Кремний сернистый, получение

Нефтяные малосернистые коксы и брикеты из нефтяного кокса можно использовать для получения карбидов (кальция, кремния, бора и др.) и ферросплавов, широко применяемых для получения ацетилена, в абразивной промышленности, при изготовлении полупроводников, раскислителей, для улучшения свойств сталей и др. Большее внимание в этой работе уделяется применению в качестве ВОС сернистых и высокосернистых нефтяных коксов и иефте-коксобрикетов. [c.104]

Катализаторы синтеза легко отравляются сернистыми и некоторыми ароматическими соединениями. Поэтому перед синтезом газ тщательно очищают от всех веществ, отравляющих катализатор. Катализаторы синтеза изготавливают путем осаждения содой гидроокисей металлов из растворов нитратов на носитель (кизельгур и др.) с последующей сушкой, формовкой и восстановлением в токе водорода при температуре 350—450° С. Катализаторы изготовляют также сплавлением металлов с алюминием или кремнием. Полученный сплав охлаждают, раздробляют на частицы размером 3—5 мм, обрабатывают раствором ЫаОН и перед применением — водородом. [c.202]

Прямое диспергирование не является ни единственным, ни наиболее эффективным способом получения дисперсий. Со времен Сведберга [8] в коллоидной химии различают другой общий метод получения дисперсных систем — конденсационный метод. Мельчайшие частицы, самопроизвольно возникающие в процессе конденсации — образования новой фазы из метастабильных (пересыщенных) паров, растворов или расплавов, — при определенных условиях образуют достаточно устойчивые коллоидные дисперсии. Образование новой конденсированной фазы часто проходит через стадию капель аморфной жидкости, под влиянием поверхностного натяжения приобретающих сферическую форму. Как показали 3. Я. Берестнева и В. А. Каргин [9], из пересыщенных растворов двуокиси кремния, двуокиси титана, пятиокиси ванадия, сернистого мышьяка, металлического золота и т. д. вначале возникают аморфные сферические частицы сравнительно большого размера лишь впоследствии они распадаются на более мелкие кристаллики. Явление самопроизвольного возникновения капель новой фазы с повышенной концентрацией растворенного вещества в процессе ее образования из метастабильных растворов высокомолекулярных соединений часто принято называть коацервацией [10—13]. Во всех этих случаях конденсационный метод приводит к образованию дисперсий, состоящих из изо-метричных частиц. [c.9]

Исследование показало, что в золе топлив Т-1 и Т-5, полученных из нефтей Бакинского района, содержится больше кремния, железа, меди, цинка, свинца и натрия, чем в сернистых топливах. В топливах Т-2 и ТС-1 присутствует много ванадия, никеля, в достаточно больших количествах обнаружен цинк, кремний, кальций. [c.59]

Муассан сперва изучал растворение угля в расплавленных металлах (и образование углеродистых металлов), каковы магний, алюминий, железо, марганец, хром, уран, серебро, платина, кремний. Одновременно с тем Фридель, в виду нахождения алмаза в метеорном железе, допустил, что образование алмаза обусловлено влиянием железа и серы. С этою целью Фридель, для получения алмаза, заставлял реагировать серу на образчики чугуна, богатые углем, в закрытом сосуде при температуре до 500°, и после растворения образовавшегося сернистого железа выделил незначительное количество черного порошка, чертящего корунд, т.-е. алмаза. Более удачными оказались опыты Муассана (1893), успех которых может быть объяснен применением электрической печи. Если насытить углем железо при температуре между 1100° и 3000°, то при 1100° — 1200° происходит смесь аморфного углерода и графита, при 3000° получается только один графит в весьма красивых кристаллах. Таким образом, в этих условиях не замечается образования алмаза, который получается лишь в том случае, если, кроме высокой температуры, применить сильное давление. Для этого Муассан пользовался давлением при переходе расплавленной массы углеродистого железа Fe из жидкого в твердое состояние, так как оно, отвердевая, увеличивается в объеме и брошенное в воду дает кору, сдавливающую внутреннюю массу, в которой выделяется часть углерода в виде алмаза. В электрической печи расплавляется предварительно 150 — 200 г мягкого железа, затем в жидкую массу быстро вводится угольный цилиндр. Потом тигель с расплавленной массой вынимается из печи и погружается в резервуар с водой. По удалении из него железа (если кора не лопнула — иначе будет только Fe и графит) кипящей хлороводородной кислотой остаются три разновидности углерода [c.552]

Катализатор из сернистого вольфрама. Сырьем для производства катализатора служит вольфрамовая кислота или трехокись вольфрама. Это сырье, особенно трехокись вольфрама, полученная регенерацией отработанного катализатора, содержит в качестве механических примесей окислы железа, алюминия, кремния и др., количество которых должно быть минимальным. Чтобы процесс протекал нормально, желательно иметь сырье, содержащее около 97—98% ШОз. [c.166]

Из нерастворимого в серной кислоте алюмосиликатного катализатора предварительно удаляется двуокись кремния. Для этого навеску алюмосиликатного катализатора 0,5 г помещают в платиновый тигель, куда наливают 0,5 мл серной кислоты плотностью 1,84 и 6—10 мл 40 / -ного раствора фтористоводородной кислоты. Тигель нагревают на песчаной бане. Кремний превращается в четырехфтористый кремний и в виде паров вместе с фтористым водородом улетучивается. Нагревание продолжают до полного удаления избытка фтористого водорода и сернистого ангидрида, образовавшегося при разложении серной кислоты и ее солей. Затем тигель с осадком прокаливают в муфеле до постоянной массы. В тигле останутся окислы железа, алюминия, кальция и магния. Этот осадок растворяют в стакане при нагревании в 18 н. растворе серной кислоты. К раствору приливают 2 мл азотной кислоты (1 1). После нагрева до кипения полученный раствор количественно переводят в мерную колбу объемом 100 мл. [c.299]

Другие области применения кокса в качестве сырья для изготовления электродов, используемых в сталеплавильных печах для получения карбидов (кальция, кремния), которые применяются при получении ацетилена и в производстве шлифовочных материалов при изготовлении проводников, огнеупоров и др. Сернистые и высокосернистые коксы используются в качестве восстановителей и сульфи-дирующих агентов. Специальные сорта кокса используются как конструкционный материал для изготовления химической аппаратуры, [c.253]

Хлорокись фосфора и хлорангидрнды других минеральных кислот, как фосген хлористый сульфурил, хлорсульфоновая кислота и другие, часто пр1 .меняются в технике и сравнительно редко в лабораториях. Вместо готового хлористого тио.1 ила в технике часто нриме-няюг смесь сернистого ангидрида и хлора Четыреххлористый кремний в индиферентных растворителях, как бензол, хлороформ и т. д., также применяется для получения хлорангидридов карбоновых кислот. [c.480]

Известняки и уголь, содержащие значительное количество соединений серы, фосфора, мышьяка, магния, кремния и алюминия, не пригодны для производсгва карбида, как в том случае, когда последний должен быть употреблен для получения ацетилена, так и тогда, когда он идет в производство цианамида кальция. Если карбид содержит соединения серы, фосфора, кремния и мышьяка, то при разложении его водой вместе с ацетиленом выделяются водородистые соединения этих элементов. Водородистые соединения фосфора и кремния—легко разлагающиеся вещества они воспламеняются сами собой при обыкновенной комнатной температуре. Ясно, что их присутствие в ацетилене может быть причиной взрыва последнего. Кроме того, ацетилен, загрязненный водородистыми соединениями фосфора, мышьяка и серы, оказывает весьма вредное действие на организм человека. Мышьяковистый водород является сграшным ядом, который даже при вдыхании в весьма малых количествах причиняет смерть. Менее опасны, но все же очень вредны, фосфористый водород и сернистый водород. Их присутствие в аммиаке, выделенном из - цианамида кальция, крайне нежелательно, так как при окислении аммиака в азотную кислоту, они способны отравлять катализаторы, вследствие чего, процесс окисления замедляется и может остановиться вовсе. [c.88]

Н. кроме того, он образуется в качестве отхода при получении фенола из бензолсульфокислоты методом щелочной плавки. Тиосульфат Н. получают растворением серы в горячем растворе сульфита Н. он образуется при взаимодействии гидросульфида И. с гидросульфитом Н. является побочным продуктом в производстве гидросульфита Н., при очистке промышленных газов от серы, при получении сернистых красителей и тиокарбанилида. Трифосфат Н. образуется при нагревании твердой смеси гидроортофосфата и дигидроортофосфата И. при молярном соотношении 2 1. Фторид Н. встречается в виде минерала вильомита, входит в состав криолита и других минералов его получают спеканием плавикового шпата (фторида кальция) с карбонатом Н. и оксидом кремния, разложением гексафторосиликата Н. карбонатом Н., растворением карбоната или гидроксида Н. в плавиковой кислоте. Хлорат Н. получают электролизом раствора хлорида Н., хлорированием растворов гидроксида, карбоната или гидрокарбоната Н. Хлорид Н. добывают в месторождениях минерала галита (каменной соли), из морской воды и воды соляных озер. Хлорит Н. получают обменной реакцией растворов хлорита бария и сульфата П., хлорита кальция и карбоната Н., хлорита цинка и ги 1,роксида [c.33]

Производство дифенила описано S ott oM Пары бензола пропускают через металлический змеевик, погруженный в свинцовую баню, нагретую до 600—650°. По выходе из змеевика пары пробулькивают через расплавленный свинец и попадают в другой такой же змеевик, пофуженный во вторую с-вин-цовую баню, температура которой 750—800°. Полученный таким образом дифенил пропускают с большой скоростью через водяной холодильник. Согласно другому методу пары бензола пропускают через реакционную камеру, нагретую при 800° и содержащую контактные вещества, уменьшающие отложение угля Такими веществами являются сернистые кобальт, железо, медь, молибден,, мышьяк, олово или цинк хлористые никель или сурьма хромово-калиевые квасцы или же металлы селен, мышьяк, кремний, сурьма или молибден. Кроме того для такой дегидрогенизации были предложены следующие катализаторы трудноплавкие окислы, ванадаты, хроматы, вольфраматы, молибдаты, алюминаты, цин-каты таких металлов, как кальций, магний, титан, церий, цирконий, торий и бериллий [c.210]

Сырой фтористый водород, полученный из плавикового шпата, содержит до 10% примесей, из которых главными являются вода и четырехфтористый кремний. Другими примесями, присутствующими в меньших количествах, являются серная и фторсульфоно-вая кислоты, а также сернистый и серный ангидриды. Одним из наиболее употребительных методов очистки фтористого водорода служит пропускание его в газообразном состоянии в дымящую серную кислоту при низкой температуре, которая достигается наружным охлаждением. При этом фтористый водород, вода, серный ангидрид и фторсульфоновая кислота легко растворяются, а четырехфтористый кремний и сернистый ангидрид не растворяются. Фтористый водород выделяют нагреванием его раствора в серной кислоте до 60—100°. После этой обработки он содержит только следы сернистого ангидрида [8]. Для освобождения от воды и четырехфтористого кремния особенно ценными оказались методы фракционированной конденсации или перегонки [9]. При этом подбирают такую температуру, чтобы разница в парциальных давлениях паров фтористого водорода и воды была наибольшей [10]. Промышленный метод, в котором фракционирование было использовано для очистки газообразного фтористого водорода, полученного при реакции с фтористым кальцием, позволяет получить вещество, содержащее 0,1—0,2% воды, менее 0,1% четырехфтористого кремния и только следы двуокиси серы. [c.34]

Реакцию Петерсона широко применяют в синтезе самых разнообразных олефинов. Некоторые примеры приведены на. схемах (628) — (634) (соответственно по [526—532] . Сюда следует добавить один из методов получения винилсиланов схемы (457), (458) и (460) . Весьма ценно и то, что НгЫЫ и ВиЫ отщепляют водород (а не кремний) от карбонильных, фосфорных и сернистых соединений с силильной группой в а-положении. [c.182]

Некоторые колбы для растворения, вроде аппарата Сог1е15 а для. определения углерода, допускают присоединение аппарата для получения углекислоты. Тогда весь сероводород из сосуда для растворения можно вытеснить умеренным током углекислоты. Остающийся в колбе для растворения раствор железа можно с успехом применять для определения меди (стр. ]76) или кремния (стр. 86). Затем к раствору уксуснокислых солей, находящемуся в поглотительной колбочке, прибавляют 5 мл медного раствора и после перемешивания сполна превращают желтый сернистый кадмий в черную сернистую медь. Благодаря прибавленной вместе с сернокислой медью серной кислоте уксуснокислые соли превращаются в сернокислые, что облегчает последующее промывание фильтра. Фильтруют через беззольный фильтр, промывают слабо подкисленной теплой водой. Промывание надо считать законченным, когда фильтрат при прибавлении сероводородной воды больше не окрашивается в темный цвет. В предварительно взвешенном фарфоровом тигле сернистую медь превращают в окись меди прокаливанием, которое сначала ведут при низкой температуре, а затем в течение нескольких минут — при красном калении. Под конец короткое время нагревают очень сильно, чтобы сернокислую медь, которая могла образоваться, тоже перевести в окись меди. Умножением найденного веса СиО на [c.184]

Водородистый кремний, Si№, аналог болотного газа, получен был первоначально нечистый, в смеси с водородом, двумя способами действием сплава кремния с магнием на соляную кислоту [466] и действием гальванического тока на слабую серную кислоту, употребляя при этом электроды из алюминия, содержащего кремний. В этих случаях водородистый кремний освобождается вместе с водородом, и присутствие SiH замечается по тому, что выделяющийся водород, приходя в соприкосновение с воздухом, сам собою воспламеняется, образуя при этом воду и кремнезем. Образование кремневодорода при действии НС1 на кремнистый магний совершенно сходно с образованием фосфористого водорода при действии соляной кислоты на фосфористый кальций, с образованием сероводорода при действии кислот на многие сернистые металлы и с образованием углеводородов при действии НС1 на белый чугун. Кремневодород при накаливании, т.-е..при пропускании чрез накаленную трубку, разлагается, выделяя кремний и водород, подобно тому как и углеродистые водороды, но едкие щелочи, не оказывающие действия на эти последние, изменяют Si№. Это разложение совершается по уравнению Si№ + 2КНО -f НЮ = аКЮ + 4№. [c.136]

Оттого аналогов органических соединений можно ждать скорее всего для кремния, бора и серы, чем для каких-нибудь других простых тел. Кремниевые аналоги уже стали известны, борные должно ждать. ВК и SN, по моему мнению, лучшие аналоги парациана. Я имею в виду попытки получения настоящих циановых соединений, в которых углерод заменен серою, предполагая выйти из хлористой серы, водородосернистой кислоты Шютценбергера 8Н 0 (аналог муравьиной кислоты и, как она, одноосновной) и из сернистой кислоты как аналога угольной. Мне кажется, что амиды и нитрилы сернистой кислоты дадут сернистоазотистые соединения, аналогические циановым. [c.177]

Еще в 1840 г., сравнивая два видоизменения кремния с двумя видоизменениями кремневой кислоты, он высказывает мысль, что различие кислот зависит от различия кремния, находящегося в их составе. Впоследствии главн011 точкой опоры для Берцелиуса послужили полученные им видоизменения сернистых соединений [c.21]

В составе осадков стандартных топлив из сернистых и малосернистых нефтей в том случае, когда топливо нагревалось в контакте с бронзой, присутствовало много серы, азота, кислорода и зольных элементов. Среди зольных элементов на первом месте стоит медь, затем кремний. Полученные данные приводят к выводу о том, что источником образования осадков являются преимущественно неуглеводородные соединения. С увеличением температуры изменяется соотношение составляющих осадки элементов. При этом в условиях более интенсивного окисления органической части возрастает доля углерода и водорода. При 150° образуется в 4—5 раз больше осадка, чем при 120°, а общее количество вовлекаемых в его йостав неуглеводородных примесей топлив весьма велико. [c.224]

Большой ущерб народному хозяйству причиняет переработка сернистых нефтей. Меры борьбы с коррозией сернистыми соединениями следующие изготовление труб из легированной стали и ослабление процесса отложения кокса в трубе. Для труб применяют нержавеющие хромоникелевые стали типа 25/20. Однако отрицательной стороной этих сталей являются способность их давать карбидную ликвацию, ликвацию оксидносульфидных включений, а также образовывать избыточную а-фазу вследствие нагрева при температуре 700°С. Это обстоятельство приводит к трещинообразованию и нередко к межкристаллитной коррозии. Для предотвращения ликвационных процессов и получения однофазной структуры, менее склонной к коррозии и трещинообразованию, производят стабилизацию структуры стали нагревом ее до 10С0—ПОО°С и быстрым охлаждением. Титан и ниобий противодействуют выделению о-фазы и ликвационным процессам. Кремний и алюминий действуют в противоположном направлении. [c.89]