Ализарин сульфокислота, натриевая

Ализарин-З-сульфокислота, натриевая соль, см. Ализарин S [c.609]

При щелочном плавлении, кроме замены имевшейся в молекуле сульфогруппы на гидроксил, возможно также введение еще одного гидроксила в другое место молекулы взамен наиболее подвижного атома водорода. Введению второго гидроксила способствует применение окислителей. Типичным примером такой реакции может служить образование ализарина из натриевой соли 2-сульфокислоты антрахинона [c.241]

Реакция ионов алюминия с ализарином. А1(0Н)з с ализарином 8 (натриевой солью а-диоксиантрахинон-З-сульфокислоты) образуют внутрикомплексную соль красного цвета, нерастворимую в уксусной кислоте. Этой реакции мешают В1 +-, Ре +-, Си +-ионы, образующие под действием ализарина окрашенные осадки. [c.35]

Ализариновый красный С (ализарин 8 ализаринсульфонат натрия 1,2-диоксиантрахинон-З-сульфокислота, натриевая соль) [c.103]

Характерной особенностью щелочных плавов является возможность образования гидроксила не только на месте существовавшей в исходном соединении сульфогруппы, но и в другом, наиболее реакционном месте молекулы. Типичным примером может служить образование ализарина из натриевой соли 2-сульфокислоты антрахинона (см. стр. 206). [c.31]

Ализарин 5 представляет собой натриевую соль ализарин-сульфокислоты, желтый краситель, который в водных растворах может диссоциировать,, как двухосновная кислота [c.296]

Эриохром черный 7 [1-(1-окси-2-нафтилазо)-6 -нитро-2 -нафтол-4 -сульфокислоты натриевая соль черный ализарин хромовый РТ черный эриохромовый Т супра кислотный хром черный специальный солохромовый черный Т хромоген черный ЕТ-00] [c.40]

Ализариновый красный Б (1,2-диоксиантрахинон-З-сульфокислоты натриевая соль ализаринсульфонат натрия, ализарин 8). Со многими элементами реагент образует комплексы красного цвета. Титрование сульфат-ионов проводят в 30—40%-ной водно-органической среде [c.61]

Ализарин S (натриевая соль 1,2-диоксиантрахинон-З-сульфокислоты, ализариновый красный С). [c.470]

Образование фенольного гидроксила методом щелочного сплавления натриевых солей ароматических сульфокислот. Этот способ, открытый в 1864 г., приобрел практическое значение в 70-х годах прошлого столетия для производства ализарина из 2-сульфокислоты антрахинона, 2-нафтола из 2-сульфокислоты нафталина, фенола из сульфо.кислоты бензола. [c.31]

Антрахинон сульфируют олеумом и получают 2-сульфокислоту, которую сплавляют с едким натром под давлением с добавкой к плаву окислителя (хлорат натрия, натриевая селитра). При этом получается 1,2-диоксиантрахинон (ализарин) [c.255]

По другому способу Ализарин (7) получают щелочным плавлением антрахинон-2-сульфокислоты. Антрахинон сульфируют 30%-ным олеумом при 125—140°С, причем образуется смесь 2-сульфокислоты с 2,6- и 2,7-дисульфокислотами. Менее растворимую моносульфокислоту высаливанием отделяют от дисульфокислот в виде натриевой соли ( серебристая соль ) и подвергают щелочному плавлению в присутствии КНОз при Г93°С механизм реакции тот же, что и при щелочном плавлении 2-хлорантрахинона. [c.208]

Получается сульфированием ализарина дымя цей серной кислотой и переводом сульфокислоты в натриевую соль. [c.325]

Процесс получения ализарина из -сульфокислоты антрахинона является уже комбинацией щелочного плавления и окисления и проводится с участием натриевой селитры, благодаря чему одновременно с заменой сульфогруппы на группу ONa происходит окисление соседнего -углеродного атома антрахинона [c.493]

Уже в начале 70-х годов прошлого столетия было начато промышленное производство ализарина, в связи с чем естественный краситель вскоре потерял свое значение. Для получения ализарина антрахинон сульфируют олеумом при 125—140° затем 2-сульфокислоту антрахинона переводят при помощи сульфата натрия в натриевую соль [c.608]

Ализарин-кармин Ализаринсульфокислоты натриевая соль 1,2-Диоксиантрахинон-З-сульфокислоты натриевая соль, 1-водная СЛ.58005 uH,Na0,S-H20, 010043 индикатор МРТУ 6—09—1485—64 чда 17—80 [c.13]

Реагент ализарин S (1,2-диоксиантрахинон-З-сульфокислота, натриевая соль) образует комплексное соединение с четырехвалентным плутонием [цит. по 547]. Спектр светопоглощения комплекса имеет характерный максимум при 530 ммк, который может быть использован для определения плутония. Молярный коэффициент погашения комплекса таков (е5зо = 9800), что дает возможность определять до 2 мкг1мл плутония. Ошибка определения плутония при концентрации 2,5 мкг1мл составляет 1,84%, а ошибка определения при концентрации 15 мкг мл равна 0,46%. [c.176]

Эриохромчерный Т [1-(1-окси-2-нафтилазо)-6 -нитро-2 -нафтол-4 -сульфокислоты натриевая соль черный ализарин хромовый РТ черный эриохромовый Т супра кислотный хром черный специальный солохромовый черный Т хромоген черный ЕТ-00] впервые применен для этой цели [1121]. Косвенному комп-лексонометрическому определению сульфатов с эриохромчерным Т посвящено большое число работ. Все они сводятся к осаждению сульфатов свинца или бария, после чего комплексонометрически определяют количество o aждeннoгo или оставшегося в фильтрате элемента. Иногда после растворения сульфата бария в избытке комплексона III последний оттитровывают солью магния [583, 587, 718,760,830,912, 1237]. Влияние катионов устраняют предварительным катионированием пробы, либо сорбцией сульфат-ионов на AljOg. Влияние фосфатов и других анионов устраняют осаждением или с помощью анионита, борат-ионы удаляют в виде метил-бората. [c.89]

Ализариновый красный С (1,2-диоксиантрахи-нон-З-сульфокислоты натриевая соль, ализарин сульфонат натрия, ализарин С). Прямое определение сульфатов проводят в 30—40%-ной водно-органической уксуснокислой среде при pH 2,3—3,7 [800, 821]. В точке эквивалентности наблюдается переход окраски из желтой в красную. При использовании смеси ализаринового красного с метиленовым голубым переход окраски более контрастен. Для повышения чувствительности определение следует проводить не более 1 мин. Заваров [182] применил ализариновый красный не только как адсорбционный индикатор, но и как индикатор для создания необходимой кислотности. [c.90]

Ализарин S (ализариновый красный S, 1,2-диоксиантра-хинон-З-сульфокислота, натриевая соль). Применение этого индикатора для титрования галлия детально изучено Черкашиной [532, 534]. При прямом титровании переход окрасок в конечной точке нечеткий. Поэтому был применен метод обратного титрования комплексона III раствором нитрата тория. В точке эквивалентности происходит резкое изменение окраски из желтой в красную. [c.94]

Синонимы ализарин-З-сульфокислота, натриевая соль ализариновый красный S Эмп. ф-ла СиНуМаОгЗ-НгО м. м. 360,28 [c.608]

Ализариновый метод. Определение циркония и гафния с ализарином S (натриевая соль 1,2-диоксиантрахинон-З-сульфокислоты) рекомендуется 1175, 181—1841 проводить в растворах 0,2—0,3-н. соляной, хлорной или азотной кислот при 510—560 нм. В этих растворах закон Бугера — Ламберта — Бера соблюдается до 10 мкг/мл ZrOj (НЮ2). Углубление окраски на холоду при такой кислотности протекает очень медленно, что иногда приводит к невоспроизводимым результатам. Для ускорения процесса рекомендуется предварительный нагрев раствора ализаринового комплекса циркония или гафния с высокой кислотностью (1,5—3,5-н.). Для устранения влияния некоторых примесей Н. С. Полуэктов и Л. И. Кононенко [175] предложили проводить фотометрирование при контрольном растворе, содержащем анализируемый объект, реактив и комплексон III. Последний в определенных условиях связывает цирконий Б растворимый бесцветный комплекс, не изменяя окраски других, присутствующих в растворе, ионов металлов. [c.393]

Ализарин 8 ализарин-сульфонат натрия 1,2-диоксиантрахи-нон-З-сульфокислота, натриевая соль [c.332]

Наиболее полно изучено комплексообразование алюминия с а л и-зарином (1,2-диоксиантрахинон), ализарином 5(1,2-диокси-антрахинон-З-сульфокислота, натриевая соль), хин ализарином (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон) и хинализаринсульфо-натом натрия. [c.25]

Ализарин является классическим протравным красителем. Он содержится в виде генциобиозида руберитриновой кислоты в корнях краппа (Rubia tin torum), и его получали оттуда примерно до 1875 г. Структуру ализарина установили Гребе и Либерман (1868 г.). Решающим для доказательства строения оказалось восстановление ализарина при перегонке с цинковой пылью до антрацена. Промышленный метод синтеза был разработан Гребе, Либерманом и Каро (1869 г.). Антрахинон сульфируют, натриевую соль сульфокислоты нагревают с гидроксидом калия и хлоратом калия при 200 °С, при этом одновременно проте кают нуклеофильное замещение и окисление [c.758]

В стальной автоклав на 500 мл загружают ПО мл воды, 9 г КСЮз, размешивают 15—20 мин и, после растворения, добавляют 30 г натриевой соли антрахинон-2-сульфокислоты, ПО г NaOH. Автоклав закрывают и нагревают до 175°С, при размешивании выдерживают 36 ч (выдержку при 175—180°С можно прерывать). Охлаждают, спускают давление, открывают и извлекают реакционную массу 4—5 порциями горячей (60—70°С) воды по 150 мл каждая. Полученный раствор помещают в стакан на 1,5 л, закрепленный в кольце и снабженный мешалкой и термометром и установленный на песчаной бане. Нагревают до кипения, подкисляют 50 % H2SO4 до pH 2—3 по УБ. Охллждают до комнатной температуры и отфильтровывают осадок Ализарина на воронке Бюхнера. На фильтре его тщательно отжимают, промывают холодной водой (порциями по 30 мл, всего 600 мл) до тех пор, пока фильтрат не будет содержать следов иона SOf (проба с 5% раствором ВаСЬ). Осадок отжимают, помещают в чашку Петри и сз шат при 85—90°С. [c.112]

Сплавление натриевых солей ароматических сульфокислот со щелочью было применено в 70-х годах прошлого века в производстве ализарина из 2-сульфокислоты антрахинона и 2-нафтола из 2-сульфокислоты нафталина. В настоящее время этим методом получается значительйая часть производимого фенола. [c.241]

В технике ализарин получают по способу, предложенно.му еще Каро и Перкиным , т. е. сплавлением со щелочами 3-антрахинон-сульфокислоты. При этом происходит не только замена сульфогруппы на гидроксил, но и окисление второго углеродного атома того же бензольного ядра и образование дв натриевого производного ализарина [c.476]

Если процесс протекает без окислителя, то в результате реакции восстанавливаются карбонильные группы антрахинона. Обычно этот процесс — окислительное плавление — проводят с добавкой окисляющих солей хлорноватокислого натрия НаСЮз или натриевой селитры NaNOз. В результате окислительного плавления из натриевой соли 2-сульфокислоты антрахинона получается динатриевая соль 1,2-диоксиантрахинона—ализарат (динатрие-вое производное красителя ализарина). Метод окислительного плавления применяют для синтеза ализариновых красителей. [c.100]

Смесь 2 г K lOg, 30 г NaOH, 10 г тонко измельченной натриевой соли антрахинон-2 сульфокислоты (получение см. синтез № 18 стр. 22) и 40 мл воды нагревают 20 час. в автоклаве на масляной бане лри 170 . Охлажденный плав дважды извлекают горячей водой, объединенные фильтраты п[и нагревании осторожно подкисляют НС1 (1,19). Осадок ализарина по охлаждении отсасывают, промывают НС1 (IQo/o), затем водой и сушат. [c.173]

В 1870 г. в Германии и в России (на фабрике Рабенек в г. Щелково) было организовано- производство синтетического красителя ализарина ш анграхинона с /применением в крупном промышленном масштабе как процесса сульфирования антрахинона, так и процесса щелочного плавления серебристой соли (натриевой соли 2-сульфокислоты антрахинона). С этого времени в анилинокрасочной промышленности наряду с галоиди-рованием, нитрованием, восстановлением нитросоединений, диазотированием аминосоединений и различными процессами конденсации стали основными процессами также сульфирование ароматических соединений и щелочное плавление сульфокислот. [c.7]

Вопреки установившемуся мнению, натриевая соль 2-аптрахинон-сульфокислоты, или серебристая соль [143], рекомендуемая как катализатор восстановления тиоиндигоидов и броминдиго, малоактивна. Натриевая соль ализарин-3-сульфокислоты, или Кислотный красный ализариновый (ККА), нерационально применять из-за его свойства образовывать нерастворимые лаки с солями железа, алюминия и т. п. Предлагают аценафтенхинон, сульфат железа (II) и другие вещества [116, 144]. Подбор катализаторов проводится на основе визуального сравнения интенсивности образцов, напечатанных и проявленных в одинаковых условиях. [c.169]

Ализарин, 1,2-диоксиантрахинон,—наиболее важное производное антрахинона. Раньше его добывали из краппа, корня марены Rubia tin toria), содержагцего глюкозид рубэритриновую кислоту. Последняя при действии горячей разбавленной серной кислоты, а также под влиянием микроорганизмов распадается на ализарин и глюкозу. Теперь ализарин готовят очень простым синтетическим путем антрахинон сульфируют и натриевую соль сульфокислоты сплавляют с едким натром и окислителем (КСЮд). [c.262]

Г Сульфокислоту выделяют в виде натриевой соли—так называемой серебристой соли. При нагревании серебристой соли до 200 в автоклаве с концентрированным раствором едкого натра в присутствии азотнокислого натрия происходит замена сульфогруппы на оксигруппу и водорода в положении 1 на оксигруппу и обрЗт зуется динатриевая соль ализарина [c.339]