Кристаллографические данные

Из приведенных на рис. 8.4 значений для полипропилена и натурального каучука (второй момент для НК рассчитан на основании кристаллографических данных, а для полипропилена — на основании данных о структуре изотактического стереоизомера) видно существование нескольких областей перехода. [c.223]

Если принять, что на поверхности глауконита расстояние между двумя отрицательными зарядами равно 5 А, исходя из кристаллографических данных, то площадь, занимаемая адсорбированным ионом Ва +, равна удвоенному квадрату между двумя отрицательными зарядами, т. е. 50 А . Величина посадочной площадки для иона бария, следовательно, будет равна 0,5X слг . Для получения величины поверхности необходимо знать количество адсорбирующихся ионов бария на глауконите при отсутствии других конкурирующих ионов, в частности ионов водорода. Величину обменной способности по барию в подобных условиях можно получить из опытов по обмену Ва + в области высоких pH, где конкуренция ионов водорода ничтожна. Эта [c.25]

Условия съемки, ссылка на источник Параметры решетки и другие кристаллографические данные Оптические данные, цвет, Т пС пр) Условия получения образца, данные химического анализа, температуры разложения, возгонки, фазового перехода (1>Г, ЗР, ТР) [c.40]

Представление о плотнейшей упаковке монослоев для ионов неприменимо, поскольку одноименно заряженные ионы в обкладке взаимно отталкиваются. Поэтому Гоо — число доступных для ионов мест, равное числу ионов внутренней обкладки оно определяется из кристаллографических данных и составляет 10 — 10 5 ионов/см , что соответствует площади 1 —10 нм на один ион. [c.186]

Кристаллографические данные по номенклатуре точечных спиралей суммированы в таблицах, имеющихся в работах [О 16, 958], [c.30]

В обоих случаях изменение связано с появлением свободного вращения нона N0 вокруг его главной оси. Другие примеры, взятые из статьи Смита [33], приведены в табл. 23 материал таблицы основан пе только на теплоемкостях и кристаллографических данных, по и на измерениях диэлектрической постоянной. [c.509]

К тому же из-за отсутствия кристаллографических данных для О-изотопомеров большого числа органических соединений невозможно по.пучить изотопные эффекты в объемных вкладах межмолекулярного взаимодействия. [c.172]

Аналитическое вычисление Л 2 в случае молекул неправильной формы также представляет собой весьма непростую задачу. В первом приближении для оценки отталкивательных вкладов молекулы могут рассматриваться как твердые тела вращения. Авторы [145, 146] произвели оценку отталкивательного вклада аппроксимировав (исходя из их кристаллографических данных [56]) форму молекулы мочевины твердым вытянутым эллипсоидом с полуосями 0,30 (/2) и 0,24 нм (/,) и форму молекулы воды - твердой сферой радиуса 0,152 нм (г,). [c.174]

HO кристаллографическим данным [101], для системы Ade + L-Тф не существует прямого стэкинг-взаимодействия. Ассоциация между указанными молекулами может осуществляться посредством водородного связывания особенность которого состоит в том, что атом [c.239]

В основе всех поисков предсказательных алгоритмов лежит конформационная концепция Полинга, согласно которой трехмерная структура белка представляет собой ансамбль регулярных вторичных структур. Позднее, развивая идею Полинга и Кори о взаимодействии вторичных структур, в конформационный ансамбль были включены супервторичные структуры. Единство всех исследований по отношению к этой концепции неизбежно, поскольку в противном случае очевидна бесперспективность поиска эмпирических корреляций и предсказательных алгоритмов, базирующихся на статистической обработке известных кристаллографических данных. Если основу пространственного строения сложных белковых макромолекул образуют не только отдельные немногочисленные стандартные блоки, но и практически неограниченное количество разнообразных нерегулярных структурных сегментов, то, очевидно, нельзя рассчитывать на его описание с помощью простых правил, выведенных путем статистической обработки всегда ограниченного экспериментального материала. Результаты рентгеноструктурного анализа свидетельствуют о том, что общее содержание вторичных форм полипептидной цепи в белках сравнительно невелико, во всяком случае его доверительное значение не превышает 50%. Реализующиеся в нативных конформациях белковых молекул а-спирали и р-структуры в действительности не являются, более того, у гетерогенных аминокислотных последовательностей никогда не могут являться, строго регулярными (отклонения соответствующих двугранных углов (ф, (/) от их значений в гомогенной цепи составляют, как правило, десятки градусов, а иногда достигают 100-120°). Анализ также показал, что все стандартные аминокислотные остатки (за исключением Pro) имеют практически одинаковые возможности для встраивания в а-спираль, р-структуру и неупорядоченные участки. Выбор определяется не индивидуальными свойствами остатков, а их комбинацией в последовательности. [c.78]

Основная проблема при использовании потенциальных функций заключается в выборе эмпирических параметров, в наибольшей мере соответствующих исследуемым объектам, поскольку универсальных параметров нет. Равновесные расстояния берутся прямо из кристаллографических данных. Дж. Хендриксон [83] и Г. Шерага и соавт. [84] разработали два способа определения параметров А, В иС в функциях "6-ехр" и "6-12". Параметр А вычисляется по уравнению Слэтера-Кирквуда, а В - из условий минимума функции С/вцв при равновесном расстоянии. Другим возможным путем определения значений эмпирического параметра В является его оценка по данным рассеяния молекулярных пучков, а параметра Л - из условия (ЬU JЪr)r=r = О- Параметр С в функции Букингема во всех случаях предполагается одинаковым (4,6 А ). Наиболее обоснованными и хорошо себя зарекомендовавшими в расчетной практике пептидов следует признать значения параметров А к В, предложенные Р. Скоттом и Г. Шерагой [85] для потенциала Леннарда-Джонса. Для потенциала 114 [c.114]

Валиномицин со своим 36-членным циклом обладает прекрасными конформационными возможностями. Из спектральных данных следует, что валиномицин существует в виде равновесной смеси трех основных конформеров. Соотношение конформеров в смеси зависит от растворителя и температуры. Кристаллографические данные о двух различных модификациях [144, 145] указывают на Небольшие различия в конформации кольца, напоминающие предполагаемый конформер в неполярном растворителе. [c.321]

Образование в жидкости ядер кристаллизации, обладающих в каждом отдельном случае определенной кристаллической формой, может оказаться следствием и случайного совпадения кристаллографических данных. [c.59]

Написание правильной структурной формулы прежде всего возможно потому, что по кристаллографическим данным известно, что анализировалась роговая обманка. Атомная структура ее показывает, что анионная часть состоит из кремнекисло- [c.347]

Количественную оценку степени кристалличности проводят с помощью рентгеновских исследований, которые, кроме того, дают возможность вычислить обычные кристаллографические данные. [c.90]

Данные о составе и структуре цеолитов сведены в табл. 2.18— 2.67, помещенных в конце главы. В каждой таблице приводятся химический состав, кристаллографические данные и структурные свойства цеолита. Окисная формула дает типичный химический состав. [c.75]

Кристаллографические данные Кубическая Плотность [c.142]

Кристаллографические данные Кубическая [c.148]

Кристаллографические данные Ромбическая Плотность [c.156]

Кристаллографические данные Ромбическая [c.157]

Кристаллографические данные Рентгеноструктурные данные Табл. 4.6 [c.159]

Эффективность ферментативного катализа просто завораживает, особенно если удается получить кристаллографические данные о структуре и имеются достаточно полные физико-химические сведения о ферментативном механизме действия. В этом отношении наиболее изучен фермент группы сериновых протеаз— а-химотрипснн. Термин сериновая протеаза своим происхождением обязан тому, что ферменты этого класса содержат в активном центре гидроксильную группу серина, которая проявляет необычную реакционную способность к необратимому ингибитору — динзопропилфторфосфату (ДФФ). [c.219]

Однако на основе кристаллографических данных для а-химо-грипсина был предложен новый механизм общего катализа, названный системой с переносом зарядов. Он обусловлен взаиморасположением Азр-102, Н1з-57 и 5ег-195, связанных водородными мостиками (рис. 4.3). [c.220]

Следует отметить, что ХеОзРз в данном обсуждении модели ОЭПВО является единственным соединением, для которого использованы кристаллографические данные во всех остальных случаях полученные результаты относятся к газовой фазе. Вследствие образования межмолекулярных мостиков Хе - О соединение ХеО Рз имеет слоистую структуру в кристалле, как показано на рис. 3-79. Можно считать, что взаимодействие Хе - О уменьшит силу отталкивания от неподеленной пары ксенона и двойных связей Хе=0. Однако в отсутствие данных для газовой фазы нет никакой возможности без точного сравнения оценить величину такого эффекта. Для нас не важно отметить, что отклонения углов от идеальных значений в экваториальном и аксиальном направлениях имеют противоположный знак. Этот эффект определенно указывает на различную направленность сил отталкивания от неподеленной пары и двойной связи Хе=0. [c.167]

Строение XXVIII подтверждается также результатами изучения инфракрасных и ультрафиолетовых спектров поглощения [130, 142, 178, 245], спектров комбинационного рассеяния света [240], диффракции электронов дикетеНа в парах [35], кристаллографических данных [150], спектра протонного магнитного резонанса жидкого дикетена при температурах вплоть до 120° [10] и спектра поглощения протонного резонанса кристаллического дикетена [79]. Вассерман [251] заметил интересную химическую особенность этого своеобразного соединения. Она заключается в том, что дикетен представляет собой умеренно сильную кислоту (рК 7,1), которую можно титровать в водной среде. Это объясняется, по-вндимому, весьма благоприятной возможностью резонансной стабилизации аниона (XXIX). [c.231]

Смотреть страницы где упоминается термин Кристаллографические данные: [c.168] [c.400] [c.400] [c.360] [c.106] [c.367] [c.109] [c.143] [c.145] [c.147] [c.149] [c.150] [c.151] [c.152] [c.153] [c.153] [c.155] [c.156] [c.161] [c.164] [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология