Каучук кинетика набухания

Построить кривую кинетики набухания в координатах Q = /(т) и дифференциальную кривую кинетики набухания в координатах = /(т), используя экспериментальные данные набухания вулканизированного каучука в четыреххлористом углероде [c.79]

Построить кривую кинетики набухания натурального каучука в этиловом спирте в координатах Q = /(т) и определить графическим способом константу скорости набухания К, используя экспериментальные данные весового метода [c.80]

Рис. 78. Кинетика набухания каучука

Впервые предположение о том, что процесс диффузии низкомолекулярных жидкостей или их паров в полимеры определяется не только проникновением молекул сорбата в поры полимера, но главным образом связан с конформационными перестройками макромолекул, т. е. с релаксационными процессами, сопровождающими процесс диффузии, было высказано П. И. Зубовым [71]. В ранних работах В. Е. Гуля и Б. А. Догадкина [72, 73] рассматривалось изменение релаксационных свойств полимеров в процессе набухания, изменение конформационного набора макромолекул, а также проводилось модельное описание кинетики набухания. Среди экспериментальных исследований в этой области отметим работу [74], в которой изучалось набухание каучуков в ряде растворителей различной полярности. Следует отметить, что конформационные перестройки макромолекул в процессе набухания могут привести к вырождению больших времен релаксации. Эти перестройки могут быть настолько глубокими, что часто вызывают кристаллизацию полимера, и тогда происходит выталкивание растворителя из полимерного образца. Все эти факторы влияют на кинетику процесса сорбции и приводят к своеобразному виду кинетических кривых. [c.215]

Для изучения кинетики набухания (работа 42) используют каучук, резину, желатину н т. п. можно исследовать степень набухания желатины в зависимости от pH водного раствора. [c.205]

В работе [39] исследована кинетика набухания каучуков (НК и СКН-18) в растворителях (гептан, гексан и др.) под давлением до 25 МПа, при этом было обнаружено влияние гидростатического давления, аналогичное изложенному выше. [c.79]

Рис. 3.19. Кинетика набухания натурального 1,2, 3) и полисульфид-ного (/. 2, 3 ) каучуков в различных средах

Водостойкость всех резин, как правило, высокая, но кинетика набухания в воде зависит от температуры и от вида каучука. Повышение температуры меньше всего влияет на водостойкость бутил каучуков и больше всего. на СКВ, что связано с их теплостойкостью. Резины на основе бутилкаучука в средах, в которых они стойки, могут эксплуатироваться при температурах до 100 С, тогда как все остальные резины — до 65—70°С. [c.212]

Рис. 5. Сравнительная кинетика набухания при 198°С в глицерине (А) и изменения условной прочности (Б) материала БС-45 (1) и термостойкой резины 181 на основе БНК (2), материала Б-850 (3) и серийной резины на основе натурального каучука марки 3687 (4)

Изучение кинетики набухания образца резины (желательно из натурального каучука) можно провести в толуоле, орто-,пара-, метаксилоле и других углеводородных растворителях или в одном пз сложных эфиров, например, в этилацетате. Определения, набухания проводят с помощью прибора Б. А. Догадкина или прибора ЛГУ (Ленинградского государственного университета). Перед работой образец взвещивают на аналитических весах. [c.289]

Исследовать кинетику набухания и зависимость скорости набухания от времени для вулканизованного каучука в бензоле. Навеска 1,5—2 г. Измерения вести в течение 3,5—4 час, получив 6—7 точек на кривой. [c.142]

Рассмотрим случай такой прямой при исследовании кинетики набухания каучука (стр. 140, ур. 72, рис. 46) [c.152]

В качестве мягчителей используют древесные, кумароно-инденовые, сланцевые смолы, нефтяной мазут и др. В зависимости от метода Р. р. и типа каучука, содержащегося в резине, количество мягчителей может изменяться от 5—8 до 30—35% (в расчете на массу резины). Роль мягчителей при Р. р. весьма многогранна. Так, набухание в мягчителе способствует ускорению деструктивных процессов и снижает вероятность нежелательного термич. структурирования резины мягчители облегчают равномерное распределение в резине активаторов регенерации присутствующие в мягчителях непредельные и др. соединения с функциональными группами могут инициировать окислительную деструкцию резины или стабилизировать образующиеся макрорадикалы (в этом случае мягчители выполняют практически те же функции, что и активаторы регенерации). Кроме того, мягчители, остающиеся в готовом регенерате, существенно влияют на его свойства — липкость и клейкость, гладкость и плотность рафинированного полотна (см. ниже), кинетику вулканизации и свойства вулканизованного регенерата. Перед девулканизацией резиновую крошку обычно смешивают с регенерирующими агентами в смесителях периодич. или непрерывного действия. Для лучшей диффузии этих агентов смесь иногда выдерживают нек-рое время в промежуточных бункерах. [c.149]

Исследована кинетика и определено равновесное набухание и концентрационная зависимость приведенной вязкости каучука СКС-ЗОА в различных растворителях и пластификаторах. На основании полученных данных Зубов и Зверев [439] считают, что набухание связано не только с ослаблением межмолекулярного взаимодействия, но и с изменением формы молекул, и что время установления равновесия определяется не скоростью диффузии растворителя в полимер, а скоростью перегруппировки молекул полимера при набухании, т. е. скоростью релаксации. [c.639]

Для сравнительного изучения сорбционных свойств ионитов СБС на основе рулонного и вальцованного каучуков были отобраны образцы В и Р (табл. 1.7), имеющие практически одинаковые коэффициенты набухания и близкие значения обменной емкости емкость по окситетрациклину из модельных растворов равна 1.52 и 1.97 мг-экв./г, а из нативного — 1.1 и 1.53. Изучение кинетики сорбции окситетрациклина на этих образцах показало, что заполнение ионита на 50% от предельного достигается за 30 мин. для образца Р и за 1 час для образца В. [c.24]

Кинетика поглощения (абсорбции) воды в зависимости от состава и распределения компонентов технического каучука и вулканизатов бывает весьма различна. В редких случаях она может быть выражена в соответствии с законами диффузии Фика 1. Большей частью кинетические кривые имеют сложный характер и отражают как диффузию воды через каучук, так и набухание в воде гидрофильных примесей. [c.183]

При взаимодействии полимерных материалов с водой (p/ps—1) кинетика процесса усложняется и во многом определяется природой примесей и модифицирующих добавок, термической предысторией сорбентов, их геометрическими размерами, трансляционной подвижностью молекул. Кинетические кривые набухания (рис. 6.14), если анализировать процесс за сравнительно небольшой промежуток времени, относятся к псевдонормальному типу. Однако по чисто методическим причинам, стадийность процесса в этом случае менее выражена. На этом начальном этапе степень набухания гидрофобных полимеров тем выше, чем больше примесей полимерных веществ присутствует в их составе. Например, для блок-сополимеров. СБС этот эффект наблюдается при введении вулканизующих групп, антиоксидантов [361], для ПВХ — диоктилфталата, полиэфирных пластификаторов, нитрильных каучуков [375], для СКЭПТ — ускорителей вулканизации [376]. Для образцов, прошедших на стадии формирования высокотемпературную обработку, поглощение воды также происходит более интенсивно и. степень набухания — выше. [c.240]

Водостойкость всех резин, как правило, высокая, но кинетика набухания в воде аависит от температуры и вида каучука. - [c.69]

Постройте кривую кинетики набухания каучука в четыреххлористом уосродо в координатах а — т по следующим экспериментальным данным [c.156]

А. В. Думанский совместно с Я. Ф- Меженным и Е. Ф. Некрячем, применив метод триангулярных диаграмм, исследовали кинетику набухания желатины и агара в системах вода — диоксан — этиловый спирт и разных каучуков в ситемах бензол — диоксан — этиловый спирт. Установлено, что вода на границе твердой и жидкой фазы, которая не смешивается с водой, теряет часть своей энергии и приобретает новые свойства становится плохим растворителем, изменяет плотность, диэл ктрическую проницаемость и некоторые другие свойства. Л. А. Кульский, И. Т. Гороновский и А. М. Когановский эффективно применили триангулярные диаграммы при исследовании очистки воды коагуляцией. [c.12]

На разрушение эластомеров в жидких агрессивных средах помимо химической активности среды суш,ественно влияет ее адсорбционная активность и способность вызывать набухание. Кинетика набухания при неполном смачивании, что обычно имеет место в водных растворах, зависит от смачиваюш ей способности, а также связана с подвижностью активных элементов среды. Влияние химической активности видно на примере резины из каучука СКС-30-1 долговечность которой уменьшается с увеличением константы диссоциации кислот (с близкими молекулярными весами, чтобы исключить влияние диффузии). [c.82]

Необходимо, однако, заметить, что приведенное выше уравнение кинетики набухания соблюдается не во всех случаях. Скорость процесса зависит от ряда факторов, в частности, от соотношения между объемом и поверхностью набухающего тела и от соотношения между количеством каучука и количеством жидкости. Эти факторы не учитываются приведенным выше уравнением. По этой причине некоторые авторы предлагают другие, более сложные кинетические уравнения, имеющие, вднако, также ограниченную пгриложимость. [c.237]

Рис. 85. Кинетика окисления вулка-низатов при температуре 130° /—термовулканизат 2—серный вулканизат без свободной серы (3% связанной, преимущественно полисульфидной, серы) 3—термовулканизат со свободной серой (3% серы введено набуханием). Осв—количество кислорода, связанного каучуком (в миллимолях на моль мономерного звена полимера).

Чтобы выяснить влияние каждого из компонентов (сероводород, дикумилперекись, сажа), входящих в состав исследуемых смесей на основе СКН-26, на процесс структурирования этого каучука, мы изучали кинетику процесса структурирования СКН-26 при 163° С в зависимости от каждого из этих компонентов (рис. 1—5, табл. 1—2). Как видно из данных о максимуме набухания, модуле при удлинении 300% и остаточном удлинении исследуемых вулканизатов, применение СКН-26, отдельно взятых, сажи канальной или печной, сероводорода или дикумилперекиси (последней при дозировках — 0,05—0,20 вес. ч.) приводит к незначительному стрултурированию-каучука. И только сочетание НгЗ + ДКП является эффективной вулканизующей системой, позволяющей получать резины с высокими показателями свойств. [c.122]

Присутствие примесей в полимере, таких, как следы катализаторов или инициаторов, может значительно влиять на процесс растворения. Например, изотерма сорбции воды каучуком была интерпретирована Лоури и Кохманом [210] как образование внутренних солевых растворов. Однако в этом случае сорбция протекала бы безгранично вплоть до бесконечного разбавления примесей однако это не так сорбция ограничивается предельной степенью набухания, так что равновесие достигается, но медленно. Этот процесс может быть обусловлен распределением давления пара внутри образца [104], что отчасти объясняет кинетику сорбции [316]. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология