Кислота адипиновая терефталевая

Полиэфирные смолы. Поликонденсацией двухосновных кислот (адипиновой, малеиновой, фталевой, терефталевой и др.) с многоатомными спиртами (этиленгликоль, глицерин и др.) получаются сложные полиэфиры, многие из которых приобрели весьма [c.474]

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

Наиболее распространенными являются полиэфиры на основе этиленгликоля, диэтиленгликоля, глицерина и двухосновных кислот (адипиновая, терефталевая, фталевый ангидрид), а также на основе ароматических диоксисоединений и угольной кислоты (поликарбонаты). [c.301]

Производство полностью синтетического волокна потребляет еще больще химических продуктов, чем производство волокон из облагороженной целлюлозы (вискоза, ацетатный щелк) это объясняется тем, что полностью синтетическое волокно построено из более простых элементарных звеньев. В США нейлон производят частично из угля, частично из нефти и частично из растительного сырья. Для произво ,ства некоторого количества адипиновой кислоты, составляющей половину молекулы нейлона, применяют нефтяной циклогексан гексаметилендиамин, из которого состоит вторая половина молекулы нейлона, тоже получают частично из нефтяного дивинила. В Англии для произво/ства нейлона продукты нефтехимического происхождения не используют. Терилен и в Англии и в США, где он известен под названием дакрон , получают целиком из сырья нефтяного происхождения, поскольку для производства терефталевой кислоты применяют нефтяной /г-ксилол, а для производства этиленгликоля — нефтяной этилен. Орлон и другие типы полиакрилонитрильного волокна можно получать либо из этилена, либо из ацетилена, а ацетилен в свою очередь можно получать или из каменного угля, или из нефти. В США полиакрилонитрильное волокно полностью получают из нефти. Там, г/е исходным сырьем служит ацетилен, его производят частичным сожжением метана (из природного газа). Цианистый во/ ород тоже получают из метана. [c.410]

Наиболее широкое применение для получения полиэфиров получили гликолн (этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль), глицерин, бисфенолы (дифенилолпропан), пентаэритрит, а также двухосновные кислоты (фумаровая, терефталевая, адипиновая, себациновая) и их ангидриды (фталевый, малеиновый). [c.199]

Объяснение результатов опытов было основано на предположении, что лимитирующей стадией является конвективная диффузия, но не химическая реакция или отвод продутов реакции. Если это предположение справедливо, то скорость растворения различных твердых кислот в одном и том же растворе не должна зависеть от природы кислоты. Действительно, терефталевая, адипиновая, себациновая и салициловая кислоты растворяются в растворах вода—триэтиламин с одной и той же скоростью (см. рис. 4). [c.95]

Терефталевая кислота Адипиновая кислота Полиэфир 31 [c.322]

Полиэфирные смолы получают ноликонденсацией карбоновых кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Для этого чаще всего используют ангидриды малеиновой и фталевой кислот, адипиновую, себа-циновую, терефталевую и изофталевую кислоты. В качестве спиртов берут этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит. Кроме того, в качестве добавок к смолам на основе ангидрида малеиновой кислоты используются стирол, диаллилфталат и метилметакрилат. [c.137]

Целевыми продуктами этих процессов в разных случаях являются гидроперекиси, спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их ангидриды. Многие из них широко используются как мономеры (адипиновая, терефталевая кислоты и др.) или промежуточные продукты для синтеза других мономеров (циклогексанон, гидроперекиси) поверхностно-активных веществ (высшие жирные кислоты), пластификаторов, растворителей и т. д. [c.428]

Работы Бона, Френсиса и Уилера, Фишера и Шрадера по окислению каменных углей перманганатом калия или кислородом в щелочной среде, озоном, азотной кислотой и другими окислителями легли в основу современных представлений о структуре углей. Из продуктов окисления эти авторы выделили и идентифицировали щавелевую, адипиновую, меллитовую, терефталевую, бензойную, бензолпентакарбоновые и другие подобные кислоты и таким образом доказали ароматический характер углей. [c.167]

Терефталевая кислота, адипиновая кислота, 4,4 -диокси дифенил-2,2-пропан [2, 20] [c.580]

Терефталевая кислота, щавелевая кислота, этиленгликоль Терефталевая кислота, янтарная кислота, этиленгликоль Терефталевая кислота, глутаровая кислота, этиленгликоль Терефталевая кислота, адипиновая кислота, этиленгликоль [c.317]

Полиамиды термореактивные представляют собой полимеры с разветвленными цепями (в отличие от линейных термопластичных), содержащие реакционноспособные алифатические первичные аминогруппы (иногда и вторичные). Это производные насыщенных двухосновных кислот и полиаминов типа диэти-лентетрамина или производные димеризованных ненасыщенных, жирных кислот С18 и полиаминов. Эти полиамиды часто называют низкомолекулярными полиамидами или версамидами. Они представляют собой высоковязкие жидкости темного цвета а используются главным образом для модификации эпоксидных и фенольных клеев. Их применяют в качестве отверждающих, реагентов для эпоксидов, причем полимеры на основе двухосновных насыщенных кислот (адипиновой, себациновой, изофта-левой, терефталевой) эффективнее, чем производные димеризованных жирных кислот. Версамиды придают клеям эластичность и водостойкость. [c.113]

Терефталевая кислота, адипиновая кислота, этнленгликоль, глицерин [c.319]

Адипиновая кислота, гексаметилендиамин, терефталевая кислота [c.366]

Так, полиамиды подучаются яз окиси метил-(л-аминофенил)фосфина с хлорангидридами ароматических дикарбоновых кислот (терефталевой, г,7г-днкарбоксидифенилфосфинокоида) с более высокими выходами, чем в случае применения более легко омыляемых хлорангидридов алифатических дикарбоновых кислот (адипиновой и себациновой) [569]. [c.113]

Соль гексаметилендиамина и адипиновой кислоты Форполимер терефталевой кислоты и этиленгликоля [c.255]

Частичная замена адипиновой кислоты на терефталевую кислоту нарушает регулярность молекулярной структуры, но температура плавления сополимера не снижается, так как с терефталевой кислотой в цепь вводятся ароматические ядра, повышающие температуру плавления. (Прим. ред.) [c.107]

Сырьем для получения алкидов являются многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит, триметилолэтаи, три-метилолпропан, ксилит и др.) и многоосновные кислоты (ангидриды ортофталевой, тримеллитовой и пнромеллнтовой кислот, изофталевая, терефталевая, адипиновая, себациновая и другие кислоты) [c.189]

Совместная поликонденсация. Если для поликонденсации взять несколько разных мономеров с одинаковыми функциональными группами, то можно получить сополимер. В промышленности сополикон-денсация широко используется для получения смешанных полиэфиров и полиамидов. Например, смешанный полиамид с повышенной температурой плавления получают при совместной поликонденсации гексаметилендиамина, адипиновой кислоты и терефталевой кислоты [c.33]

Высокомолекулярные соединения возникают в результате соединения множества молекул низкомолекулярных веществ — мономеров. Важнейшими мономерами являются соединения следующих классов алкены (этилен, пропилен, изобутилен) диены (бутадиен, изопрен) виниловые мономеры (виниловые простые эфиры, винилацетат, винилхлорид, винилиденхлорид) многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит) фенол и его гомологи альдегиды (формальдегид, в меньшей степени ацетальдегид) производные ненасыщенных кислот (эфиры и нитрилы акриловой, мет-акриловой, малеиновой кислот) дикарбоновые кислоты (адипиновая, малеиновая, терефталевая, фталевая) полиамины (гекса-метилендпамин) соединения амидного типа (мочевина, капролактам). [c.411]

Для производства полиэфирных смол применяют спирты — жидкие двухатомные (эгиленгликоль, дцэтиленгликоль, пропи-ленгликоль) жидкий трехатомный (глицерин), четырехатомный спирт (пентаэритрит) и пятиатомный спирт ксилит кислоты — фталевую, терефталевую, адипиновую, себациновую, метакри-ловую и малеиновую. Вместо некоторых кислот используют их ангидриды, что значительно уменьшает количество выделяющейся при этерификации воды. [c.83]

Вопрос. Для повышения эластичности полиэфирного волокна лавсан, полученного из продукта поликонденсации этиленгликоля и терефталевой кислоты, в реакционную смесь вводят небольшое количество адипиновой кислоты. [c.82]

Гексаметилендиамин, хлорангидрид адипиновой кислоты, хлорангидрид терефталевой кислоты [5 [c.625]

Гексаметилендиамин, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, хлорангидрид адипиновой кислоты, хлорангидрид терефталевой кислоты [23] [c.630]

Адипиновая кислота, гептаметилендиамин, терефталевая кислота, бис-( у-аминопропиловый) эфир [c.366]

Из разнообразных видов сырья, предложенных для получения полиэфиров, наибольшее практическое применение получили гликоли (этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль, дипропиленгликоль), глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт, 4,4 -диоксидифенилал-каны (диоксидифенилпропан) и кислоты (фталевая, терефталевая, адипиновая, себациновая, метакриловая, малеииовая). [c.703]

Исходными веществами для получения начальных полиэфиров служат. адипиновая, себациновая и терефталевая кислоты, этилен-, диэтилен- и триэтиленгликоли. Все эти вещества, за исключением себациновой кислоты, получают химической переработкой нефтяных продуктов и ранее уже были описаны. [c.730]

Однако, поскольку поликонденсация дихлораигидридов дикарбоновых кислот с бисфенолами осуществляется при повышенных температурах, процесс в целом оказывается более сложным. Для выяснения возможности протекания в нем других деструктивных обменных реакций было исследовано действие на поли-9,9-бис-(4-гидроксифенил)флуорентерефталат при 220 °С в дитолилметане 9,9-бис(4-гидро-ксифенил)флуорена, и-ксилиленгликоля, дихлораигидридов терефталевой, изофталевой и адипиновой кислот как в инертной среде (в токе аргона), так и в токе хлористого водорода. Изучалось также обменное взаимодействие полиарилатов различной молекулярной массы [55-57]. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология