Вещества отношения количественные

Хроматографическое разделение веществ возможно только при условии, что они неодинаково распределяются по фазам хроматографического устройства. Количественно это оценивается с помощью коэффициентов (констант) распределения в стационарных условиях, когда обе фазы неподвижны. При введении и такую двухфазную систему вещества в количестве п молей происходит распределение его по фазам и устанавливается равновесие, подобное равновесию (18.3). После достижения равновесия в фазе, служащей при хроматографировании неподвижной, количество вещества а в другой фазе пх д х обозначает молярную долю). Прн малых количествах распределяющегося вещества отношение [c.256]

Выпаривание раствора представляет собой преобразование части растворителей в пар, осуществляемое путем кипения, отвод и последующую конденсацию этого пара. При выпаривании раствора в паровую среду переходят только растворители, так как температура кипения растворенных (сухих) веществ намного выше температуры кипения растворителей, при которой и происходит выпаривание. Такое разделение компонентов раствора, независимо от назначения процессов выпаривания, приводит к увеличению концентрации некипящих сухих веществ. Для количественной оценки концентрации принята величина, равная процентному отношению массовой доли сухих веществ к общей массе раствора, т. е. [c.39]

Раздел химии, рассматривающий количественный состав веществ и количественные соотношения (массовые, объемные) между реагирующими веществами, называется стехиометрией. В соответствии с этим, расчеты количественных соотношений между элементами в соединениях или между веществами в химических реакциях называются стехиометрическими расчетами. В основе их лежат законы сохранения массы, постоянства состава, кратных отношений, а также газовые законы — объемных отношений и Авогадро. Перечисленные законы принято считать основными законами стехиометрии. [c.27]

По формулам химических соединений можно определять молекулярную массу вещества, его количественный состав, содержание (в отношениях масс или процентах) каждого элемента в данном веществе. [c.20]

На законе постоянства массы основаны изучение реакций между отдельными веществами и количественный химический анализ, без которого нельзя изучать состав сложных веществ и делать какие-либо выводы об отношении масс при химических реакциях. [c.11]

После проведения указанных выше операций подготовленный аналитический образец подвергается хромато-масс-спектрометрическому исследованию. При этом регистрируются хроматограммы не по полному ионному току, а по ионам, характеристичным для определяемого вещества и его стандарта. Определяют соотношение площадей откликов для обоих ионов. Затем, пользуясь калибровочным графиком, на котором дана зависимость отношения площадей откликов для вещества и стандарта от количества искомого вещества, рассчитывают количественное содержание определяемого вещества в исходном образце. [c.197]

К л асе веществ —-- Отношение объемов растворит дя и сорбента, необходимое для количественной десорбции [c.34]

Межклеточное вещество. В количественном отношении основное (межклеточное) вещество (матрикс) образует важнейшую часть дермы. Это аморфное (некристаллическое) вещество, иногда называемое гелем мукополисахарида. [c.185]

Выражают количественный состав вещества отношением [c.38]

Титриметрический анализ в отношении скорости выполнения дает огромное преимущество по сравнению с гравиметрическим анализом. Ускорение определений достигается благодаря тому, что вместо взвешивания продукта реакции при титриметрическом ана изе измеряют объем затрачиваемого на ее проведение раствора реагента, концентрация (или, как говорят, титр) которого всегда точно известна. Таким образом, в титриметрическом (объемном) анализе количественное определение химических веществ осуществляется чаще всего путем точного измерения объемов растворов двух веществ, вступающих между собой в реакцию. [c.193]

При заданной степени превраще- ния исходного вещества отношение производительности реакторов каждой группы к производительности реактора полного вытеснения, численно равное, отношению продолжительности пребывания реакционной массы в аппаратах рассматриваемых типов и называемое коэффициентом полезного действия реактора [19] или концентрационным коэффициентом полезного действия [20], позволяет количественно оценивать эффективность реакционной аппаратуры. Общим выражением для этого коэффициента является отношение [c.317]

Как прямое продолжение той линии, которая определилась в магистерской диссертации, Менделеев в 1859—1861 гг. исследует и решает ряд общих вопросов, касающихся химических элементов и их соединений, на материале-органической химии, ибо в этой области изменчивость свойств вещества-в зависимости от состава и веса частицы выступает в более ясном и количественно точном виде, чем в неорганической химии, где нет таких же гомологических рядов, как в химии органической, с постоянной гомологической разностью СН2 = 14. Поэтому исследование физических свойств-(удельных объемов, силы сцепления) Менделеев проводит так, что сначала он устанавливает последовательность в изменении соответствующего свойства на более ясном для него объекте (органических веществах, особенно гомологах), а затем, изучая сходные неорганические соединения, вскрывает сходство и различия в изменении их свойств с изменением их паев . После этого центр внимания Менделеева переносится уже на неорганические соединения, где изучаются более сложные, запутанные и менее исследованные, чем в случае органических веществ, отношения. Но в данном случае но-ряду причин Менделеев прервал свою работу над капиллярными явлениями раньше, чем успел дойти до изучения отношений в свойствах у неорганических соединений. [c.590]

Определение Энгельсом химии как науки о качественных изменениях тел, происходящих под влиянием количественных изменений, справедливо не только в отношении веществ разного количественного (и, следовательно, качественного) состава, например, окислов азота оно справедливо и для самих химических элементов. [c.220]

Определяя количественно различные кинетические параметры процесса, характеризующие его замедление в присутствии испытуемого вещества (отношение скоростей реакции, выход полимера и др.), можно оценить его эффективность как стабилизатора. Однако для окончательной оценки необходимы ускоренные испытания предварительно отобранных веществ в полимерных композициях. Сокращение времени достигается либо повышением температуры испытания (термическая и термоокислительная деструкция), либо увеличением давления кислорода (окислительная деструкция). [c.33]

Стехиометрией называют раздел химии, рассматривающий количественный состав веществ и количественные соотношения (массовые, объемные) между реагирующими веществами. В основе стехиометрических расчетов лежат законы сохранения массы, постоянства состава, эквивалентов, простых объемных отношений и закон Авогадро. Эти законы называют основными законами стехиометрии. [c.28]

Сопоставляя этот результат с уравнением (3.38), приходим к заключению, что в бинарной смеси массообмен всегда осуществляется в форме двух противоположно направленных потоков вещества. В количественном отношении эти потоки связаны между собой требованием равенства их объемной плотности, которое вытекает непосредственно из условия постоянства суммы парциальных давлений. Вспоминая, что объем данной массы газа обратно пропорционален его молекулярному весу находим [c.221]

При массовом применении синтетических моющих средств весьма важное значение приобретают вопросы очистки сточных вод. При биологической очистке на фильтрах алкилсульфаты и неионогенные вещества разрушаются практически полностью. Очистка на фильтрах не разрушает алкиларилсульфонаты, и они почти полностью остаются в вытекающем из фильтров потоке. Устойчивость поверхностно активных веществ к биологической очистке может быть оценена коэффициентом относительной стабильности, представляющим собой отношение теоретического значения биологически потребного кислорода к фактическому расходу его при обработке сточных вод. Найденные в лабораторных условиях количественные значения коэффициента относительной стабильности для различных поверхностно активных веществ харак-теризуются следующими данными [651 [c.133]

Так как при взаимодействии фаз наибольшей активностью обладают пограничные слои, то для осуществления наиболее эффективной сорбции веществ в количественном и кинетическом отношении (большая скорость установления сорбционного равновесия) практически выгодно создать наибольшую площадь поверхности раздела фаз. Это достигается благодаря диспергированию фаз. [c.8]

Для получения осадочных хроматограмм смешивают в определенных количественных отношениях инертное вещество носитель с осадителем — веществом, образующим малорастворимые соединения с разделяемыми ионами, например сульфатом серебра, если хотят разделить галогенид-ионы, или каким-нибудь органическим реагентом — купфероном, 8-оксихинолином и т. п. Смесью заполняют колонку и пропускают через нее исследуемый раствор. [c.131]

Таким образом, несмотря на разногласия в отношении количественного содержания цепочечного углерода в природных углях и антрацитах, сам факт его присутствия признается многими исследователями, в том числе, и сторонниками мицеллярно-бахромчатой модели. Строение пространственнонеоднородных структурированных углеродных твердых тел (углей, саж, полукоксов, коксов, антрацитов, стекловидного и волокнистого углерода, шунгита и т.д.) сильно усложнено развитием огромного количества поперечных связей и разветвлений полимерных цепей, в результате чего вещество полностью теряет способность размягчаться и переходить в жидкоплавкое состояние. Будучи застеклованным, этот гелифицированный материал сохраняет лишь возможность переходить в высокоэластичное состояние (размягчаться) при повышении температуры. [c.24]

Кислотность и основность веществ имеют количественные характеристики. Кислотность соединения обычно определяют по отношению к воде, выступающей в роли основания. Тогда уравнение (1) записывается в виде уравнения (2), а константа равновесия (К) взаимодействия соединения АН с водой — в виде уравнения (3). Поскольку определение кислотности проводят в разбавленном водной растворе, то концентрация воды является постоянной величинои Произведение К[Н,0] называют константой кислотности и обозначают К . Из уравнения (3) выводят значение КД4). Поскольку величина для органических соединений, как правило, намного меньше [c.154]

Окислительно-восстановительное титрование и полярография в течение последних двадцати — тридцати лет стали важными мего-дами анализа в органической химии. Потенциометрическое титрование основано на прямой пропорциональности между количеством вещества в титруемом растворе и объемом титрующего агента, необходимым для достижения точки эквивалентности (определяется либо потенциометрически, либо при помощи окислительно-восстановительного индикатора). Полярографические же определения основаны большей частью на пропорциональности между током электролиза и концентрацией деполяризатора в растворе. Несмотря на сходство химических основ обоих методов, их возможности и области применения несколько различны. Потенциометрия является без сомнения более точной как в отношении количественного анализа, так и для определения потенциалов (последнее отражается в более высокой точности физико-химических результатов, вычисленных из потенциометрических данных). Например, при потенциометрическом титровании точность определения обычно порядка около десятых долей процента, в полярографии — около 2—3%. Потенциалы измеряются с точностью 1 мв [c.260]

Мозг является органом, наиболее богатым плазмалогенами (стр. 103), на долю которых приходится около одной трети всех фосфатидов в белом веществе мозга и около одной пятой в сером веществе. В количественном отношении фосфатидил этаноламин является преобладающим плазмало-геном мозга (табл. 33). [c.427]

Конечные продукты азотистого обмена у разных биологических видов весьма заметно различаются. У человека и других наземных позвоночных уротелических организмов) конечным продуктом азотистого обмена является мочевина. Хотя в моче человека помимо мочевины обнаруживаются и другие азотсодержащие вещества, в количественном отношении мочевина, несом- [c.457]

Однако произведенная А. К. Руженцовой и В. В. Колпако-вoй проверка метода Швенка , основанного на восстановлении галоидных соединений Н.,, выделяющимся при выщелачивании сплава Ni—.А , показала, что этот метод не имеет того общего применения, на которое рассчитывали его авторы. Так, из исследованных галоидпроизводных удовлетворительные результаты в отношении количественного отщепления галоида были получены только для шести веществ. А. К. Руженцовой и [c.70]

Как уже указывалось во Введении, эмиттированные в раствор электроны термализуются и вступают в реакции с растворителем и растворенными веществами. Для количественного описания кинетики происходящих процессов нужно выбрать схему, учитывающую с необходимой полнотой все возможные пути реакции. Здесь существует известная аналогия между фотоэмиссионными и радиационно-химическими исследованиями, поскольку в тех и других имеют дело с сольватировапными и, возможно, сухими электронами. Но в одном отношении фотоэмиссия отличается от радиолиза. При фотоэмиссии сольватированпый электрон возникает естественным образом как результат сольватации сухого электрона. При радиолизе же сольватированные электроны образуются в ходе сложного многостадийного процесса. Вопрос о том, предшествует ли непосредственно образованию сольватированного электрона при радиолизе стадия сухого электрона, до сих пор является дискуссионным [85]. Таким образом, именно фотоэмиссионные исследования могли бы дать прямой путь для изучения взаимного превращения сухого и сольватированного электрона и для определения свойств и реакционной способности сухих электронов в жидкостях. [c.54]

Уже Чарлз Блегден (1748—1820) заметил (1788), что понижение точки замерзания растворителя пропорционально количеству растворенного вещества. Впоследствии С. М. Депрэ (1792—1863), Рюдорф (1861) и де Копие (1871), изучая точки замерзания концентрированных соляных растворов и их максимальную плотность, нашли, что закон Рауля в общем оправдывается удовлетворительно. В серии многочисленных работ, опубликованных в 1882—1886 гг., Рауль вместо соляных растворов изучал понижение точки замерзания, вызываемое органическими веществами, растворенными в воде и других растворителях, и пришел к количественному выводу огромной важности. Обозначая через А понижение точки замерзания, производимое 1 г вещества, растворенного в 1000 г растворителя, и через М молекулярный вес растворенного вещества, имеем МА = , где Ь — молекулярное понижение точки замерзания растворителя. Рауль нашел, что оно приблизительно постоянно для разбавленных растворов различных растворенных веществ. Отношение ЫМ приблизительно постоянно независимо от природы растворителя при растворении грамм-молекулы какого бы то ни было вещества в 1000 г растворителя получается одно и то же понижение точки замерзания. Это и составляет закон Рауля, установленный в 1882 г. и позволяющий определять молекулярный вес растворенного вещества, если между ним и растворителем не обнаруживается криоскопических аномалий. Такое определение молекулярного веса посредством криоскопического метода, введенное в практику Эрнстом Бекманом (1853—1923) с 1888 г., оказалось настолько простым и быстрым, что вскоре вытеснило метод, основанный на определении плотности пара. [c.384]

Гомогенизированные ткани [21]. Экстрагирование. Ткань гомогенизируют (обычно достаточно 3 мин) в смеси хлороформа с метанолом, взятых в отношении 2 1 (по объему), так чтобы на 20 объемов конечного гомогенизата приходится 1 г ткани или менее. Для количеств, превышающих 1 г, ткань гомогенизируют с 17 объемами смеси растворителей. Количества растворителей в смеси должно хватить для разбавления растворенного вещества при количественном переводе растворенного вещества в мерную колбу. После того как установится температурное равновесие. [c.448]

Отличия обычной микрофлоры грунта от коррозионно-агрессивной микрофлоры со специфическими пищевыми потребностями, модифицирующей поверхность корродирующего металла, приведены на рис. 9. Микрофлора грунта отличается от микрофлоры биопленки на поверхности корродирующего металла пищевыми потребностями в органическом веществе, поэтому количественный учет только лишь лактат-утилизирующих форм СВБ оказывается малоинформативным с точки зрения диагностики биокоррозии. Гораздо перспективнее в этом отношении определение интенсивности процесса биогенной сульфатредукции - потока сероводорода и других восстановленных соединений серы, появляющегося в результате биогенного процесса in situ в данном грунте при естественных условиях. Этот процесс сопровождается также выделением углекислоты и других продуктов обмена веществ микроорганизмов и приводит к быстрому глубокому оглеению (восстановительным преобразованиям в анаэробной почве при затоплении), появлению сероводорода, метана, накоплению сульфидов металлов в грунте, минералогическим преобразованиям первичных глинистых минералов во вторичные (монтмориллонит и каолинит). [c.36]

Все обратимые химико-технологические процессы стремятся к ранновесню. Количественно состояние равновесия описывается законом действующих масс и выражается копстаитои равновесия ири цостояпиой температуре и наличии равновесия определяется отношением произведения действующих масс продуктов реакции к произведению действующих масс исходных веществ. Для реакции аА + йВ О (—Л//°), где а, Ь, с/— стехиометри- [c.91]

На протяжении кембрия и ордовика биологическая эволюция происходила в пределах гидросферы появились сине-зеленые, затем бурые водоросли, достигающие громадных размеров, прикреп — ляющиеся ко дну бассейна. Эволюция наземной растительности началась в силуре появились сосудистые (мхи) и споровые растения, приспособленные извлекать воду с питательными веществами из почвы. В девоне возникли древние папоротники. В карбоновый период наземная растительность достигла более высокого уровня эволюционного развития как в количественном отношении, так и по своему разнообразию. Данный период характеризуется исключительно пышным развитием флоры, которое происходило в теплых влажных районах, соответствующих тропическому климату. [c.47]

Как в жидкой, так и в паровой фазе в присутствии никеля на кизельгуре в качестве катализатора при 1О0° эта реакция идет с количественным выходом бензол — циклогексана [31]. В отсутствии катализатора циклогексен не изменяется даже нри нагревании в течение 6 час. при 350° [31]. ДиспронорционирЬвание циклогексена открыто Зелинским, который сперва сообщил, что образовавшийся нродукт должен быть новым циклогексеном, так как отношение углерод водород оставалось таким же, каким оно было для исходного вещества. Типичные примеры этого типа диснропорционирования приведены в табл. 9 и 10 [102]. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология