Д у б у р, Г. Я. В а п а г. Цветная реакция на первичные амины

Для определения моноэтаноламина была также использована-цветная реакция первичных аминов с нингидрином, сопровождающаяся образованием продуктов, окрашенных в синий или синефиолетовый цвет. [c.166]

Один ие компонентов смеси в присутствии реактива дает цветную реакцию на другой компонент. Так можно обнаружить первичные ароматические амины реакцией азосочетания, если в смеси присутствует резорцин (отпадает необходимость в добавлении Р-нафтола). [c.148]

Реакция с хингидроном. Амины дают многочисленные цветные реакции, которые не являются вполне надежными методами классификации аминов, но могут с успехом применяться как ориентировочные. Одной из таких реакций является реакция с хингидроном. Окраска полученной реакционной смеси зависит от характера амина. Первичные амины дают пурпурную окраску, вторичные — красную, третичные — оранжево-желтую. [c.272]

Известно, что благородные и цветные металлы могут быть разделены с помощью раствора солянокислого амина в керосине [3—5, 7]. Во время экстракции благородные металлы переходят в органическую фазу, а цветные и железо остаются в водной фазе. При этом взаимодействие амина (особенно первичного) с комплексными соединениями извлекаемых металлов протекает по реакциям внедрения. Аминные комплексы внедрения — прочные соединения, не разрушаемые минеральной кислотой и щелочью. Селен из, нейтральных сред не экстрагируется, а сосредоточивается в водном растворе цветных металлов [6]. [c.307]

Реакция может быть использована и для обратной цели—дли обнаружения дифениламина и его замещенных, не имеющих заместителей в пара-положении. Можно разработать весьма избирательную цветную реакцию на дифениламин и его замещенные, если использовать различия в их растворимости. Эти соединения являются очень слабыми основаниями и, в отличие от первичных ароматических и вторичных жирноароматических аминов, не растворяются в разбавленных минеральных кислотах. Следовательно, применяя обработку разбавленными минеральными кислотами, их можно легко отделить от других органических оснований. С другой стороны, вследствие слабоосновного характера NH-группы во вторичных ароматических аминах вве- [c.360]

При использовании реакций с п-диметиламинобензальдегидом для обнаружения соединений группы пиррола следует помнить, что первичные ароматические и алифатические амины конденсируются с этим альдегидом с образованием окрашенных Шиффовых оснований. Однако эти основания окрашены в желтый, оранжево-красный, иногда в коричневый цвет, но не в фиолетовый. Кроме того, цветная реакция образования Шиффовых оснований значительно менее чувствительна 1 , особенно в растворах концентрированной соляной кислоты, чем цветные реакции пиррола и его замещенных, основанные на конденсации другого типа. [c.367]

При нагревании с нингидрином (трикетогидринденгидрат) растворов аминокислот, продуктов распада белков, первичных или вторичных аминов возникает темно-синее окрашивание. Химизм этих цветных реакций довольно сложен вследствие возникновения различных побочных реакций. При взаимодействии а-аминокислот с нингидрином вначале происходит окисление аминокислоты, сопровождающееся восстановлением нингидрина (I) СООН [c.370]

При нагревании гексаметилентетрамина с избытком хлорита аммония до 250°, выделяющиеся пары окрашивают фильтровальную бумагу, пропитанную 2,4-динитрохлорбензолом, в желтый цвет, устойчивый к действию кислот. Эта цветная реакция указывает на образование летучих первичных или вторичных аминов (стр. 350). По-видимому, гексаметилентетрамин в триалкильной форме" вступает в следующую реакцию [c.449]

Первичные алифатические амины дают фиолетовые окраски, ароматические— синие, в очень разбавленных растворах-—зеленые. Чувствительность реакции, в частности реакции с ароматическими аминами, зависит от характера других функциональных групп, содержащихся в молекуле амина. Введение отрицательных заместителей в бензольное ядро и, в особенности, увеличение их числа понижают чувствительность реакции и могут даже полностью воспрепятствовать ей. Некоторые вторичные амины тоже дают цветную реакцию с биндоном однако этих аминов немного и окраски получаются более слабые. [c.656]

Биндон в ледяной уксусной кислоте оказался характерным и общим аналитическим реактивом на первичные амины, и эту реакцию как цветную качественную реакцию на первичные алифатические и ароматические амины разработал Ванаг [21, 69, 70]. [c.330]

Общим свойством аминов является их основность, поэтому большинство из них растворяется в кислотах. Амииы жирного ряда к тому же дают основную реакцию иа индикаторы. Помимо указанных иа с. 78 капельных реакций первичные амины можно открывать изонитрильной пробой. Аминокислоты открывают цветной реакцией с нингидрииом. [c.96]

Цветная реакция ароматических аминов 13421 Перекись бензоила С Н, — СО — 0 — 0 — СО — eHs является чувствительным реактивом на ароматические амины. С первичными аминами реакция протекает по следующей схеме [c.711]

Гистидинсодержащие дипептиды определяют в безбелковом экстракте мышц после разделения их методами хроматографии на бумаге, в тонком слое силикагеля или ионообменной хроматографии на колонке (в автоматическом анализаторе аминокислот). Как и все первичные амины, дипептиды можно обнаружить по реакции с нингидрином, флуорескамином и с о-фталевым диальдегидом. Карнозин, кроме того, может быть определен по цветной реакции Паули с диазотиро-ванной сульфаниловой кислотой. [c.191]

Цветная реакция, образуемая многими первичными ароматическими аминами, гидразинами, фенолами, производными пиррола и антипирином с лигнином, была предложена Диббер-ном [14] для формацевтических анализов. Спиртовой раствор (1 % -ный) испытываемого соединения помещался на кусок газетной бумаги, который затем обрабатывался газообразной или концентрированной соляной кислотой. [c.58]

Гуляницкий и Гломб [752] исследовали пригодность ряда других аминов, в том числе ди-к-пропиламина, этилендиамина, этанол амина и триэтаноламина. Они показали, что для успешной цветной реакции не только не обязательным является использование третичных аминов, как это первоначально предполагалось, но даже наоборот — наиболее эффективными оказались некоторые из первичных аминов. Ими установлена определенная зависимость молярного коэффициента погашения от природы и концентрации используемого амина в хлороформном растворе диэтилдитиокарбамината серебра (см. рис. 6 и 7). Из полученных данных следует, что с использованием этаноламина достигается более высокая чувствительность определения мышьяка, чем с применением пиридина. [c.71]

Для определения аминов имеется много специальных тестов, включая цветные реакции, большинство из которых связано с окислением (см. кн. I гл. 1). Одним из наиболее безошибочных методов распознавания первичных ароматических аминов является диазотирование и сочетание с фенолом. Важной реакцией обнаружения вторичных аминов, например цитизина [50], является взаимодействие с азотистой кислотой, в результате которого образуются М-нитрозосоединения. Однако пельтьерин, являющийся вторичным амином, дает N-aцeтильнoe и К-бепзо-ильное производные, но не образует нитрозопроизводного [159]. Вместе с тем кодеин XXI, который содержит третичную аминогруппу, реагирует с НМ0.2, образуя N-нитpoзoнopкoдeин [352] [c.40]

Нами найдена цветная реакция на первичные ароматические амины, отличающаяся простотой ее выполнения, где реактивами служат такие доступные вещества, как полухлорпстая медь, пиридин и четыреххлористый углерод. Испытание проводят либо на часовом стекле (/), либо на фильтровальной бумаге (II). [c.418]

Описываемая здесь реакция не выполнима в присутствии соединений, образующих окрашенные продукты конденсации с соединениями I или III. Такими соединениями являются первичные ароматические амины и их соли, а также соединения с подвижными группами— Hj. Поэтому необходимо предварительно выяснить, как реагирует исследуемое вещество с соединениями (I) и (III). Такое испытание можно выполнить в виде капельной реакции со спиртовым раствором исследуемого вещества. Если при этом раствор не изменяется, то цветная реакция со смесью указанных двух диметиламиносоединений указывает на присутствие одного из перечисленных выше восстановителей. [c.172]

Другая реакция для обнаружения сульфаминовых кислот или их солей может быть основана на том, что при сухом нагревании этих соединений происходит пирогидролиз и образуются первичные летучие амины. Эти амины можно обнаружить в газовой фазе по цветной реакции с 2,4-динитрохлорбензолом (стр. 350). [c.340]

При действии на первичные ароматические амины бледно-желтым содовым раствором пентацианоаквсферриата натрия КНа [Ре(СЫ)5-НзО] возникает зеленое или синее окрашивание. Эта цветная реакция осуществима также с растворами нитропруссида натрия, облучавшимися ультрафиолетовым светом. В этих условиях нитропруссид натрия претерпевает следующее изменение [c.357]

В присутствии аскорбиновой кислоты появляется красноватобурое пятно или кольцо (стр. 512). Аскорбиновую кислоту можно отличить от аминокислот по их различному отношению к нитриту натрия. При добавлении 0,5%-ного раствора нитрита натрия к нейтральному или кислому исследуемому раствору аминокислоты или первичного амина, эти соединения количественно разлагаются. Аскорбиновая кислота в этих условиях не разлагается и может быть определена капельной пробой с нингидрином. Концентрированные растворы глюкозы дают цветную реакцию, подобную реакции аскорбиновой кислоты. [c.372]

Диметил- и диэтиламин могут быть обнаружены чувствительной цветной реакцией с фурфуролом. Реакция отличается высокой избирательностью и позволяет обнаруживать диметил(этил)-амин в присутствии первичных и третичных алкиламинов, четвертичных аммониевых оснований, аммиака, спиртов, кетонов и многих других соединений. [c.605]

Белки, их химические и физико-химические свойства. Методы выделения и очистки белков классические — диализ, высаживание из растворов современные — распределительное и ионообменное хроматографирование, хроматографирование на молекулярных ситах, электрофорез. Индивидуальность белков.. Цветные реакции белков биуретовая, ксантопротеиновая, сульфгидрильная, Милона, нингидринная. Первичная, вторичная и третичная структуры белков, факторы, определяющие эту структуризацию. Проблема установления первичной структуры белка. Вторичная структура а-спираль и Р-структура, третичная структура. Классификация белков простые и сложные. Простые белки альбумины, глобулины, проламины, прот амины, гистоны и склеропротеины. Сложные белки (протеиды) нуклеопротеиды, глюкопротеиды, липопротеиды, фосфопротеиды, хромопротеиды, металлопротеиды. Заменимые инезаменимые аминокислоты. Проблема синтеза искусственной пищи. [c.189]

При проведении исследований в области кинетики реакции диазотирования нами был применен косвенный метод измерения продолжительности взаимодействия первичного амина с азотистой кислотой по цветной реакции азотистой кислоты с иодкрахмальной бумажкой (разработанный Уэно и Сузуки). [c.64]

Для идентификации и определения первичных аминов применяют и другие цветные реакции. Для спектрофотометрического определения первичных аминов, в том числе 1- и 2-нафтиламинов, применяли реагенты гидразон З-метил-2-бензтиазолона и фторбо-рат 4-азобензолдиазония [117]. В таблицах приведены спектральные характеристики красителей, обсуждаются помехи анализу. [c.561]

Восстановление до первичных аминов дает возможность определить строение азокрасителей и характер исходных продуктов и, таким образом, является одним из методов анализа азокрасителей. Для этой цели обычно применяют или гидросульфит в щелочном растворе, или хлористое олово в соляной кислоте. После восстановления продукты распада разделяются, очищаются и идентифицируются по точке плавления или по цветным реакциям, которые они дают при окислении (например, -фенилендиамин образует синий индамин) иногда с этой целью проводят элементарный анализ. Очень удобно пользоваться также методом спектрального анализа для этого выделенный амин диазотируется и сочетается с заведомо известным соединением, например с 3-нафтолом, резорцином и т. д., а затем исследуется спектр поглощения полученного красителя, который сравнивается по заранее составленным таблицам со спектрами поглощения известных азокрасителей производных данной азосоставляющей (т. е. соответственно -нафтола, резорцина или др.) [c.140]

Алкалоиды представляют собой азотсодержащие основания, встречающиеся в различных частях растений. Большая часть алкалоидов является третичными основаниями и содержит в составе молекул гетероциклические ядра пиррола, пиридина, хинолина и изохинолина. Реже встречаются вторичные амины, например эфедрин, и первичные амины, например мецкалин. В этой главе будут описаны только третичные амины, имеющие много общего в отношении к реактивам, используемым для цветных реакций и реакций осаждения. [c.339]