Изофталевая кислота со спиртами

Из изофталевой кислоты (т. пл. — 332°) был получен диметиловый эфир. Для этого 0,132 г смеси указанной кислоты, 0,9 мл метилового спирта и 1—2 капли концентрированной соляной кислоты кипятили в запаянной ампуле в течение 8 часов. Полученный диметиловый эфир изофталевой кислоты после двухкратной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 68—69°С. По литературным данным,, диметиловый эфир изофталевой кислоты плавится при 67—68°С. [c.73]

Дихлорангидрид изофталевой кислоты растворяют Б 20 мл толуола и добавляют порциями из капельной воронки в реакционную колбу. Затем охлаждающую баню заменяют на баню со льдом и водой и перемешивают смесь еще 30 мин. Образуется вязкий раствор полимера, содержащий включения кристаллов гидрохлорида диметилацетамида. Этот раствор можно переработать на волокно методом осаждения в спирт или воду. [c.145]

В литературе приводится несколько номограмм для расчета рецептур алкидов различных типов . На рис. 4-4 приведена одна из таких номограмм для расчета рецептур алкидов заданной жирности на основе фталевого ангидрида или изофталевой кислоты. При синтезе алкида методом алкоголиза приведенная номограмма справедлива для любого многоатомного спирта, а при синтезе жирнокислотным методом только для глицерина. Однако если эквивалентный вес многоатомного спирта близок к эквивалентному весу глицерина, то ошибка расчета по этой номограмме невелика. [c.98]

Терефталевая кислота и этиленгликоль Фталевый ангидрид, изофталевая кислота, малеиновый ангидрид, двух- и трехатомные спирты [c.122]

Форполимеры эфиров аллилового спирта [8, 10] получают обычно полимеризацией сложных эфиров аллилового спирта и фталевой или изофталевой кислот. Реже используют диаллилмалеинат. [c.80]

Изофталевая кислота практически не токсична. Слабо раздражает кожу. Пыль изофталевой кислоты образует с воздухом взрывоопасные смеси. Достаточно легко этерифицируется многоатомными спиртами при 200 °С. Изофталевая кислота значительно хуже растворяется в воде и органических растворителях, чем о-фталевая. [c.46]

Из функциональных производных алкилароматических углеводородов, получаемых на основе их хлорзамещенных, наибольшее практическое применение нашли среди гидроксилсодержащих соединений-бензиловый спирт и и-ксилиленгликоль, среди аминопроизводных-бензиламин и среди карбонилсодержащих соединений-хлорангидриды тере- и изофталевой кислот. Ниже рассмотрены принципиальные схемы получения этих продуктов. [c.118]

Кубовый остаток со стадии разгонки спирта ( 400 кг/т) направляется на переработку в изофталевую кислоту. [c.507]

Кроме того, при этерификации изофталевой кислоты спиртами С.,—образуются труднолетучие вязкие некристаллизующиеся диалкилизофталаты (подобные диал-кил-о-фталатам, стр. 549), которые могут применяться в качестве пластификаторов. [c.553]

Вышеуказанные кислоты были идентифицированы сле д ющим образо.м изо- и терефталевые кислоты были этери-фицированы. В стеклянную ампулу помещалось 0,22 г изофталевой кислоты, 2,5 мл метилового спирта и 1—2 кашш соляной кислоты. Запаянная ампула помещалась на 8 часов в кипящую водяную баню. Образовавшийся диметиловый эфир изофталевой кислоты, после перекристаллизации из этилового спирта плавился при 71—72°. Аналогично проводилось этерифицирование терефталевой кислоты образовавшийся диметиловый эфир терефталевой кислоты плавился при 137—139 . [c.79]

Сравнительное изучение кинетики поликонденсации в растворе динила ди-хлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном и с триметилолэтаном показало, что дихлорангидриды ароматических дикарбоновых кислот реагируют с многоатомными алифатическими спиртами значительно более энергично, чем с двухатомными фенолами [37]. На степень завершенности реакции большое влияние оказывает химическая природа диолового компонента. Например, при 150 °С в случае взаимодействия дихлорангидрида изофталевой кислоты с триметилолпропаном за 9 ч степень его завершенности равна 0,74, в то время как при использовании в качестве диолового компонента 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана она составляет всего 0,21. В последнем случае степень завершенности реакции, равная 0,74, может быть достигнута за 8 ч лишь при проведении поликоиденсации при 210 °С, т.е. при более высокой температуре. При проведении же поликонденсации дихлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном при 220 °С уже за 1 ч протекания реакции степень ее завершенности составляет 0,89. [c.157]

Интересные возможности получения полиэфиркетонов методом электрофильного замещения открывает осадительная поликонденсация [29]. В этом случае взаимодействие дихлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дифенилоксидом осуществляли при комнатной температуре с ДХЭ в присутствии безводного хлористого алюминия. При внесении катализатора в раствор мономеров последний интенсивно окрашивается в красный цвет из него через некоторое время в виде мелких частичек выделяется комплекс полимера с катализатором, 1готорый отфильтровывают и разлагают спиртом. Выход полимера составляет 90-95%. Образование второй фазы начинается довольно быстро, через 20-25 мин после внесения катализатора, при достижении полимером характеристической вязкости [т ] г 0,12 дл/г (в серной кислоте). Отмечается [29], что с выделением полимера во вторую фазу рост значений вязкости не прекращается вплоть до больших величин. Осадительную поликонденсацию можно осуществлять и в других хлорированных растворителях, например в хлористом метилене. [c.197]

Многоатомный спирт Фталевый ангидрид ( =1.75) Изофталевая кислота ( =2) Тримеллито-вьш ангидрид ( =3) [c.44]

Получение диметилового эфира изофталевой кислоты. Смесь 0,1 г изо-фталевой кислоты и 0,3 г. пятихлористого фосфора осторожно нагревают на очень маленьком пламени,. пока масса не превратится в прозрачную жид-к.ость. Смесь охлаждают, растворяют в 2 см . метилового спирта и к раствору прибавляют 5 сл воды, причем выделяется диметиловый эфир изофталевой кислоты. Осадок отфильтровывают, промывают 2 см воды и перекристаллизовывают из небольпюго количества водного метилового спирта, приче.м получают ПР0ДУ1КТ с темп. пл. 64°. Аналогичным способом можно получить диметиловый эфир терефталевой кислоты с те.мп. пл. 140° [c.280]

Прибавление стабилизаторов эмульсии (желатина, крахмал, поливиниловый спирт или казеин) приводит к повышению молекулярного веса и выхода образующегося в межфазной поликонденсации полиэфира (диан -Ь -Ь хлорангидрид изофталевой кислоты). Однако при больших концеитра-циях стабилизаторов (выше 5%) падает молекулярный вес, хотя выход остается количественным [543]. Положение и величина максимума изменяются при наличии детергентов. [c.122]

Очистку 95%-ной технической терефталевой кислоты осуществляют либо повторными промывками теплым метиловым или этиловым спиртом, которые растворяют другие кислородные соединения, либо селективной этерификацией спиртами С —С . Скорость этерификации терефталевой кислоты этими спиртами намного меньше скорости этерификации изофталевой кислоты или одноосновных кислот. Небольшое количество твердых кристаллических эфиров удаляют центрифугированием. Очистку можно также проводить повторной этерификацией кислот метиловым спиртом с последующей перегонкой или перекристаллизацией. [c.220]

Избыток ж-ксилола является существенным для экономики химической переработки нефти, но получение его как товарного продукта — в чистом виде или в виде концентратов — влечет за собой неизбежную операцию разделения и очистки от орто- и параизомеров. До 1958 г. ж-ксилол использовался весьма мало. За последние годы применение его значительно возросло в связи с появлением новых видов продуктов широкого потребления, для производства которых необходима изофталевая кислота как таковая или в виде диэфира метилового спирта, аналогичного диэфиру терефталевой кислоты. [c.221]

Полиэфирные смолы получают ноликонденсацией карбоновых кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Для этого чаще всего используют ангидриды малеиновой и фталевой кислот, адипиновую, себа-циновую, терефталевую и изофталевую кислоты. В качестве спиртов берут этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит. Кроме того, в качестве добавок к смолам на основе ангидрида малеиновой кислоты используются стирол, диаллилфталат и метилметакрилат. [c.137]

Приведена диаграмма состава алкидных смол, получаемых из дикарбоновой кислоты (фталевой или изофталевой), многоатомного спирта (например дипентаэритрита, триметилолэтана) и одноосновной кислоты. Площадь, занимаемая на диаграмме желатинирующими и нежелатинирующими алкидными смолами, разделяется кривой гелеобразования. Применение данного гра- фического метода позволяет выбирать составы, обладающие определенным комплексом свойств 2 5 [c.220]

В качестве многоатомных спиртов чаще всего применяют глицерин и пентаэритрит (иногда этриол, ксилит и др.) из многоосновных кислот и их ангидридов — фталевый ангидрид (иногда изофталевую кислоту, малеиновый ангидрид, хлорэндиковый ангидрид и др.) из одноосновных кислот — жирные кислоты растительных масел (в виде масел или свободных жирных кислот), [c.103]

Ацидолизный метод также является. двухстадийным. Вначале проводят переэтерификацию масла изофталевой кислотой при 260—270 °С, а затем полученные смешанные кислые эфиры изофталевой кислоты и жирных кислот подвергают полиэтерификации многоатомным спиртом при 240—260 °С. Фталевый ангидрид при этом способе не примен5Йот из-за большой летучести. [c.104]

Фталевый ангидрид во всех странах остается основным среди многоосновных кислот и их производных, применяемых в производстве алкидных смол. Потребление изофталевой кислоты для этой цели в США составляет 8—10% от количества расходуемого фталевого ангидрида. Возрастает применение производных орто-фталевой кислоты — тетра- и гексагидрофталевых кислот, тетра- и гексахлорфталевых кислот и др. Из двухосновных предельных кислот используют янтарную, адипиновую и себациновую. Из многоатомных спиртов, помимо глицерина и пентаэритрита, например в ФРГ, для производства алкидных смол применяют неопентил-гликоль. Все большее применение находят триметилолпропан (этриол) и триметилолэтан (метриол). Перспективными продуктами являются простые аллиловые эфиры и их лроизводные. Широкие исследования проводятся в области синтеза алкидных смол на основе насыщенных разветвленных кислот и получения водорастворимых алкидных смол на основе тримеллитового ангидрида. [c.115]

Среди хлорпроизводных алкилароматических углеводородов, завоевавших прочное место в технике и быту, необходимо назвать хлорпроизводные толуола и ксилолов. К их числу в первую очередь следует отнести бензилхлорид, бензальхлорид, бензотрихлорид, хлортолуолы, и-ксилилен-дихлорид, 1,3- и 1,4-бис(трихлорметил)бензолы (гексахлор-п- и гексахлор-Л1-КСИЛ0ЛЫ), тетрахлор-п-ксилилендихлорид и др. Большой интерес представляют продукты переработки этих хлорпроизводных, к которым относятся бензиловый спирт и п-ксилиленгликоль, бензиламин и п-ксили-лендиамин, бензальдегад и хлорангидриды бензойной, терефталевой и изофталевой кислот, их аллиловые эфиры и т.д. [c.6]

РИС. 5.10. Зависимость удельной вязкости оолимсра цJ>и подиконлснса-ции гоксаиетилендикмина и дифторангидрида изофталевой кислоты от содержания воды в реакционной среде (изопропиловый спирт вода) [201 [c.142]

У диамида терефталевой кислоты на полярограммах в ДМФ имеются две одноэлектронные волны с —1,476 и —1,772 В [72]. Диамид изофталевой кислоты дает 2е- в водных и 4е-волну восстановления в водно-спиртовых растворах восстанавливается только одна группа до гидратированного альдегида или спирта в воде и водном этаноле соответственно [81]. Замена одной группы [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология