Фурфурол оксим

Оксим фурфурола. В полулитровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают [c.67]

В циклогексаноне атом кислорода карбонильной группы и два соседних а-атома водорода находятся в приблизительно заслоненной конформации, на пути к активированному комплексу они друг от друга отдаляются. Освобождающаяся при этом энергия уменьшает энтальпию активации АН , Кроме того, образование оксима должно быть обратимо, так как только в этом случае из оксима циклогексанона и фурфурола можно получить оксим фурфурола. Через 24 ч состав смеси будет определяться термодинамически контролируемыми конкурентными процессами. Фурфурол и его оксим являются сопряженными системами, стабилизованными за счет мезомерии [c.790]

Оксим фурфурола Амид пирослизевой кислоты Диметилглиоксим никеля (0,1—10%) в ксилоле или его смеси с водой [1773] [c.712]

Оксим ацетальдегида гептаналя. . бензальдегида фурфурола. . [c.91]

При разваривании происходит частичное растворение крахмала, пентозанов и пектиновых веществ, содержащихся в картофеле, а вновь образовавшиеся сахара (глюкоза, фруктоза и сахароза) претерпевают различные химические превращения — изомеризации, дегидратации, в результате чего образуются окси-метилфурфурол и другие вещества, присутствие которых нежелательно. При взаимодействии фурфурола и оксиметилфурфурола с аминокислотами образуются так называемые меланоидины — темноокрашенные вещества, придающие сваренной массе свет-ло-коричневый или темно-коричневый цвет. [c.152]

Несмотря на то что по эффективности и основным экономическим показателям гидролиз растительных материалов серной кислотой остается наиболее перспективным процессом, ему присущи серьезные недостатки, ограничивающие его использование (Огарков и др., 1985) высокая энергоемкость значительный расход катализатора образование конденсированных продуктов деполимеризации лигноцеллюлозных материалов, отражающееся на выходе сахаров величина отношения водной фазы к древесной (модуль) не позволяет извлекать концентрированные растворы сахаров кислотны" 1Идролиз растительного сырья дает значительное количество трудноутилизируемых отходов токсические компоненты, снижающие ценность сахаров (фурфурол, окси-метилфурфурол, левулиновая и муравьиная кислоты, [c.12]

В результате конденсации алкилфенолов с фурфуролом (или ацетальдегидом) и аммиаком [9, с. 173 10] получены (2-гидр-окси-5-алкилфенил)-а-фурилметиламин(1) и 1-(2 -гидрокси-5-ал-килфенил)этиламин(П) [c.28]

С учетом результатов прогноза разработаны методы синтеза 2-(фурил-2)-1,3-дигетероциклоалканов [6,7], потенциально обладающих целевой биологической активностью. Синтез осуществлен в результате реакций полиолов (1-7), алкилированных аминоспиртов (8-14) и 1,2-диаминоэтанов (15-18) с фурфуролом, особенностью которых является образование продукта в виде отдельной фазы. Таким образом синтезированы 2-(фурил-2)-1,3-диоксациклоалканы (19-25), 2-(фурил-2)-1-окса-3-азациклоалканы (26-32) и 2-(фурил-2)-1,3-ди-азациклоалканы (33-36) [c.175]

Амид фуран-2-карбоновой кислоты Б5.127.0 2,6-Дигидроксипири-дин Б9,77.0 Оксим фурфурола Б9,202 С5,11,67.0 Пиррол-2-кар-боновая кислота И2,428 Ф3,273. [c.35]

Оксим фурфурола суш,ествует в двух пространстион-но-изомерных формах—снн (т. пл. 91 —92 М и анти (т. п.ч. [c.69]

Прн кипячении ксилана (задача 34.16, стр. 978) с разбавленной соляной кислотой образуется жидкость с приятным запахом фурфурол С5Н4О2), отгоняемая с паром. Фурфурол дает положительные пробы с реактивом Толленса и Шиффа он образует оксим и фенилгидразон, но не дает озазона. Фурфурол можно окислить действием КМпО в соединение А (С5Н4О3), растворимое в водном растворе КаНСОз- [c.982]

Поглощение более коротких волн было прямо пропорционально концентрации лигнина и почти не подвержено действию продуктов разложения углеводов, таких, как фурфурол и окси-метилфурфурол. Это незначительное воздействие углеводов и зависимость максимума при 2050 А от концентрации лигнина могут быть использованы для более точного управления процессами варки целлюлозы (см. также Клейнерта [77]). [c.256]

Оксим циклогексанона образуется быстрее, поэтому величина Д(7 в этом случае должна быть ниже, чем при образовании оксима фурфурола. Причина этого может заключаться в том, что на стадии, определяюи ей ско рость реакции, / -гибридизованный атом углерода карбонильной группы переходит в состойние 5р -гибридизации [c.790]

Принципиально такое превращение имеет место при взаимодействии хлористого тетрагидрофурфурила [183] или его производных [184] с большим избытком первичного амина. Каталитическое восстановление смеси фурфурола и первичного амина также приводит к образованию замещенного 3-окси-пиперидина [c.514]

В рассматриваемом синтезе применялись также различные окси-, метокси-и глюкозидоксибензальдегиды [28 — 39], л-диметиламинобензальдегид [14], фурфурол [42] и 9-антраценальдегид [17]. [c.267]

Гидрогенизация фурфурола в фур-фуриловый спирт этиллаурата в додециловый спирт, а также дегидрогенизация октадекаиндола, окси-стеарина, циклогексанола, метилцик-логексанола, декагидро-о-нафтола [c.276]

Альдегиды восстанавливали до гликолей, а кетоны—до пинаконов (см. табл. 78, стр. 391). Кетон Михлера восстановлен в пинакон на медном катоде (см. стр. 328) в кислом растворе. Фурфурол восстанавливали до гидро-фуроинов на свинцовом катоде в католите из однозамещенного фосфата калия, который добавлялся для поддержания нужного значения pH. Слишком кислый или слишком щелочной католит приводит к полимеризации фурфурола. Ацетон восстановлен до пинакона на ртутном катоде в щелочном растворе. Эта реакция не является общей для алифатических кетонов. Например, при восстановлении метилэтилкетона или ди-н-пропилкетона пинакон не образуется [88]. Энантовый альдегид восстановлен до гликоля также на ртутном катоде, но в кислом растворе. Ацетофенон восстановлен до пинакона на оловянном катоде в щелочном растворе. Оказалось возможным получение пинаконов из п-метоксипропиофенона при использовании свинцового катода в католите, состоящем из раствора едкого натра в смеси четырех частей этилового спирта с одной частью воды. п-Окси- и п-диметиламинобензальдегид и некоторые алкиларилкетоны восстанавливали до гидробензоинов на ртутном катоде при контролируемом потенциале. [c.337]

Реакция позволяет с высокими выходами получать кислоты, содержащие несколько двойных связей. Успешно проходит конденсация фурфурола, диметиламино-, окси- и метоксибензальдегидоБ. Метод является частным случаем реакции Кнёвенагеля (№ 305). [c.170]

Определение углеводов [331]. Дегидратация гексоз (галактоза, глюкоза, манноза, фруктоза) приводит к образованию 5-окси-метилфурфурола, который при нагревании разлагается на формальдегид и фурфурол [c.204]

Фурфурел — бесцветная жидкость, темп. кип. 161° С. Имеет запах свежеиспеченного хлеба (вернее — запах хлеба обусловлен следами фурфурола, которые при выпечке образуются из содержащихся в муке пентоз). На воздухе фурфурол легко окисляется, превращаясь сначала в бурую жидкость, а затем, в черную смолу. Он имеет все свойства альдегида можно получить его оксим, фенилгидразон и другие производные [c.419]

З-Окси-1-фенил-1-пропен-3-сульфокйслота-5 = М13, 457. Диацетат фурфурола П9, 43 С4, 70 С5, I, 18 Сб, V, 18. Этиловый эфир галловой кислоты М7, XIV, 186. [c.154]

H502N Оксим фурфурола Восстановленная медь. Амид пирослизевой кислоты 6 165 [c.239]

Предложено применение комбинированного экстрагента, состоящего из двух растворителей полярного с высокой селективностью и неполярного, но химически взаимодействующего с непредельными соединениями [210], [211]. К растворителям первого вида относятся этаноламин, фурфурол, аналин, окси-пропнонитрил и др. К растворителям второго вида относятся тетраэтилортосиликат, паральдегид и т. д. Варьируя соотношение между компонентами экстрагента, можно извлекать непредельные с одной или двумя двойными связями из смесей углеводородов С4 разного состава. [c.79]

Проведена конденсация алкилфенолов с фурфуролом (или ацетальдегидом) и аммиаком - . В результате получены (2-окси-5-алкилфенил)-а-фурилметиламин 1 и 1-(2 -окси-5 -алкилфенил)- [c.24]

Фенолофурфурольные смолы получаются в промышленности. Из фенола и фурфурола в кислой среде (но только при большом избытке фенола) образуются растворимые продукты. Поэтому смолы новолачного типа получают в щелочной среде [161] при мольном соотношении фурфурола и фенола 0,8 1. При кислой конденсации фурфурола с фенолом образуется 4-оксифенил-2-фурфурилкарбинол [162]. При щелочной конденсации бис(окси-фенил)метана с фурфуролом образуются продукты [163]. которые в сочетании с параформом, уротропином и гексаметилолмеламином применяют в качестве термоотверждающихся пресс-порошков [164]. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология