Применение триэтиленгликоля

В настоящее время в СССР для абсорбционной осушки природных газов используют диэтиленгликоль, хотя использование триэтиленгликоля экономически выгоднее. Одной из основных причин задержки применения триэтиленгликоля является необходимость его нагрева при регенерации до 205 °С, что связано с производством пара высокого давления (2,5 МПа). Широкое применение огневого подогрева обеспечит необходимую температуру регенерации и будет способствовать вне,% нию триэтиленгликоля в технологию осушки. [c.73]

Фокс определял содержание тетрахлорметана и трихлорметана в крови на колонке длиной 1 м. В качестве неподвижной фазы был применен триэтиленгликоль [c.140]

Если газ в процессе переработки охлаждается ниже —28,9° С, его рекомендуется осушать. На установках осушки с применением в качестве осушителя триэтиленгликоля можно осушить газ до точки росы —51,1° С. При соответствующих условиях и применении специального оборудования глубина осушки газа триэтиленгликолем может быть понижена до —67,8° С. [c.225]

Три- и тетраэтиленгликоль являются менее токсичными, чем диэтиленгликоль, что объясняется весьма низкой летучестью этих веществ. Они даже рекомендуются для очистки кондиционированного воздуха и его стерилизации [4, р. 303 34, с. 103]. Эти гликоли обладают также низкой хронической оральной токсичностью. Малая токсичность триэтиленгликоля показана при испытаниях его на животных. На основании проведенных исследований три- и тетраэтиленгликоль В США признаны безопасными для применения в веществах, которые употребляются в ограниченных количествах, например в косметических и фармацевтических препаратах. Однако эти данные неудовлетворительно согласуются с результатами исследования токсикологического действия смеси ди- и триэтиленгликоля, приведенными в работе [39]. [c.31]

Применение пленочных или роторных испарителей и эффективных ректификационных колонн с улучшенной конструкцией тарелок позволяет проводить ректификацию при более низкой температуре и получать продукт более высокого качества. Для устранения неприятного запаха и повышения термической стойкости ди- и триэтиленгликоля смесь гликолей, от которой предварительно отогнан этиленгликоль, перегоняется при пониженном давлении. К полученному дистилляту добавляется 5— 0% воды и на следующей колонне при пониженном давлении и температуре в кубе не выше 190 °С из него отгоняются примеси. Кубовая жидкость последней колонны подвергается ректификации в вакууме при температуре не выше 190—200 °С. Подученный диэтиленгликоль не имеет неприятного запаха, его цветность равна 5, она не изменяется при нагревании с соляной кислотой при 200 °С. При разделении смеси гликолей без добавки воды цветность диэтиленгликоля равна 15 и достигает 200 при нагревании в течение 2 ч с соляной кислотой при 200 "С [37]. [c.136]

Хорошая растворяющая способность, высокая температура кипения, малая летучесть и низкая токсичность триэтиленгликоля определили его широкое применение в качестве экстрагента, растворителя и пластификатора для лакокрасочных изделий, клеев, печатных красок. Повышенная гигроскопичность позволяет эффективно использовать триэтиленгликоль в качестве осушающего агента для газов. Он является также исходным сырьем для синтеза пластификаторов, смол п каучукоподобных материалов. [c.163]

Триэтиленгликоль находит все возрастаюш,ее применение для осушки природных и нефтяных газов, а также воздуха. Его преимущества перед диэтиленгликолем определяются более низким давлением паров над раствором и более высокой температурой начала разложения. Меньшее давление паров ведет к снижению потерь абсорбента с газом в равных условиях потери с 1000 м= газа триэтиленгликоля составляют 5 г по сравнению с 20 г диэтиленгликоля [60]. [c.165]

Тем не менее применение тетраэтиленгликоля вместо других гликолей в ряде случаев приводит к достижению заметного экономического эффекта. Так, в последние годы проявляется большой интерес к тетраэтиленгликолю как селективному растворителю для экстракции ароматических углеводородов из продуктов каталитического риформинга бензинов. Из рис. 58 (см. стр. 166) видно, что при применении тетраэтиленгликоля коэффициент распределения бензола между экстрактом и рафинатом в 1,5 раза выше, чем для триэтиленгликоля, и в 2,5 раза выше, чем для диэтиленгликоля. Значительным преимуществом тетраэтиленгликоля является также его высокая термическая стабильность. [c.167]

Для определения молекулярных масс ПЭГ используют методы анализа концевых групп [24]. Здесь нашли применение классические методы — ацети лир ование, изоцианатный [40], ИК-спектроско-пия [41]. На рис. 88 приведены спектры поглош ения моно- и триэтиленгликоля и двух полимерных образцов, а также корреляция [c.231]

Одной из первых жидкостей, примененных для осушки городского коммунального) газа, был глицерин [4]. Для жидкостной осушки природного газа еще в начале 30-х годов применили раствор хлористого кальция [5]. Диэтиленгликоль начали применять для осушки природного газа с 1936 г. Этот абсорбент и близкий ему триэтиленгликоль оказались чрезвычайно эффективными. В сентябре 1957 г. в США и Канаде существовало не менее 5000 установок осушки природного газа гликолями [6]. Для осушки воздуха а настоящее время широко применяются только две жидкостные системы—триэтиленгликоль и хлористый литий [71. [c.250]

Для осушки газов важное значение имеют два гликоля ди- и триэтиленгликоль. Физические свойства и стоимость этих соединений приведены в табл. 11.1 [8]. Широкое применение гликолей для осушки газа обусловлено их высокой гигроскопичностью, стойкостью к нагреву и химическому разложению, низким давлением пара и доступностью ири сравнительно невысокой стоимости. Типичная установка осушки газа гликолями представлена на рис. 11.3. [c.250]

В табл. 11.3 и иа рис. 11.26 и 11.27 приводятся данные для литиевых солей, применяемых в системах осушки воздуха. Как видно из этих рисунков, бромистый литий значительно лучше растворим в воде давление пара насыщенного раствора нри одинаковой температуре меньше, чем растворов хлористого лития, и, следовательно, мо/кпо достигнуть большей степени осушки воздуха. Однако в большинстве случаев степень осушки, достигаемая нри применении хлористого лития, вполне достаточна и вследствие несколько меньшей стоимости обычно предпочитают применять хлористый литий. Осушка растворами галоидных солей лития осуществляется по схемам осушки триэтиленгликолем. Важнейшая особенность растворов солей лития заключается в том, что давл( ние нара активного компонента солевого раствора практически равно нулю и, следовательно, укрепляющая секция в регенераторе не требуется. [c.267]

Следует отметить, что при применении в качестве неподвижной фазы триэтиленгликоля разделение некоторых компонентов, например масляного альдегида и метилэтилкетона, этилацетата и аце- [c.177]

Порядок выхода компонентов соответствует их температурам кипения. Полное разделение смесей — акролеина, акрилонитрила и ацетонитрила достигается при применении триэтиленгликоля, дицианди-этилсульфида и ПЭГА. [c.145]

В связи с ЗТЦМ основными технологическими процессами осушки газа будут процессы с применением гликолей, причем наряду с давно применяемым диэтиленгликолем будут использоваться также этиленгли-коль и триэтиленгликоль. При этом зтиленгликоль в связи с меньшей растворимостью его в углеводородном конденсате должен найти применение при осушке газов с высоким содержанием углеводородов Применение триэтиленгликоля целесообразно на месторождениях Средней Азии, где имеют место высокие температуры контакта 30 50°С в процессах осушки. [c.3]

Массовое применение в процессах осушки газа абсорбционными методами в настоя1цее время нашли гликоли — триэтиленгликоль (ТЭГ) за рубежом и, главным образом, диэтилен-гликоль (ДЭГ) в отечественной практике. [c.140]

Осушка углеводородных газов с применением жидких поглотителей относится к абсорбционным процессам, т. е. пары воды поглощаются растворителями. Одним из первых абсорбентов, применяв-1НИХСЯ еще в 1929 г. для осушки топливного газа, был глицерин. С 1936 г. для этих целей стали применять диэтиленгликоль, а несколько позже и триэтиленгликоль. Применяют также растворы солей, например хлористого кальция. Ниже приводятся физикохимические свойства гликолей, применяемых для осушки природного газа [c.157]

Эффективность катализаторного комплекса повышается и при применении различных промотирующих добавок - полярных органических растворителей. Исследования влияния некоторых добавок ( малотоксичных, устойчивых в щелочной среде, доступных для промышленного применения, известных в качестве промоторов растворения меркаптанов в щелочной среде) на окисление н-пропилмеркаптида ( табл. 3.2. и рис. 3.1.) показали, что наиболее эффективно добавление 0,5-4% об. диэтиленгликоля (ДЭГ) или триэтиленгликоля (ТЭГ) к щелочному раствору катализатора. [c.51]

Наибольшее применение в качестве экстрагентов для извлечения ароматических углеводородов получили гликоли, сульфолан (тетрагидротиофендиоксид) [97, 99], диметилсульфоксид [99], N-метилпирролидон (в смеси с этиленгликолем и водой) [100. Первоначально использовали диэтиленгликоль, который в последнее время заменяется триэтиленгликолем [101] и тетраэтилен-гликолем [102]. В табл. 31 даны показатели экстракции с применением различных растворителей [79, с. 69]. [c.179]

Сульфолан, диметилсульфоксид и N-формилморфолин, полностью удовлетворяющие этим требованиям, уже нашли промышленное применение в процессах экстракции и экстрактивной ректификации, в том числе для получения бензола высокой степени чистоты. Практически удовлетворяют названным требованиям N-метилпирролидон, триэтиленгликоль и тетраэтиленгликоль. Часто при выборе экстрагента для промышленных целей предпочитают растворитель с более высокой растворяющей способностью. Недостаточно высокую селективность таких растворителей пытаются компенсировать повышением эффективности оборудования, увеличением рецикла рафината (или орошения) или добавлением к растворителю вещества, повышающего селективность. [c.239]

Экстракция. Процессы экстракции серусодержащнх соединений базируются на теоретических принципах экстракции, разра-. ботанных для смесей углеводородов различного строения [59—61]. Учитывая относительную простоту экстракции, применение в промышленности высокопроизводительных экстракторов и экстракционных колонн, неоднократно предпринимались попытки выделить серусодержащие содинения из нефтяных фракций. Обзор результатов экстракции анилином, сернистым ангидридом, фурфуриловым спиртом, этиленгликольдиацетатом, ди- и триэтиленгликолем, фенолом, уксусным ангидридом и другими веществами приведен в монографии [183]. Все изученные экстрагенты недостаточно селективны по отношению к серусодержащим соединениям, [c.83]

Лейбниц с сотр. [227], применяя шестикратную обработку карбамидом гача, полученного в процессе Фишера — Тронша, достигал 99%-ной чистоты выделенных к-нарафинов. И. Л. Гуревич и А. Г. Сарданашвили [217] показали, что при деароматизации триэтиленгликолем (ТЭГ) нельзя достичь полного извлечения сульфируемых — даже при восьмикратном расходе ТЭГ степень деароматизации не превышает 90%. В этой же работе показано, что деароматизация силикагелем с применением циркуляции, проведенная на установке непрерывной противоточной перколяции системы МНИ, обеспечивает большую степень извлечения сульфируемых (вплоть до нулевого содержания их при соответствующей кратности адсорбента). [c.138]

Наиболее распространенными экстра) ентами ароматических углеводородов являются ди- и триэтиленгликоль. Их широкое применение объясняется высокими избирательностью и растворяющс. способностью и сравнительной дешевизной. Ди- и триэтиленгликоль близки по физико-химическим свойствам, это — бесцветные вязкие жидкости без запаха. Они безопасны в пожарном отношении, нетоксичны, хорошо растворяются в воде, спирте, эфире, ацетоне. Триэтиленгликоль по сравнению с диэтиленгликолем обладает большими избирательностью и растворяющей способностью ио отношению к ароматическим углеводородам. [c.145]

Для выполнения лабораторной работы 6 необходимо располагать одной-двумя капиллярными колонками (стальными, стеклянными или из плавленого кварца) с внутренним диаметром 0,25—0,35 мм и длиной 30—50 м. На внутренние стенки одной из колонок наносят сквалан (5Е-30 или 0У-1 — неполярные неподвижные фазы) в качестве неподвижной фазы другой полярной колонки используют эфир триэтиленгликоля и н-масляной кислоты (бутират триэтиленгликоля) или карбовакс-20 М. В ряде случаев соблюдение рекомендаций относительно применения той или иной хроматографической колонки (неподвижной фазы) не является обязательным и, по согласованию с преподавателем, рекомендованная колонка (неподвижная фаза) может быть заменена на другую, обеспечивающую решение поставленной задачи. Следует, однако, помнить, что замена колонок (неподвижных фаз), как правило, влечет за собой необходимость изменения условий хроматографирования. [c.258]

Применение ди- или триэтиленгликоля в этих случаях упрош ает технологическую схему уст1ановки, так как для осушки и очистки газа используется один реагент. Кроме того, основное количество поглощенных компонентов. выделяется из гликоля за счет дегазации, без применения тепла, что обусловливает низкие эксплуатационные расходы на подготовку газа.. [c.96]

В ряде случаев применение абсорбционного способа осущка газа целесообразно в сочетании с адсорбционным. При этом на I ступени осуществляется осущка газа до точки росы (минус 30—35 °С) с использованием-ди- и триэтиленгликоля, а на П ступени газ осушается на абсорбционных установках до точки росы (минус 70°С и ниже). [c.157]

Существует большой выбор препаратов дпя дезинфекции воздуха, каждый из которых имеет свои достоинства в различных си туациях Среди прочих следует отметить хпорноватистую кислоту, триэтиленгликоль, моючную кислоту и другие а-оксикислоты, резорцин и алкилрезорцины Поскольку раньше считали, что бактерии погибают при столкновении с капельками дезинфицирующих веществ, первоначальным способом применения последних было распыление их в чистом состоянии или их растворов в подходящем растворителе Однако расчеты показали что столкновения между частицами препаратов и бактериями вряд пи имеют практическое значение, в основном бактерициды действуют в паровой фазе [c.355]

Эгли [2] в качестве жидкой среды для бань рекомендует этиленгликоль (область применения от—10 до 180°, растворяется в воде, не вызывает коррозии), триэтиленгликоль (область применения от О до 250°, также растворим в воде), тетракрезилсиликат (область применения от 20 до 400°, неядовит, не вызывает коррозии) и ряд других жидкостей. [c.104]

Как видно из приведенных в табл. 1 данных, наибольшее значение коэффициента селективности получается на РР -оксидипро-пионитриловом эфире (РР -ОДПН) и эфире триэтиленгликоля и нормальной масляной кислоты (ТЭГНМ). Однако применение их в качестве жидких фаз для анализа бензина ограничивается сравнительно высоким давлением паров этих веществ при температурах опыта (80—100 °С), а также резким различием коэффициентов а для углеводородов разных классов. Например, при огделении на РР -ОДПН изопарафиновых углеводородов от нафтеновых и изопарафиновых от ароматических, коэффициенты а составляют 2,2 и 10,4 соответственно, что свидетельствует о невозможности разделения всей сложной смеси в условиях изотермического режима. Поэтому более целесообразно использовать в ка- [c.19]

Наиболее широкое применение для получения полиэфиров получили гликолй <этилеигликоль, 1,2-пропнленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль), r№ церин, бисфенолы (днфенилолпропан), пентаэритрит, а также двухосновные кислоты (фумаровая, терефталевая, адйпиновая, себациновая) и их ангидриды (фталевый", малеиновый). [c.199]

Триэтиленгликоль предложен также для осушки газов, получаемых при синтезе хлорвинила пз ацетилена и хлористого водорода [61]. Для многих веш еств триэтиленгликоль является более эффективным растворителем, чем диэтиленгликоль. Например, бензол в нем растворяется полностью, а в диэтиленгликоле только частично в триэтиленгликоле растворяется в полтора раза больше толуола, чехМ в диэтиленгликоле. В связи с этим триэтиленгликоль нашел широкое применение в качестве селективного растворителя для экстракции ароматических углеводородов из продуктов катали-тцческого риформинга или других продуктов, содержаш их аромати- [c.166]

Применение триироппленгликоля определяется тем, что он является отличным растворителем, превосходящим остальные гликоли по способности растворять различные органические соединения. Ряд веществ, которые вообще плохо растворяются в низших гликолях, в трипропиленгликоле растворяются лучше. Например, по сравнению с таким хорошим растворителем, как дипропиленгликоль, в трипропиленгликоле значительно лучше растворяются масла кокосовое — в 3 раза, ализариновое — в 1,3 раза, льняное — в 1,8 раза, оливковое — в 2,1 раза, а специальный бензин (растворитель для лакокрасочной промышленности) — в 1,4 раза. В трипропиленгликоле растворяется 16% смолы каурц, т. е. столько же, сколько и в триэтиленгликоле, что в десятки раз больше, чем в других гликолях (см. стр. 55 и 194). [c.208]

Хроматографический анализ прпмесей этилен- и диэтиленгликоля в триэтиленгликоле проводился при 175 °С на колонке с ПЭГ-6000 [30 . Для понижения гемпературы анализ проводили при пониженном давлении, однако значительного снижения температуры не достигнуто. Методика с вакуумированием сложна для серийных анализов. Такого же эффекта добиваются применением коротких колонок, снижением количества неподвижной фазы, а также уменьшением полярности фазы и разделяемых дполов. На колонке 85 X 0,() см, иаполпенной целитом-545 с 15% полиэтилен-гликольадипата при 170 X, внутренний стандарт трибутилфосфат, определялась чистота этилен- и триэтиленгликоля. Найдено 10 % примеси диэтиленгликоля в этиленгликоле, этилен- и диэтиленгли-ко.лей в триэтиленгликоле с точностью 10% [311. [c.343]

Монометиловые, этиловые, пропиловые п бутиловые простые эфиры MOHO-, ДИ-, три- и тетраэтиленгликолей анализировали при 140 С на колонке 240 X 0,3 см с изменением количества неподвижной фазы. Первая треть колонки содержала 2% фазы, вторая треть — 6% и последняя — 10%. В качестве неподвижной фазы применен иолинеопентилгликольсукцинат молекулярной массы 1740 на хромосорбе W [45]. На примере почти 40 простых эфиров моно-, ди- и триэтиленгликолей и их ацетатов показана возможность идентификации этих соединений газохроматографическим методом при 150 °С на колонках 360 X 0,6 см, заполненных 10% 0V-1, OV-25 и (9F-210 соответственно на силиконизированном целите-545 индексы удерживания исследованных вегцеств возрастают с увеличением полярности неподвижной фазы. Изучены также аналогичные производные моно- и дипропиленгликолей [46]. [c.347]

Для применения более концентрированных растворов следует проводить работу регенератора при пониженном остаточном давлении. Вакуумную регенерацию одинаково успешно можно применять как для ди-, так и триэтиленгликоля. На рпс. 11.17 и 11.18 представлены диаграммы состава паровой и жпдкой фаз гликоль-водных систем прп общем давлении 100, 300 и 600 мм рт. ст., которые можно псиользовать для детального расчета вакуумных регенераторов графическим методом Мак-Кейб — Тиле. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология