Молекулярный вес кажущийся

Молекулярная адсорбция. Адсорбция неэлектролитов и слабых электролитов на границе раздела т—ж носит молекулярный характер и подчиняется уравнению Гиббса. Если растворенное вещество (адсорбтив) адсорбируется в большем количестве, чем растворитель, то адсорбция его положительна. При большей адсорбции растворителя адсорбция отрицательна. Поэтому изотерма адсорбции из растворов кажущаяся. Для адсорбции из растворов установлен ряд закономерностей. Адсорбция органических веществ одного и того же гомологического ряда подчиняется правилу Траубе. На пористых адсорбентах наблюдается обращение правила Траубе адсорбция падает с ростом длины цепи, так как с возрастанием размера молекул уменьшается доступная для адсорбции пло- [c.250]

Давление пара раствора, содержащего 2,21 10" кг СаС1г и 0,1 кг воды при 293 К, равно 2319,8 Па, а давление пара воды при той же те1 1пературе 2338,5 Па. Вычислите кажущуюся молекулярную массу и кажущуюся степень диссоциации СаС1г. [c.192]

Закон Рауля и кажущийся молекулярный вес высокомолекулярных веществ [c.451]

Например, если все уменьшение объема при введении 10% бутана в базовый бензин со средней молекулярной массой, равной 110, отнести за счет бутана, то кажущийся объем введенного бутана составит 97,8% от фактически добавленного это соответствует уменьшению объема примерно на 1 м на 500 м суммарного топлива. [c.160]

Для обозначения сил связности предложено использовать термин кажущееся поверхностное сцепление . В сыпучих материалах, в которых сцепление является результатом молекулярного взаимодействия, величина этих сил зависит от степени взаимного сближения частиц и поэтому возрастает при увеличении сжимающих нагрузок (рис. 25). [c.44]

Коэффициенты г х называются коэффициентами турбулентной или кажущейся вязкости. Обычно они являются функциями координат. Моделирование турбулентности и заключается в установлении связи коэффициентов ху с осредненными характеристиками течения. Некоторые упрощения возможны в случае так называемой свободной турбулентности, когда поле течения не ограничено стенками. Примерами могут служить свободные турбулентные струи и течения в следах. В этих случаях молекулярная вязкость пренебрежимо мала по сравнению с турбулентной. Более детально эти вопросы обсуждаются в 130—32]. [c.109]

Средний или кажущийся молекулярный вес газовой смеси вычисляют следующим образом. Если смешать п газообразных компонентов, имеющих объемы .. . Vn. и молекулярные леса М ,. . . Мп, то масса (в г) смеси будет равна [c.6]

По своей природе все электролиты условно можно разделить на три группы сильные, средней силы и слабые электролиты. Отнесение электролита к той или иной группе основано на экспериментально определяемом по электропроводности его 0,1 н раствора при 25 °С значении степени электролитической диссоциации. Сильные электролиты в водных растворах диссоциируют практически полностью. Истинная степень их диссоциации близка к 1 (100%), хотя экспериментально наблюдаемая (кажущаяся) находится в пределах от 30% и выше (см. разд. 8.6). Электролиты средней силы диссоциируют частично, они имеют степень электролитической диссоциации от 3% до 30%. Слабые электролиты диссоциируют на ионы в очень малой степени, в растворах они находятся, в основном, в недиссоциированном состоянии (в молекулярной форме) для них а < 3%. В табл. 8.2 приведены примеры электролитов различной силы и даны примеры записи уравнений их диссоциации. [c.236]

Остаточная реакция крекинга на пределе самоторможения продуктами, как показывают определения кажущихся длин цепей, является цепной, а не молекулярной. [c.105]

Поскольку для растворов высокомолекулярных веществ значение р р не равно Л 1, подобный метод определения молекулярного веса для них непригоден. Однако приняв, что растворы высокомолекулярных веществ ведут себя как идеальные растворы и определив р р, можно вычислить кажущийся, или эквивалентный, молекулярный вес высокомолекулярного вещества, т. е. величину, эквивалентную молекулярному весу вещества, которое давало бы в данном растворителе идеальный раствор. [c.453]

Кажущиеся молекулярная масса и газовая постоянная смеси находятся из соотношений [c.12]

IV. 10. Как изменяется кажущаяся константа диссоциации высокомолекулярной полиакриловой кислоты с увеличением молекулярной массы полимера [c.211]

Значительная часть парафиновых цепей, несомненно, связана с нафтеновыми кольцами. С уменьшением молекулярного веса фракций среднее число колец в молекуле нафтенового углеводорода Вн падает, одновременно растет Сн — процентное содержание углерода, связанного в нафтеновые кольца. Это противоречие является лишь кажущимся, так как парафиновая цепь, являющаяся основным компонентом молекул, сокращается от фракции к фракции более резко, чем количество нафтеновых колец. [c.400]

Действие сил растяжения вдоль оси молекулярной связи К1—Кг проявляется в ослаблении кажущейся энергии ее образования и, таким образом, способствует увеличению вероятности разрыва связи. Если ослабление кажущейся энергии связи существенно, то механическое воздействие можно считать основной причиной деструкции цепи. Поскольку разрыв цепной молекулы сопровождается образованием органических радикалов, а последующее появление неспаренных свободных электронов регулируется механическими силами, то изучение процесса образования радикалов и их реакций дает необходимую с точки зрения молекулярной теории информацию относительно сил, действующих па цепь. Исследования свободных радикалов методом парамагнитного резонанса усиленно развивались в течение последних 30 лет [1, 2]. С тех пор данный метод успешно применялся для объяснения механизма образования свободных радикалов в химических реакциях и под действием облучения видимым и ультрафиолетовым светом, рентгеновским и 7-излучением и облучением частицами [1, 3]. Дополнительно изучались величина фактора спектроскопического расщепления магнитное окружение неспаренного спина свободных электронов и структура свободного радикала. Во всех этих случаях спин свободного электрона действует как зонд, который, по крайней мере временно, присоединяется к определенной молекуле, принимает участие в ее движении и взаимодействует с окружающим магнитным полем. [c.156]

Значение кажущегося молекулярного веса представляет собой не что иное, как молекулярный вес отрезка цепи (сегмента), являющегося в растворе кинетической единицей. Понятно, что сегмент достаточно длинных молекул не должен зависеть от молекулярного веса и что значения кажущегося молекулярного веса всегда меньше значений истинного молекулярного веса. Однако чем более разбавлены растворы, взятые для определения, тем ближе значения кажущегося молекулярного веса к значениям истинного. В пределе, при бесконечном разбавлении раствора, кажущийся молекулярный вес может стать равным истинному, так как в таком растворе кинетической единицей является уже вся макромолекула в целом. Этим можно воспользоваться для нахождения истинного молекулярного веса. [c.453]

Здесь надо отметить, что длина сегмента макромолекулы в растворе определяется не только гибкостью цепи, но и ассоциацией макромолекул или их участков. Как мы видели, ассоциация зависит как от природы растворителя, так и от природы макромолекул, т. е. от содержания в них полярных или ионогенных групп, по которым может устанавливаться связь. Таким образом, кажущийся молекулярный вес является величиной весьма условной, о чем никогда не следует забывать. [c.453]

Определив опытным путем понижение температуры замерзания раствора и используя формулу (III.25), можно рассчитать молекулярную массу растворенного вещества — неэлектролита или по формуле (III.26) изотонический коэффициент и по формуле (III.17) кажущуюся степень диссоциации а электролитов (метод криоскопии). Формулу (III.25) мом<но использовать также для определения температуры плавления сплавов. [c.90]

Строго говоря, наличие линейного участка характерно только для полимера с одним временем релаксации. Для реального полимера можно наблюдать участок кривой, кажущийся линейным за время наблюдения, но в действительности обусловленный различными типами молекулярных перемещений с очень большими временами релаксации. [c.123]

Реакция 5 (а следовательно, и 6), вероятно, могут идти по квазимоно-молекулярному механизму, так как частица С2Н5 обладает несколькими степенями свободы и критическое отношение Е 1ЕТ для разложения при 900° К очень мало ( 22). Это приводит к тому, что кажущийся порядок реакции выше Уг. [c.310]

Заметим, что выражения для кажущейся константы равновесия, , и для истинной константы равновесия, Крад , зависят только от общей стехиометрии реакции, а не от конкретного механизма реаищи. Чтобы записать выражение для константы равновесия, нет необходимости знать подробности протекания реакции на молекулярном уровне. Это важное обстоятельство уже упоминалось в гл. 4, но теперь получило термодинамическое подтверждение. [c.82]

При 70° С и атмосферном давлении N2O4 диссоциирует на 65,6 % ио уравнению NjO 2 NOa. Вычислите кажущуюся молекулярную массу N2O4 при этих условиях. [c.137]

Сырье. С утяжелением сырья степень его очистки в заданных условиях процеоса снижается. Происходит это по следующим причинам. С повышением средней молекулярной массы фракции доля серы, содержащейся в устойчивых относительно гидрирования тиофеновой, бенз-, дибензтиофеновой и подобных структурах, увеличивается. По мере утяжеления сырья (для продуктов, выкипающих выше 350 °С) все большая его часть находится в условиях гидроочистки в жидкой фазе, что затрудняет транспортирование водорода к поверхности катализатора. При жидкофазной гидроочистке с утяжелением сырья скорость диффузии водорода через пленку жидкости на катализаторе снижается, так как повышается вязкость и снижается растворимость водорода при данных условиях. Возрастание концентрации в сырье полициклических ароматических углеводородов, смол и асфальтенов, прочно адсорбирующихся на катализаторе и обладающих высокой устойчивостью относительно гидрирования, также снижает глубину очистки. Так, удаление из вакуумного гудрона 20 /о асфальтенов увеличивает кажущуюся константу скорости обессеривания более чем в 4 раза. [c.272]

Ван-Нес и Ван-Вестен указывают, что если разность между кажущимся молекулярным весом при А г = 1,0° и экстраполированной величиной молекулярного веса при бесконечном разбавлении более 10%, то нужно повторить определение лучше всего с другим растворителем (этиловым спиртом, 1,2-дихлорэтаном и др.). Далее, если сумма отклонений отдельных точек от прямой (выраженная в единицах молекулярного веса), деленная на число точек, [c.72]

Плотность и молекулярный вес остатка нефти рассчитываются по составу разгазированной нефти, ее плотности и молекулярному весу. Значения кажущихся плотностей компонентов, тяжелее этана, приводятся в литературе [7]. Для определения кажущейся плотности этана и метана Стендингом [1. 9] была предложена диаграмма, позволяющая определить искомые величины по плотности фракции Сз4 высш и по весовому содержанию этих компонентов. Однако данные о кажущейся плотности имеются не для всех легких компонентов нефти. В литературе такие данные отсутствуют [c.39]

Плевин [92] проводил пропитку пеками предварительно ваку-уммированных образцов кокса (кажущаяся плотность 1579 кг/м , истинная плотность 2043 кг/м общая пористость 23%, в том числе 19% открытых пор) в условиях, когда пеки находились в состоянии молекулярных растворов или в близком к ним состоянии (температура процесса 240°С) и имели относительно высокие значения смачпваемостп (табл. 5). Он проводил процесс пропитки многократно под давлением (0,5—0,6 МПа) в течение определенного времени. Результаты изменения состава и свойств пеков после четырехкратной пропитки приведены в табл. 6. [c.71]

При одинаковой скорости подачи жидкого сьфья способность к каталитическому крекингу выше у фракций с более высокой средней температурой кипения. Однако это только кажущаяся закономерность, потому что у фракций с более низкой средней температурой кипения более низкий средний молекулярный вес, в связи с чем в данном объеме или массе сьфья содержится большее количество молекул. Следовательно, в единицу времени над одним и тем же катализатором можно подвергнуть крекингу одинаковое количество молекул высоко- и низкокипящих нефтяных фракций. Тем не менее для высококипящих фракций число крекированных молекул составляет больший процент от общего числа молекул. По этой причине крекинг одного и того же числа молекул этих двух фракций соответствует разньпи степеням превращения. Этот пример показывает, что, пользуясь понятием "объемная скорость" (в обшем-то очень полезньп понятием в катализе), можно прийти в случае крекинга к сомнительньпи выводам. [c.47]

Даже при таких малых деформациях кажущийся модуль Юнга зависит от скорости деформирования. Это указывает, что Е неоднозначно определяется энергией упругого деформирования угловых связей в цепях, длиной связей и межмолеку-лярными расстояниями, но, кроме этого, характеризуется чувствительностью ко времени смещений атомов и небольших атомных групп. В следующей области деформации (1—5%) напряжение и деформация уже не пропорциональны друг другу. Здесь происходят структурные и конформационные перестройки, которые обратимы механически, но не термодинамически. В этом случае говорят о неупругом (вязкоупругом в узком смысле), или параупругом, поведении. За пределом вынужденной эластичности начинается сильная переориентация цепей и ламеллярных кристаллов, а сам процесс обычно носит название пластическое деформирование . Под чисто пластическим деформированием можно понимать переход от одного равновесного состояния к другому без внутренних напряжений. Последнее особенно важно в связи с тем, что следующая после предела вынужденной эластичности деформация связана главным образом с механически обратимыми неупругими конфор-мационными изменениями молекул, а не с их перемещением друг за другом. До тех пор пока не достигнуто состояние равновесия с помощью соответствующей термообработки, сильно вытянутые образцы могут в значительной степени возвращаться в исходное состояние после снятия напряжения. Исходя из содержания настоящей книги, основное внимание следует уделять не процессам, вызывающим или сопровождающим молекулярную переориентацию (которая в основном понимается как эффект упрочнения), а процессам повреждения, т. е. разрыва цепи, образования пустот и течения. Последние процессы постепенно нарастают в области деформаций сразу же за пределом вынужденной эластичности вплоть до окончательного разрушения. К числу процессов, вызывающих повреждения, следует также отнести явление вынужденной эластичности при растяжении или образование трещины серебра в стеклообразных полимерах, которые будут рассмотрены в гл. 9. [c.38]

Трение твердых тел, согласно современным представлениям [6, 17,27,41], имеет двойственную (молекулярно-механическую или ад-гезионно-деформационную) природу. Считается, что контакт твердых тел вследствие волнистости и шероховатости поверхностей происходит в отдельных зонах фактического касания (рис. 6.1). Суммарную площадь этих зон называют фактической, или реальной, площадью касания твердых тел. Под фактической площадью касания понимают зоны, в пределах которых межатомные и межмо.лекуляр-ные силы притяжения и отталкивания равны. Фактическая площадь касания в пределах нагрузок, широко используемых в инженерной практике, невелика около 0,001-0,0001 номинальной кажущейся площади касания. Вследствие этого в зонах контакта возникают зна-76 [c.76]

П-1-3. Криоскопическая постоянная бензола 5,085° С (кг бензола) (моль растворенного вещества) . 0,07734-мо-ляльный раствор тиоцианата тетраизоамиламмония в бензоле имел температуру замерзания на 0,01573°С ниже чистого бензола [33]. Рассчитайте ассоциацию четвертичной аммониевой соли (т. е. отнощение кажущегося молекулярного веса к молекулярному весу) в бензоле. [c.60]