Задача иа будущее

На процесс диффузии, на его механизм оказывает существенное влияние дислокационная структура металла и концентрация вакансий [52], определяя преимущественные пути диффузии по фаницам зерен [51] или в объеме зерна. Дислокационная структура, закономерности ее развития в объеме твердых тел настолько сложны, что в настоящее время связь между ними и макросвойствами описываются только качественно. Да и сама физическая природа дислокаций до конца еще не ясна [63]. Поэтому теоретический расчет параметров диффузии для конкретного случая остается задачей будущего. [c.113]

Истолковать с единых позиций удается пока небольшую часть опытных данных, и задача будущего — объяснение всего многообразия явлений, наблюдающихся под воздействием высокого давления, на основании законов физической химии, а также нахождение новых закономерностей, присущих веществам с повышенной плотностью. [c.7]

Исследование развития химической проблематики в рамках греческой натурфилософ показывает, что предмет химия может быть определен как множество качественных субстанций, наделенных структурой и способных во взаимодействии между собой к структурированию на новом уровне с образованием новых качественных целостностей вещества. Очевидно, что как исходные субстанции, так и новые образования, полученные их взаимодействием, являются однородными (гомогенными). Этот предмет формируется и деформируется в истории греческой философии. Он формируется на всех ее направлениях и ни одним из них не собирается воедино, представляя эту задачу будущему. [c.36]

Несомненно, что для управления процессом поликонденсации знание констант равновесия и влияющих на нее факторов очень важно. К сожалению, к настоящему времени в этом отношении имеется еще очень немного данных, и это одна из задач будущих исследований. [c.15]

Таким образом, мы обнаруживаем близкое сходство и даже полное совпадение некоторых факторов, определяющих адгезионную прочность в совершенно различных случаях. Близкое сходство в поведении адгезивов органической природы и минеральных вяжущих веществ обусловливается не только общностью механизмов проявления адгезионных свойств. Органические адгезивы и минеральные вяжущие вещества — это полимерные материалы [34, 35], и специфика их полимерной природы проявляется как на различных стадиях формирования адгезионных связей, так и в работе адгезионных соединений. В настоящее время, очевидно, может быть развита единая теория адгезии для различных адгезионных систем эта единая теория в значительной степени должна базироваться на представлениях молекулярной теории адгезии. Однако это задача будущего, а в данной монографии авторы делают попытку углубить и расширить некоторые стороны молекулярной теории адгезии полимеров, а также, опираясь на эту теорию и учитывая специфику полимерных адгезивов, наметить основные пути направленного влияния на адгезионную прочность и адгезию полимеров к субстратам различной природы. [c.12]

Книга не лишена недостатков. Изложение носит местами отрывочный, фрагментарный характер. Частично это обусловлено недостатком проверенного экспериментального материала, частично же — необычайно быстрым развитием радиационной химии и физико-химии полимеров. Большое количество накопленных в ней фактов не нашло еще единой интерпретации создание надежной теории радиационно-химических превращений в полимерных веществах является задачей будущего. Автор всюду, где это возможно, стремится отмечать спорные и нерешенные вопросы, которых еще очень много в этой молодой области науки. [c.5]

Педагогическая деятельность В. А. Каргина имела большое значение в деле подготовки кадров для научно-исследовательских институтов и промышленности. В 1955 г. он организовал и возглавил первую в СССР университетскую кафедру химии и физики высокомолекулярных соединений на химическом факультете Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова. Под его руководством здесь были заложены основные методические принципы подготовки специалистов широкого профиля по высокомолекулярным соединениям, которые затем были приняты рядом других университетов страны. На кафедре была составлена первая программа общего курса по высокомолекулярным соединениям для университетов. Много внимания В. А. Каргин уделил постановке и организации практикума по высокомолекулярным соединениям, который стал обязательным для всех студентов химического факультета. Большую роль, далеко выходящую за рамки Московского университета, сыграл в свое время цикл лекций Современные проблемы науки о полимерах , прочитанный В. А. Каргиным на химическом факультете в 1960—1961 гг. Это был оригинальный курс, в котором содержался анализ наиболее существенных проблем науки о полимерах и формулировались задачи будущих исследований. Цикл лекций привлек внимание не только студентов, но и многих специалистов из научно-исследовательских организаций Москвы. Курс был издан и сыграл важную роль не только как учебное пособие, но и как программа научных поисков, не утратившая своей актуальности и по сей день. Лекции В. А. Каргина всегда поражали своей насыщенностью, глубиной обобщения и богатством ассоциаций и неизменно пользовались большой популярностью. [c.11]

И ароматические углеводороды и тем самым повышается выход бензина. Перераспределение водорода наряду с переалкилированием алкилароматических углеводородов и радикальным переносом атома водорода относятся к классу бимолекулярных реакций. Реакции такого типа на цеолитах протекают особенно легко. Выяснить вопрос о том, вызвано ли увеличение скоростей этих реакций на цеолитах повышенной концентрацией адсорбированных молекул углеводородов в полостях и каналах или какими-то другими структурными особенностями цеолитов, — задача будущих исследований. [c.119]

Электроды из углеродных материалов широко применяются в электрохимической технологии. История развития производства хлора, алюминия и ряда других электрохимических производств неразрывно связана с использованием углеродных материалов. Однако современный уровень развития электрохимической технологии и задачи будущего выдвигают новые требования по созданию недефицитных, стабильных и высокоселективных электродов. Одним из наиболее перспективных путей решения этой проблемы являются исследования в области углеграфитовых материалов. [c.5]

А. Ф. Добрянского, ко вторичным полимерным компонентам нефти следует отнести асфальтены, карбены и карбоиды. Детальный анализ комплекса вопросов, связанных с проблемой мономерных и полимерных соединений нефти — задача будущих исследований. [c.8]

Значение метода дегидрогенизации для определения строения часто подвергалось сомнению. Полученные результаты считались ненадежными главным образом из-за многочисленных изменений, которые могут происходить в углеродном скелете. Однако эти перегруппировки в основном подчиняются определенным законам, которые могут быть четко сформулированы. Часто, кроме того, при более тщательном изучении оказывается, что результаты дегидрогенизации были вполне закономерными, а перегруппировки произошли еще в процессе синтеза. Наконец, можно избежать этих вторичных превращений при тщательном соблюдении оптимальных условий реакции (температуры и т. п.). Ввиду этого важной задачей будущего будет детальная проверка результатов, ранее полученных при изучении природных продуктов, возможно при помощи экспериментов с синтетическими веществами. Условия дегидрогенизации, особенно температура, имеют наиболее важное значение при оценке надежности результатов, и точное знание их влияния на результаты реакции может помочь избежать неправильных выводов. [c.195]

Ферментативная переработка крахмала проводится сегодня в широком диапазоне pH. Задачей будущего является выделение термостабильных ацидофильных ферментов., что позволит вести переработку при одном и том же pH (4—5). [c.169]

Выяснение механизма образования пенициллина из указанных предшественников остается задачей будущих исследований (см, [710]). [c.273]

Утилизация оксикислот является наиболее трудной и сложной задачей в проблеме использования продукции окислительного крекинга. Некоторые перспективы здесь уже намечены в направлении получеиия из оксикислот искусственной олифы, лаков и пластических масс [58, 60]. Тем ие менее, в целом разрешение этого вопроса — задача будущего. [c.565]

Хотя представления о пространственном строении органических соединений неразрывно связаны с общей теорией Бутлерова о химическом строении,—вопросом о пространственном строении органических молекул он специально не занимался, считая, что выяснение его явится задачей будущего. [c.43]

Задача будущих исследований состоит в детальном изучении состояния микроколичеств отдельных радиоактивных изотопов в различных фазах, которое должно дать более полную их химическую характеристику. [c.39]

Задачей будущего является полная автоматизация установок очистки при помощи управляющих электронно-вычислительных машин. Это требует составления строгих зависимостей между показателями, обеспечивающими заданное качество и экономически наиболее выгодный выход целевого продукта. Зависимости должны быть выражены в виде математических уравнений. [c.282]

ТОЧНО. Поэтому построение расчета факела является для них в значительной мере задачей будущего. Впрочем и тут приведенная схема может дать весьма много, во всяком случае для приближенного представления о процессе. [c.170]

Непризнанный изобретатель заявил Гораздо важнее вопроса о приоритете кажется мне задача будущего использования открытия для немецкой экономики и промышленности . Необходимо напрячь все силы, чтобы прийти к экономическому результату, размеры которого мир даже не в состоянии сегодня себе представить . [c.109]

SOg ЭТИХ газов до сих пор не используется. Найти пути использования SOg, находящегося в газах отражательных печей, — задача будущего. [c.203]

Надо остановиться на быть может самой важной перспективе в области новых химических процессов. В живых клетках и тканях природа осуществляет несравненно более тонкие, селективные, экономичные и разнообразные синтезы, чем те, которые мы умеем делать в лабораториях и в технике. Одна из фундаментальных задач будущей теории, а затем и технологии — найти пути для моделирования биохимических (преимущественно ферментативных) синтезов в лабораторных и заводских условиях. Здесь наука находится в самом начале длинного и сложного пути, который в будущем быть может преобразует всю химическую практику. [c.499]

Кроме того, полученные выше результаты, касающиеся механизма распространения и взаимодействия волн и переходных процессов в аппаратах с дисперсным потоком, применимы лишь в том случае, когда величина возмущающего сигйаЛа достаточно мала. Только в этом случае скорость распространения волны можно считать независящей от величины возмущающего сигнала. При значительной величине возмущающего сигнала либо при больших высотах аппарата указанное условие не вьшолняется. Первоначальное возмущение заметно деформируется, что приводит в результате к образованию, с одной стороны, скачков уплотнения, а с другой, сильно растянутых волновых фронтов. Так в противоточном аппарате фронт концентрационной волны при значительном уменьшении подачи дисперсной фазы резко очерчен и представляет собой скачок уплотнения. В то же время фронт волны концентрации при значительном увеличении подачи дисперсной фазы размыт. Скачком уплотнения является также граница раздела двух режимов (обычного осаждения и взвешенного слоя) в том случае, когда оба режима существуют в аппарате одновременно. Образование скачка уплотнения происходит в данном случае вследствие взаимодействия малых возмущений, распространяющихся навстречу друг другу. Анализ переходных процессов в таких случаях является задачей будущих исследований. [c.146]

Природные ресурсы. Содержание углерода в земной коре составляет 0,1%. Большая часть его входит в состав карбонатов (СаСОз, Mg O]), нефти, каменного и бурого угла, сланцев, природного гам. Наибольшие запасы природного газа, по-аидимому, находятся на дне океанов и в зоне вечной мерзлоты в виде так называемых газогидратов - (латратов, содержащих преимущественно метан СН4, включенный в кристаллическую решетку льда. Добыча углеводородов из газогидратов - задача будущего. [c.363]

Уже на данном этапе развития неравновесной поликонденсации углубленное изучение ряда таких процессов дало возможность посредством их получать полимеры с весьма высокой молекулярной массой, достигающей многих десятков, а то и сотен тысяч (например, поликарбонаты [66], полиарилаты [67-69, 69а], полигидра-зиды и полиоксадиазолы [70] и др.). Однако для многих неравновесных поликонденсационных процессов это еще, конечно, задача будущего. [c.16]

Под генерированием понимается образование ориентацион-лой НМО из бесструктурного раствора или расплава. Строго говоря, исходной системой может служить даже мономер — в жидкой или кристаллической форме, — из которого образуются волокнистые структуры в результате ориентированной полимеризации. Относительно медленные процессы такого рода развиваются в биологических системах, а технологическое их применение остается задачей будущего, хотя о принципиальной возможности [c.381]

Для исследования вторичной крирталлизации были предложены различные методы, однако ни один из них не является удовлетворительным в полной мере. Существует по крайней мере две точки зрения по поводу механизма кристаллизации внутри сферолита и повышения его плотности. Согласно первой из них, во время вторичной кристаллизации происходит разветвление фибрилл за счет межфибриллярного пространства, тогда как второй механизм предполагает утолщение самих фибрилл (иначе говоря, утолщение ламелей) [38]. Кроме того, высказывалось мнение о том, что даже по окончании кристаллизации в образце продолжается релаксация объема [39]. Тем не менее, до настоящего времени перечисленные гипотезы не нашли достаточно убедительного подтверждения и, таким образом, выяснение механизма этого явления является задачей будущих исследований. По мнению Каваи [30, 40], важное значение при этом будет иметь учет описанного выше явления фракционирования при кристаллизации. В самом деле, в образце полиоксиэтилена с широким молекулярно-массовым распределением наблюдается ярко выраженный процесс вторичной кристаллизации [41], в то время как в полимере с узким распределением но молекулярным массам, синтезированным но методу анионной полимеризации, вторичная кристаллизация практически отсутствует [37]. [c.268]

Еще М. С. Цвет указывал, что адсо1)бция каждого отдельно поглощаемого вещества зависит от природы адсорбента. Под словом природа М. С. Цвет понимал комплекс физико-химических свойств адсорбента ех о химический состав, величину и состояния поверхности и др. Оп считал, что задачей будущего является установление зависимости факторов адсорбции от природы сорбента — задача не совсем легкая. [c.81]

Полная селективизация каталитического получения более сложных индивидуальных продуктов — задача будущего. Ее большие трудности ясны из разбиравшегося примера каталитических реакций алканов, проводимых без участия других реагентов. [c.31]

Таким образом, остается вопрос, касающийся не самого по себе физического смысла изокинетической температуры, а ее численного значения. Иными словами, ясно, что при вклад энтропии компенсирует вклад энтальпии, но почему это происходит только при той или иной температуре. Так, возвращаясь к примеру I, естественно спросить, почему N1(11) теряет способность различать некоторые лиганды при 120°С в ДМСО, но при 65°С в ацетонитриле. Ответ на подобные вопросы все еще остается задачей будущих теорий. В самом общем виде можно утверждать, что чем выше тем в большей степени природа наблюдаемого эффекта связана с электронными явлениями, а чем ниже тем больше роль стерических факторов. Недавно было показано [72], что чем выше изокршетическая температура, тем больше средняя высота потенциального барьера реакций данной серии и тем меньше число участвующих в процессе степеней свободы. Это должно означать, что является мерой средней энергии, сохраняемой каждой степенью свободы при распределении по степеням свободы в активированном состоянии. [c.243]

Из изложенного вьпде следует, что в настоящее время прогнозирование сорбции ингредиентов и ее роли в формировании техногенных гидрогеохимических аномалий возможно лишь для загрязненных подземных вод I подзоны техногенеза. Это обусловлено тем, что полученные величины параметров сорбции соответствуют условиям t = 10- 30° С и Р = onst = 0,1 МПа общего давления. Отсюда вполне очевидно, что одной из основных задач будущих исследований является изучение сорбции ингредиентов, типичных для загрязненных подземных вод П и Ш подзон, как функции температуры и. давления. Наряду с этим необходимо дальнейшее накопление фактических материалов по параметрам сорбщш для условий I подзоны с учетом растущего спектра ингредиентов, поступающих в подземные воды. [c.183]

Тот факт, что адренокортикотропная активность, так же как и активность гормона роста полностью не зависит от целостности белковой молекулы, выдвигает вопрос о значении той части белка, которая может быть удалена без потери гормональной активности. Возможно, что гормоны, выделенные в лаборатории из эндокринных желез, представляют собой зимогенную форму гормонов, своего рода прогормоны, наподобие проферментов, от которых в эффекторных органах при помощи соответствующих энзимов отщепляется неактивная часть, вероятно ингибиторного характера. Возможно также, что эта несущественная для гормональной функции неактивная часть защищает активную часть гормона от разрушения неспещ1фическими энзимами на пути следования от эндокринного органа к эффекторным органам (к местам действия). Вполне вероятно также, что эта несущественная часть молекулы гормона на самом деле необходима для осуществления других биологических эффектов, которые до сих пор еще не обнаружены. Решение этих важных вопросов составляет задачу будущих исследований. [c.211]

Имеются данные, которые свидетельствуют о том, что синтез изолейцина происходит аналогичным путем. Предполагают, что ацетальдегид, образующийся из пировиноградной кислоты, конденсируется с а-кетомасляной кислотой. Последующие превращения аналогичны реакциям, приведенным выше для валина [398, 403, 405, 406]. Возможно также, что первоначально конденсируются пировиноградная и а-кетомасляная кислоты с образованием семичленного промежуточного продукта, подвергающегося декарбоксилированию после перемещения боковой цепи. При биосинтезе валина также возможна аналогичная конденсация двух молекул пировиноградной кислоты. Данные опытов с мечеными предшественниками согласуются с изложенными выше предположениями, однако выяснение истинной природы промежуточных продуктов и их превращений остается задачей будущих исследований. Страссмен и Вайнхауз [407] рассчитали теоретическое распределение углеродных атомов метильной и карбоксильной групп уксусной кислоты в молекуле синтезируемого изолейцина, исходя из допущения, что источником а-кето-масляной кислоты является аспарагиновая кислота, которая в свою очередь образуется из щавелевоуксусной кислоты через цикл лимонной кислоты. Наблюдаемое распределение метки в выделенном изолейцине хорошо согласуется с рассчитанными величинами. Предусматриваемые приведенными выше схемами перемещения метильной и этильной групп представляют собой [c.356]

Очевидно, что структурные, спектроскопические и химические исследования не позволяют выявить аминокислотные остатки, ответственные за стабилизацию молекулы СОг при гидратации или аниона НСО"з в реакции дегидратации. Выяснение природы электронных перестроек, которые происходят в реакции карбоангидразы, представляет собой важную задачу дальнейших исследований этого фермента. Эдсал [245] отмечает, что причина, по которой неферментативная реакция гидратации СОг протекает значительно медленнее, чем реакция, катализируемая ферментом, заключается в том, что молекула СОг должна претерпевать значительную электронную перестройку при переходе из формы симметричной линейной молекулы с длиной связи С=0 116 пм к треугольному аниону НСОз с неэквивалентными связями С—О и с различными углами связей О —С —О. Структурные и спектроскопические исследования позволяют выяснить химическую природу некоторых групп в области активного центра, вовлекаемых в ферментативный катализ. Определение структурных основ стабилизации молекул субстратов СОг и НСОз" и промотирования ферментом электронной перестройки субстратов остается первостепенной задачей будущих исследований. [c.112]

Переход азота воздуха в синеродистые соединения хотя и возможен, но доныне в заводской практике не производится, и к задачам будущих исследований должно причислить нахождение практически выгодного приема для перевода азота воздзгха в синеродистые металлы ие только потому, что синеродистый калий нашел огромное и важное применение для получения золота из всяких (даже беднейших) его местонахождений, но особенно потому, что при помощи синеродистых соединений возможны многие синтезы сложных углеродистых веществ, а азот, содержащийся в синероде, легко переводится во всякие азотистые вещества и в аммиак, имеющий важное значение для увеличения урожаев. [c.580]

Катализ столь разнообразен, что почти невозможйо дать ёго однозначное определение. Ниже приведены некоторые примеры и даны основные сведения о принципиальных особенностях и механизмах каталитических реакций. Полное понимание всех жлений, связанных с катализом, остается задачей будущего.. [c.109]