Углекислый абсорбция раствором Nal

А р м а ш А. С., Труды Кишиневского политехнического института, т. 13, 1968, стр. 284. Абсорбция углекислого газа растворами соды (в сосуде с мешалкой). [c.268]

При переработке природного газа, поступающего на ГПЗ прп давлении около 6 МПа, весь поток газа проходит очистку от сероводорода и углекислого газа раствором диэтаноламина. При указанном давлении работает и оборудование системы абсорбции. В этом случае компрессорный цех на входе завода отсутствует. [c.9]

Метод Копперса ". По схеме Копперса (рис. 65) абсорбцию проводят под атмосферным давлением путем промывки газа 20%-ным раствором углекислого калия, регенерируемым затем при 70° и остаточном давлении 0,12—0,2 ата. По этому методу из газа можно удалить около 90% сероводорода, т. е. такое же количество, как ири абсорбции раствором соды. На 1 м цирку- [c.155]

Реакции, протекающие при поглощении окислов азота растворами щелочей, можно представить следующими уравнениями (для абсорбции раствором углекислого натрия) [c.176]

ИССЛЕДОВАНИЕ АБСОРБЦИИ СЕРНИСТОГО АНГИДРИДА И УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА РАСТВОРАМИ ЩЕЛОЧЕЙ В КОЛОННЕ С СИТЧАТЫМИ ТАРЕЛКАМИ [c.35]

Результаты по абсорбции сернистого ангидрида и углекислого газа растворами щелочей на ситчатых тарелках описываются аналогичными уравнениями, полученными ранее для насадочной колонны. [c.37]

В качестве поглотительных растворов для удаления сероводорода из газов распространение в промышленности получили мышьяково-содовый и мышьяково-аммиачный растворы, растворы аммиака и углекислых солей, растворы этаноламина для одновременного удаления сероводорода и двуокиси углерода, органические растворители для удаления сероводорода, двуокиси углерода и органической серы в процессе низкотемпературной абсорбции Некоторые из этих процессов описаны в главе IV. Разработаны способы очистки газа от сероводорода водными растворами щелочных солей. [c.232]

Эти исследователи сообщают, что скорость абсорбции углекислого газа растворами карбоната калия изменяется с температурой, достигая максимального значения в области 70°. Было найдено также, что скорость изменяется с содержанием углекислоты в газе. При 25 скорость абсорбции была найдена прямо пропорциональной парциальному давлению углекислоты в газовой смеси.. [c.595]

Во многих работах, посвященных химически активным абсорбентам, процесс абсорбции рассматривали так же, как и при чисто физической абсорбции, но с переменными коэффициентами массопередачи в жидкой фазе, зависящими от химического равновесия, концентрации и природы реагента. Типичной является работа Шервуда и Пигфорда , касающаяся абсорбции двуокиси углерода растворами углекислого натрия. По мере протекания абсорбции карбонат превращается в бикарбонат. Равновесие этой системы определяется следующим чисто эмпирическим уравнением [c.187]

Абсорбция СО2 и хлора водными растворами сернистого бария для производства углекислого и хлористого бария . [c.16]

Двууглекислый аммоний получают абсорбцией газообразного аммиака и двуокиси углерода раствором карбоната аммония в сатураторах с отводом реакционного тепла. Вначале в сатуратор, заполненный раствором карбоната аммония, подают углекислый газ при этом происходит реакция [c.514]

Располагая экспериментальными данными по абсорбции аммиака водой и растворами соляной кислоты, а также по абсорбции двуокиси углерода водой в идентичных гидродинамических условиях, можно проверить возможности расчета Коу при водной абсорбции аммиака сложением обратных значений Ру, взятых из опытов по абсорбции аммиака кислотой, и взятых из опытов по водной абсорбции углекислого газа [223]. [c.81]

Сначала газы освобождаются от углекислого газа промывкой в абсорберах раствором карбоната аммония в аммиаке под давлением 10,5 ат. Тяжелые продукты (Сз и выше) абсорбируются тяжелым лигроином. После удаления тяжелых углеводородов ацетилен извлекают путем растворения его в безводном жидком аммиаке. Абсорбцию ацетилена аммиаком можно проводить при давлениях от атмосферного до 10,5 ат температура при этом поддерживается в пределах — 37 (—) 45,5° С. Аммиак, сильно насыщенный ацетиленом, может поглотить некоторое количество этилена, который выделяют в отпарной колонне. [c.52]

В качестве поглотителя при абсорбции СО2 обычно применяют щелочные растворы (углекислый калий и натрий, моноэтаноламин). В производстве аммиака, где очищаемый газ компримируют, абсорбцию производят под давлением, применяя в качестве поглотителя холодную воду. [c.27]

Значения равновесных давлений углекислого газа рж и Рж над растворами моноэтаноламина настолько малы , что при практических расчетах ими можно пренебречь. Тогда формула для определения движущей силы абсорбции сильно упростится и будет иметь вид [c.34]

Выделение СОг -из насыщенного раствора моноэтаноламина— такая же важная стадия технологического процесса получения газообразной углекислоты, как стадия абсорбции его из дымовых газов. Чем глубже разложение карбоната и бикарбоната моноэтаноламина насыщенного раствора, тем больше углекислого газа выделяется из раствора и там активнее будет отработанный раствор, который из десорбера направляется обратно в абсорбер. [c.75]

I—обжиг известняка с получением углекислого газа и извести (печи) II—получение известкового молока из извести и воды III—поглощение аммиака раствором поваренной соли (станция, абсорбции) /У—получение бикарбоната и хлорида аммония при взаимодействии аммиачно-соляного раствора и углекислого газа (станция карбонизации) V—отделение бикарбоната от хлорида аммония (станция фильтрации) У/—печи для разложения бикарбоната с образованием соды и углекислого газа (станция кальцинации) VII—выделение аммиака из хлорида аммония действием известкового молока (станция регенерации). [c.202]

Из теплообменника 2 жидкость, освобожденная от углекислых солей аммония и содержащая связанный аммиак в виде хлорида аммония, поступает в среднюю часть смесителя 4, куда подается также горячее или холодное известковое молоко в количестве до 2,35 на 1 т соды. В смесителе при высокой температуре и перемешивании происходит разложение хлористого аммония с выделением NH3. Большая часть выделившегося аммиака растворяется в жидкости, газообразный аммиак присоединяется к потоку парогазовой смеси, проходящей через теплообменник 2 и конденсатор 1 и направляемой далее на станцию абсорбции. Из нижней части смесителя 4 жидкость, содержащая некоторый избыток известкового молока, поступает в третью (сверху) бочку дистиллера 3. Здесь аммиак отгоняется из жидкости острым водяным паром, подаваемым в нижнюю часть дистиллера. [c.459]

Нитрат натрия. Производство нитрата натрия с использованием колоссальных залежей чилийской селитры уже описано в главе I-Чилийские залежи до сих пор являются основным источником "ЭТОГО вещества, но небольшие, по сравнению с чилийской выработкой, количества получают теперь синтетическим путем на многих установках по производству связанного азота. В Норвегии остаточные окислы азота, полученные по дуговому способу и не поглощенные в кислотных башнях, пропускаются через щелочные башни, где большая часть их поглощается концентрированным раствором углекислого натрия. Раствор, полученный в этих башнях, имеет примерно следующий состав 1,5% КЯгСОз, 1,5% КаНСО,, 30,5% КаНОг и 3,5% Ка1ЧОд. Обычно этот раствор концентрируют выпаркой, а нитрит натрия выделяют кристаллизацией для производства же нитрата натрия раствор обрабатывают азотной кислотой из кислотных башен Таким путем карбонаты и нитрит превращаются в нитрат натрия, а выделяющиеся нитрозные газы возвращаются на абсорбцию в кислотные башни. Затем раствор нитрата натрия концентрируется для получения кристаллического продукта. [c.346]

Карват [73] изучал влияние перемешивания на абсорбцию по окислению водного раствора сульфита натрия кислородом воздуха при каталитическом воздействии меди и по поглощению углекислого газа раствором соды (с образованием двууглекислого натрия). [c.216]

Турхан Э. Я., О скорости абсорбции углекислого газа растворами гидроокисей, Журн. прикл. химии, 21, № 9, 926 (1948). [c.338]

Турхан Э. Я., О скорости абсорбции углекислого газа растворами углекислых солей, Журн. прикл. химии, 23, № 3, 225 (1950). [c.338]

Для выделения ацетилена из газов частичного сжигания (содержащих СО-2) в последние годы стали использовать водные растворы димет)1лформамида. Углекислый газ отделяют абсорбцией щелочами, высшие углеводороды (ацетиленовые и ароматические) —метанолом (при температуре от —2 до —5 °С), а С2Н2 — жидким аммиаком (при 70 С и атмосферном давлении). В одном объеме жидкого [c.117]

Выбор амина. В соответствии с рекомендациями [И] при выборе параметров абсорбционной очистки следует иметь в виду два основных механизма абсорбции углекислого газа. Большая часть СО2 поглощается растворами МЭА и ДЭА с образованием карбамата с достижением степени поглощения 0,5 моль/моль. Превращение карбаматной структуры в бикар-бонатную с последующим протеканием кислотно-основной реакции позволяет достичь степени поглощения 1 моль/моль. При этом повышается равновесная концентрация Oj в газовой фазе за счет замедления скорости хемосорбции. С третичными аминами взаимодействие Oj по карбаматному типу невозможно из-за отсутствия подвижного атома водорода у азота, [c.24]

В водно-спиртовых смесях растворяются некоторые газы. Растворимость углекислого газа показана в табл. 86. В этой таблице коэффициент абсорбции соответствует объему газа при парциальном дав-лмии 0,1 МПа (760 мм рт. ст.), который поглощается одним объёмом жидкости при нормальных условиях. [c.108]

Получение водного раствора карбоната аммония с концентрацией 25—27% осуществляют абсорбцией водой углекислого газа и газообразного аммиака в двух последовательно работающих абсор- берах — карбонизаторе и промывном скруббере, орошаемых циркулирующей жидкостью (противотоком движению газов). В качестве источника двуокиси углерода используют газ известково-обжигательных печей. В первый карбонизатор поступает двуокись углерода и 80% аммиака от общего его расхода. К газам, поступающим из первого во второй карбонизатор, добавляют остальные 207о аммиака. Далее газы пропускают через промывной скруббер, орошаемый слегка подкисленным 10—15% раствором аммиачной селитры, и выводят в атмосферу. Тепло, выделяющееся в карбониза-торах при абсорбции, отводят охлаждением циркулирующего рас [c.513]

Аммиак поглощается, рассолом сравнительно быстро, а углекислый газ — медленно, причем скорость поглощения его значительно увеличивается с повышением содержания аммиака в жидкости. По мере поглощения аммиака рассолом повышается давление его паров над жидкостью. При определенной концентрации и температуре раствора давление паров аммиака над ним становится равным парциальному давлению паров аммиака в газе, который подают на абсорбцию, и тогда процесс поглощения прекращается. Известно, что чем выше парциальное давление газа, тем больше скорость его растворения в жидкости. Поэтому скорость абсорбции будет тем больше, чем выше парциальное давление NH3 и СО2 в поступающем газе и чем меньше равновесное давление паров NH3 над раствором. Разность между парциальным давлением газа и давлением его паров над раствором определяет скорость поглощения газа. По мере повышения в рассоле содержания СО2 давление паров NH3 над жидкостью понижается, растворимость Na l уменьшается по мере увеличения содержания аммиака. [c.265]

Схема процесса СБА показана на рис. 6. Охлажденный газ крекинга прежде всего промывается для удаления частиц смолы и сажи. Очищенный газ компремируется примерно до 5 ат, после чего из него удаляется промывками водным раствором аммиака и щелочью углекислый газ. Освобожденный от СОг газ промывается затем лигроином для удаления высших ацетиленовых углеводородов и поступает в главный абсорбер, где из него извлекается ацетилен селективной абсорбцией жидким аммиаком. Несорбированные газы промываются водой для регенерации захваченного ими аммиака и поступают в газгольдер для использования. [c.184]

В производстве аммиака методом паровоздушной конвероии углеводородов в трубчатых печах в числе отходов производства имеется углекислый газ, который удаляется из конвертированного газа методом абсорбции поташным раствором. Количество этого газа зависит от используемого сырья, причем чем больше количество углеродных атомов в сырье, тем больше выход СО2. Нащ)имер, при конвероии прямогонного бензина выход СО2 больше примерно на 2 %, чем при конверсии метана. [c.42]

Кислород в качестве акцептора[ 2>. Измерение поглощения кислорода проводят в аппарате Баркрофта — Варбурга. В дыхательный сосуд помещают раствор от 10 до 10" моля производного изатина или о-хинона в , А мл пиридина и добавляют 0,6 мл 2%-ного раствор аланина в 10%-ной уксусной кислоте. Так как при реакции выделяется углекислый газ, дыхательный сосуд следует применять в соединении со склянкой, в которую наливают 0,2 мл 4%-ного раствора едкого кали. Целесообразно поддерживать температуру 37°. Бунзеновский коэффициент абсорбции а раствора, состоящего из 70 об.% пиридина, 3% ледяной уксусной кислоты и 27% воды по отношению к кислороду при 37°, равен 0,046. [c.167]

При алкацидном методе очистки газ следует предварительно полностью очистить от двуокиси серы и цианистого водорода, образующих с алкацидом в процессе абсорбции нерегенери-руемые соединения (например, цианистый водород превращается в роданид). Предварительную очистку газа производят промывкой его 10—15%-ным раствором углекислого калия. Этот метод получил значительное распространение. В завиоимосги от состава поглотителя из газа можно удалять только сероводород йл и одновременно НгЗ и СОг. [c.158]

Очистка этаноламинами. В 1931 г. было установлено, что для абсорбции сероводорода и углекислого газа могут применяться водные растворы многих аминов. При этом образуются соединения, разлагающиеся при нагревании с выделением поглощенных газов. [c.160]

Регенерация циркулирующего раствора возможна при pH раствора выше 7,5. Отсюда следует, что на 1 моль Аз в растворе должно приходиться 2 моля Ыа. Вследствие такой слабой щелочности раствора содержащаяся в газе двуокись углерода почти не препятствует абсорбции сероводорода. Однако 1 л раствора должен содержать углекислого натрия столько, чтобы количество МвгСОз (в г) в 1—2 раза превышало содержаш5е СО2 в газе (в % объемн.). [c.177]

При изучении реакций, протекающих в растворе одновалентной углекислой меди после абсорбции окиси углерода и в цро-цессе собственно абсорбцииЭ, не удалось с достаточной полнотой выяснить механизм процесса медноаммиачной промывки. [c.248]

Существует два 1етода отмывки, СО медноаммиачным рас-творо м (методы А и Б, с.м. ниже). Они различаются прежде всего величиной давления, применяемого в процессах абсорбции и регенерации, канцентрацией раотвора, а также степенью очистки газа. Общим для этих методов является применение аммиачных раств ор-ов одцовалентной углекислой меди и абсорбция остаточных количеств СОг л-ри помощи растворов едкого натра. [c.251]

Работы Соботка с сотрудниками, относящиеся к 1943—1944 гг., выясняют до некоторой степени вопрос о возможности определения витамина А люминесцентным методом [52]. Согласно данным этих авторов, эфиры витамина А при облучении ультрафиолетовым светом начинают флуоресцировать нод влиянием протекающей при этом фотохимической реакции. Интенсивность флуоресценции вначале возрастает, затем ири дальнейшем облучении начинает спадать, и в конечном счете свечение гаснет,очевидно, тоже в результате фотохимической реакции, но уже иной. В полярных растворителях (спиртах) витамин А, подобно его эфирам, ири засвечивании ультрафиолетовым светом обнаруживает сначала возрастание флуоресценции, а затем полное ее исчезновение. В растворителях слабо полярных — в эфире, хлороформе, бензоле — наблюдается незначительное снин ение флуоресценции витамина А, если его облучать ультрафиолетовым светом при хранении в темноте интенсивность флуоресценции остается постоянной. Авторы считают, что в пределах концентраций 0,1—5,0 мг мл интенсивность флуоресценции раствора пропорциональна содержанию витамина. Просасывапием азота или углекислого газа через раствор витамина А можно снизить концентрацию кислорода в нем при этом уменьшается спад интенсивности свечения. Соботка и его соавторы приводят спектры абсорбции флуоресцирующего продукта, получаемого из витамина А при его облучении ультрафиолетовым светом, и высказывают предположения относительно его химической природы. Таким образом, по-ви- [c.206]