Линия кипения

Кривая АА Аф, определяющая зависимость между температурой системы и составом жидкой фазы, называется линией кипения. Кривая АВ В В, отвечающая зависимости температуры системы от состава паровой фазы, называется линией конденсации. [c.240]

На фиг. 55 представлены изобарные равновесные линии кипения и конденсации для рассматриваемой системы практически нерастворимых в жидком виде компонентов, дающие значения равновесной температуры системы при заданном внешнем давлении в функции составов жидких и паровой- фаз. Линия АВ представляет постоянную температуру кипения гетерогенной жидкой фазы при заданном внешнем давлении, а абсцисса точки Е определяет состав уе пара, равновесного обоим жидким слоям. Линии АС и СЁ, с одной стороны, и BD и DE, с другой, изображают условия парожидкого равновесия для случаев, когда в жидкой фазе присутствует только один из компонентов а или W соответственно, а в паровой фазе представлены оба. [c.163]

Равновесные паровая п жидкая фазы имеют одинаковую температуру и поэтому на изобарных температурных кривых равновесные составы фаз будут определяться точками пересечения горизонталей, отвечающих определенным температурам, с линиями кипения и конденсации. Так, температуре кипения t- отвечают равновесные составы х и у[, определяемые точками А и температуре 4 — составы Х2 и г/2, соответствующие точкам А и В , и т. д. [c.240]

Ординаты линии кипения соответствуют температурам кипения смесей, составы которых выражаются абсциссами этой линии. Ординаты линии конденсации выражают температуры конденсации паров, составы которых соответствуют абсциссам этой линии. Чтобы найти состав пара для какой-либо смеси, надо отложить на оси абсцисс состав этой смеси и из этой точки провести вертикаль до пересечения с линией кипения далее из точки пересечения надо провести горизонталь до пересечения с линией конденсации. Абсцисса последней точки пересечения выражает искомый состав пара. [c.661]

Из рис. 19-2 видно также, что абсциссы линии конденсации больше абсцисс линии кипения (при тех же ординатах), т. е. содержание НК в парах больше содержания НК в жидкости иначе говоря, пары обогащаются НК. Это соответствует пер вому закону Коновалова, согласно которому пар обогащен тем компонентом, при добавлении которого к жидкости повышается полное давление пара. [c.662]

Область между линиями кипения и конденсации является двухфазной областью, в которой одновременно существуют жидкость и пар. Ниже линии кипения существует только жидкость, выше линии конденсации — только пар. [c.662]

На рис. 19-4 показаны диаграммы I — х — у и у — х для смеси этиловый спирт — бензол, обладающей минимальной температурой кипения при содержании этилового спирта 0,448 мол. долей. В точке, абсцисса которой соответствует составу этой смеси, линий кипения и конденсации сливаются в одну точку Л,, а на диаграмме у—х линия равновесия пересекает в точке А диагональ. Из этого можно заключить, что состав пара для этой, смеси такой же, как й состав жидкости. [c.663]

На рис. 19-7 показаны р — х-, I — х — у- и у — х-диаграммы для смеси жидкостей, нерастворимых друг в друге. Линии парциальных и полного давлений на р — х-диаграмме, линия кипения на i — X — /-диаграмме и линия равновесия на г/— х-диаграмме [c.667]

На диаграмме t-x-y (рис. 1.6,а) по оси абсцисс отложены состав жидкости х и пара у, а по оси ординат - температура t для условий постоянного давления. Верхняя кривая называется линией конденсации, нижняя - линией кипения. Область между линиями кипения и конденсации является двухфазной. В ней жидкость и пар существуют одновременно. Ниже линии кипения существует только жидкость, а выше линии конденсации-только пар. [c.14]

Абсциссы линии кипения соответствуют составу жидкости, а ординаты -температурам, при которых кипит смесь данного состава. Ординаты линии конденсации выражают температуры конденсации паров,. составы которых соответствуют абсциссам этой линии. [c.14]

Для определения оостава пара смеси надо отложить на оси абсцисс состав этой смеси в мольных долях (хэ) и из этой точки провести вертикаль до пересечения с линией кипения, далее через полученную точку Аз провести линию от оси ординат до пересечения с кривой конденсации в точке Вз. Эта горизонталь отсекает на оси ординат отрезок, соответствующий температуре кипения смеси 1з, а на кривой конденсации точка Вз определяет состав смеси уз, получающейся в результате конденсации паров. [c.14]

Из рис. 1.6,а следует, что пар конденсируется при температуре, которая выше температуры кипения жидкости. Кроме того, температура кипения смеси ниже температуры кипения чистого ВК (ордината точки В) и выше температуры кипения чистого НК (ордината точки А). По мере увеличения содержания в смеси НК температура кипения понижается. Абсцисса линии конденсации больше абсциссы линии кипения при данной температуре, т е. пар обогащен НК. Это соответствует первому закону Коновалова пар обогащается тем компонентом, прибавление которого к жидкости повышает полное давление пара над ней или понижает температуру ее кипения. Закон применим к любым жидким смесям. Например, прибавление этилового спирта к смеси этиловый спирт - вода понижает температуру ее кипения, поэтому концентрация спирта в парах будет выше, чем в жидкости. [c.14]

При пользовании диаграммой на оси абсцисс откладывают состав жидкой смеси и проводят из соответствующей точки вертикаль до пересечения с линией кипения. Далее из точки пересечения проводят горизонталь вправо до пересечения с линией конденсации. Абсцисса точки пересечения указывает состав равновесного пара. [c.474]

Отличие от однокомпонентных систем заключается и в том, что критической точке С смеси веществ не соответствуют максимальные значения температуры и давления р . Точка максимального давления - криконденбара - располагается на нижней пограничной кривой АС, т.е. на линии кипения жидкой смеси, а точка максимальной температуры - крикондентерма - на верхней кривой ВС, т.е. на линии насыщения многокомпонентного пара. [c.21]

Для построения диаграммы тёмпе-ратура — состав (рис. 120) нанесем температуры кипения чистых жидкостей и при заданном общем давлении Р (точки а и Ъ) после этого подберем температуру, при которой Р[ Р2= -Р- Температура кипения смеси будет меньше и 1%, так как общег давление больше давления пара над каждой из чистых жидкостей. Так, при Р = 760 мм рт. ст. / 70, т. е. линией кипения является прямая а Ь. Содержание бензола в парах при / = 70 будет равно 550 760 = 0,725 (точка I). Кривую а1 строят следующим путем. Выбирают ряд температур между tl и й и находят Р и Р1 = Р — Р] после этого вычисляют N2 = р11р. Подобным путем строят и кривую Ы точек росы второго компонента. Так, при / = 75 Рнр = 289 мм рт. ст. и Рс.,н, = 760 — 289 = 471 мм рт. ст., т. е. = 471 760 = 0,62 (точка /1) аналогично РсвЫ5 = 648 и Р,-1,о = 760 —648 = 112 мм рт. ст., т. е. [c.314]

Ординаты нижней пограничной кривой аЬ энтальпийной диаграммы (линии кипения) выражают энтальпии кипящей жидкости смеси, а ординаты верхней пограничной кривой ей [c.502]

Из уравнений (ХП,27) и (ХП,28) следует, что на диаграмме (см. рис. Х11-26) имеется определенная точка П с координатами Хр и / = == 1р + < д- Эта точка называется верхним полюсом. При соединении полюса П с точкой, отвечающей некоторому составу смеси на линии кипения (например, с точкой [), полученная прямая пересекает кривую конденсации в сопряженной точке У1, выражающей состав равновесного пара для того же сечения колонны. [c.503]

Кривая на диаграмме зависимости температуры кипения от состава двойной смеси при заданном давлении обычно на этой диаграмме линию кипения наносят вместе с линией конденсаций Начало зависания флегмы в колонне, соответствующее верхнему пределу рабочих нагрузок (см. Предел рабочих нагрузок, верхний ) Разность между давлениями в потоке пара в двух поперечных сечениях аппарата. Для характеристики ректификационного аппарата указывают разность давлений в кубе и газовом пространстве (за конденсатором, —Рй5.) при определенных нагрузках. [c.564]

Взаимное расположение точек ТИ, /V и /С на диаграмме Р—Т зависит от состава смеси. Для углеводородных смесей точка К, как видно из рис. III.24 и III.25, может лежать между точками М и jV и левее точки М. Сплошной одинарной линией на рисунках обозначены линии кипения — кривые точек кипения (КТК), двойной — сплошной и пунктирной — кривая точек росы (КТР). [c.161]

Тепловая диаграмма (/ — X] представлена на фиг. 64. На оси абсцисс диаграммы отложено содержание н. к. в и вес., на оси ординат — энтальпия в ккал/кГ. На диаграмме построена линия энтальпии кипящего бинарного раствора аЬ. Эта линия носит название линии кипения. Кроме того, в тех же координатах построена линия энтальпии сухого насыщенного пара она носит название кривой конденсации. [c.79]

ЛИНИЯ кипения 2 —линия конденсации. [c.81]

На диаграмме построены линия кипения D и линия конденсации MN. [c.585]

Между этими пограничными кривыми жидкости и пара лежит двухфазная область влажного пара. Разность ординат между точками, лежащими при л-=соп.ч1 на линиях кипения и конденсации, равна теплоте испарения смеси, а разность их ординат, соответствующая jf=0 и д-= 1,—скрытой теплоте испарения а в чистых компонентов А и В. [c.585]

По уравнению (17.4) по известным Р и Р при заданной температуре ( , и т.д. находят, х и т.д., а затем по уравнению (17.2)-соответствующие значения у , у и т.д. и по найденным точкам строят линии кипения жидкости (кривая и конденсации паров (кривая Отметим, что [c.102]

Системы, совокупный состав а которых попадает в интервал концентраций от х до х , распадаются на насыщенные растворы Л и В, и линия кипения для них может быть представлена горизонталью АВ. Если изотермические кривые суммарного давления паров представить в функции состава у паровой фазы, т. е. нанести на диаграмму так называемые кривые точек росы или кривые конденсации, то они для рассматриваемой системы изобразятся кривыми СаЕ и ЬЕ, пересекающимися в угловой [c.111]

В точке минимума давления. В атой точке сходятся линии кипения и конденсации правой части графика, и касательная, проведенная через нее, должна пройти горизонтально. При этом изотермические кривые равновесия отрываются от оси, отвечающей компоненту с меньшей критической температурой, чем температура системы. [c.138]

В последующем линия кипения будет изображаться более толстой, чем линия росы (см. рис. 109, 110, 111). [c.407]

Несмотря на сходство форм линий насыщения унарной и бинарной систем, имеются и существенные отличия. Две ветви а с к линии насыщения унарной системы встречаются в критической точке к (рис. 108), являющейся наивысшей а в бинарной системе линия росы и линия кипения встречаются не в наивысшей точке к, а в точке к, расположенной левее (рис. ПО) или правее (рис. 111). Вследствие того, что на изотермах нет точек с касательной, параллельной оси 0V, изотерма g kg"g, проходящая через точку к, не касается линии насыщения, а пересекает ее (см. рис. 109). Та же изотерма hk"i, в которой средний участок обращается в точку, касается линии насыщения в некоторой точке к", расположенной правее к (см. рис. 109). Изотермы, расположенные выше изотермы hk i, не пересекают линии насыщения на таких изотермах бинарная система остается газообразной при любых давлениях. [c.407]

Системы, совокупный состав а которых попадает в интервал кснцентраций от лд до хв распадаются на насыщенные растворы А и В, и линия кипения для них может быть представлена горизонталью АВ. Если изотермические кривые суммарного давления паров представить в функции состава у паровой фазы, т. е. нанести на диаграмму так называемые кривые точек росы нли кривые конденсации, то они для рассматриваемой системы изобразятся кривыми СаЕ и ОвЕ, пересекающимися в угловой точке Е, которая показывает, что обоим жидким равновесным насыщенным растворам составов л д и лв отвечает один и тот же пар, состава уе [c.22]

Области, замкнутые криволинейными треугольниками АСЕ и ВОЕ, являются двухфазными областями парожидкого равновесия, и для любой системы, фигуративная точка М которой попадает в эти области, можно найти равновесные составы паровой и жидкой фаз путем проведения надлежащей изобары, т. е. горизонтали, проходящей через эту точку. Абсциссы точек пересечения изобары с линиями кипения АС или ВО и конденсации СаЕ или ОвЕ определяют искомые составы х п у равновесных жидкой и паровой фаз. Относительные количества обеих фаз определятся известным центротяжестным построением, вытекающим из условий материального баланса. [c.22]

Наконец, влияние третьего компонента может выразиться и в том, что прибавление его к бинарному азеотропу уничтожает касание равновесных линий кипения и конденсации, т. е. азеотропизм во всей области существования трехкомпонентной системы исчезает. Для представления условий равновесия трехкомпонентных систем пользуются трилинейными координатами, широко распространенными в физико-хииическом анализе, основы теории которых вкратце изложены ниже. [c.139]

Из рис. 1.10 сдедует, что линии парциальных давлений, линия кипения и равновесная линия не зависят от состава (параллельны оси абсцисс). Система образует азеотропную смесь в точке А с минимальной температурой кипения. Кривая MAN изображает линию конденсации. [c.19]

Прямая ЯиЯу, соединяющая полюсы и называемая главной прямой, пересекает линию конденсации в точке Ух. Эту точку сносят на (—дг—(/-диаграмму, где получают точку VI. Проводят изотерму и из точки восстанавливают вертикаль до линии кипения для определения положения точки 2- Проводя луч П и продолжая его до линии конденсации, получают точку и находят по ней точку >2. Затем наносят изотерму 2 2> получают точку д, проводят луч Пу,Ь. и т. д. [c.504]

На рис. 4 представлена тепловая диаграмма равновесия при постоянном общем давлении Р. По оси абсцисс отложены составы жидкой и газовой фаз х и у (в мольных долях), а по оси ординат— энтальпии жидкости ( ) и газа (/) в кдж1кмоль. Линия АВ является линией кипения, а линия СО—линией конденсации. Между этими линиями лежит двухфазная область, в которой совместно существуют обе фазы. [c.45]

На фиг. 68 нанесены линии кипения и конденсации, а также сетка коннод для некоторой бинарной смеси. Конноды показаны пунктирными линиями. [c.82]

При равновесии концентрации легколечучего в парг- выше, чем в жидкости, Т- с, i/>x. Поэтому изотермы будут наклонными линиями, причем сопряженная точка на ЛИНИН конденсации (Uj) будет всегда располагаться прянее соот1 стстпуюп ей точки на линии кипения (I.,). [c.586]

О до 1. В точках а и а линии кипения и конденсации сливаются друг с другом, как это и должно быть для чистых компонентов. Верхняя изотерма характеризует жидкую, а нижняя паровую фазы. Если же имеется другой характерный случай, когда изотерма, например = onst, пересекает кривую упругости Лз/Са одного компонента и критическую линию или, иначе говоря, кривую точек складки но не пересекает [c.137]

Расчет при помощи тепловых диаграмм / — t — х и / — х позволяет наглядно и точно отобразить как материальный, так и тепловой обмен между фазами при дистилляции. Такая тепловая диаграмма представлена на рис. 24. На пей пс оси абсцисс отложена концентрация жидкой смеси, а по оси ординат — энтальпия / при постоянном давлении (на 1 кгс или 1 кмоль смеси) и температура. На диаграмме построены линия кипения D и линия конденсации MN и соответствующие температуры кипения. Между кривыми ] н 2 лежит двухфазная область влажного пара. Разность ординат между точками, лежащими при х = onst на линиях кипения и конденсации, равна теплоте испарения смеси, а разность их ординат, соответствующая л = О и х = 1 — скрытой теплоте испарения г и Г2 чистых компонентов. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология