Синильная кислота трубками

Для изучения отношения угля к синильной кислоте последняя была приготовлена из желтой кровяной соли водная кислота перегонялась с дефлегматором при 26,5—28° и запаивалась в стеклянную трубку. Насыщение угля производилось следующим образом посредством подогревания трубки до 80° синильная кислота пропускалась через ртутный счетчик, затем через хлоркальциевую трубку и, наконец, трубку с кровяным, а за нею с древесным углем в конце была присоединена трубочка с бумажкой, пропитанной смесью раствора пикриновой кислоты и поташа трубочка, заключавшая пикриновую бумажку, сообщалась со склянкой Тищенко, в которой находился раствор азотнокислого серебра в азотной кислоте. При насыщении Синильной кислотой трубки с углем сильно нагреваются особенно резко это выражено при насыщении кровяного угля. Синильная кислота пропускалась до появления окраски пикриновой бумажки в пурпуровый цвет и появления осадка цианистого серебра в склянке Тищенко. [c.86]

Синтетически пиридин может быть получен пропусканием ацетилена и синильной кислоты через раскаленную трубку [c.356]

Аналогично собирают жидкости, вредные для здоровья. В некоторых случаях на отводную трубку алонжа надевают трубку с веществом, поглощающим вредные пары, например с едким натром для поглощения паров бромистого водорода или синильной кислоты. В таких случаях целесообразно проводить всю операцию под тягой и употреблять соответствующие средства защиты (защитные очки, противогазы, резиновые перчатки, резиновый плащ и т. п.). [c.121]

При кислотном гидролизе витамина В з (при 100° в запаянной трубке), помимо отщепления синильной кислоты, выделены 1 мол. фосфорной кислоты, 6 мол. аммиака и вещество, обнаруженное в виде пятна на бумажной хроматограмме, дающее положительную реакцию с нингидрином. Последнее оказалось й -1-аминопропанолом-2, что доказано синтезом и структурным анализом. Строение свободного амина доказано также расщеплением его йодной кислотой до ацетальдегида и формальдегида. [c.681]

При кислотном гидролитическом расщеплении витамина B j при 100° С в 20%-ной соляной кислоте в запаянной трубке, помимо отщепления синильной кислоты, выделяется одна молекула фосфорной кислоты [11], шесть молекул аммиака [11, 27, 88] и вещество, обнаруженное в виде пятнана бумажной хроматограмме, дающее положительную реакцию с нингидрином ill, 88, 89]. [c.585]

Если ацетилен и синильную кислоту пропускать через раскаленные трубки, то Е реакционной смеси наряду с ацетонитрилом содержится также немного пиридина. [c.351]

Этими мерами предупреждают попадание синильной кислоты в ящик. Отводная трубка из котла / идет до дна двух одинако- [c.64]

Когда при достаточно долгом пропускании газовой смеси воздух полностью удален из реакционной трубки и температура ее доведена до постоянной, равной 800°, открывают винтовой зажим описанного в п. 7 конденсационно-поглотительного прибора и закрывают винтовой Зажим отростка, ведущего к склянке Пелиго X. Газовая смесь, содержащая синильную кислоту, проходит сперва пустую склянку С , затем наполненную некоторым отмеренным количеством 85%-ной серной кислоты склянку в которой не вошедший в реакцию аммиак задерживается, а мог щий образовываться цианистый аммоний разлагается. Обратным титрованием оставшейся несвязанной серной кислоты находят количество аммиака, не вошедшего а реакцию. [c.180]

Когда газовая смесь достаточно длительный срок (около 1—2 час.) пропускалась через реакционную трубку О, открывают винтовой зажим, ведущий к склянке Пелиго X, и закрывают зажим на трубке, ведущей в поглотительные приборы. Газовая смесь, содержащая синильную кислоту, идет теперь через наполненную щелочью склянку Пелиго, где опять идет поглощение, а не поглощенный остаток поступает по газоотводу Z на пламя горелки. Одновременно уменьшают пламя горелок [c.180]

Так как все количество употребленного аммиака определяется по счетчику и путем титрования разведенной серной кислоты, находившейся в трубке Пелиго Р,, и в промывной склянке С , а количество не вошедшего в реакцию аммиака определяется обратным титрованием 85%-ной серной кислоты, взятой из промывной склянки Сб. то разность обоих этих определений даст количество аммиака, вступившего в реакцию. Все количество синильной кислоты как найденное прямым взвешиванием конденсационных сосудов, так и определенное титрованием растворов, взятых из трубки Пелиго и из промывной склянки С,, пересчитывают на вошедшее в реакцию количество аммиака. [c.181]

Напишите уравнение реакции, которая происходит п1>и пропускании смеси ацетилена (2 моля) с синильной кислотой (1 моль) через раскаленные трубки. [c.134]

Пиридин вместе со своими гомологами, объединяемыми в группу пиридиновых оснований, содержится в каменноугольном дегте, в костном масле (получающемся при сухой перегонке обезжиренных костей) и т. д. Получается он обычно из каменноугольного дегтя. Синтетически пиридин можно получить различными способами, например, пропуская смесь ацетилена и синильной кислоты через раскаленные трубки [c.397]

Способы получения пиридина и его гомологов. 1. К о и д е н-ция ацетилена с с и н и л ь н о й к и с л о т о й. Аналогично получению бензола из ацетилена (стр. 203 и том I, стр. 341) пиридин получается при пропускании через раскаленные трубки смесн ацетилена и синильной кислоты (Рамзай, 1877 г.) [c.591]

В колбу из стекла пирекс (емкостью 500 мл), соединенную с обратным холодильником капельной воронкой и трубкой для введения хлористого водорода, помещают 60 г хлористого алюминия, суспензированного в 100 лл хлорбензола, затем из капельной воронки добавляют в течение 15 минут 24 мл синильной кислоты при охлаждении смесью льда и воды и частом встряхивании для полного соединения синильной кислоты с хлористым алюминием. Затем добавляют 27,7 г антрацена и пропускают в смесь при комнатной температуре медленный ток хлористого водорода в течение 15 минут. Далее смесь нагревают до 70° на водяной бане в течение 5 часов при непрерывном пропускании тока хлористого водорода через каждые 10 мин. колбу хорошо встряхивают. Темный и вязкий продукт реакции выливают в смесь льда и концентрированной соляной кислоты, затем кипятят 15 минут. Удаляют растворитель путем отгонки с водяным паром, темно-коричневый твердый остаток промывают водой и экстрагируют эфиром. [c.323]

Затем через насыщенную синильной кислотой трубку и через присо-единепные две трубки со свежим кровяным углем пропускался сухой воздух к системе трубок, были также присоединены змеевик с серной кислотой и промывалка с раствором азотнокислого серебра. Воздух пропускался в течение 2 час. со скоростью 100 пузырьков в минуту, причем в третьей трубке хотя и обнаруживалось слабое нагревание угля, но в промывалке с азотнокислым серебром не было замечено ни малейших следов мути, это показывало, что синильная кислота, выносимая из первой трубки, нацело удерживалась второй и третьей трубками. [c.86]

При получении синильной кислоты в таких количествах целесообразно включать перед гаттермановскими трубками для сушки пустую [c.19]

Целесообразно раствор цианистого калия и уксусную кислоту прибавлять довольно медленно, чтобы температура не поднималась выше 10°, так как иначе продукт легко становится липким кроме того, повышение температуры небля-гоприятно влияет на выход. Чтобы -не беспокоиться об улетучивающейся синильной кислоте, рекомендуется применение 3-литровой бутыли с широким горлом. Пробку Просверливают в пяти местах для мешалпси, двух капельных воронок, термометра с длинной шейкой и стеклянной трубки, которая отводится в вытяжной шкаф. [c.517]

Превращение хлорангидридов в соответственные цианиды кислот (нитрилы а-кетонокислот) происходит при нагревании с цианистым серебром в запаянной трубке. Продукт, получающийся по этомз способу, с мало удовлетворительйым выходом, выделяют фракционированной перегонкой Более удобный способ основан на взаимодействии хлорангидрида кислоты с безводной синильной кислотой в присутствии пиридина [c.299]

К испытуемому объекту прибавляют двууглекислый натрий (NaH Og) в избытке (для уничтожения кислой реакции), поместив объект в колбу как при перегонке с водяным паром, но соединяют ее не с парообразователем, а с прибором Киппа для получения угольного ангидрида (мрамор- -соляная кислота), ставя между прибором и колбой промывную склянку с водой. Трубка холодильника опускается в воду приемника (с 5—10 см воды с добавлением NaOH и FeSOj. Медленным током угольного ангидрида вытесняют без нагревания синильную кислоту, растворяя ее в воде приемников. Пропускание угольного ангидрида производится очень медленно, в течение нескольких часов. Затем с содержимым производится реакция образования берлинской лазури. [c.44]

Для получения цианистой ртути другим способом т е пофедством растворения желтой окиси ртути в синильной кисло-( те, приготовляют в широкогорлой колбе 10%-ныи раствор циа- нистого натрия Колбу закрывают пробкой с двумя отверстиями В одно отверстие вставляют стеклянную делительную воронку, в которую наливают 50% ную серную кислоту, в другое вега вляют газоотводную трубку, согнутую таким образом, чтобы она проходила до дна другой колбы, в которой находится жел- тая окись Соогношение цианистого натрия и желтой окиси ртути нужно рассчитать так, ЧJoбы последняя была всегда в избытке Кран делительной воронки открывают настолько, "чтобы серная кислота проходила каплями или совсем тонкой струйкой в раствор цианистого натрия Целесообразно согнуть трубку делительной воронки таким образом, чтобы она проходила до дна колбы и слегка загибалась кверху Стекающая сер ная кислота разлагает цианистый натрий, синильная кислота по глощается желтой окисью [c.63]

Один отросток тройника T a. который может выключаться, соединен куском каучуковой трубки (на трубку надет винтовой зажим) через стеклянную трубку приблизительно 30 см длиной, со скляикой Пелиго X, наполненной раствором щелочи. Выходящая трубка А склянки Пелиго соединена с газоотводом. Описанное ответвление от тройника служит для того, чтобы обезвредить путем поглощения щелочью выходящую из печи газовую смесь, содержащую небольшое количество синильной кислоты. [c.179]

Для приготовления синильной кислоты в описанной установке смешивают аммиак и этилен в равных объемах. Это достигается регулированием пуска газовой струи из баллонов Soj и S6q. Газы пускаются так, чтобы через счетчики i и проходили равные их объемы. При этом соразмеряют и регулируют ток газов при помощи манометрических трубок Oi и Оц и счетчиков пузырьков и Ва. Поступающая из склянки Вульфа W струя газов проходит через U-обравную хлоркальциевую трубку L и регулированием того или другого винтового зажима тройника Tj может быть направлена либо на анализ, либо для получения синильной кислоты. [c.179]

Ответвление тройвика служит 1) для количественного определения ие вошедшего в реакцию аммиака, поглощаемого в промывной склявке j, наполненной 85%-НОЙ серной кислотой и 2) для определения количества образовавшейся синильной кислоты, с одной сторовы, путем сжижения ее в конденсационных трубках, находящихся в дюаровских сосудах, а с другой стороны, путем ее поглощения щелочью в трубке Пелиго и в промывной склянке С,. [c.179]

Из склянки наполненной 85%-ной серной кислотой, газовая смесь, содержащая синильную кислоту, освобожденная от аммиака, поступает в конденсационные трубки. Трубки находятся в сосудах Дюара и D , наполненных охладительной смесью, состоящей из твердой углекислоты и спирта. Добавлением твердой углекислоты поддерживается температура от —15 до —20 . В конденсационных трубках сжижается большая часть образовавшейся H N в виде без-Эодной кислоты. Несконденсировавшаяся синильная кислота поглощается при дальнейшем следовании газовой смеси, выходящей из кон- денсационных сосудов, в шариковой трубке Пелиго Рд и в склянке наполненных 4 N раствором едкого натра. Далее смесь идет в газоотвод и сгорает нацело в пламени горелки. [c.180]

Выход синильной кислоты зависит от времени пребывания газовой смеси в слое катализатора. При слое катализатора длиной приблизительно 75 см и прн диаметре трубки 28 мм наилучшнй выход синильной кислоты (до 75% теории) получался при скорости газовой смеси 5 в час. [c.181]

Можво прямо пропускать смесь паров воды и синильной кислоты, выделяющейся при нагревании желтой соли с серною кислотою, чрез сосуды или трубки, наполненные хлористым кальцием. Эти трубки должно охлаждать, потому что, во-первых, синильная кислота легко изменяется при нагревании, а во-вторых, тогда хлористый кальций уже отнимает меньшее количество воды. Смесь NH и паров Н О, прохоДя чрез длинный слой СаС1 , отдает ему воду, и в парах остается только одна синильная кислота. Ее должно охлаждать по возможности тщательно, чтобы превратить в жидкое состояние. Способ, которым Гей-Люссак получил чистую синильную кислоту, состоял в действии хлористоводородного газа на синеродистую ртуть. Эта последняя может быть получена в чистом состоянии, если раствор желтой соли кипятить с раствором азотнортутной соли, потом процедить и кристаллизовать охлаждением тогда синеродистая ртуть Hg( N) [c.580]

Кислород в СО можно заменить не весь, а лишь наполовину (серою], такова сероокись углерода OS, или однотиоугольный ангидрид. Это вещество получено Тайном и образуется во многих случаях. Если пропускать чрез накаленную трубку смесь окиси углерода и паров серы, то образуется уже некоторое количество OS. Когда хлористый углерод нагревают с сернистым ангидридом, то также получается это вещество лучшим же способом для получения его в чистом виде служит разложение роданистого калия смесью равных объемов воды и серной кислоты при втом выделяется газ, содержащий некоторое количество синильной кислоты для освобождения от нее его должно пропустить чрез слой ваты, содержащей влажную окись ртути, поглощающую NH. Реакция выражается уравнением 2K NS- -2№SO - - [c.541]

Синильную кислоту получают из цианистого калия и серной КИС.Л0ТЫ. По Циглеру [137], концентрированный водный раствор цианистого натрия и смесь равных частей концентрированной серной кислоты и воды вливают из двух капельных воронок в не слишком маленькую колбу. Ниже отверстий капельных воронок подвешена на пробке маленькая воронка с сифоном таким образом, реакция происходит в воронке раствор сульфата отводится. Так как цианистый водород кипит при 26,5°, сушильные трубки надо помещать в теплую воду высушивают хлористым кальцием. [c.171]

Газы после реактора, имеющие температуру 1000°С, нужно как можно быстрее охладить примерно до 300 °С, вследствие того что синильная кислота при высокой температуре быстро реагирует с водяными парами. Это хорошо видно по результатам опытов С. С. Бобкова и Н. В. Девичевой (табл. 38). Исследования проводились при 300—1020 °С в трубке из нержавеющей стали (18% Сг, 9% N1, 72% Ре, 1 % Т1). В продуктах разложения обнаружены окись [c.118]

Синильная кислота вводится в реактор через боковую циркуляционную трубку, по которой отводится вспененный газовой смесью катализатор. Парогазовая смесь, состоящая из ацетилена, азота, паров нитрила акриловой кислоты и ряда побочных продуктов, охлаждается и направляется в абсорберы, орошаемые водой. Растворяясь в ней нитрил акриловой кислоты образует 2-процентный раствор, который отделяется от непрореагировавшего ацетилена и азота, возвращаемых в реактор. В отпарной колонне острым водяным паром из раствооа отгоняется азеатроп-ная смесь нитрил акриловой кислоты (87,5%), воды (12,5%) и других легко летучих побочных продуктов, от которых нитрил акриловой кислоты освобождается ректификацией. [c.274]

Галоидцианы — очень летучие, слезоточивые соединения, такие жо токсичные, как и синильная кислота, но менео растворимые в воде. Хлорциан 1 N — газ при комнатной температуре т. пл. —5°, т. кип. 15°. Бромциан Br N с т. пл. 52° и т. кип. 61° образует бесцветные, легко возгоняющиеся кристаллы. Йодциан J N образует бесцветные кристаллы, возгоняющиеся примерно при 45° (без плавления) и плавящиеся при 146° (в запаянной трубко). [c.827]

А. Е. Чичибабин, продолжая и совершенствуя знаменитые синтезы Бертело [211] на базе ацетилена, придал им новые качественные особенности, распространив их на получение гетероциклических систем [212]. Интересны исследования зарубежных и русских химиков по вовлечению ацетилена в гетероциклы. Дьюар, пропуская смесь ацетилена и аммиака через накаленные трубки, иногда получал следы пиррола. Рамзей наблюдал образование пиридина в случае ацетилена и синильной кислоты. Хотя Н. Н. Любавину не удалось подтвердить опыты Рамзея, но в 1913 г. образование пиридина изСзНа и H N стало неопровержимым фактом в работе Мейера [213]. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология