Ацетиленовые соединения получение

Существует много методов получения 1,2,3-триазольных соединений. В качестве первого следует упомянуть действие азотистоводородной кислоты или ее органических производных, азидов, на ацетиленовые соединения [c.1008]

Процесс восстановления соединений с ацетиленовыми связями протекает ступенчато и при определенных условиях может быть остановлен на стадии получения этиленового производного. Наилучшим электродным материалом для восстановления ацетиленового соединения до этиленового является медно-серебряный сплав. Восстановление этиленовых связей с высоким выходом протекает на губчатых платиновом и палладиевом электродах. [c.215]

Обзорные работы о получении ацетиленовых соединений см. Органическое, [c.688]

Часть прямогонного бензина можно направить на пиролиз для получения олефиновых углеводородов. Степень очистки этой части зависит от количества остаточной серы в бензине и от наличия очистных блоков в составе установок пиролиза. Поскольку получаемый на таких установках пирогаз проходит сложную систему очистки, включая очистку от ацетиленовых соединений гидрированием, прямогонный бензин, как правило, не требует предварительной глубокой очистки, и содержание в нем серы может быть ограничено стадией обработки щелочью. [c.72]

В разработанной математической модели процесса очистки изопрена от ацетиленовых соединений используются полученные нами экспериментальные данные по кинетике гидрирования ацетиленовых соединений и изопрена, по газосодержанию и по продольному [c.122]

При пиролизе бензиновых фракций наряду с другими продуктами образуется этан. Этан получается также при гидрировании ацетиленовых соединений фракции Сг на установке разделения газообразных продуктов пиролиза, С целью снижения расхода сырья на получение целевого продукта — этилена на всех этиленовых производствах организована переработка этана-рецикла. Пиролиз его осуществляется в отдель- [c.166]

Получение из ацетиленовых соединений [c.33]

Предостережение. В сухом виде серебряные производные ацетиленовых соединений взрывают. Их разрушают, растворяя в разбавленной азотной кислоте, или подщелачивают раствор водным аммиаком и разлагают ацетиленид серебра 5%-ным раствором цианида калия. Полученный раствор выливают в 5%-ный раствор сульфата железа(П) для разрушения избытка цианида. [c.382]

Прямое присоединение спиртов к ацетиленовым соединениям, т. е. реакцию (2), открыл в 1887 г. Фаворский [70]. Катализатором реакции служила спиртовая щелочь. Однако это открытие долгое время не использовалось. Лишь в 1921 г. в Германии фирма И. Г. Фарбениндустри взяла патент [71] на техническое получение простых виниловых эфиров действием ацетилена на спирты в присутствии едкой щелочи, т. е. прямо по реакции Фаворского. [c.274]

Растворы сернокислой ртути катализируют также гидратацию различных производных ацетилена [845—848]. Гидратацию многих ацетиленовых соединений (углеводородов, спиртов) можно провести в присутствии суспендированного ртутного катализатора, полученного смешением сульфированного полистирола с раствором окиси ртути в разбавленной серной кислоте [844]. [c.1348]

Широкое препаративное применение нашли в последнее время также магнийпроизводные алкоксиацетиленов—нового класса ацетиленовых соединений, полученных А. Е. Фаворским и М. Н. Щу-кииой исходя из виниловых эфиров [c.18]

Взаимодействие диэтилсульфата с различными ароматическими магнийорганическими соединениями ведет к получению углеводородов [452] с довольно высоким выходом, тогда как из алкил-магнийгалогАидов, за исключением ацетиленового соединения [427], в тех же условиях образуются с заметным выходом только галоидные алкилы [c.78]

Наиболее важными реакциями алкенов являются реакции галогенирования, гидрогалогенирования, гипогалогенирования, гидратации для ацетиленовых соединений — реакции винилирования (получение хлористого винила, винилацетата, виниловых эфиров) и гидратации. Условия их проведения рассмотрены ниже. [c.119]

Можно использовать также способность ацетиленовых соединений к присоединению солей тяжелых металлов. Согласно классическому методу Кучерова, ацетиленовое соединение вводят в -концентрированный раствор хлорной ртути (сулемы), а образующийся пррдукт присоединения гидролизуют горячей водой . На этой реакции основаны многие методы промышленного получения уксусного альдегида. Большинство из них основывается на реакции ацетилена с солями ртути в разбавленной серной кислоте. Делаются также попытки гидратации ацетилена в газовой фазе большим избытком водяного пара . [c.564]

Окисление ацетиленов с концевой тройной связью, известное как реакция Глазера, представляет собой простой общий и полезный метод получения весьма разнообразных диацетиленов [1]. Эта реакция — простейший путь образования углерод-углеродных связей. Выходы обычно составляют 90% или выше при пропускании тока воздуха или кислорода через смесь ацетиленового соединения с хлоридом меди(1) и таким ам ином, как пиридин или этиламин. В присутствии кислорода значительно сокращается время реакции [2]. [c.194]

Исходным веществом в этом синтезе явился 2-фенил-4-стирил-5,6-бензохинолнн, который первоначально подвергался бромированию, полученное дибромпроизвод-ное с помощью спиртовой щелочи превращается в ацетиленовое соединение, которое после гидратации превратилось в 2-фенил-4-фенацил-5,6-бензохинолин [c.82]

С ацетиленовыми соединениями надкислоты взаимодействуют медленнее, чем с этиленовыми. Это важное наблюдение [134] было использовано как при синтезе [15, 135], так и при расщеплении соединений сложного строения [174]. В качестве праймера, показывающего использование этого наблюдения при синтезе, можно привести получение ( )-арабита и рибита по Рафаэлю гидроксилированием транс-епина XXIV по двойной связи с последующим превращением ацетиленовой группы в диол другим путем после частичного гидрирования [135]. [c.143]

Этот метод в применении к циклическим р-дикетонам представляет собой новый путь синтеза соединений, важных для получения стероидов, при котором можно обойтись без частичного гидрирования, необходимого при использовании в качестве исходных веществ ацетиленовых соединений [25]. В частности, из р-дикетонов были синтезированы соединения LXXVIII—LXXX. [c.29]

В данный том включены три обзорные статьи, посвященные различным методам синтеза получению и использованию в синтезе алифатических и циклических енаминов методам синтеза в области каротиноидов и витамина А окислительной конденсации ацетиленовых соединений в диаце-тилеиовые. [c.4]

С помощью этой реакции была решена проблема синтеза несимметричных диацетилеиовых углеводородов. Реакция усовершенствована и запатентована французскими учеными Кадьо и Ходкевичем [137, 138] и широко использовалась ими для получения большого количества различных ацетиленовых соединений [137, 138, 162, 163]. Она также успешно применялась в ряде других лабораторий [156, 167, 183, 194]. Далее в табл. 4 приведены соединения, полученные этим методом. [c.267]

Все большее значение в синтезе изоксазолов ириобретают методы иостроения кольца из фрагментов С—N—О и С—С, которые представлены главным образом реакциями 1,3-циклоприсоединения ацетиленов к нитрилоксидам (схема 119). С большей легкостью реакция протекает при наличии в ацетиленовом соединении элек-тронодонорных заместителей. Для получения нитрилоксидов имеется большое число методов, причем часто их генерируют in situ [c.498]

Хемосорбция обеспечивает получение бутадиена 98,5— 99,0%-НОЙ концентрации с массовым содержанием ацетиленовых соединений менее 0,005% и алленовых — менее 0,01%-При этом степень извлечения бутадиена из фракции С4 — более 98%). На участке десорбции бутадиена и отгонки аммиака из аммиачной воды аппаратура должна быть выполнена из, регирован-ных сталей. [c.63]

Главным достоинством метода получения изопрена двухста-. дийным дегидрированием изопентана является использование дешевого, доступного сырья. Недостатки данного метода мно-гостадийность, большой расход сырья и энергосредств, сложность очистки изопрена-сырца от нежелательных примесей, (циклопеитадиена, карбонильных и ацетиленовых соединений 92 [c.92]

Для расчета процентного содержания ацетиленового соединения в газообраз ной пробе должна быть известна плотность пробы при некоторой температуре. Для этого объем пробы приводят к объему при той температуре, при которой плотность известна, пользуясь соотношением рУ/Т1 = р2У21Т2. Умножая объем на плотность, получают массу пробы (в г), подставляя полученное значение в предыдущее уравнение, рассчитывают процентное содержание ацетиленового соеди нения. [c.381]

Применимость метода Г для анализа различных ацетиленовых соединений иллюстрируется данными табл. 9.1. Все указанные соединеиия исследовали в том виде, в каком они были получены, без дополнительной очистки. Некоторые из исследованных соединений ограниченно растворяются в воде, но, за исключением 3"Метилнонин 1 ола-3, при соприкосновении с концентрированным раствором серебряного реактива реагируют быстро и количественно, образуя прозрачный однофазный раствор. При введении метилнонинола непосредственно в концентрированный раствор реактива выделялся осадок ацетиленида, не растворяющийся пол ностью, что привело к ошибочным результатам анализа. Если же навеску этого соединения растворить в 5—10 мл 95%-ного этанола и ввести реактив в полученный раствор, то осадок ацетиленида ие выделяется, и результаты анализа получаются количественными и воспроизводимыми. [c.384]

Такой синтез позволил получить ряд соединений и даже испытать их в поле, но оказался недостаточно технологичным для промышленного получения феромонов из-за трудности стереоспецифичного восстановления дизамещенных ацетиленовых соединений. В настоящее время существуют катализаторы, пригодные для этой цели, но необходимость использования водорода, повышенных давлений и недостаточная избирательность восстановления тройной связи до (Z)- или (Е)-олефинов часто сводят на нет преимушества промышленного синтеза феромоноа. [c.777]

Хорошую селективность действия при гидрогенизации диеновых соединений показал никель в работе Платэ и Стаико [173]. В спиртовом растворе при 20° С и 70—80 атм в течение 2 час. гидрогенизация циклопеитадиена после поглощения одного моля водорода привела к получению 70% циклопентена. Фрейдлин и Полковников [174] исследовали влияние пиридина наскэ-рость и избирательность гидрогенизации циклопеитадиена и то-лана в присутствии никеля. Авторы нашли, что пиридин отравляет катализатор, способствует уменьшению скорости и увеличению избирательности гидрирования диеновых и ацетиленовых соединений до этиленовых. [c.151]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетиленовые соединения получение: [c.191] [c.249] [c.112] [c.688] [c.692] [c.45] [c.127] [c.105] [c.152] [c.21] [c.479] [c.468] [c.27] [c.158] [c.175] [c.514] [c.376] [c.112] [c.297] [c.297] [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология