Якобсона реакция

Ароматические соединения, содержащие в бензольном ядре алкильные и галоидные заместители, во время реакции сульфирования претерпевают перегруппировку (так называемая реакция Якобсона - -). Особенно легко вступают в эту реакцию иодпроизводные . [c.251]

Энциклопедия химических реакций Якобсона [3] издается с 1946 г. в США и посвящена реакциям неорганических соединений. Все элементы расположены в алфавитном порядке, внутри групп, образованных главным элементом, — по отдельным соединениям этого элемента, далее — по реагентам, которые действуют на данное соединение. Собрано около 20 тыс. реакций, для каждой из которых приведено уравнение и краткое описание даны ссылки на литературу. Каждый том снабжен предметным и формульным указателями. [c.28]

Дворникова К В., Платонов В, Е., Якобсон Г. Г. Образование галоидсодержащих стиролов при реакции бензотрихлоридов и родственных соединений с источниками дигалокарбенов.— Изв. АН СССР. Сер. хим., 1978,. № 5, с. 1223. [c.94]

Металлический натрий, амальгама его и некоторые водородистые металлы в сз щности не лишены недс>ста1ков карбида, так как реагируют и с кислотами пефти, и с гидроксилированными соединениями. Правда, растворимость выделяющегося водорода в нефти ничтожна, но зато остается совершенно отнрыгьш вопрос о теоретически возможном потреблении водорода на реакции гидрирования (14). Аллея и Якобсон рекомендуют брать не менее 2 г натрия на 1 г предполагаемой воды. [c.36]

Синтез. Диазотирование о-аминотиолов и родственных соединений. Наиболее широко исследованный и простейший метод получения 1,2,3-бензотиа-диазолов — диазотирование о-аминотиофенолов с образованием так называемых внутренних диазосульфидов. Этот метод впервые описан Бернтсеном [101, а затем Якобсоном [11], которые в ряде последующих работ расширили применение этой реакции [11—13. Якобсон получил родоначальное соединение— 1,2,3-бе.нзотиадиазол и далее [12, 13] распространил эту реакцию [c.420]

Ja obson реакция Якобсона (синтез инда-золов из ортотолуидина) [c.426]

Затем исследователи перешли к изучению реакций дурола, изодурола, пренитола и пентаметилбензола [171]. Эти соединения, за исключением пренитола, являются единственными полиметилбензолами, в которых может протекать реакция Якобсона, т. е. миграция алкильных групп в полиалкилбензолах под действием серной кислоты. Сводка результатов проведенных работ представлена в табл. 41. Опыты проводили, исходя из углеводорода или соответствующей сульфоновой кислоты определяли скорость образования или расходования сульфоновой кислоты. Все скорости имели первый порядок по отношению к углеводороду или сульфо- [c.366]

Из сказанного выше следует, что экспериментальные данные заставляют принять существование карбонильной формы в растворах моносахаридов в равновесии с циклическими формами (кето-лактольная таутомерия П.Якобсон и Р. Штелцнер, 1913 г. Дж. В.Торп и К.К.Ингольд, 1924 г.). Только таким образом можно объяснить реакции этих соединений с такими специфическими реагентами на карбонильную группу, как фенилгидразин, синильная кислота или меркаптаны. По мере того как небольшое количество карбонильной формы пз смеси удаляется за счет реакции с одним из этих реагентов, часть циклической формы превращается в карбонильную форму для восстановления равновесия, а последняя взаимодействует в свою очередь с присутствующим реагентом поэтому в конечном счете все количество моносахарида ведет себя так, как будто он существует в карбонильной форме. [c.211]

Проверка данных Моргана (Рутовский, Гончаров, Дмитриева и Якобсон) показала, что при конденсации метилэтилкетона с формальдегидом необходимо точно поддерживать pH реакционной смеси. Если pH во время реакции поддерживается точно равным 8,4, а перед разгонкой устанавливается 5,8, выход р-метил-у-кетобутаыола может быть 26 403 [c.403]

Наиболее ценные указания на строение 3-деканафтена были получены при действии на этот нафтен иода и брома. Деканафтен нагревался с иодом до температуры кипения углеводорода в течение 6 часов при этом замечалось обильное выделение иодистого водорода. Удельный вес оставшегося после реакции углеводорода несколько повысился. Бром действовал на этот углеводород с оби.льиым выделением бромистого водорода после испарения избытка брома оста.лись игольчатые кристаллы с т. пл. 218— 220°. Анализ и определение молекулярного веса этого вещества дали величины, приблизите,льно подходящие к формуле С дН Вго. Повидимому. это трибромид симм. диметилэтилбензола, который получается по Якобсону приливанием ароматического углеводорода к брому. Температура плавления пербромида, по Якобсону, 218°, так что, если при указанных превращениях пе происходит како1т -,либо внутримолекулярной перегруппировки, присутствие в бакинском керосине диметилэтилциклогексана становится вероятным. [c.198]

При получении меркаптанов из гидросульфидов щелочных металлов, например из NaSH, вместо галоидных алкилов лучше применять натрийалкилсульфаты, которые, как показали Мейер и Якобсон, можно вводить в реакцию без выделения. Ингольд и сотрудники [14] использовали оба метода. Вероятно, при синтезе алкилсульфидов из сульфида натрия можно применять диметил- и диэтилсульфаты и избежать таким образом предварительного получения натрийалкил-сульфатоБ [15]. [c.13]

Мейер и Якобсон [14] проводят только эмпирическую формулу синигрина и многозначительно добавляют (после уравнения, показывающего его ферментативное расщепление) Вследствие вторичных реакций эфирный раствор горчичного [c.143]

Вскоре после того, как тиофен и его производные были синтезированы действием РаЗз на 1,4-дикарбонильные соединения,. Бидерман и Якобсон [13] распространили эту реакцию на лимон- [c.191]

Книга представляет собой своеобразно построенное издание справочного характера, в котором систематизируется большой экспериментальный материал органической химии. Первый том содержит 12 глав, посвященных реакциям Реформатского, Перкина, Вухерера, Манниха, Якобсона, Фриса, Арндта-Айст-ерта, Элбса, реакциям хлорметилирования, конденсации сложных эфиров, аминирования гетероциклических оснований и восстановления по Клеменсену. Пригодна как справочник в области органического синтеза для исследователей, преподавателей, инженеров. [c.295]

В некоторых поликонденсационных процессах образуется значительное количество циклических продуктов. Впервые количественное описание линейной равновесной поликонденсации с учетом циклообразования было проведено Якобсоном и Сток-майером [30]. При расчете равновесных концентраций циклических и линейных молекул авторы воспользовались принципом детального баланса, а константу равновесия реакции циклизации вычислили пользуясь представлениями о конфигурационной [c.83]

Для определения изменения энтропии в результате реакции (4.130) можно воспользоваться формулой, выведенной Якобсоном и Стокмаером [30] [c.122]

С другой стороны, относительную легкость образования циклических гомологов можно оценить, рассмотрев вероятности сближения двух концов цепи на расстояние, достаточное для протекания реакции циклизации. Такая оценка требует знания характера зависимости изменения среднеквадратичного расстояния между концами цепи от степени полимеризации [19]. Как указывалось ранее, относительные количества циклических и линейных соединений в равновесной смеси можно предсказать, исходя из допущения, сделанного Якобсоном и Штокмайером, о свободном вращении цепи с гауссовым распределением расстояний между концевыми звеньями [20]. Для полндиметилсилокса-ноБой системы график зависимости логарифма концентрации от числа повторяющихся звеньев в цикле должен быть прямой линией с угловым коэффициентом —5/2 [22]. Это было обнаружено в случае , больших 35 или 40 [100], по не для п от 3 до приблизительно 35 (рис. 4.7). [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология