Акрилонитрил акриловой кислотой

Это облегчает атаку мономера анионными частицами. Такие мономеры, как акрилонитрил, акриловая кислота и ее эфиры, полимеризуются в присутствии анионных катализаторов. Следует заметить, что все эти мономеры полимеризуются и по радикальному механизму. [c.106]

Конкуренция между производствами изопропанола, акрилонитрила, акриловой кислоты и ее эфиров за ресурсы пропилена, который служит исходным сырьем для их получения, повышает перспективность синтеза ацетона путем окисления парафинов. Однако экономика окислительных методов, как и всех процессов получения нескольких целевых продуктов, зависит от спроса на все эти продукты. Поэтому доля окислительных ме- [c.212]

Безуспешная попытка осуществить радиационную полимеризацию в соединениях включения монтмориллонита была предпринята Блюм-штейном [5]. Нами была разработана методика [6], используя которую удалось провести в этих соединениях включения стереоспецифическую полимеризацию акрилонитрила, акриловой кислоты и метилметакрилата. [c.79]

Еще более важную роль, чем в случае полимеризации акрилонитрила, пары метилового спирта играют в процессе привитой полимеризации таких мономеров, как дивинил, изопрен, хлористый винил. Как было установлено, в отсутствие спирта эти мономеры в условиях наших опытов вовсе не полимеризуются на капроновом волокне. Если же в пары мономера ввести метиловый спирт, реакция протекает легко, и спустя 15 час. после начала опыта количество привитого полимера достигает 6—8%. Применение метилового спирта позволяет осуществить прививку блок-сополимеров указанных мономеров. Так, к капроновому волокну были привиты с последовательным регулируемым чередованием цепей сополимеры дивинила, изопрена, акрилонитрила, акриловой кислоты и др. [c.149]

Система стирол — акрилонитрил — акриловая кислота [c.56]

Привитая радиационная сополимеризация из газовой фазы к полиэтилену и полипропилену описана для ряда мономеров акрилонитрила, акриловой кислоты, винилацетата, стирола, ме-тилметакрилата и др. [c.59]

Сополимеры акрилонитрила получены в основном на основе смесей мономеров акрилонитрила, н-алкилакрилата и акриловой кислоты. Таким образо.м, полимерная цепь может содержать следующие сочетания фрагментов указанных мономеров акрило-нитрил — алкилакрилат (I), акрилонитрил — акриловая кислота (И), акрилонитрил—акрилониТ рил (III), а также другие сочетания, [c.119]

Например, 77,6 мае. нефтяного битума, 10 мае. стирола и 12,5 мае. сополимера стирола и бутадиена перемешивают в течение 16-24 ч при температуре 165°С. Полученная композиция устойчива к терягческой деструкцш [20,21]. Используют также различные производные стирола и другие мономеров (акрилонитрил, акриловые кислоты) [32]. [c.8]

Это показано, например, в работе Лесбра и Сетже [148], действовавшими триалкилгерманом на акрилонитрил, акриловую кислоту и акриловые эфиры в отсутствие катализатора. В аналогичных реакциях с аллиловым спиртом в качестве катализаторов приходилось использовать перекись бензоила или платинированный асбест. Реакция с акролеином проводилась в присутствии платины и гидрохинона (последний добавляли для предотвращения полимеризации). Эти реакции присоединения приводили, таким образом, к получению 3- или а-замещенных соединений германия [c.214]

Акрилонитрил (акриловой кислоты нитрил проп-2-енонитрил) 1,5/0,5 -/0,03 2,0 [c.598]

Стирол Малениог Ый ангидрид Метилметакрилат Стирол Метилметакрилат Акрилонитрил Акриловая кислота 1 о же [c.337]

Аналогичные результаты получены также при радиационной полимеризации акрилонитрила, акриловой кислоты, метилметакрилата [223—228] и стирола [223], адсорбированных в межслоевом пространстве монтмориллонита. Вследствие упорядочения и определенной пространственной ориентации молекул мономеров в соединениях включения монтмориллонита при радиационной полимеризации образуются, как правило, полимеры, обладающие высо кой степенью кристалличности и стереюрвгуляриости. Установлено [223], что макромолекулы повторяют размер форму листочков монтморилло-нита, между которыми происходит раднационная полимеризация мономеров. В ряде работ [229, 230, 226—228] высказано предположение, что при адсорбции в межслоевом пространстве монтмориллонита двух мономолекулярных слоев мономера макромолекулы, образующиеся при радиационной полимеризации, являются двумерными сетками, сшитыми из регулярно построенных цепей. [c.171]

Этим методом к поли-п-ксилилеиу были привиты стирол, метил-метакрилат, акрилонитрил, акриловая кислота, метакриловая кислота и акриламид. [c.176]

Озонирование эмульсий полибутадиена, его сополимеров и даже натурального каучука позволяет ввести в их макромолеку-лярные цепочки перекисные группы, по месту которых затем прг -вивают акрилонитрил, акриловую кислоту и т. п. [59[. Активные радикалы некоторых полимеров возникают за счет окислительного действия солей двуокиси церия на макромолекулы, которые, имея реакционные центры, способны образовывать боковые ответвления при полимеризации в их присутствии второго. мономера [60[. [c.104]

При высоком содержании акриловой кислоты [>80% (об.)]полимерный осадок не образуется. В то же время при высоком содержании акрилонитрила получаются осадки в виде порошка. С понижением содержания акрилонитрила е смеси мономеров размеры частиц осадкг уменьшаются. При объемном соотношении акрилонитрил акриловая кислота= 1 1 образуются плогные полимерны осадки. Химический анализ полимерных осадков показывает что мольная доля акрилонитрила в сополимере приблизительнс равна мольной доле акрилонитрила в смеси мономеров [c.96]

Прививка с использованием пост-эффекта, инициируемая захваченными свободными радикалами, выгодно отличается от прививки при совместном облучении полимера и мономера. Это от.личие заключается в практически полном отсутствии гомополимеризации в первом сл> ае. Образование гомополимера может быть, однако, исключено также и в случае прививки по второму варианту. Эго возможно, если облучение полиолефина производится в присутсгвии паров мономера [14—16]. Привитая радиационная полимеризация из газовой фазы на полиэтилен и полипропилен описана для ряда мономеров акрилонитрила, акриловой кислоты, винилацетата, стирола, метилметакрилата и др. [c.51]

Мы уже уполтинали о том, что основной причиной активности кратной связи является подвижность я-электронов. Еще в большей степени это относится к молекуле, обладающей сопряженными кратными связями, так как в данном случае подвижность л -электронов не ограничивается только лишь областью отдельных кратных связей, а распространяется иа всю сопряженную систему. Систему с сопряженными кратными связями можно рассматривать как очень короткий проводник, по которому электроны перемещаются под влиянием электрического ноля, наведенного в данный момент. Сравнивая активность мономеров с одной двойной связью в молекуле с мономерами, в молекуле которых двойная этиленовая связь сопряжена с другой кратной связью, мы видим, что вторая группа соединений отличается повышенной активностью в реакциях присоединения и полимеризации. К этой группе относятся, например, акрилонитрил, акриловая кислота и ее производные, винилкетоны, стирол и другие соединения. В случае первых трех речь идет о сопряжении этиленовой связи с кратной связью между атомом углерода и атомом другого элемента в случае стирола этиленовая связь сопряжена с кратной связью ароматического кольца. С подобным сопряжением двойных связей мы сталкиваемся у мономеров типа бутадиена и у целого ряда полиенов. Обе группы резко отличаются по своим химическим свойствам от соединений с изолированными двойными связями. [c.573]

Известны данные о теломеризации этилена [169—171], стирола, акрилонитрила, акриловой кислоты [71], хлористого аллила [170—172] хлористым водородом в присутствии перекисных инициаторов. В случае этилена тело-меры имеют строение С1(СН2СН2)пН (га == l-j-lO) [171]. [c.210]

При изучении влияния концентрации стирола и метилакрилата в метанольном растворе на скорость реакции привитой полимеризации к полиэтилену [20, 21] было установлено, что для каждой системыполимер—мономер наблюдается свое значение концентрации мономера в растворе, соответствующее максимальной скорости привитой полимеризации радиационным методом. Так, максимальная скорость привитой полимеризации метилакрилата к полиэтилену происходит при концентрации мономера в метаноле 30 объемн. %,адля полипропилена — 50объемн.%. Ряд исследователей [6, 19, 22, 26] осуществляли привитую полимеризацию виниловых мономеров (акрилонитрила, акриловой кислоты, метилакрилата, акриламида, 2-метил-5-винил-пиридина, стирола, метилметакрилата) к полиэтиленовому и к полипропиленовому волокнам, содержащих в своем составе стабилизаторы термоокислительной деструкции. Для снижения образования гомополимера в раствор вводили восстановитель — соль двухвалентного железа (Ге304- ТНгО). Было установлено, что в зависимости от природы и количества находящегося в полимере стабилизатора эффективность привитой полимеризации изменяется. Отмечалось также, что эффективная привитая [c.573]

В серии работ [102—106] проводили фотохимическую привитую сополимеризацию из газовой фазы виниловых мономеров (акрилонитрила, акриловой кислоты, винилизоцианата) на полиэтиленовые пленки, используя в качестве фотосенсибилизатора бензофенон. Как и при радиационной привитой сополимеризации из газовой фазы, процесс практически не сопровождался образованием гомополимера. Было установлено [102], что фотохимическая привитая сополимеризация, так же как и радиационная [15], протекает по радикальному механизму. [c.62]

Ацетилен, акрилонитрил, акриловая кислота, бутадиен, метилметакриловая кислота, фенил-ацетилен,. пропаргнловый спирт, пронилен, стирол, винилацетат Акрилонитрил, этилен, метилметакрилат, пропилен [c.359]