Амино нафтол сульфокислота определение

Определение при помощи 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты ( -кислоты) [1072]. Окрашенное соединение образуется в кислой среде,оптимальная кислотность соответствует рН0,84—2. Растворы имеют несколько максимумов светопоглощения в видимой области при 428, 465, 496 и 533 нм. [c.143]

Диазосоединения в случае необходимости их аналитического определения чаще всего определяются методом азосочетания, описанным в главе V. В тех случаях, когда азосочетание затруднительно и не протекает быстро с достаточной полнотой (таково например диазо из 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты), можно пользоваться определением выделяющегося при разложении диазосоединения азота. [c.276]

КВг ускоряет диазотирование первичных и образование нитрозаминов вторичных аминов, но не ускоряет нитрозирования третичных аминов. В качестве азокомпонента для определения первичных аминов в смеси аминов рекомендуется 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислота. Подробное описание определения и примеры сы. статью [c.761]

Для идентификации и количественного определения сульфокислот аминов и фенолов (например, -нафтола) пользуются чаще всего реакцией диазотирования и особенно азосочетания (см. гл. IX). Относительная скорость сочетания, окраска и растворимость получающихся красителей, отщепление сульфогруппы являются весьма показательными для структуры таких сульфокислот 2 . [c.122]

Окисление Н-кислоты (определение железа). Н-Кислота (8-амино-1-нафтол-3,6-сульфокислота) в кислой среде каталитически окисляется перекисью водорода в присутствии ионов железа. [c.120]

На рис. I и 2 представлены абсорбционные кривые раствора 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и раствора восстановленной кремнемолибденовой гетерополикислоты и калибровочная кривая дхя определения кремния. [c.20]

Диазосоединения чаще всего анализируют методом азосочетания, описанным в гл. V. В тех случаях, когда азосочетание затруднено и не протекает быстро с достаточной полнотой (таково, например, сочетание диазосоединения из 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты), можно пользоваться определением объема азота, выделяющегося при разложении диазосоединения . [c.458]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино- -нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фжислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-б-сульфокислота) и Н-кислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-б-суль( -кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,6-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лу ше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Ряд работ посвящен анализу смесей фосфатов методом хроматографии на бумаге с последующим фотометрическим определением (после их гидролиза до ортофосфатов) в виде синего фосфорномолибденового комплекса. В качестве растворителя применяют смесь диоксана, воды, трихлоруксусной кислоты и концентрированного раствора аммиака, для восстановления фосфоромолибдата на бумаге — раствор 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты, Na2S03 и NaH Og в разбавленном растворе NH4OH [898]. [c.101]

Разложение образца НСЮ4 с последующим фотометрическим определением фосфора в виде синего фосфорномолибденового комплекса описано в работе [707] восстановитель — 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота. [c.159]

Наиболее широко распространенный метод фотометрического определения малых количеств кремния основан на образовании кремнемолибденового комплексного соединения при взаимодействии кремневой кислоты с молибдатом аммония в кислом растворе. Некоторые исследователи измеряют оптическую плотность растворов желтого кремнемолибденового соединения [7, 9, 31], в то время как многие восстанавливают его, например, раствором Sn b в НС1 Ц6], гидроксиламином 20], сульфитом натрия [26], гидрохиноном [5], солью Мора [11], 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислотой [2] и измеряют оптическую плотность полученной кремнемолибденовой сини. [c.34]

Нафтол-8-сульфокислота (окси-перикислота) (И) обладает весьма резко выраженной склонностью ангидризироваться с образованием внутримолекулярного эфира, нафтсультона (1П), нерастворимого в воде. Этим свойством пользуются, в частности, при качественном и количественном определении 1-нафтиламин-8-суль-фокислоты (I) (амино-перикислоты). После диазотирования сернокислотный раствор диазосоединения при кипячении выделяет осадок нафтсультона [c.122]

После восстановления формиата магниевой стружкой образующийся формальдегид определяют путем конденсации с хромотро-повой кислотой [4, 21]. Для определения микроколичеств формиата применяют также 6-амино-1-нафтол-З-сульфокислоту и 6-анилино-1-нафтол-3-сульфокислоту [22]. [c.92]

При реакциях электрофильного замещения в аренах, при которых наблюдаются изотопные эффекты, большую роль играет природа и концентрация основания, необходимого для депротонирования а-комплекса (см. разд. 7.8.1). Так, Цоллингер установил, что реакции азосочетания фенолов (нафтолсульфокислот) и аминов (нафтиламин-1-сульфокислоты-3) поддаются влиянию общего катализа основаниями (см. определение в разд. 6.2) и обнаруживают кинетический Н/В-эффект. При этом пара-положение сильнее затрагивается каталитическим влиянием основания, чем орто-положение, что позволяет сдвинуть соотношение между орто- и пара-продуктами. Таким образом можно объяснить давно уже известное каталитическое влияние пиридина при реакциях азосочетания. При азосочетании в орто-положении активность как основание проявляет даже вода. В этом случае ответственной за различную реакционную способность орто-и пара-положений является, очевидно, энтропия активации для азосочетания нафтол-1-сульфокислоты-З с о-нитрофенилдиа-зониевой солью разность энтропий активации составляет28 энтр. ед. Столь повышенная энтропия для орто-азосочетания позволяет сделать вывод о высокой степени упорядоченности в переходном состоянии. По-видимому, в нем участвует молекула воды, как это показано на схеме (7.99). Переходное состояние для геара-азосочетания надо представлять себе, как было изображено ранее на схеме (7.95) [149]. [c.529]

Максимальная величина произведения (sxit), обеспечивающая наибольшую чувствительность определения, соответствует реакциям окисления смеси о- и п-фенилендиаминов, 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и аш-кислоты, однако в случае использования смеси фенилендиаминов вторичные процессы приводят к искажению кинетики реакции, что затрудняет ее применение в анализе. Продукты окисления [c.133]

В методах, основанных на образований молибденово й сини, рименяют разные восстановители. Для определения фосфора асто применяют Sn k и некоторые органические вещества, как, апример, гидрохинон и 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. чень хорошим реактивом для восстановления мышьяково-олибденовой кислоты в кипящем растворе является сульфат идразина, который с успехом можно применить и при опреде-ении фосфора. [c.131]

Для определения 2—8 мкг/мл осмия можно применять суль-фаниловую кислоту [622], л -аминобензойную кислоту [623], о-ами-нофенол-п-сульфокислоту и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту [624]. [c.184]

Анализ диазониевых солей. Обычным методом анализа солей диазония является титрование определенной азосоставляющей, например щелочного раствора -нафтола. Раствор диазониевой соли помещают в бюретку, снабженную муфтой, через которую циркулирует ледяная вода для предотвращения разложения от света и нагревания. Азосоставляющую помещают в закрывающийся пробкой стеклянный сосуд. После каждого прибавления соли диазония сосуд закрывают пробкой и быстро встряхивают. Конечная точка определяется отсутствием окраски пробы смеси, взятой на фильтровальную бумагу, с каплей раствора диазониевой соли если при этом не получается окрашивания, то же самое повторяют, прикапывая к взятой пробе раствор азосоставляющей. Обычно для этой цели применяют К-соль. С помощью этой реакции можно определять промежуточные продукты, легко сочетающиеся с солями диазония. Примерами таких промежуточных продуктов являются ж-фенилен-диамин, нафтолы (включая нафтолы типа А5), нафтиламины, аминонафтолы и их сульфокислоты. Амины растворяют в соляной кислоте, а фенолы в растворе едкого натра для контроля pH прибавляют при этом ацетат натрия. Для титрования выбирают относительно устойчивую диазониевую соль, например диазотированный п-нитроанилин, 2,5-дихлоранилин или 5-нитро-о-анизидин (Красный В). Если определяемый промежуточный продукт представляет собой сульфокислоту, то в результате титрования [c.263]

Для определения осмия после его отделения дистилляцией или экстракцией удобны реагенты, содержащие фенольные ОН-группы. Довольно надежное, но не очень чувствительное определение можно провести с пирокатехином (I) [999], пирокатехин-3,5-дисульфокислотой (И) [1299] и пирогаллолом (П1) [615]. В сочетании с фенольной ОН-группой другие группы также способствуют образованию хелатов осмия, например нитрозогруппа в 2,4-диокси-З-нитрозохинолине (IV) [76], карбоксильная группа в п-аминосалициловой кислоте (V) [1499] и аминогруппа в о-аминофенол-п-сульфокислоте (VI) [1302] и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоте (VII) [1302]. Аминогруппа в сочетании с другими группами, содержащими в качестве донорного атома кислород, приводит к образованию интенсивно окрашенных хелатов осмия, которые можно использовать для его фотометрического определения. Антраниловая кислота (VIII) [1299] и особенно 1-нафталамин-4,6,8-трисуль-фокислота (IX) [2074, 2075] представляют собой довольно чувствительные реагенты на осмий. [c.361]

Для индивидуального определения первичных ароматических аминов широкое применение нашли методы, основанные на непосредственном диазотировании амина и последующем сочетании соли диазония с аминами, фенолами или нафтолами с образованием окрашенных ами-но- или оксиазокрасителей. В качестве азосоставляющих рекомендованы фенолы, а- и р-нафтолы, Н-соль, Аш-кис-лота и другие сульфокислоты нафтолов и аминонафто-лов. С фенолами и нафтолами сочетание проводят в щелочной среде, с аминами — в кислом или щелочном растворах. На этой основе разработаны методы определения анилина, толуидина, п-нитроанилина, толуилендиамина, [c.32]

Для идентификации и количественного определения сульфокислот аминов и фенолов (например, [ -нафтола) пользуются чаще всего реакциеС [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология