Плавление с минимумом

Температура плавления, минимум, С . [c.216]

Рис. 72. Диаграмма плавкости изоморфных систем с минимумом точки плавления (схема)

Качественно о влиянии температуры на коэффициент трения можно судить по выражению (4.3-2). Повышение температуры должно сопровождаться снижением сдвиговой прочности и увеличением поверхности контакта. Поскольку сила трения определяется произведением этих величин, фактическое значение коэффициента трения при росте температуры может как увеличиваться, так и уменьшаться. Ряд исследователей сообщает о существовании минимума на температурной зависимости коэффициента трения при температурах, существенно меньших температуры плавления (рис. 4.4) [11 — 15]. Наблюдающееся резкое увеличение коэффициента трения вблизи температуры плавления (или стеклования) связано с возникновением на поверхности трения тонкой пленки расплава, в котором развивается обычное вязкое течение [15]. [c.86]

Простейшие исследованные смеси включали парафины н-С ц, н-С. з, н-С , и ароматический углеводород нафталин С Нд. Изучалось изменение теплот плавления указанных смесей с различной концентрацией компонентов. Типичная зависимость, получаемая при этом, представлена на рис. 6.4. Эксперименты показали, что значения теплот плавления смесей ниже соответствующих значений в предположении их линейного изменения (пунктирная линия на рисунке). На графических зависимостях наблюдался минимум, который сдвигался в область более высоких концентраций нафталина в смеси. Подобные отрицательные отклонения теплот плавления от линейной зависимости означают, что при переводе системы из твердого состояния в жидкое затрачивается меньшее количество тепла в отличие от индивидуаль- [c.148]

Проведенный анализ экспериментальных значений температур плавления и кристаллизации можно расширить рассмотрением данных по теплотам плавления и модификационных переходов смесей, которые представлены на рис. 6.18. Минимумы значений свидетельствуют об окончании формирования коагуляционной структуры смолисто-асфальтеновыми веществами нефтяных остатков и начале их сольватации несвязанными молекулами н-парафинов, [c.168]

Как видно из рис. XV-11, эвтектический минимум на диаграмме находится при 962°С и отвечает содержанию 10% АЬОз, Дальнейшее увеличение количества глинозема в смеси вызывает повышение температуры плавления расплава. Обычно в производственных условиях содержание глинозема в электролите не превышает 8%, так как в противном случае глинозем начнет кристаллизоваться из расплава с образованием на подине электролизеров [c.495]

На рис. 92 графически показана зависимость электропроводности сплавов меди и золота от состава. Кривые отражают результаты исследования сплавов, приготовленных двумя способами закалкой (т. е. при резком охлаждении от температуры плавления до комнатной) и отжигом (т. е. когда затвердевший сплав длительное время выдерживается при высокой температуре и только после этого охлаждается). Как видно из рис. 92, при концентрациях от 20 до 70 мол. долей золота электропроводность сплавов существенно зависит от способа приготовления. Для закаленных сплавов кривая имеет один плавный минимум, для отожженных — два четких максимума. [c.165]

При температурах значительно выше температуры стеклования или плавления полимеров измерение ширины линии затруднительно, поэтому целесообразно измерять времена ядерной магнитной релаксации Т1 и Т2. Из данных рис. 8.8 следует наличие расхождений с результатами теории (пунктирная кривая), основанной на предположении о виде функции корреляции (8.10). При повышении температуры не обнаруживается тенденции к сближению Т1 и тз, которое, согласно теории, должно наступать сразу после проявления минимума Ть Еще более существенно наличие при высоких температурах двух поперечных времен релаксации и одного продольного. [c.225]

Рис. 83. Диаграмма плавкости веществ, образующих твердые растворы (изоморфные системы) с минимумом точки плавления

Отметим, что наряду с простым случаем, представленным на рис. 62, встречаются системы с максимумом и минимумом температур плавления, что характерно для азеотропных смесей. [c.173]

Рассматривая таблицу и кривую плавкости сплавов кадмия и висмута, мы видим, что температура плавления сплава по мере повышения содержания в нем висмута сначала падает и достигает минимума в точке Е. При дальнейшем повышении содержания висмута температура плавления сплава начинает повышаться и постепенно доходит до температуры плавления чистого висмута (271°). Таким образом, точке Е соответствует такой сплав кадмия и висмута, который нз [c.309]

Из двойных металлических систем с образованием непрерывных твердых растворов рассмотрим систему титан — цирконий. -титан образует непрерывный ряд твердых растворов с р-цирконием, а а-ти-тан — непрерывный ряд твердых растворов с а-цирконием. На диаграмме состояния системы (рис. 16) нижние кривые соответствуют превращению твердых растворов Р-титана с р-цирконием в твердые растворы а-титана с а-цирконием. Кривые превращения проходят через минимум (68% циркония. 540 С). Верхние кривые соответствуют плавлению твердых растворов р-титана с р-цирконием. Кривые плавления проходят через минимум (46% циркония, 1560 С). [c.86]

Структура жидкости очень чувствительна к изменениям температуры. При температурах, близких к температуре плавления, строение жидкости приближается к строению твердого тела, так как содержит зачатки кристаллической структуры, и наоборот, при температурах, близких к температуре кипения, упорядоченность в расположении частиц жидкости сводится к минимуму, и начинается интенсивное испарение. С точки зрения строения вещества жидкое состояние является самым переменчивым и многообразным, а поэтому и наименее изученным. [c.108]

Эвтектика (эвтектическая смесь) (126, 127) — многофазная система определенного состава, плавящаяся целиком при определенной температуре. На диаграммах плавкости эвтектические составы отвечают минимумам температур плавления. [c.316]

Объяснить термическое расширение кристалла и ряд других свойств возможно лишь при учете ангармоничности колебаний. В области температур вблизи точки плавления учет ангармоничности колебаний необходим. Однако влияние ангармоничностя не исчезает даже при абсолютном нуле и особенно значительно в случае малых масс, когда нулевые колебания велики. Как следствие ангармоничности нулевых колебаний равновесные положения атомов и при 7 ---= О не совпадают строго с положениями, отвечающими минимуму потенциальной энергии. [c.321]

Тройная комбинация ТМТД—МБТ—сера с соотношением компонентов 0,5 0,5 2 образует термограмму с двумя эндоэффектами плавления, минимумы которых соответствуют 78 и 97°С (рис. 3.10, кривая 6). Величина АНпл для первого эндоэффекта лишь незначительно отличается от энтальпии плавления смеси МБТ—ТМТД (18,40 кДж/моль) и составляет 17,60 кДж/моль. Термостатирование смеси при 83 и 90 С приводит к уменьшению на термограммах первых эндоэффектов (кривые 7 и 8) и смещению их минимумов до 73 и 71°С. Значения АНпл уменьшаются соответственно до 12,5 и [c.141]

Добавки ВаСЬ снижают температуру плавления. Минимум 70U , 60% ВаСЬ (считая на ВаСЬ-2Н20). [c.558]

Пер1юдический закон указывает на периодический характер функциональной зависимости свойств элементов от заряда ядра атомов такой вид имеет эта зависнмость для огромного.числа самых разнообразных характеристик. На рис. 1.11 и 1.12 показаны завнскмости атомных объемов и первых энергий ионизации атомов от порядкового номера элементов. Эти зависимости выражаются кривыми, имеющими ряд максимумов и минимумов. Аналогичный характер имеет подобная зависимость и для многих других свойств (коэффициент сжимаемости, коэффициент расширения, температуры плавления и кипения, радиусы ионов и т. д.). [c.34]

Согласно первому правилу Гиббса — Розебума твердый раствор по сравнению с жидким раствором, находящимся с ним в равновесии, богаче тем компонентом, прибавление которого к расплаву повышает температуру начала кристаллизации твердого раствора. По второму правилу Гиббса — Розебума в точках максимума и минимума кривых температур плавления твердый раствор и находящийся с ним в равновесии жидкий расплав имеют одинаковый состав. Система, изображенная на диаграмме плавкости фигуративной точкой О (рис. 147, 148), при Р = onst инвариантна (С = = 2-2+1-1 =0). [c.410]

Дифференциально-термический анализ катализаторов типа ФКД показал, что при нагревании гранул фазовые превращения происходят в составе СК, которая при обычных температурах находится в твердом состоянии. На рис. 4.4 видно, что в интервале темпера тур 20 200 С, в котором наблюдается понижение прочности, на кривой ДТА исходного образца катализатора имеется ярко выраженный эндотермический эффект с минимумом в пределах температуры 50 75 С, а на кривых ТГ при этом никакие изменения в массе навесок не фиксируются. Как известно, такой характер кривых соответствует процессам плавления, рекристаллизации. После удаления СК из катализатора величина эндоэффекта значительно уменьшается, что свидетельствует о том, что фазовые превращения протекаю в основном в составе СК. Уменьшение массы анализируемой навески, связанное с дегидратацией с эндоффектом, у обычного катализатора, начинается лишь с 200Ч7, а у лишенного СК - с ЗОО С. [c.89]

Совместной поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами или диаминами, а также совместной поликонденсацней различных оксикислот или аминокислот можно широко варьировать свойства гетероцепных полимерных сложных эфиров и полиамидов. В результате реакций совместной полиэтерификации или полиамидирования, в которых принимают участие различные дикарбоновые кислоты и различные диолы или диамины, изменяется концентрация полярных групп пли регулярность их расположения в макромолекулах полимера, что отражается на его физических и механических свойствах. С понижением концентрации полярных групп в макромолекулах уменьшается количество водородных связей между цепями и, следовательно, снижается температура плавления и твердость полимера, возрастает его упругость и растворимость. Нарушение регулярности чередования метиленовых (или фениленовых) и полярных групп. штрудняет процесс кристаллизации сополимера и снижает степень его кристалличности. Это придает сополимеру большую эластичность, по вызывает уменьшение прочности и теплостойкости изделий из данного полимерного материала. При поликонденсации ш-амино-капроновой кислоты с небольшим постепенно возрастаюш,им количеством АГ-соли (соль гексаметилендиамипа и адипиновой кислоты, или соль 6-6) температура размягчения сополимера плавно снижается. Если в макромолекулах сополимера количество звеньев соли 6-6 достигает 35—50%, температура плавления сополимера снижается до минимума (150° вместо 214—218° для полиами- [c.532]

Известно, что молекулярная масса характеризует степень ассоциации асфальтенов в растворах, поэтому становится понятным, почему точка минимума теплоты плавления лежит в области более низких значений концентрации асфальтенов в смеси в случае первичных асфальтенов. Исходя из значений молекулярной массы асфальтенов, выделенных из сырой нефти, можно предположить, что на первом этапе (до точки первичного минимума) формирование надмолекулярных структур первичных асфальтенов идет гораздо быстрее, чем вторичных. Однако сильная сОу ьватирующая способность вторичных асфальтенов вследствие их большей ароматичности выше, чем первичных. При этом теплота сольватации первичных асфальтенов меньше, чем для вторичных. Вторичные асфальтены формируют более плотные сольватные оболочки, и, следовательно, более интенсивно должны разрушать кристаллическую решетку нафталина. Также за счет более плотной сольватной оболочки и, очевидно, интенсивного сближения структурных образований возникает сильное коагуляционное взаимодействие между их внутренними областями [168], приводящее к появлению коагуляционного каркаса и дальнейшей аморфизации смеси. Таким образом, точка первичного минимума теплоты плавления характеризует активность асфальтенов или их склонность к структурообразованию. [c.151]

Изменение теплот фазовых переходов асфальтено-ароматических смесей в зависимости от содержания в них трикозана показано на рис. 6.10. Парциальные теплоты фазовых переходов парафина и нафталина изменяются экстремально, причем при концентрации н-С зН д в смеси 5% мае. значение теплоты его плавления резко увеличивается в 2,5 раза для смеси е асфальтенами арланской нефти и в 2,0 раза для смеси с асфальтенами из гудрона западно-сибирской нефти. При увеличении концентрации трикозана теплоты плавления уменьшаются и достигают минимума при концентрации парафина 25% мае. в смесях с асфальтеном арланской нефти и при 10% мае. с ае-фальтенами гудрона западно-сибирской нефти. Теплоты плавления нафталина в смесях в экстремальной области изменяются антибатно изменению парциальной теплоты плавления трикозана. [c.155]

Минимум на кривой температур кристаллизации (плавления) обнаруживается также для солевых систем (Li l— K l), простого вещества и соединения (Си—СиО, Ni—NiS) и др. [c.192]

Учитьfвaя относительное расположение температур плавления и эвтектической горизонтали аеЬ, приходим к заключению, что при повышении температуры будут стабилизироваться первые два двухфазные равновесия, а при понижении — третье. При этом кривая концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала жидкой фазы в первом случае будет смещаться вниз, так что минимум ее расположится ниже минимума, по крайней мере, одной из кривых двух других фаз (рис. 53,6), так чтобы исключалась возможность проведения общей касательной к кривым О фаз а и р, не задев кривую I, а во втором случае она будет смещаться вверх, так чтобы появилась возможность проведения общей касательной к кривым концентрационной зависимости [c.284]

Статические условия Газовая смесь реагентов подается в термо-статированныЛ реактор. Если реакция идет с изменением числа молей, то кинетику обычно снимают по изменению давления в системе. Реактор изготовляется из стекла пирекс марки ЗС-5 или плавленого кварца обычно в форме цилиндра или сферы. Для того чтобы свести к минимуму участие стенк.и в рад-икальных реакциях, стенку покрывают пленкой ня гакях веществ, как КС1 или Н3ВО3. Чтобы выяснить, не участвует ли стенка в реакции, проводят опыты в реакторах разного диаметра, формы и вводят в реактор стеклянные трубочки. Скорость гомогенной реакции получают, экстраполируя зависимость Ц/ от к 51 = 0. Температуру внутри реактора измеряют при помощи термопары. Для сведения к минимуму изменения давления в ходе опыта из-за колебаний температуры термостата часто используют дифференциальную схему в термостат помещают вместе с реактором сосуд, наполненный инертным газом, и измеряют изменение давления в реакторе относительно давления в холостом сосуде. [c.271]

Рис. 2.36. Диаграмма состояииа систем веществ, образующих твердые растворы с максимумом (/) и минимумом (//) температур плавления а-состав нагреваемого твердого раствора /ц-состав первой каапи С1 - состав последнего кристалла С1 - кривая составов тающих> кристаллов 1С-кривая составов равновесньи кристаллов жидких растворов (на варианте //)

Адгезионное межмолекулярное взаимодействие может быть обусловлено самыми различными силами — от ван-дер-ваальсовых до химических. Увеличению адгезии способствует тесный контакт между взаимодействующими молекулами и их определенное ориентирование. Для обеспечения подвижности молекул и ионов систему предварительно переводят в жидкое состояние (плавлением, растворением). В результате межфазное натяжение самопроизвольно достигает минимума, а адгезия — макси- мального значения. [c.289]

Как видно из рис. IX. 1, температура плавления простых веществ с начала периода увеличивается до максимальных значений, затем уменьшается до минимальных значений у благородных газов. Стандартная энтропия простых веществ 5г98 (рис. IX.2), наоборот, вначале уменьшается, достигая минимума, а затем возрастает до максимума у благородных газов. Это связано с переходом от мягкого щелочного металла к твердым ковалентным веществам (например, алмазу или кремнию), а затем — от твердых ковалентных полимеров к одноатомным благородным газам. [c.245]

Кривые температур плавления наряду с плавным ходом, изображенным на рис. V. 26, а могут иметь максимумы н минимумы (рис. V.26,б). В точках экстремума, естественно, соблюдается второй закон Коновалова, являющийся общетермодинамическим. [c.295]

Следовательно, составы фаз при температуре, соответствующий точке экстремума, одинаковы. Следует отметить, что системы с образованием непрерывных твердых растворов встречаются нечасто. В качестве примера можно привести системы, образованные золотом и серебром, золотом и паладием, медью и никелем и др. Минимум наблюдается на кривой температур плавления в системах марганец — медь и др. [c.296]

Процессы кристаллизации или растворения (плавления), идущие в системе, состоящей из соравновесных жидкой и твердой фаз одинакового состава, т. е. конгруэнтных фаз (от лат. ongruens — совпадающий), называют конгруэнтными процессами. Точки, диаграммы, соответствующие этим процессам, называют конгруэнтными точками. К таким точкам относят эвтектические, лежащие на минимумах кривых растворимости, и дистектические — на максимумах. [c.141]

Важной характеристикой металлов является теплота суб лимации, выражаемая величиной энергии, необходимой дл5 перевода в парообразное состояние определенной массы ме талла. Эта величина является мерой прочности связи в кри сталлической решетке твердого металла. Значения тепло сублимации изменяются в широких пределах — от 72,8 (Р до 836,8 С ) кдж/г-ат, В каждом периоде теплота сублим ции металлов. растет с увеличением порядкового номера достигает максимума в группе хрома. Далее она снижаете до минимума в группе цинка, В А — группах (и в группе циг ка) значения теплоты сублимации с увеличением порядког. номера снижается, а в В — группах растут аналогично изме нениям значений температур плавления и кипения металлов (табл, 12). [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология