Антитела гомологичные

Сейчас этот процесс представляется иначе. Как было установлено, концы четырех полипептидных цепей (рис. 15.18) имеют различные аминокислотные последовательности у антител, гомологичных разным антигенам. Эти последовательности, вероятно, таковы, что заставляют антитело принимать конформацию, обеспечивающую комплементарность его гаптеновой группе. Под действием антигена формируется клон клеток, причем каждая клетка вырабатывает антитела, комплементарные только стимулирующему антигену. [c.452]

Определяют рабочую дозу антигена в РНГА. Для этого готовят двукратные разведения антигена в объеме 0,5 мл (при работе с микротитратором — в объеме 0,05 мл). Во все лунки приготовленных разведений антигена вносят по 0,25 мл (или соответственно по 0,025 мл). 1% взвеси эритроцитов, сенсибилизированных антителами, гомологичными титруемому антигену. Содержимое лунок тщательно перемешивают путем легкого постукивания по углам панели и оставляют на [c.127]

Результат реакции оценивают по внешнему виду осадка эритроцитов. При положительной реакции на дне лунки образуется диск или кольцо из осевших эритроцитов. Это свидетельствует о наличии в исследуемой сыворотке антител, гомологичных добавленному антигену, вследствие чего агглютинации эритроцитов не происходит. При отрицательной реакции сенсибилизированные эритроциты, агглютинированные свободными антителами, располагаются в виде перевернутого на дне лунки зонтика. [c.128]

Гомологичные белки разного происхождения могут иметь определенное структурное сходство, которое характеризуется более или менее сильными реакциями со специфическими антителами против одного из этих белков, взятого в качестве иммуногена. Такие перекрестные реакции между индивидуальными, отдельно взятыми белками разного происхождения использовались в исследованиях по систематике и филогенезу [111]. Но непредвиденные перекрестные реакции могут также обнаружиться у белков, которые явно не сходны между собой ни в функциональном, ни в эволюционном отношении однако они тем не менее имеют структурное сходство, которое подтверждено анализом последовательностей аминокислот [52]. Поэтому такие перекрестные реакции интересны с методической точки зрения при исследованиях структурных гомологий, но могут также представлять неудобства в некоторых областях, как, например, выявление происхождения белков в пищевых продуктах. При решении некоторых из этих проблем распознавания, по существу, необходимо, чтобы специфические антитела к белкам растения какого-то определенного ботанического вида не давали перекрестной реакции с белками растения соседнего вида. Недавно описаны возникающие на практике трудности в связи с использованием антисывороток, вызывающих недостаточно контролируемые и приводящие к ошибочным результатам пере- [c.114]

Отбирают колонии на чашке, соответствующие окрашенным пятнам на фильтре, и культивируют их. В них может содержаться рекомбинантная ДНК, кодирующая белок, гомологичный первым антителам. [c.69]

Относительная специфичность, свойственная иммунитету, присуща и реакции антител с антигенами. Дифтерийный антитоксин, способный нейтрализовать дифтерийный токсин и сохранить жизнь больному дифтерией, не нейтрализует столбнячный токсин и не может быть использован ни для профилактики, ни для лечения столбняка. Как правило, антитела реагируют лишь с тем антигеном, который вызвал их образование (гомологичный антиген). Но специфичность антител, подобно специфичности иммунитета, не абсолютна. Антитела, которые образуются при введении кроликам очищенного альбумина из куриных яиц, реагируют и с альбуминами яиц других птиц, например утиных. Реакция антитела с антигеном, родственным гомологичному, называется перекрестной. Обычно она не так интенсивна, как реакция с гомологичным антигеном. [c.16]

Общее свойство для всех токсинов - их выраженная антиген-ность. Антитела к большинству токсинов служат основой защитного иммунитета, т.е. с помощью гомологичных антител возможно нейтрализовать функциональное действие токсичных субстанций. Но убедительных данных по этому вопросу нет. [c.357]

Гомологичные белки, вьщеленные из организмов различных видов, обнаруживают гомологию последовательностей это означает, что наиболее важные положения в полипептидных цепях гомологичных белков заняты одними и теми же аминокислотами независимо от вида организмов. В других положениях гомологичные белки могут содержать разные аминокислоты. Чем ближе в эволюционном отношении виды, тем более сходны аминокислотные последовательности их гомологичных белков. Таким образом, последовательности гомологичных белков указывают, что содержащие их организмы произошли от общего предка, но в ходе эволюции претерпели изменения и превратились в разные виды. Аналогичные выводы были сделаны исходя из результатов изучения специфичности антител по отношению к антигенам гомологичных видов. [c.160]

Сродство гаптена по отношению к антителу может быть оценено пределом, до которого определенное количество гаптена ингибирует образование осадка при воздействии гомологичного контрольного антигена на антисыворотку, или же количеством гаптена, необходимого для растворения осадка, образованного известным количеством реагентов. В этих опытах присутствие небольшого количества примесей в г аптеке или антител против примеси, находящейся в иммунизирующем антигене, не оказывает заметного влияния на результат. [c.657]

В большом числе экспериментов Полинг с сотрудниками определили сродство гомологичных и гетерологичных гаптенов по отношению к антителам, исходя из предела разведения, в котором они еще растворяли определенное количество осадка, образованного антителом и гомологичным антигеном. Оптимальное количество гомологичного контрольного антигена добавлялось к антисыворотке в присутствии различных количеств гаптена, а образовавшийся осадок определялся химическими методами. На рис. I показаны результаты одного из таких опытов, , . i [c.659]

Теперь мы в состоянии изучить влияние тех или иных известных изменений химического состава перекрестно реагирующих антигенов на их серологическую специфичность. Допустим, что мы, заменили метаниловую кислоту, которую применяли для получения азо-сыворотки курицы (КМ), другим ароматическим амином, который обозначим М. Тогда при испытании КМ с нашей антисывороткой к белкам лошади с присоединенной метаниловой кислотой реакция произойдет лишь в том случае, если М окажется настолько сходным с М, что соединится с анти-М. Если,- например, М — это ж-аминобензойная кислота или jn-аминофениларсиновая кислота положительная реакция произойдет, правда, количество преципитата будет меньше. Это показывает, что антитела к метаниловой кислоте. Хотя и лучше адаптированы к гомологичному антигену, способны реагировать как с другими гаптенами, так и с другими кислотными группами в жега-положении. Если мы внесем более существенные изменения в молекулу гаптена, введя кислотную группу в пара-положение или применив гаптен вообще без кислотной группы,, то реакция либо будет слабо выражена, либо вовсе не произойдет. Схематически это можно изобразить так (схема III) [c.21]

При испытании близких по строению гаптенов с одной и той же системой антиген — антитело наибольшей подавляющей способностью обычно обладает гомологичный гаптен. Другие гаптены подавляют реакцию сильнее или слабее в зависимости от степени их сходства с гаптеном, который содержался в антигене, использованном для иммунизации [c.27]

Сопутствующие химические изменения можно изучить, анализируя тонкие слои эпидермиса, срезанные параллельно поверхности, или последовательные слои клеток, обдираемые при повторном наложении и снятии липкой ленты. Молекулы кератина можно экстрагировать и идентифицировать по их электрическому заряду, молекулярной массе, сродству к специфическим антителам н набору малых пептидов, на которые расщепляются кератины при их неполном переваривании. Таким способом было показано, что кератины содержатся во всех слоях эпидермиса. Однако существует много различных видов кератина, кодируемых большим семейством генов. Это семейство возникло в процессе эволюции в результате дупликаций и мутаций какого-то одного предкового гена. В различных слоях эпидермиса синтезируются разные виды кератинов. Кератины шиповатых клеток отличаются, например, от кератинов, заполняющих мертвые ороговевшие чешуйчатые клетки. По мере того как стюловая клетка, находившаяся в основании колонки, превращается в чешуйку наверху, она последовательно экспрессирует различные группы из всего набора гомологичных кератиновых генов. [c.156]

Третья группа доказательств получена в опытах с применением реакции задержки. Ландштейнер установил, что реакция антител к данному пептиду обычно лучше подавляется гомологичным гаптеном, чем [c.56]

Преципитацию антигена антителом можно объяснить образованием сетки геля в результате взаимодействия двухвалентного антитела с поливалентным антигеном. Рост такой сетки может быть ингибирован избытком любого из реагентов, как это схематически изображено на рис. 131. Как и следовало ожидать, фрагменты одновалентного антитела могут конкурировать с двухвалентным антителом за гомологичный антиген, предупреждая таким образом преципитацию. Измеряя молекулярный вес комплекса, образующегося при насыщении антигена фрагментами одновалентного антитела, можно также определить функциональность антигена [1013]. [c.341]

Кроме дифференциации клеток важной особенностью их является склонность к аггломерации (от лат agglomeratus — скопление) Это может происходить в различных условиях и с клетками различного уровня организации — прокариотами и эукариотами Те из них, которые имеют клеточную стенку, чаще аггломерируют за счет химических компонентов, локализованных в ней Причем процесс "скучивания" является физико-химическим (адсорбция, ионное и ковалентное взаимодействия), зависящим не только от особенностей клеток, но и от компонентов среды, используемой для их культивирования Поэтому аггломерация может быть следствием 1 адгезии (от лат айЬаезю — склеивание, слипание) клеток друг к другу или к поверхности культурального сосуда за счет веществ — адгезинов, расположенных на их поверхности, и других причин, 2 агглютинации по схеме "антиген-антитело", когда в качестве антигена оказываются культивируемые клетки, а в качестве антитела — гомологичные или гетерологичные агглютинирующие иммунные сыворотки, 3 слияния клеток с образованием гибридов [c.149]

Тройные спирали коллагена большинства позвоночных состоят из двух а -цепей и гомологичной аа-цепи. Пока известна аминокислотная последовательность только ai-цепи, которая включает 1052 остатка [195—1971. За исключением 16 N-концевых и 25 С-концевых остатков, состав (Gly-X-V)m в ней строго соблюдается. Пользуясь этой формулой, можно легко выявить в различных аминокислотных последовательностях коллагеноподобные структуры. В глобулярных белках такие структуры пока еще не были обнаружены. Однако весьма вероятно, что они присутствуют в компоненте lq системы комплемента человека [1981, которая узнает антитела, соединенные с антигенами. Как установлено по электронным микрофотограммам, это белок содержит пучок из 18 параллельных цепей, организованных в шесть коллагеноподобных волокон, которые входят в шесть глобул. Возможно, что в дальнейшем будут выявлены и другие смешанные белки, содержащие коллагеноподобные структуры. [c.91]

ВКО имеет широкий спектр хозяев (позвоночных и беспозвоночных), остается жизнеспособным в течение многих лет после лиофи-лизации (испарения воды с помощью замораживания) и не обладает онкогенными свойствами, а потому может использоваться для создания так называемых векторных вакцин. С их помощью осуществляется доставка и экспрессия в организме-хозяине клонированных генов, кодирующих антигенные белки, которые индуцируют выработку протективных антител. Геном ВКО имеет большие размеры и не содержит уникальных сайтов рестрикции, что не позволяет встраивать в него дополнительные нуклеотидные последовательности. Однако нужные гены можно вводить в геном ВКО с помощью гомологичной рекомбинации in vivo следующим образом. [c.239]

С-Область легкой цепи также представлена одним доменом (С ), тогда как у тяжелых цепей оиа заметно длиннее и состоит из 3 - 4 линейно расположенных доменов (С I — С З), структурно гомологичных С-области легкой цепи. Каждый домен упаковывается в отдельную относительно независимую глобулу, причем основной тип вторичной структуры глобулы — антипараллельная р-складча-тая (рис. 118). Между глобулами находятся открытые участки полипептидной цепи, особенно чувствительные к действию протеолитических ферментов. Весьма вероятно, что именно эти участки цепи обеспечивают значительную гибкость всей структуры, позво-1яющей молекуле антитела приспособиться к конфигурации антигена или взаимодействовать с двумя антигенными детерминантами, расстояние между которыми может варьировать. [c.214]

Из модели ботулинических токсинов типов А и Е, полученных в виде индивидуальных компонентов и обезвреженных формалином, показано, что антитела к этим препаратам защищают животных от заражения С1. botulinum только гомологичного серотипа. [c.360]

Для обнаружения энтеротоксина С1. perfringens широко применяются серологические методы, основанные на взаимодействии токсина с гомологичными антителами, такие, как реакция пассивной гемагглюти-нации и реакция диффузионной преципитации и иммуноэлектрофорез. [c.364]

При иммунизации термолабильной частью энтеротоксина Е. oli возникают антитела, обладающие антитоксическим действием и способностью реагировать с гомологичным антигеном в серологических тестах. Имеются сведения, что после инфекции, вызванной Е. ali, специфические антитела обнаруживаются в крови переболевших людей или животных. [c.366]

Группировки, которые присоединяются к белкам и обусловливают новую специфичность их реакций, названы определителями или детерминантами. Вещество, использованное для иммунизации, и вещество, полученное из другого белка, который используется для контроля, названы соответственно иммунизи-pijfou uM и контрольным антигенами. Антитело против такого иммунизирующего антигена и контрольный антиген, содержащие тот же самый детерминант, называют гомологичными друг другу. [c.656]

Можно предположить, что взаимодействие антигенов, содер-жапщх изомерные детерминантные группы, с антисывороткой, содержащей антитела, образованные иммунизирующими антигенами. определяется пространственным соответствием изомерных детерминантных групп испытуемого и иммунизирующего антигенов. В данном случае (детерминанты I—III)—соответствием в расположении четырех групп Р, Q, и S в антигене и гомологичном ему антителе. [c.657]

Если принять во внимание возможность спонтанного гидролиза мальтотетрозы, она оказывается лучшим ингибирующим агентом, поэтому три- и тетрасахариды имеют наивысшее сродство к антителам. Кабат сделал вывод, чТо активный центр каждого типа антитела должен совмещаться по крайней мере с тремя (а возможно и с четырьмя) (i-D-глюкопиранозными единицами полисахаридной цепи гомологичной структуры (16 или 1-ч-4). [c.674]

Уже давно предполагалось, что перекрестные ре-акции антител с близкими к гомологичному (род- ственными) антигенами обусловлены химическим < чсходетвом последних с гомологичным антигеном. Но цО при отсутствии подробных сведений о химической [c.17]

Весьма характерно, что молекулы антител, содержащихся в антисыворотках, не отличаются абсолютным подобием. Они различны по силе реакции с данным гаптеном и по специфичности. Это легко показать в нашем случае, если вначале добавлять к ан-тиметаниловой сыворотке белок, к которому присоединен один из перекрестно реагирующих гаптенов, до тех пор, пока не прекратится реа1 ,ия, а затем прибавить к обработанной сыворотке гомологичный или другой родственный гаптен. Для того чтобы в смеси не осталось растворимых комплексов антиген — антитело, сыворотку можно обработать гаптенами, присоединенными к нерастворимым структурам (строме), остающимся после лизиса эритроцитов и удаления гемоглобина. Сыворотка, обработанная с целью удаления всех антител, способных реагировать с данным антигеном, называется адсорбированной (истощенной). Вот результаты таких опытов [23] (схема IV) [c.22]

Видно, что в каждом случае после полной адсорбции антисыворотки белком с присоединенным гетерологичным гаптеном она сохраняет значительную способность преципитировать антигены с гомологичным гаптеном. Обычно сохраняется некоторая способность реагировать и с другими гетерологич-ными гаптенами. Каждый гаптен, очевидно, соединяется с той фракцией молекул антител, к которой имеет наибольшее сродство. Большинство молекул антител реагирует лучше всего с гомологичным гаптеном, причем подавляюшая часть их после адсорбции гетерологичным гаптеном сохраняется. Сходные результаты получили Хукер и Бойд [17] и Ландштейнер и Ван-дер-Шеер [25] с яичными альбуминами различных видов, хотя здесь истинная природа химического сходства, обусловливающего перекрестную реакцию, неизвестна. [c.23]

Это значит, что каждый гаптен подавляет преципитацию только гомологичного антитела и антигена. На соединение гаптенов со своими специфическими антителами указывает способность антитела препятствовать прохождению гаптена через диализационную мембрану, которая в иных условиях для негр проницаема. [c.27]

Другие доказательства того, что антитело специфично по отношению ко всему пептиду, были получены при адсорбции антисыворотки. При этом вначале проводится реакция антисыворотки с гетерологичным гаптеном до тех пор, пока не перестает образовываться преципитат, а затем уже такая адсорбированная сыворотка используется для реакции с гомологичным гаптеном. После адсорбции антисыворотки против —ГГЛ ГГ соответствующими антигенами остаются антитела, которые реагируют с гомологичным гаптеном, но не со сходными гантенами. Исключение составляет слабая реакция с —ЛЛГ. Проведенные для сравнения опыты с разбавленной антисывороткой показали, что эти изменения в реактивности не обусловлены одним лишь уменьшением общего содержания антител. [c.56]

Для получения информации о связи химического строения с иммунологической специфичностью в системах углевод — антиуглевод применяют следующие типы иммунологических исследований а) количественное осаждение близкородственных полисахаридов гомологичными антисыворотками с последующим построением кривых осаждения [9, 10] б) количественное осаждение гетерологичными или перекрестно реагирующими антисыворотками [11 — 13] в) ингибирование осаждения в гомологичных или перекрестно реагирующих системах олигосахаридами или простыми сахарами [6—8, 11] г) специфическое связывание олигосахаридов с антителом, определяемое методом равновесного диализа [14] д) связывание комплемента и ингибирование связывания комплемента [15, 16] е) получение искусственных антигенов с углеводными детер-минантными группами конденсацией простых сахаров известного строения с белками через азофенильную группу и сравнение специфичности появляющихся антител с известными изменениями в структуре введенных групп [17, 18] или использование, гаптенного ингибирования для выяснения специфичности антисыворотки [19—22]. [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология