Иодпроизводные углеводородов

В выдыхаемом воздухе через 1—3 ч составляет 0,07—0,09 мг/л через 20—23 ч в воздухе только следы 1-иодбутана. Предполагается, ЧТО частично высшие иодпроизводные углеводородов рас-ш,епляются до иода, выделяемого с мочой [4, с. 280]. [c.608]

Большинство жидких органических соединений легче воды. Тяжелее воды все бром- и иодпроизводные углеводородов, хлор- и нитрозамещенные ароматических углеводородов, ди- и трихлорзамещенные углеводородов жирного ряда, муравьиная и уксусная кислоты и большинство соединений с несколькими функциональными группами. [c.58]

Бром- и иодпроизводные углеводородов жирного ряда — также наркотики, обладающие значительной общей ядовитостью. ПДК метила бромистого и тетрабромэтана 1 мг/м , этила бромистого— 5 мг/м , метилена бромистого — 10 мг/м [c.98]

Непосредственное взаимодействие иода с углеводородами — процесс равновесный. Прямое иодирование углеводородов встречает определенные трудности, поэтому иодпроизводные чаще получают другими путями. [c.390]

Прямое введение иода в ароматические углеводороды связано с большими трудностями, так как образующийся ири реакции иодистый водород частично восстанавливает получающееся иодпроизводное ло исходного соединения [c.512]

Иодистый водород не всегда может быть применен для превращения спиртов в иодпроизводные. Это обусловлено тем, что благодаря восстановительным свойствам иодистого водорода иодистые алкилы могут превращаться в углеводороды. [c.71]

Напишите уравнения реакций получения моно-иодпроизводных, исходя из следующих непредельных углеводородов бутена-2, бутена-1, пропилена, 2-метил-бу ена-2. Поясните механизм реакции присоединения галогеноводорода к непредельным соединениям (правило Марковникова) с точки зрения электронной теории с учетом статического и динамического факторов. [c.41]

Из каких бром- или иодпроизводных могут быть получены по реакции Вюрца углеводороды а ) 4,5-диметилоктан б) 2,3,4,5-тетраметилгексан в) 3,3,4,4-тетраметилгексан г) октан. Напишите схемы реакций. Назовите исходные галогеналкилы. [c.16]

По этому способу получаются углеводороды с тем же числом углеродных атомов, какое было в исходном иодпроизводном. [c.57]

Физические свойства спиртов. Сопоставляя некоторые физические свойства соединений внутри отдельных гомологических рядов, можно отметить повторяющиеся закономерности. Особенно ярко проявляется закономерное изменение температур кипения для соединений нормального строения. По мере увеличения числа СН -групп в соединениях, принадлежащих к предельным углеводородам, хлор-, бром-, иодпроизводным и первичным алкоголям, их температура кипения закономерно возрастает. Сравнивая свойства галоидпроизводных, легко видеть, что замена в молекуле одного и того же углеводорода атома Н на С1, Вг, J ведет к увеличению молекулярного веса и резкому повышению тем- [c.137]

Исключительно легко реагируют спирты с иодистым водородом или его концентрированным водным раствором, однако при этом следует избегать нагревания, ввиду восстанавливающего действия иодистого водорода (например, из глицерина в этих условиях образуется иодистый изопропи л). Иодистый водород чаще всего применяют для получения иод-производных высших спиртов, причем реакция идет очень легко и не сопровождается побочным образованием ненасыщенных углеводородов. Вследствие побочного образования ненасыщенных углеводородов иоди-стый водород не применяют для получения иодпроизводных из вторичных и третичных спиртов 2- з. [c.420]

Образование иодпроизводных при действии иода на соответствующие углеводороды протекает нелегко. Для проведения реакции необходимо постоянно удалять образующийся иодистый водород. Для этого иодирование ведут в присутствии окислителя, например йодноватой кислоты, надсернокислых солей или [c.72]

Необходимо отметить, что иодпроизводные получают почти исключительно указанным методом. Применение треххлористого фосфора ограничено. Его используют только при хлорировании третичных спиртов и фенолов, так как с первичными спиртами он дает эфиры фосфористой кислоты, а со вторичными — ненасыщенные углеводороды [c.114]

В ряду галогенпроизводных ароматических углеводородов изучены пестицидные свойства очень большого числа соединений, в том числе фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных бензола, толуола, ксилолов, изопропилбензола, цимола и их гомологов, фтор-, хлор- и бромпроизводных нафталина, аценафтена, дифенила, дифенилметана, дифенилэтана, трифенилметана, их гомологов и аналогов, флуорена, антрацена, фенантрена, пирена и др. [c.78]

ИОДПРОИЗВОДНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.570]

Легче всего разлагаются иод-, затем бромпроизводные и очень трудно хлорпроизводные. Скорость разложения обусловлена теплотой (Q) гомолитического разрыва связей С—Hlg чем меньше Q, тем легче происходит разрыв связи для иодпроизводных Q примерно равно 50 ккал, для бромпроизводных 65 ккал и для хлорпроизводных - 80 ккал. Галогенпроизводные, содержащие различные атомы галогена, при этом ведут себя различно. Иодпроизводные разлагаются с образованием иода, парафиновых и олефиновых углеводородов, а бром- и хлорпроизводные—с образованием олефинов и галогенводородов. [c.886]

Непосредственным иодированием парафинов иодпроизводные получить не удается. С этой целью используют различные реакции, например присоединение иодоводорода к этиленовым углеводородам [c.87]

Наиболее легко эта реакция протекает с иодпроизводными. Способ получения предельных углеводородов по реакции Вюрца наиболее доступен в лабораторных условиях. [c.34]

Еше больше число изомерных монохлорпроизводных высших предельных углеводородов. Соединения эти, равно как и соответствующие им бром- или иодпроизводные, используются в качестве промежуточных вешеств в органическом синтезе. [c.132]

В крайней сильнопольной области спектра, расположенной правее ТМС (с отрицательными значениями 8с). располагаются сигналы некоторых углеводородов (циклопропан), а также иодпроизводных алканов. [c.145]

При получении иодпроизводных из спирта и HI последний может восстанавливать образовавшийся иодистый алкил до углеводорода. 501. Скорости этерификации различных спиртов (одной и той же кислотой) сильно зависят от пространственных препятствий и располагаются в ряд метиловый > изопропиловый > трет-бутиловый. 507. Дегидрохлорирование хлористого бутила спиртовым раствором щелочи является необратимой реакцией. Дегидратация бутилового спирта серной кислотой — процесс обратимый и потому приводит к смеси изомеров [c.194]

Действие фторидов металлов на хлор-, бром- и иодпроизводные углеводородов. Этот способ удобен для получения монофторпроиз-водных [c.89]

Органические хлорпроизводные получают различными методами. Наибольшее значение имеют реакции замещения на хлор атомов водорода в углеводородах и ф нкциuнajlьныx гр>тш ь ашргах, кислотах и т.д. Фтор-, бром- и иодпроизводные обычно получают замещением атомов хлора этими элементами [c.75]

Литийалкилы и литийарилы получают взаимодействием галогенпроизводных соответствующих углеводородов с металлическим литием в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране или алканах в качестве растворителей (Циглер, 1930 г.). При этом исходят преимущественно из алкил-или арилхлоридов, тгц как при использовании бром- и иодпроизводных синтез часто сопровождается образованием углеводорода по реакции Вюрца [c.537]

В ряду моно- и дигалогенпроизводных алициклических углеводородов наблюдается та же зависимость инсектицидной и фунгицидной активности от состава и строения, что и для производных алифатических углеводородов. Иодпроизводные, как правило, более активны, чем соответствующие бромпроиз-водные, хлорпроизводные проявляют наименьшую активность. С увеличением числа атомов галогенов в молекуле активность соединения несколько повышается, но до известного предела, после чего она снижается. [c.55]

В пользу того, что реакция начинается с анодного окисления иода, а не с прямого окисления деполяризатора, автор выдвинул несколько соображений. Прежде всего, иодирование наблюдалось только для тех соединений, потенциал окисления которых выше, чем у иода. Соединения, окисляющиеся легче иода, например антрацен, в эту реакцию не вступают. В то же время было отмечено, что окисление самого углеводорода происходит. Если иодирование имеет место, то изменение тока во времени не зависит от концентрации деполяризатора. Этот механизм позволяет объяснить устойчивость иодароматических продуктов реакции. Предполагается, что иодпроизводные должны окисляться легче исходных углеводородов. Поэтому схема, согласно которой окислению подвергается деполяризатор, не может объяснить образования продуктов замещения. [c.162]

Реакции замещения атомов водорода на фтор, хлор и бром являются экзотермическими и необратимыми. То же относится и к присоединению этих галогенов по ненасыщенной связи при умеренных температурах (примерно до 400 °С). Что же касается иода, то непосредственное взаихмодействие его с углеводородами является равновесным процессом. По этой причине, а также вследствие малой активности иода по сравнению с другими галогенами прямое иодирование углеводородов встречает определенные трудности, в связи с чем иодпроизводные чаще получают другими путями. Впрочем, иодпроизводные используются не часто и не принадлежат к продуктам основного органического и нефтехимического синтеза. [c.131]

Первые количественные исследования скорости образования оле финов были проведены С. Брусовым по предложению Н. А. Мен шуткина [12]. Так как при взаимодействии галогенопроизводны, с едким кали в спиртовой среде реакция может идти по двум направ лениям—с образованием углеводорода или с образованием эфир и спирта,—то для ясного представления о ходе процесса Брусов про изводил учет израсходованной щелочи (что указывало на скорость с которой вступает в реакцию галогенопроизводное) и выделяющегоо газообразного олефина. На основании этих данных было определено в какой мере реакция протекала в сторону замещения и в какой мерс в сторону отщепления. Было показано, что при температуре кипени5 бензола как количество образующегося олефина, так и скорость от щепления галогеноводородной кислоты в сильной степени завися от строения углеводородной цепи и от природы галогена (табл. 64) Во всех случаях реакция доходила до конца. Сравнение показывает что из первичных галогенопроизводных наиболее легко реагирую с образованием олефинов иодпроизводные наоборот, первичны хлорпроизводные легче вступают в реакцию замещения. [c.334]

Замещение может идти и дальше с образованием полигалоген-производных. Из галогенов энергичнее всех действует фтор однако с ним реакция протекает очень бурно и часто сопровождается взрывами и обугливанием вещества, поэтому она почти не применяется для препаративных целей. Весьма энергично действует хлор, труднее бром. Иодпроизводные этим методом получить нельзя, так как образующийся HI является настолько сильным восстановителем, что снова восстанавливает образовавшееся иодпроизводное до углеводорода. [c.202]

Классификация. Изомерия. Номенклатура. Производные углеводородов, в хмолекулах которых один или несколько атомов водорода замещены галоидом, называются галоидпроизводными. Известны фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводные. По числу атомов галоида в молекуле различают моно , ди- и нолигалоиднроиз-водные. [c.139]

Галогенопроизводные можно рассматривать как продукты замещения части Н-атомов углеводородов на атомы галогенов. В зависимости от природы углеводорода, от которого они происходят, галогенопроизводные могут быть насыщенными, ненасыщенными, ароматическими. В зависимости от природы галогена их подразделяют на фтор-, хлор-, бром-и иодпроизводные. В зависимости от числа атомов галогена различают моно-, ди-, три- и вообще полигалогенопроиз-водные. [c.334]

Галоидзамещенные соединения. Большинство галоидзаме-щенных соединений анализируются полярографическим методом сравнительно просто, так как их волны восстановления находятся при невысоких отрицательных потенциалах. Это особенно относится к бром- и иодпроизводным алифатических углеводородов (потенциал от —0,5 до —1,7 V в водном или спиртовом фоне ЫС1 или (СНз)4НС1). Однако галоид-ароматические соединения восстанавливаются при более отрицательных потенциалах (например, ф /, бромбензола равен—2,22 и), а волну монохлорбензола вообще не удается наблюдать. [c.50]

Реакция между магнипбромацетиленом и иодом при молярном отношении 2 1) протекает, по-видимому, с промежуточным образованием иодпроизводных, которые реагируют дальше с избытком магнийорганического соединения - - образуя диацетиленовые углеводороды [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология