Гексаметилолмеламин

Практически необратимый экзотермический процесс, протекающий с большой скоростью, не зависящей от pH среды. Последующее присоединение формальдегида к триметилолмеламину, приводящее к образованию пента- и гексаметилолмеламина,— обратимый эндотермический процесс. [c.281]

Меламин может присоединить шесть молекул формальдегида с образованием гексаметилолмеламина [c.95]

С). Последующее присоединение формальдегида к триметилолмеламину, приводящее к образованию пента- и гексаметилолмеламинов,— обратимый эндо-термич. процесс. Для соотношения меламин/формальдегид, равного Ve. равн составляет 3,78 при 60 °С и 1,46 ири 80 °С. Т. обр., повышение темп-ры способствует образованию пента- и гексаметилолмеламинов. Избыток формальдегида также приводит к сдвигу равновесия реакции в сторону образования указанных соединений. Поэтому их получают обычно при мольном соотношении меламин/формальдегид соответственно l/g и Vi2- Темп-ра существенно влияет не только на скорость присоединения формальдегида к мел амину, но и на скорость растворения последнего в используемом для реакции водном р-ре формальдегида. Выше 60 °С меламин растворяется быстро, и реакция практически протекает в гомогенной среде. [c.82]

Гексаметилолмеламин из меламина и формальдегида [c.118]

Выход (см. примечание) гексаметилолмеламина составляет 150 г (98% от теоретического). Продукт представляет собой белое кристаллическое вещество с темп. пл. 156—170 °С. [c.118]

Примечание. Гексаметилолмеламин можно модифицировать спиртами, например этиловым, бутиловым, а также глицерином и совмещать с полиэфирными и эпоксидными смолами. [c.119]

Механизм образования меламиноформальдегидных смол подобен механизму образования мочевиноформальдегидных смол. На первой стадии реакции образуются метилольные производные меламина, причем к 1 молю меламина могут присоединиться от 1 до 6 молей формальдегида в зависимости от условий проведения процесса температуры, pH среды и соотношения исходных мономеров. Первые три моля формальдегида обычно присоединяются легко при сравнительно низкой температуре (структура I). Для образования гексаметилолмеламина (П) требуется большой избыток формальдегида и более высокая температура (80°С), чем при получении других метилольных производных. [c.107]

При взаимодействии меламина (2,4,6-триамино-с л<л1-триазина) с формальдегидом в щелочной или нейтральной среде образуются метилольные производные меламина. В отличие от мочевины у меламина оба атома водорода каждой из трех аминогрупп легко замещаются метилольными группами, что дает возможность получать от моно- до гексаметилолмеламина. [c.99]

Как видно из приведенных данных, константы скорости первого кмл) и второго ( 1,2) присоединения выше, чем константы скорости последующих присоединений. Особенно мала константа скорости образования гексаметилолмеламина ( з.е)- В то же время различия в величинах констант равновесия и скоростей отдельных реакций не настолько значительны, чтобы исключить конкуренцию какого-либо вида взаимодействия. Поэтому в результате гидроксиметилирования обычно образуется смесь продуктов с различным числом метилольных групп в молекуле. Состав смеси в значительной степени зависит от исходного соотношения формальдегида и меламина в реакционной системе. Данные об изменении состава продуктов гидроксиметилирования в зависимости от исходного соотношения формальдегида и меламина в реакционной системе приведены в табл. 3.2, а данные об изменении состава продуктов в ходе процесса гидроксиметилирования—на рис. 3.16 и 3.17. [c.206]

Для получения такого соединения на одну молекулу мелами-на надо брать 3—3,5 молекулы формальдегида. При увеличении количества формальдегида возможно замещение второго атома водорода каждой аминогруппы и образование шестизамещенно-го соединения — гексаметилолмеламина. [c.212]

Высокая прочность связи резин с непропитанными текстильными материалами наблюдается при применении смеси солянокислого /г-аминофенола с уротропином фенольной смолы с триазином 133, продукта конденсации тримера метиленаминоаце-тонитрила с резорцином,, анилином или 1,5-нафталиндиолом Высокую прочность связи дает введение в резиновые смеси 0,5— 6,0 вес. ч. многоатомных фенолов совместно с 0,5—6,0 вес. ч. стабильного соединения, разлагающегося при вулканизации с выделением формальдегида, например гексаметилолмеламина 5 [c.208]

Энергия активации моно-, ди- и триметилолмеланина составляет соответственно 67,3, 71,2 и 78,9 кДж/моль [327]. Присоединение трех следующих молекул требует более высокой температуры (80 °С), избытка формальдегида и протекает с поглощением тепла, в результате образуется гексаметилолмеламин [c.189]

Меламиноформальдегидные смолы являются по существу полиаминами, содержащими триазинный цикл, и получаются конденсацией меламина (или какого-либо его производного) с формальдегидом в кислом или щелочном растворе. Сначала образуются метилольные производные, причем в зависимости от количества формальдегида могут получаться соединения от моно- до гексаметилолмеламина. Затем происходит дальнейшая конденсация в результате взаимодействия метилольных групп с аминогруппами других молекул меламина, а частично — в результате реакции между метилольными группами с образованием эфирных связей. При этом образуется весьма пересеченная трехмерная структура, так как рост цепи в случае гексаметилолмеламина возможен в шести направлениях [c.103]

Так же, как и при поликонденсацин мочевины с формальдегидом, первоначально образуются метилольные производные меламина. Однако отличительным является то, что в этом случае, при наличии соответствующего избытка формальдегида, могут реагировать все шесть водородов амидных групп меламина с образованием гексаметилолмеламина (а также д 1-, три-, тетра- и пентамети-лолпроизводных), по схеме [c.520]

При получении смол для пластмасс чаще всего берут 3 моля формальдегида на 1 моль мелампна, для модифицированных лаковых смол (стр. 544)—от 6 до 12 молей формальдегида, получая при этом изолируемые высокометилольные меламины (тетра-, пента-и гексаметилолмеламины). Реакцию ведут в нейтральной, слабокислой и слабощелочной среде. [c.538]

Обычно реакцию ведут в пределах 70—100° от 20 мин. до 2 час., при pH = 5,5 — 6,5. На количество присоединенного формальдегида не оказывает влияние pH среды. Конечное содержание формальдегида определяется соотношением формальдегида к меламину в реакционной среде. Так, для получения пентаметилолмеламина вводят 8 молей, а для получения гексаметилолмеламина — 12 молей формальдегида на 1 моль меламина. Соответственно значительные количества формальдегида остаются не связанными. От pH среды [c.538]

Возможность образования высокометилольных производных меламина (пента-и гексаметилолмеламина) делает меламиновые продукты конденсации особенно [c.544]

В Круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную холодильником, механической мешалкой и термометром, помещают 330 мл (4 моль) 36%-ного формалина. С помощью 10%-ного раствора едкого натра устанавливают по универсальному индикатору pH = 8—8,5 и нагревают с обратным холодильником на водяной бане до 80—85 °С. Затем при быстром перемешивании постепенно всыпают в колбу 64 г (0,5 моль) меламина. После растворения меламина смесь нагревают при 85 °С в течение ХЪмин, после чего выливают в фарфоровую чашку для кристаллизации гексаметилолмеламина. [c.118]

Примечания. 1. Для получения эпоксидных лаков горячей сушки используют эпоксидные смолы, модифицированные другими термореактивными смолами. Б приведенном примере в качестве модифицирующего компонента спользована меламиновая смола, этерифицированная бутанолом (простой эфир гексаметилолмеламина) и растворенная в бутаноле (50%-ный раствор). Лаки такого типа отверждают при температурах выше 150 С. При нагревании лаковой пленки протекают процессы совместного отверждения обеих смол. При этом образуется сетчатая структура. В реакциях принимают участие главным образом эпоксидные группы и свободные метилольные группы меламиновой смолы. [c.199]

Отверждение С. м.-ф. производят при повышенной темп-ре или при обычной темп-ре, но в присутствии катализаторов [NH4 I, (NH4)aS04, НООС — СООН]. Для того чтобы с. м.-ф. могли совмещаться с пластификаторами, растворяться в органич. веществах и быть гидрофобными, метилольные группы смолы этерифицируют на второй стадии синтеза спиртами, гл. обр. к-бутанолом. При этом одновременно с этерификацией происходит и конденсация метилольных групп. При частичной этерификации тетра-, пепта- или гексаметилолмеламина низкомолекулярными спиртами получают водорастворимую смолу, к-рая после горячего отверждения приобретает гидрофобность. [c.467]

Аллиламины в виде сополимеров со стиролом или бутадиеном применяют в качестве отвердителей эпоксидных смол. Сополимер триаллиламина с акриловой кислотой рекомендован как загуститель латексных красок. Гекса(аллилоксиметил) меламин, получаемый взаимодействием гексаметилолмеламина с аллиловым спиртом, в присутствии солей кобальта способен высыхать на воздухе при обычных температурах. [c.100]

Смола ВАМС (ТУ 6-10-12-31—74) — раствор продукта взаимодействия гексаметилолмеламина с сополимером стирола, бутил-акрилата и метакриловой кислоты в смеси (1 1) бутилцеллозольва и бутанола. [c.139]

Использование полностью этерифицированного метилольного производного меламина — гексаметоксиметилмеламина затруднено из-за плохой растворимости его в воде. Однако он хорошо растворяется в ней при добавлении 5%-ного этилового спирта. Можно пользоваться также продуктом этерификации такого триазина, как гуанамин. Тетраметоксиметилгуанамин образует более стабильные водные растворы, чем гексаметилолмеламин, но медленнее отверждает и стоит значительно дороже. [c.104]

Гидроксильные группы, еще остающиеся после этерификации полиэпоксидных производных многоатомных спиртов, для повышения качества покрытий можно еще дополнительно этерифицировать ангидридами многоосновных кислот или их блокировать действием моноизоцианатов. Наконец, этерификацией этих соединений продуктами для аминосмол, например пентаметиловым эфиром гексаметилолмеламина, можно получать соединения с большой величиной молекул и частично отвержденные продукты. Способы синтеза видны нз следуюи1,их примеров [c.530]

Если к композиции, указанной в примере 1, добавить 10 вес. ч. 75% раствора бутилового эфира гексаметилолмеламина (около 3—4 эфирных групп на 1 моль) в бутаноле, то получается лак с хорошим блеском. [c.613]

Оттб2 при получении особенно теплостойких лаков горячего отверждения описывает применение полиаминов для активирования отверждающего действия многоосновных карбоновых кислот на полимерные полиглицидные эфиры бисфенола А. Для улучшения процесса отверждения и повышения блеска к этим композициям можно добавлять бутиловый эфир гексаметилолмеламина. Например [c.619]

Гидроксиметилирование меламина происходит по аминогруп-иам. Присутствие трех реакционных центров типа ВНг в молекуле меламина дает возможность присоединять к нему до шести молекул формальдегида с образованием гексаметилолмеламина [c.206]

Как видно из приведенных данных, при соотношении формальдегид меламин, равном 1, WS в реакционной массе остается значительное количество непрореагировавшего меламина (л 60%). При соотношении, равном 3, основными продуктами являются моно- и диметилольные производные меламина. При увеличении указанного соотношения исходных веществ до 5—7 в составе продуктов наряду с моно- и ди-метилольными производными имеются значительные количества три- и тетраметилольных производных. Гексаметилолмеламин обнаруживается в составе продуктов лишь при соотношении формальдегид меламин> 10, но доля его остается невысокой даже при увеличении этого соотношения до 30 гексаметилолмеламина образуется лишь около 12%. [c.208]

Гексаметоксиметилмеламин получают этерификацией гексаметилолмеламина метанолом в кислой среде. Этот продукт представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 49 °С, не растворимое в воде, но растворимое в водно-спиртовых смесях. [c.220]

Для получения смол, модифицированных меламином, необходимо низкомолекулярные фенолоформальдегидные продукты щелочной конденсации смешать с 10—40% низкомолекулярной меламиновой смолы, полученной из меламина и формальдегида в кислой среде, и затем подвергнуть окончательной конденсации в щелочной среде при pH = 7,5—8 [79]. Этерифицированные меламино- и фенолоформальдегидные продукты конденсации смешивают й нагревают, в результате чего получаются смолы, используемые в масляных лаках [80]. Этерифицироваться могут меламинометилольные смолы, такие как гексаметилолмеламин и другие соединения, которые для этой цели нагревают в инертном растворителе (толуоле, ксилоле) в присутствии кислого или щелочного катализатора. [c.70]

Фенолофурфурольные смолы получаются в промышленности. Из фенола и фурфурола в кислой среде (но только при большом избытке фенола) образуются растворимые продукты. Поэтому смолы новолачного типа получают в щелочной среде [161] при мольном соотношении фурфурола и фенола 0,8 1. При кислой конденсации фурфурола с фенолом образуется 4-оксифенил-2-фурфурилкарбинол [162]. При щелочной конденсации бис(окси-фенил)метана с фурфуролом образуются продукты [163]. которые в сочетании с параформом, уротропином и гексаметилолмеламином применяют в качестве термоотверждающихся пресс-порошков [164]. [c.88]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.538 , c.544 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.118 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.99 , c.104 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.70 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.57 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.73 , c.75 , c.76 , c.82 , c.83 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.27 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.146 , c.147 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.318 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.407 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.399 , c.400 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология