Элементы IV группы, производные

В методе Ф. Фишера для гидрирования окиси углерода используют катализаторы, которые состоят из элементов группы железа в соединении со щелочами и другими окислами. При работе под давлением образуются смеси, состоящие преимущественно из кислородсодержапщх производных углеводородов (синтол процесс), при работе без избыточного давления образуются углеводороды синтетический бензин Фишера и Тропша). Исходная окись углерода должна быть тщательно очищена, особенно от сернистых соединений, так как катализатор легко отравляется. Наряду с бензином в небольпшх количествах получаются газойль и парафин, которые используют как таковые или путем крекинга превращают в бензин. Окисление полученных этим методом высокоплавких парафинов дает жирные кислоты, которые позволяют производить синтетическое мыло. [c.470]

Чем ближе элемент по своим свойствам к металлам, тем более неустойчивыми становятся обычно его алкильные производные. Это, например, обнаруживается при сравнений органических соединений элементов группы азота. [c.181]

Свойства элементорганических соединений определяются природой элемента, связанного с углеродом. По характеру связи С—Э (Э — элемент) все элементорганические соединения делятся на две группы производные непереходных и переходных элементов. [c.173]

По характеру связей углерод — элемент (С—Э) элементоорганические соединения делятся на две группы производные непереходных и переходных элементов. Непереходные элементы образуют с атомом углерода типичные а-связи за счет электронов внешней оболочки. Их внутренние оболочки содержат максимально возможное количество электронов (2, 8, 18) и участия в образовании связей не принимают. [c.334]

НЕКОТОРЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ГРУППЫ IVA [c.224]

Физико-химич. исследования производных элементов группы IVА [c.225]

В предыдущих главах изложены наиболее важные факты, явления и закономерности химии комплексных соединений. Поскольку соответствующие сведения былп получены главным образом нри изучении комплексных соединений кобальта, хрома и металлов платиновой группы, производные этих элементов были главным объектом рассмотрения. [c.552]

Классифицируют эти соединения прежде всего по содержащемуся в них элементу. Органические производные элементов, принадлежащих к одной группе периодической системы, имеют сходные свойства, поэтому их можно объединить и рассматривать совместно. Так возникает естественная классификация элементоорганических соединений по группам периодической системы. [c.323]

Важную группу производных гидридов элементов подгруппы П1А представляют собой двойные гидриды Ме+[ЭН4]-, т. е. МеН ЭНз, из которых боргидриды и алюмогидриды приобрели большое практическое значение. [c.104]

Флуоресцентные реакции ряда 2,2-диоксиазосоединений с элементами группы алюминия изучали многие исследователи [93, 107, 128, 197, 312, 360, 365]. Кроме качественных реакций для открытия галлия, условия которых были описаны в ряде работ (табл. IV-7), некоторые из этих соединений были применены и для его количественного определения (табл. IV-8). Реакция понтахром сине-черного (кислотного хром сине-чер-ного) с галлием оказалась значительно менее чувствительной, чем с алюминием [197, 198]. При использовании солохрома красного и черного для отделения галлия от мешающих элементов применена его эфирная экстракция [270] или ионный обмен [268]. Сульфонафтолазорезорцин [120, 128] применен для определения галлия в полупроводниковом кремнии и цинке высокой чистоты [121] и в металлическом германии и его двуокиси германий удаляют путем выпаривания с соляной кислотой, но для устранения потерь галлия во время этой операции в раствор вводят хлорид натрия [119]. Значительно чувствительнее суль-фонафтолазорезорцина синтезированный в ИРЕА реактив лю-могаллион, позволяющий определять галлий в присутствии 100-кратных количеств алюминия [31, 107] при замораживании жидким азотом яркость флуоресценции этого комплекса возрастает в 10 раз [34]. Салицилал-2-аминофенол предложен для открытия галлия в глиноземе, бокситах, силикатах и сфалерите для устранения помех со стороны до 1000-кратных количеств алюминия в раствор вводят фторид или фтороборат натрия, а от больших количеств индия, цинка и окрашенных ионов галлий отделяют посредством эфирной экстракции [308]. К последнему реактиву близки производные резорцилового альдегида [247], формилгидразон которого описан для открытия галлия на бумажных хроматограммах [248]. [c.152]

Возможно, вследствие более электроположительного характера более тяжелых элементов алкильные производные, у которых одна органическая группа замещена на галоид, более устойчивы для селена и теллура, чем для кислорода и серы. Наоборот, стабильность соединений, в которых одна алкильная группа замещена на водород (аналоги спиртов), заметно уменьшается с увеличением атомного номера исходного элемента, и производные этого типа, содержащие селен или теллур, легко окисляются при соприкосновении с воздухом. [c.248]

Большинство соединений углерода, прежде всего углеводороды и их производные, обладают ярко выраженным характером гомеополярных соединений. Поэтому теорию Косселя можно применить к ним только с существенные ограв)шениями. Однако, если учесть, что и у так называемых гомеополярных соединенйй в общем на одной составной части скапливается больше положительных Нарядов, а на другой больше отрицательных зарядов, то, теорию Косселя можно принять за основу при объяснении образования этих соединений. Например, образование метана СН4 можно тогда объяснить на основании допущения, что атом С вследствие его стремления принять электронную конфигурацию инертного газа. заряжается четырьмя отрицательными зарядами, отнимая у четырех атомов водорода их электроны, и затем свявы-вает электростатически положительные водородные ядра. (Благодаря малым размерам ядра водорода при этом проникают через внешнюю электронную оболочку внутрь атома.) Учитывая свойства соединений, эти представления следует, конечно, ограничивать, по крайней мере в том смысле, что электроны не полностью отнимаются у атомов водорода и что вследствие этого составные части соединения сцеплены не только за счет противоположных зарядов, но здесь проявляются еще и другие силы (резонансные силы в смысле волновой механики), которые способствуют тому, что в этом слз чае при образовании нечисто гетерополярного (соответственно гомеополярного) соединения выделяется больше энергии, чем при образовании чисто гетерополярных соединений, которых прежде всего следовало бы ожидать на основании представлений Косселя. То же можно сказать относительно образования силана 31Н4, а Также водородных соединений других элементов группы. [c.451]

Щелочное расщепление связи углерод—элемент в производных элементов IV группы [c.338]

За исключением бора, известно довольно мало строго доказанных реакций гомолитического замещения у элементов группы 1ПА. Большинство из них представляет собой реакции замещения углерод-центрированных радикалов из металлоорганического соединения. Отсутствие 5н2-реакций для других металлов этой группы объясняется следующими причинами. Во-первых, этот тип взаимодействия вообще редко привлекал внимание исследователей и, во-вторых, у органических производных остальных элементов этой группы по сравнению с бором увеличивается тенденция реагировать по гетеролитическому механизму. [c.73]

К сожалению, приходится признать, что хотя к настоящему времени накоплен большой экспериментальный материал по структурам органических производных элементов группы 1Ув (главным образом, кремния и олова), теоретическая трактовка полученных результатов нередко оказывается противоречивой. Невыясненным остаются вопросы о роли р а— л-сопряжения и его возможном влиянии на длины связей М—С, об участии -орбиталей центрального атома в образовании связей при повышении координационного числа, о природе слабых взаимодействий. Решение этих вопросов требует систематических структурных исследований и квантовохимических расчетов, которые в настоящее время для элементоорганических соединений практически отсутствуют. [c.142]

Элементы группы галоидов—фтор, хлор, бром и иод—могут замещать атомы водорода в органических соединениях, при этом образуются галоидные производные этих соединений. Реакция замены водорода в органическом соединении на галоид называется галоидированием. Она может быть выражена общей схемой [c.238]

Характерная особенность кислородсодержащих соединений элементов группы VB со степенью окисления + 4 — их амфотерный характер. Так, оксид VO2, нерастворимый в воде, легко взаимодействует со щелочами, образуя оксованадаты (IV) состава Me [V40g], называемые иногда ванадитами. Они являются солями не выделенной в свободном виде кислоты H2V4O9. Также легко VO2 взаимодействует с кислотами, образуя производные оксованадила VO — очень прочной группы, входящей в состав многих солей в виде катиона, а также содержащейся в ряде анионных комплексов [c.466]

Нулевые значения всех параметров данной группы Ли соответствуют единичному элементу группы. Представления группы Ли являются функциями параметров группы. Если представления П(а1а2...) являются дифференцируемыми функциями параметров, то можно ввести понятие инфинитезималь-ного оператора. Инфинитезимальным оператором / , соответствующим параметру г, называется производная от представления П(сс1а2...) по щ, взятая при значении всех параметров, равных нулю, т. е. [c.692]

В связи с этим было начато систематическое изучение взаимодействия ди- и полигалогенидов углерода, кремния и других элементов группы 1УБ со щелочными металлами. В результате этого исследования [61 был найден чрезвычайно простой и наиболее общий из известных способ получения карбенов, заключающийся в непосредственном действии лития на ди- и полигалометаны и и их арил(алкил)производные в среде ТГФ при температуре от —40 до +40°, например [c.68]

Отталкивание между группами, связанными с центральным атомом, по-видимому, является причиной того, что строение метильных и других производных ближе к тетраэдру, чем строение гидридов. В этих соединениях силы отталкивания неподеленных пар противодействуют вандерваальсовым силам отталкивания групп заместителей, что вызывает появление напряжения. Сделав последнее допущение о том, что координация неподеленной пары электронов с кислотой уменьшит ее отталкивание от пар, участвующих в образовании связей [13], мы получим иное объяснение основности в соединениях элементов групп Va, Via и Vila. Отсюда следует, что атомы небольшого размера в верхней части каждой группы должны были бы иметь самое большое стерическое отталкивание между заместителями и непо-деленными парами электронов. Поэтому движущаяся сила координации здесь максимальна, и они будут самыми сильными основаниями в своих группах. Кроме того, поскольку в метильных производных существенное значение имеет, очевидно, еще и стерическое отталкивание органических групп друг от друга (как показывают их существенно большие валентные углы), эти производные должны быть намного более основны, чем гидриды, что и наблюдается на практике. Такой подход можно, по-видимому, использовать и для объяснения, почему протонирование алкокси-ионов имеет большую движущую силу, чем протонирование меркаптид-ионов. Это может также пролить свет на то, почему простые эфиры более чувствительны к стерическим влияниям, чем амины. Причина, по-видимому, в том, что первые должны преодолеть отталкивание двух неподеленных пар, а не одной пары, как в случае соединений элементов группы Va [12]. [c.273]

Опыты показывают, что тетраэтилолово может кристаллизоваться по меньшей мере в десяти формах [810, 811, 812, 850] все эти формы имеют температуры плавления между 137 и 148° К. Тетраэтилсвинец исследован менее полно, но и для него было обнаружено минимум шесть кристаллических модификаций [811] получены две фор.мы тстраэтилгермана, одпако тетраэтил-силан и тетраметильные производные элементов группы IVA кристаллизуются только в одной форме [812]. Оказалось, что в случае тетраэтилолова возникновение той или иной кристаллической формы зависит от таки.х факторов, как степень частоты соединения, природа поверхности сосуда и термические условия, в которых находился образец перед кристаллизацией. Считают, что этот необычный полиморфизм тетраэтилолова и тетраэтилсвинца возникает благодаря тому, что в молекулах. этих двух веществ в твердом состоянии проявляется одна из форм вращательной изомерии [811, 812]. В связи с этими исследованиями были изучены различные температуры плавления, теплоты плавления и перехода, а также теплоемкости в интервале приблизительно от 95° К до температуры па 20° выше температуры плавления [812]. [c.24]

Образование комплексов. Алкильные производные сильных электроноакцепторных элементов, включая бор, алюминий и цинк, могут координироваться с алкильными или арильными группами производных щелочных металлов, образуя соединения, в которых присутствует комплексный органический анион. Типичным примером этой реакции является присоединение метиллития к триметилбору, проходящее с большой скоростью в эфирном растворе при комнатной температуре, с образованием литийтетраметилбора (или литийтетраметанбората) — солеобразного соединения, в котором ион В(СНз)Г. по-видимому, [c.72]

Взаимодействие гидрида трифенилолова или дигидрида дифенилолова с винильными производными германия или кремния приводит к продуктам, содержащим два или более атомов элементов группы IVA [632]. [c.130]

Аммиакаты, введение в теорию комплексных неоргашг-ческих веществ Металлоорганические соединения, производные элементов I—IV групп Производные мышьяка [c.126]