рост и деление

Едва ли не наибольшее значение среди микроэлементов имеет бор. Он оказывает специфическое влияние на углеводный обмен в растениях, необходим для нормального роста и деления клеток, образования семян. [c.311]

УСЛОВИЯ АВТОЛИЗА Рис. 4.4. Автолитические процессы при росте и делении клеток [c.85]

Когда антиген присоединяется к молекулам антител на поверхности покоящейся В-клетки, это обычно инициирует сложную и малоизученную цепь событий, приводящую к клеточной пролиферации и диффереицировке с образованием клеток, секретирующих антитела. Такие клетки вырабатывают больщие количества растворимых (не связанных с мембраной) антител с тем же антиген-связывающим участком, что и у антител на поверхности клетки, и выделяют эти антитела в кровь. Активированные В-клетки могут начать секретировать антитела, будучи еще малыми лимфоцитами конечная стадия этого пути дифференцировки-большая плазматическая клетка (см. рис. 17-4, Х которая выделяет антитела со скоростью около 2000 молекул в секунду. По-видимому, плазматические клетки используют для производства антител столь значительную часть мощности своего белоксинтезирую-щего аппарата, что не способны к дальнейшему росту и делению и погибают после нескольких дней секреции антител. [c.20]

Рост и деление клеток [c.197]

Вайнберг считает, что онкоген — это видоизмененный нормальный ген клетки, В норме этот ген вырабатывает белок, стимулирующий быстрый рост и деление клеток на ранней стадии развития эмбриона. В дальнейшем, после завершения стадии быстрого роста, этот ген перестает активно работать. Но под влиянием канцерогена изменяется последовательность нуклеотидов, управляющая работой этого гена, и ген включается на всю мощность вновь. Он вырабатывает большое количество эмбрионального белка, который стимулирует быстрое неконтролируемое размножение клеток. [c.150]

Если к будет больше /е , то новые клетки будут размножаться быстрее исходных, которые мы имели до действия канцерогенного вещества. Обычно это будет иметь место в том случае, если произойдет обрыв тех или иных боковых ветвей цикла, определяющих функциональные особенности исходных клеток. В частности, выделение специфических для данных клеток секретов с,- может быть теперь ослаблено или вообще прекратиться. Остаются лишь процессы, которые обеспечивают рост и деление клеток. Итак, клетка сохраняет тогда только функцию своего размножения и деления, но не дает секретов, типичных для клеток данного органа. В результате получается перерожденная ткань, клетки которой растут с большой ско- [c.330]

Рак — не просто болезнь. Это биологическое явление. Раковая клетка отличается от здоровой утратой способности контролировать и регулировать свой рост и деление. Она делится непрерывно. В то время как контакты здоровых клеток с соседними блокируют их размножение, раковая клетка, по-видимому, лишена каких-то веществ в своей оболочке, которые в норме регулируют свойства клетки. И если нормальная клетка превратилась в раковую, то это превращение необратимо все потомки раковой клетки так же злокачественны. [c.307]

Поскольку клетки бактерий чаще всего делятся с помощью бинарного деления, ЦПМ должна вовремя реагировать на процесс увеличения размеров клетки. Клеточное деление — тщательно регулируемый процесс, при котором мембрана родительской клетки впячивается с двух сторон (см. рис. 14), обычно посередине клетки, сливается и разделяется, образуя две дочерние клетки без потери внутреннего содержимого. Для переноса структурных компонентов клеточной поверхности и других секретируемых факторов мембрана содержит экспортную систему (рис. 21). Другие мембранные белковые комплексы регулируют процессы инициации репликации ДНК, разделения хромосом в делящихся бактериальных клетках и нарастания клеточной поверхности при росте и делении. [c.32]

В экспоненциальной фазе рост клеток происходит с постоянной удельной скоростью, т. е. единица микробной биомассы в единицу времени увеличивается на одну и ту же величину. Однако в первой половине этой фазы деление клеток опережает их рост, клетки мельчают, не успевают разойтись и образуют цепочки из 2 — 10 и более особей. Во второй половине скорости роста и деления клеток уравновешиваются, цепочки исчезают, и бактерии приобретают размеры и свойства, типичные для данного вида. На протяжении всей экспоненциальной фазы клетки продолжают сохранять высокую физиологическую активность, свойственную молодым организмам. [c.275]

Пчелиный мед в мазях помогает образованию глютатиона — вещества, играющего важную роль в окислительно-восстановительных процессах организма и ускоряющего рост и деление клеток. Поэтому под Действием меда раны заживляются быстрее. Особенно сильно действует мазь из равных количеств меда и облепихового масла. [c.137]

Для определения жизнеспособности клеток после оттаивания применяют наиболее простой, быстрый и вполне удовлетворительный способ— окраска витальным красителем (0,1 %-ным феносафранином или 0,25 %-ным раствором сини Эванса), в результате которой мертвые клетки окрашиваются, а живые нет. Окончательным критерием, безусловно, служит четкое возобновление роста и деления клеток при рекультивации на искусственных питательных средах после оттаивания. [c.138]

Цитокинины не только задерживают старение листьев, но и регулируют формирование хлоропластов на ранних стадиях развития листа, а также их рост и деление за счет стимулирования синтеза хлоропластных РНК и белков. [c.338]

До воздействия фага Т1 на культуру бактерий в ней уже предсу-ществует небольшое количество клеток с признаком Топ . Можно себе представить, что небольшая часть клеток культуры Топ , например 10" , является Топ -мутантами. Эти мутанты или их предки могли спонтанно возникнуть при росте и делении культуры Топ в результате случайного мутирования гена ton, который контролирует ферменты, ответственные за синтез рецепторов для фага Т1. При высеве культуры на агар, содержащий фаг Т1, происходит просто отбор таких мутантов Топ из огромного большинства их сибсов Топ , так как только Ton -мутанты и могут выжить на агаре с фагом. Такой взгляд на природу изменчивости бактерий очень хорошо согласовывался с принципами неодарвинизма, и поэтому он был гораздо привлекательнее для любого генетика. [c.135]

Прежде чем обсуждать вопрос о дифференцировке сложных многоклеточных организмов, полезно рассмотреть более примитивные формы— одноклеточные и колониальные. В благоприятных условиях клетки бактерий и эукариот одинаковым образом вступают в фазу роста и деления (рис. 15-25), которая составляет основу экспоненциального роста [уравнение (6-60)]. Однако изменение внешних условий быстро меняет характер жизнедеятельности клеток. Так, недостаточность питательного субстрата не только уменьшает скорость роста, но и влияет на транскрипцию генов. У Е. oli это происходит в результате увели- [c.352]

Ф-ции Т.к. в бактериальной клетке связаны с ионным обменом и регуляцией работы автолитич. ферментов (катализируют гидролиз сложного биополимера, составляющего каркас клеточной стенки), к-рые активны при росте и делении клеток. Мутантные клетки бактерий, лишенные Т.к., оказываются нежизнеспособными. К вторичньпи ф-циям Т. к. относят их антигенные св-ва и связывание фагов. Стрептококковые, стафилококковые и др. бактериальные инфекции человека и животных сопровождаются выходом Т.к. в органюм, что приводит к развитию постинфекц. осложнений в виде эндокардитов, нефритов, артритов и др. [c.510]

Параллельно с не слишком плодотворными попытками построить обобщенную термодинамическую теорию, применимую к живым системам, проводились чисто эмпирические наблюдения над процессами роста живых систем и потребления ими энергии, выявившие ряд интересных фактов. Довольно хорошо изучены многие анаэробные процессы брожения, в ходе которых энергия химических реакций используется клетками для синтеза АТР (гл. 9). Как правило, стехиометрия этих реакций известна, и поэтому можно с хорошей точностью оценить количество АТР, синтезированного при сбраживании данного количества субстрата. Нетрудно измерить и количество образовавшейся в ходе брожения биомассы например, можно собрать культуру клеток быстро растущих бактерий, промыть, высушить и взвесить ее. Оказалось, что независимо от того, какой именно субстрат сбраживается (за редким исключением), величина Удтр — бес высушенных клеток в граммах на моль синтезированного АТР — остается почти постоянной [22, 31] и приблизительно равной 10,5. Другой факт состоит в том, что для бактерий, рост и деление которых (в аэробных условиях) сопровождается выделением только СОг и воды, 40 5% потребляемого углерода и водорода окисляется до СОа и воды, а 60 5% ассимилируется клетками. Отметим, что такой процент ассимилированного материала значительно выше, чем для анаэробного брожения, при котором подавляющая часть материала сбраживается, а не ассимилируется. Как мы увидим позднее, это различие обусловлено тем, что окисление дает значительно больший выход АТР, нежели брожение. [c.234]

Белки являются основным структурным и функциональным материалом организмов животных и человека. Пожалуй, именно белки представляют собой вершину развития органической материи и вершину химического знания. В молекулах белков заложены все функции живого организма —способность к росту и делению, отражение особенностей живого гаадивцца в их структуре, способность к обмену с окружающей средой, принятие бесконечно разнообразных форм за счет гибкости структурных элементов их молекул, достаточную для живых тел устойчивость, наличие множества реакционных цешров, взаимрдейст-вук)шцх с окружающей средой, экранирование (защита) этих реакционных центров, так же как и инородных реакционных центров, связанных с белком, от нежелательных химических реагентов (можно сказать фильтрация химических реакций с помопц.ю белка), возможности бесконечного усложнения структур молекул белков в соответствии с эволюцией материи и многое, многое другое. [c.670]

Одним из перспективных методов получения целевых продуктов из животных клеток является их гибридизация. Примером может служить образование гибридом путем слияния нормальных и трансформированных злокачественных клеток. Г. Мильстейн и соавторы разработали метод получения моноклональных антител (мкАТ) в результате слияния клеток селезенки и миеломы. Образовавшиеся гибридомы от селезенки унаследовали способность к синтезу и секреции антител, а от миеломы — неограниченный рост и деление. [c.494]

Принято использовать понятие репликон , предложенное в 1463 г. Ф. Жакобом, С. Бреннером и Ф. Кьюзеном для обозначения генетической единицы репликации, т. е. сегмента ДНК, который автономно воспроизводится (реплицируется) а процессе клеточного роста и деления. Каждый репликон должен иметь систему управления собственной репликацией. Хромосома Ё. oli, плазмиды, ДНК бактериофагов представляют собой репликоны разной сложности, способные к автономной репликации tf клетке и имеющие систему инициации. Репликон может содержать в себе гены, кодирующие синтез всех белков, необходимых для репликации (хромосома Е. oli), части таких белков (некоторые сравнительно крупные бактериофаги) или использовать для своей репликации практически только чужие белки (мелкие фаги М13 или G-4, содержащие однонитевые циклические ДНК). [c.407]

Тест кальцийзависимости. Тест ставят на кальций-дефицитном агаре (в качестве основы для него лучше использовать среду АГВ для диффузионного метода определения чувствительности к антибиотикам). Для связывания ионов кальция на 100 мл расплавленной среды АГВ добавляют 8 мл 0,25М раствора оксалата натрия и после перемешивания вносят 4 мл 0,5М раствора хлорида магния для восполнения двухвалентного иона). Ночную бульонную культуру испытуемого штамма в дозе 100—300 клеток засевают шпателем на 2 чашки с кальций-дефицитным агаром и инкубируют 24 — 48 ч одну чашку при 37 °С, другую — при 26 — 28 °С. Если культура вирулентна (обладает плазмидой вирулентности pYV), то в условиях дефицита кальция у клеток, инкубированных при 37 °С (но не 26 —28°С) наступает бактериостаз (прекращение роста и делений). При этом колонии на чашке либо имеют карликовые размеры ( Y. entero oliti a), либо отсутствуют совсем (чаще у Y. pseudotuber ulosis). При 26 — 28 °С так же, как у непатогенных иерсиний при двух температурных режимах, наблюдается рост 100 — 300 колоний обычных размеров. [c.159]

Если рассматривать клетки как каталитические единицы, то их суммарная метаболическая активность на разных стадиях развития микробных культур будет характеризоваться балансом анаболизма и катаболизма. При этом в клетках любого физиологического возраста в определенных местах клетки необходимо возникает ситуация преобладания процессов распада биополимеров клеточных структур над их синтезом при росте и делении клеток, цитодифференцировке, обновлении материала клеточной стенки и т.д. [c.74]

Каждому микроорганизму для роста и развития необходимы определенные физиологические условия источники питания и энергии, pH, ионная сила раствора, микроэлементы, температура и т.д. Экстремальное изменение какого-либо из физиологических условий, необходимых для роста и деления клеток, является побудительной причиной автолиза. Для анаэробов - это перемещение культуры в аэробные условия, для аэробов, напротив, - анаэробиоз, для га-лофилов - снижение концентрации соли и т.д. [c.76]

Нарушение целостности клетки при автолизе начинается в местах преимущественной локализации автолитических ферментов, участвующих в процессах растворения участков клеточной стенки при росте и делении клетки. У грамположительных бактерий это происходит в месте образовании перегородки - септы, у грамотрицательных - в районе перетяжки. Здесь совершается синтез стеночных автолизинов, их активация, а также расположены участки стенки, пептидогликан которых имеет наибольшую субстратную чувствительность к автолизинам. [c.79]

Движения гаетруляции осуществляются благодаря клеточной активности трех типов вытягиванию, прикреплению и сокращению. В основе почти всех видов морфогенетических движений отдельных клеток и групп клеток лежат эти же типы активности в различных сочетаниях, а также рост и деление клеток. На примере впячивания энтодермы в бластоцель можно видеть, что активность небольшого числа эпителиальных клеток, выпускающих липкие отростки, способна обеспечить силу, достаточную для перемещения всего клеточного пласта. Сходные явления можно наблюдать и в культурах различных тканей. Например, если передний край нарастающего в чащке Петри эпителия отделить от поверхности субстрата, произойдет сокращение всего клеточного слоя. Из этого видно, что к субстрату прикреплены только клетки переднего края, и именно они тянут остальной пласт. Начало впячивания [c.58]

Некоторые гены присутствуют в клетке в большом количестве копий, по крайней мере на определенных этапах жизненного цикла. Наиболее ярким примером может служить набор генов, кодирующих четыре рРНК, встречающийся в нормальной соматической клетке во множестве копий. Яйцеклетки амфибий способны еще дополнительно увеличивать число генов для трех из четырех рРНК. Это вызвано настоятельной необходимостью, поскольку после оплодотворения эти клетки претерпевают очень быстрьгй рост и деление, в ходе которого им требуется много рибосом для синтеза всех клеточных белков. В большом количестве присутствуют также гены, коди- [c.882]

Другим примером генетической рекомбинации служит конъюгация бактерий. Обычно бактерии размножаются вегетативным путем, с помощью простого роста и деления. Однако у некоторых видов бактерий время от времени происходит половая конъюгация. В процессе такой конъюгации часть одной из цепей (или вся цепь) хромосомы донорной клетки переносится через пиль-длинный соединительный канал-в реципиентную клетку того же вида (рис. 30-13). Донор-ная клетка обозначается как Р или (-I- )-клетка, так как она несет половой фактор Р реципиентная клетка, не содержащая Р-фактора, называется (—)- клеткой. В результате половой конъюгации реципиентная клетка приобретает несколько новых генов, которые встраи- [c.976]

И затем фиксировать, то окажется, что около 30% образовавшихся радиоактивных соединений являются липидами. Структура хлоропластов в значительной своей части состоит из липидов, и быстрый синтез линидов необходим для роста и деления хлоропластов. [c.548]

В соответствии с типом и способом осуществления регулятор- пых функций И. И. Шмальгаузен [18] и Н. В. Тимофеев-Рессов-ский [20] различают следующие уровни организации биологиче- vN ских систем. Молекулярный уровень — уровень осуществления обратимых каталитических и автокаталитических химических (ферментативных) реакций веществ, необходимых для построения клеточных структур. Регуляторные функции здесь осуществляются за счет изменения скоростей реакций в общем цикле синтез — распад — ресинтез. Клеточный уровень — уровень образования клеточных структур, необходимых для осуществления процессов роста и деления клетки. Регуляторный механизм на этом уровне определяется передачей наследственной информации, регулирующей в условиях активной связи клетки со внешней средой, физиологическое восстановление ее компонентов и весь процесс самовоспроизведения клетки в целом. [c.17]

Грибы, как указывалось, размножаются половым и бесполым путем. Половой процесс заключается в слиянии двух разных по половому признаку клеток (которые морфологически могут быть одинаковы), а бесполое размножение происходит путем вегетативного роста и деления клеток без предшествующей копуляции. При бесполом размножении происходит расчленение мицелия на клетки, распад клетки (спорангия) на множество дочерних клеток (спорангиоспоры), которые отделяются от материнской клетки. [c.282]

При нарастании клеточной стенки в процессе роста и деления распределение вновь образованного пептидогликана происходит с участием гидролаз муреина (рис. 149, 150). [c.227]

Повышение уровня этилена в растении стимулирует образование фитоалексинов (веществ, выполняющих роль антибиотиков у растений), повышает активность хитиназы (фермента, разрушающего хитин пищеварительного тракта насекомых или хитиноподобное вещество, из которого состоят стенки гифов патогенных грибов, после чего их протопласты ли-зируются ферментами растительной клетки), стимулирует синтез другого фитогормона — абсцизовой кислоты, затормаживающей процессы роста и деления клеток и стимулирующей синтез стрессовых белков. У некоторых растений этилен увеличивает содержание фенольных веществ, вредных для многих животных и ингибирующих рост растений. [c.364]

Чтобы понять истинную сущность генетики, необходимо рассматривать действие генов на микроскопическом уровне отдельной клетки, а не па макроскопическом уровне целого организма, состоящего из миллиардов высокодифференцированных клеток. Поэтому прежде, чем пытаться ответить на вопрос о том, каким образом гены родительских зародышевых клеток дрозофилы управляют процессом образования из этих клеток целой мухи, следует выяснить те механизмы, с помощью которых гены управляют образованием клеточных структур и компонентов при последовательных циклах роста и деления клеток. Иными словами, нужно рассмотреть основную биологическую проблему — как происходит рост и воспроизведение — с точки зрения управляемого генами химического синтеза нового клеточного материала. Поэтому выяснение этого вопроса мы начнем с краткого рассмотрения химической прг роды к.тетки. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология