. [c.77]

Авторы синтеза также установили, что расщепление средних эфиров фосфорной кислоты обусловлено действием аминов. При нагревании трибутилфосфата с 5-кратвым избытком этанолами-на получают с высоким выходом дибутилфосфат. [c.363]

Продукт (или карбанилат) окисляют перманганатом в щелочной среде до бензойной-С кислоты (выход 70—80%), содержащей 20,5—21,0% удельной активности исходного вещества. Перегруппировка произощла на 20,5—22,5% в четырех параллельных опытах, проведенных с использованием четырех кислых сред 10%-ной соляной кислоты, 10%-ной хлорной кислоты, 50%-ной уксусной кислоты и ледяной уксусной кислоты. Робертс [3] сообщил, что при обработке азотистой кислотой солянокислой соли в водном растворе или свободного основания в растворе уксусной кислоты перегруппировка происходит на 27% (см. синтез этанола-С /2). В отличие от реакции пропил-амина здесь не происходит, или почти не происходит, миграции водорода. [c.363]

Полиамидирование проводят в растворе и в расплаве. Чтобы сохранить во время реакции эквимолярное соотношение амина и кислоты, из них предварительно получают соль. Для этого кислоту растворяют при нагревании в 80%-ном водном растворе этанола и добавляют эквивалентное количество диамина. Соль выделяют из раствора после охлаждения, очищают и подвергают поликонденсации, нагревая выше температуры плавления. Только в тех случаях, когда температура плавления соли близка к температуре деструкции образующегося полиамида, синтез полимера приходится проводить из смеси диамина и дикарбоновой кислоты. [c.527]

Смотреть страницы где упоминается термин ЦДФ-этанол амин синтез: [c.168] [c.93] [c.599] [c.1617] [c.106] [c.59] [c.255] [c.113] [c.578] [c.101] [c.209] [c.77] [c.209] [c.108] [c.264] [c.307] [c.519] [c.66] [c.637] [c.101] [c.923] [c.923] [c.320] [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология