Ацетон, гидрат

Разложение уксусной кислоты с образованием ацетона Гидрат окиси кальция с окисью магния 5П [c.97]

Альдольным уплотнениям могут подвергаться и кетоны, на чем основан хорошо известный метод получения диацетонового спирта из ацетона под действием гидрата окиси бария как катализатора [c.620]

Темно-зеленая модификация — изумрудно-зеленые ромбические кристаллы, пл. 1,585 г/см . Т. пл. 83 °С. Гидрат растворим в воде (раствор сп-не-зеленого цвета) и ацетоне, нерастворим в конц. НС1. [c.390]

Применяют неочищенный гидрат пинакона, полученный путем добавления по каплям раствора хлорной ртути и ацетона к смеси магниевых опилок с бензолом. [c.734]

При действии НС1 на холоду (2° С) нейтрализуют щелочь и выделяют ди-ацетон-2-кето-Ь-гулоновую кислоту в виде гидрата [c.274]

Влияние различных факторов на процессы, протекающие на стадии енолизации в среде хлороформа. Состав растворителя. При применении регенерированного хлороформа, содержащего около 8—10% спирта и 15—20% ацетона, необходимо знать влияние каждого ингредиента на эффективность процесса. Этиловый спирт участвует в реакции этерификации, необходимое количество его на 1 кг гидрата может быть подсчитано по формуле [c.282]

Количество индифферентного растворителя. Уменьшение количества хлороформа с 200 до 150 и даже до 100% к массе гидрата приводит не к снижению, а к увеличению выхода аскорбиновой кислоты [146]. При снижении вдвое количества растворителя — хлороформа — и при сохранении абсолютного количества спирта, ацетона и хлористого водорода концентрация последних в среде увеличивается в два раза, что положительно влияет на процесс енолизации. [c.283]

Синтез а- и 3-иоионов осуществлен Химаном. При конденсации цитраля (стр. 215) с ацетоном в присутствии слг1бых щелочей (барита, соды или алкоголята) получается псевдоиоион (т. кип. 143— 145712 мм), который путем нагревания с разбавленной серной или иными кислотами можно превратить в смесь а- и -иононов возможно, в качестве промежуточных продуктов при этом синтезе образуются гидраты (которые во второй стадии реакции отщепляют воду) или, более вероятно, ионы карбония [c.830]

Энергия индукционного взаимодействия, как и ориентационного, убывает пропорционально шестой степени расстояния, но индукционное взаимодействие не зависит от температуры. Последнее связано с тем, что ориентация наведенного диполя не может быть произвольной, она определяется направлением постоянного диполя. Величина 7 д тем значительнее, чем выше поляризуемость неполярной молекулы. Индукционное взаимодействие наблюдается при образовании гидратов благородных газов, в растворах полярных вешеств в неполярных, например ацетона в СС14 и других подобных смесях, и существенно только для молекул со значительной поляризуемостью. К ним, в первую очередь, относятся молекулы с сопряженными связями. Индукционное взаимодействие не аддитивно. Это становится ясным, если рассмотреть неполярную частицу в поле двух симметрично расположенных зарядов. Каждый из них, действуя сам, вызвал бы индукционный эффект, но совместное их действие создает два диполя, равных по величине и направленных противоположно, т. е. не понижает энергию. [c.258]

Компенсирующее изменение энтальпии отрицательно и зависит от возможности дисперсионных взаимодействий хозяина и гостя . Энтальпии образования клатратов гидрохинона с аргоном, криптоном, кислородом, азотом, метаном составляют 25,1 26,4 23,0 24,3 30,2 кДж/моль гостя соответственно . Молекулы гости не остаются неподвижными в своих клетках ( lathros — по-гречески клетка) исследования клатратов двухатомных молекул в гидрохиноне привели к заключению, что молекулы НС1, О2, НВг вращаются, а также совершают броуновские колебания в клетках. Несомненно, что в клатратах, содержащих молекулы гостей различных типов (например, молекулы азота и кислорода в гидрохиноне), существует слабое взаимодействие между гостями . Многочисленные клатраты образует вода (клатратные гидраты), причем и в этом случае решетка, типичная для клатратов, отличается от решетки льда. В клатратах гостями заполняются большие и малые полости. Крупные молекулы (этан, этилен, хлороформ) помещаются только в больших полостях, молекулы меньших размеров (метан, аргон) входят в малые и большие полости. Доказано вращательное движение молекул метильной группы ацетона, молекул окиси этилена, гексафторида серы и других в кла-тратных гидратах, где движутся не только молекулы — гости , но и (медленнее) молекулы хозяина , т. е. воды. [c.271]

Несмотря на принятые предосторожности при подготовке образцов к исследованию (промывки последовательно изопропиловым спиртом, ацетоном, эфиром, сушка при 50° С с кратковременным вакуумированием, защита образцов от карбонизации) получить из гермограмм количественные данные о фазовом составе новообразования не представляется возможным, в основном, по двум причинам неоднозначности трактовки эндоэффекта в интервале 290— 310°, в который могут дать вклад два гидрата — гексагональный СгАНв и начавший образовываться СдАНв, а также сложности воспроизведения условий теплообмена при гидратации образцов различной массы. Для изучения сорбционных свойств образцы СзА подвергались более глубокой сушке при 120° С с вакуумированием до Ю мм рт. ст., в результате которой должна была удалиться [c.94]

Гидрат Ка З 9НаО загружают в пробирку 4, которую посредством шлифа подсоединяют к сосуду 2 с РдОв. В колбе 1 КШ1ЯТЯТ ацетон, пары которого обогревают пробирку 4. Через кран 3 прибор соединяют с вакуумным насосом. [c.273]

Безводный реактив — красно-бурый порошок, гидрат — красно-бурые кристаллы моноклинной системы. Реактив растворим в воде, этвловом спирте и ацетоне. Водный раствор содержит кислоту H2(Pt li(0H)2l. [c.303]

Блестящие мелкие шестигранные чешуйчатые кристаллы, пл. 1,735г/см . Прв 100 °С гидрат теряет воду, переходя в Zn( Ha 00)2, пл. 1,84 г/см. Т. пл. 235—237 "С, при более высокой температуре реактив разлагается с выделением ацетона при 200 С под уменьшенным давлением (150 мм рт.ст.) возгоняется. Хорошо растворим в воде (28,5% при 20 °С). [c.403]

Для определения дициандиамида в таких смесях рекомендуется экстракция ацетоном, при чем дициандиамид определяется в экстракте после превращения в гуанилмочевину. В случае применения метода Harger a рекомендуется следующее видоизменение. Растирают 20 г пробы с 50 см3 воды, после чего прибавляют 100 см3 насыщенного раствора азотнокислого бария и затем гидрата окиси бария до щелочной реакции смеси по лакмусу. Доводят объем до 500 см3 и берут 200 см3 для анализа. В присутствии органических веществ, которые образуют желатинообразные осадки с пикриновой кислотой, (например, мука хлопкового семени), следует прибавить раствор уксуснокислого свинца [c.117]

Безводный сульфат кальция—химически нейтральный осушитель, жадно поглощающий воду. Его преимуществом является очень малая растворимость в органических растворителях. Поглощая воду, сульфат кальция переходит в полугидрат—2 aS04-H20, у которого способность поглощать воду очень мала, так что практически сульфат кальция поглощает воду только в количестве 10% от своего веса. Он применяется для быстрой сушки жидкостей, так как давление пара его гидрата очень мало даже при температуре 100° (температура разложения 2 aS04-HgO равна 230—240°). Им пользуются для обезвоживания ряда растворителей, например этилового и метилового спиртов, ацетона и др., которые можно просто перегонять над этим осушителем. [c.116]

Твердый осадок снова переносят в колбу, нагревают в течение 10 минут с 50 М.4 абсолютного бензола (для растворения остатка пинакона) и снова фильтруют. Оба фильтрата—водный и бензольный—объединяют, отфильтровывают выделившийся гидрат окиси магния, отгоняют ацетон, упаривая раствор до половины его объема, и снова фильтруют. К бензольному раствору добавляют 30 мл воды и охлаждают до температуры 10—15°. Выделившцйся гидрат пинакона через 0,5 часа отсасывают и промывают бензолом (лучше всего отфуговать в центрифуге с корзинкой). Продукт сушат при комнатной температуре" (примечание 7). [c.504]

КОБАЛЬТА ДИ ИОДИД СоЬ. Существует в черной и же той кристаллич. модификациях Гпл 516 С, t n 760 °i раств. в воде (66%), сп., эф., ацетоне гигр. образует rei сагидрат (коричнево-красный, (пл 27 °С, при 130 С обезво живается). Гидрат получ. взаимод. HI с СоСОз или o(OH) безводный — вэаимод. Со с парами Ь при нагревании. Пра мен. в индикаторах влажности. [c.262]

ТОРИЯ ТЕТРАХЛОРИД ТЬСЦ, г л 770 °С, гк 922 °С раств. в воде (55,61% при О °С), ни.чших спиртах, эфирах, ацетоне, не раств. в жидких С1з, СЗз, ССЬ, СвНв гигр. Образует гидраты с2,4,7—12 молекулами ШО. С хлоридами щел. металлов дает соед. типа МзТЬСк. Получ. взаимод. ТЬОз с С1з в смеси с коксом или углем при 400—500 °С. Промежут. продукт прн получ. ТЬ. [c.586]

УРАНИЛДИХЛОРИДА ГИДРАТЫ иО СЬ иН О (и = = 1,2,3), ярко-желтые крист. выше 400 °С обезвоживаются (ipaaл безводного 578 °С) раств. в воде, сп., эф., ацетоне, пиридине. Получ. растворением UO3 в соляной к-те с послед. концентрированием р-ра. Промежут. продукты при очистке и. ПДК 0,015 ыг/м [c.607]

Ацетон, полученный в вакуум-перегонном аппарате 10, содержит до 15% влаги. Для ректификации его направляют через сборник 18 в ректификационную колонну 19. Сухой ацетон собирают в приемниках 20 и возвращают его в сборник 2. Осадок десятиводного сульфата натрия из центрифуги 8 направляют в плавильный аппарат 21, откуда засасывают в перегонный аппарат 22, отгоняют ацетон, а расплавленные кристаллы сульфата передают в вальцовую сушилку 23. Обезвоженный продукт содержит 98% Ыа2504 и по своему составу соответствует ГОСТу 6318—52 на безводный сульфат натрия 1 сорта. Выход 41,7% к десятиводному гидрату или 95% от теоретического. [c.272]

В Японском патенте [138] рекомендуется применение смешанного катализатора, состоящего из 70% никеля и 30% кобальта. В этих условиях скорость реакции увеличивается в 1,8 раза. На 500 кг диацетонсорбозы вводят 5 кг хлорида никеля и 2 кг хлорида кобальта. Реакцию ведут при температуре 60° С. Выход гидрата ди-ацетон-2-кето-1-гулоновой кислоты составляет 525 кг. [c.275]

Реакция также протекает спокойно при концентрации диацетонсорбозы в 15%. Затем массу фильтруют через нутч-фильтры. Выделение гидрата ди-ацетон-2-кето-1-гулоновой кислоты производится при помощи НС1. Не допускается применять для этой цели отход — смесь серной и соляной кислот, так как это обусловит высокую зольность гидрата ДКГК вследствие более низкой растворимости сульфата натрия при 0° по сравнению с Na l. [c.280]

Предложено смесь расплавленного гидрата диацетон-2-кето-1-гуло-новой кислоты в присутствии каталитического количества концентрированной соляной кислоты нагревать при температуре 70—75° С с одновременной отгонкой отщепляющегося ацетона [150а]. Это позволяет исключить из производства токсические органические растворители и сократить продолжительность процесса. [c.288]

Барабанные сушилки. Применяются для сушки сорбозы и гидрата ди-ацетон-2-кето-1-гулоновой кислоты. На рис. 70 изображена барабанная [c.347]

В четырехгорлую круглодонную колбу емкостью 50 мл, скабжеиную мешалкой, обратным холодильником, верхний конец которого соединен с змеевиковой ловушкой, охлаждаемой смесью сухого льда и ацетона (примечание 1), термометром и трубкой для ввода газа, доходящей до дна колбы, помещают 15 г (0,3 моля) гидрата гидразина (примечание 2) и при перемешивании медленно пропускают 10 г (0,2 моля) диацетилена (примечание 3)- При этом реакционная смесь разогревается температуру в колбе поддерживают в пределах 40—50", охлаждая ее водой. После пропускания всего количества диацетилена, на что требуется 2—2,5 часа, смесь перемешивают еще I час при 40—50" и перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 75—76 /4 мм (93—94°/10 мм). [c.54]

Псевдоионон был получен конденсацией цитраля и ацетона с применением в качестве конденсирующих агентов насыщенного раствора гидрата окиси бария спиртового раствора этилата натрия" или металлического натрия . Псевдоионон (не индивидуальный препарат) был получен из цитраля и ацетона в случае применения в качестве конденсирующего агента спиртового раствора едкого натра а также обработкой лемопграссового масла и ацетона хлорной известью, азотнокислым кобальтом и спиртом - . [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология