Амиды кислот из аммонийных солей

Следует отметить, что полимеры с чередующейся системой —С=Ы-связей в основной цепи были получены из смесей амида или аммонийной соли органической кислоты с хлористым цинком Возможно, что при нагревании этих смесей в качестве про- [c.378]

Ацилирование аммиака. При реакции ангидридов с аммиаком образуются амиды и аммонийная соль соответствующей ангидриду кислоты [c.134]

Получение из аммонийных солей карбоновых кислот. Аммонийные соли карбоновых кислот при нагревании разлагаются с выделением, воды и образованием амидов кислот [c.255]

Имиды двухосновных кислот можно получать и по обычному способу получения амидов — нагреванием аммонийных солей двухосновных кислот [c.35]

Известно, что полимеры органических нитрилов обладают высокой термостойкостью и наличием полупроводниковых свойств. Возможность получения таких соединений с сопряженными —С==Ы-связями в основной цепи полимеризацией нитрилов карбоновых кислот в присутствии хлоридов некоторых металлов была показана Каргиным с сотрудниками [1]. Паушкиным и Луниным [2] был предложен новый способ синтеза полимеров с чередующимися —С=М-связями полимеризацией амидов или аммонийных солей моно- и двухосновных кислот в присутствии хлористого цинка. В отличие от первого этот метод не требует получения и выделения в чистом виде нитрилов кислот, что в некоторых случаях представляет весьма сложную задачу. [c.98]

Трихлоруксусной кислоты амид см. альфа, альфа,ал ьфа-Трихлорацетамид Трихлоруксусной кислоты аммонийная соль [c.463]

Взаимодействие третичного МДЭА с карбоновыми кислотами, компонентами ингибиторов коррозии, останавливается на стадии образования аммонийной соли, легко разлагающейся в зоне регенерации на исходные соединения. Взаимодействие же МЭА и ДЭА с высшими карбоновыми кислотами протекает до образования малорастворимых амидов карбоновых кислот по реакциям [c.28]

Процесс аммонолиза жирных кислот в нитрилы осуществляют в жидкой или паровой фазах. При жидкофазном методе нитрилы получают барботированием газообразного аммиака через жирные кислоты при температуре 230—300 °С. Реакция аммонолиза кислот протекает по следующему механизму в момент контактирования кислоты и аммиака образуется аммонийная соль, которая затем дегидратируется до амида, а последний до нитрила [c.299]

В растворах жидкого аммиака согласно теории сольвосистем все аммонийные соли кислоты, а амиды — основания. Причем последние часто проявляют амфотерность вследствие образования комплексов с ЫН 7 в качестве лиганда. Для растворов жидкого аммиака характерен аммонолиз и другие реакции. [c.286]

При нагревании аммонийных солей карбоновых кислот медленно получаются амиды [c.146]

Ангидриды кислот реагируют с теми же нуклеофилами, что и сложные эфиры, но реакционная способность промежуточного соединения является средней между активностями интермедиатов, образующихся из сложного эфира и из ацилхлорида. Перечень реакций приведен ниже. Следует отметить, что из-за низкой кислотности карбоновых кислот и, следовательно, слабой диссоциации их аммонийных солей ацилирование аминов заканчивается образованием амида и карбоновой кислоты (ср. разд. 8.5.2). [c.165]

При нагревании аммонийных солей они могут переходить в амиды кислот [c.462]

Амиды получают нагреванием аммонийных солей карбоновых кислот [c.349]

Способы получения. Наиболее распространенным способом получения амидов является нагревание аммонийных солей карбоновых кислот с непрерывным удалением образующейся воды из сферы реакции [c.173]

При нагревании аммонийных солей кислот получаются амиды (см. стр. 267) [c.229]

Можно получить амиды кислот нагреванием аммонийных солей карбоновых кислот [c.268]

Амиды кислот могут быть получены при нагревании аммонийных солей кислот до достаточно высокой температуры [c.152]

При взаимодействии аммиака, первичного или вторичного амина с кислотой образуется амид. Первоначально возникает аммонийная (или замещенная аммонийная) соль, затем отщепляется вода. [c.191]

При действии аммиака на кислоты образуются аммонийные соли, которые при нагревании теряют воду и образуют амиды кислот [c.115]

Аммонийные соли низших.алифатических кислот уже при нагревании превращаются в соответствующие амиды (один из методов получения амидов). Так, формиат аммония теряет воду при нагревании до температуры 150—180° а ацетат аммония переходит в ацетамид при нагревании в избытке уксусной кислоты . [c.699]

Амидами называются соединения, в которых ОН-группа карбоновой кислоты замещена на NHa- Их иногда получают путем нагревания аммонийных солей карбоновых кислот, причем вода удаляется отгонкой [c.576]

Амиды кислот могут быть получены при нагревании аммонийных солей кислот до достаточно высокой температуры К—С—ОЫН -> К-С—NH2 + НаО II II [c.152]

Амиды низших алифатических кислот обычно получают перегонкой или, лучше, нагреванием под давлением сухих аммонийных солей соответствующих кислот. [c.483]

Реа)кция прох-одит -при 300—425 °С и давлении до 20 МПа, степень конверсии не больше 30%. Амидирование капролактона в 1водноам1миа-чном растворе осуществляется, вероятно, в две стадии Первая из них — получение амида и аммонийной соли оксикапроновой кислоты вторая — превращение указанных производных окоикапроновой кислоты в капролактам [c.231]

Далее, ввиду полной ионизации нитро- и полинитрофенолов в жидком аммиаке добавление кислоты (аммонийной соли) или основания (амида калия) не должно заметно смзщать равновесие проюлити-ческой реакции. Поэтому цвет н спектр растворов не должны изменяться. [c.286]

Экер помимо оптимального эффекта белых усиливающих напол нителей, который наблюдается при оптимальном наполнении, описы вает также оптимальный эффект различных активаторов. Он указы вает, что в качестве активаторов могут быть использованы органи ческие кислоты, их аммонийные соли, амиды кислот, металлически соли органических кислот, диолы и аминоспирты, а также приводи" оптимальные дозировки некоторых из этих веществ. [c.370]

Ряд полимеров получены Паушкиным и др. [250] при нагревании амидов или аммонийных солей моно- или дикарбоновых кислот в нрисутствии х.пористого цинка. Эти полимеры при нах ревании до 800° С теряют в весе 7-12%. [c.313]

Мочевину, или карбамид, 0(NHj)2 — амид карбаминовой кислоты NHj OOH — производят из аммиака и двуокиси углерода под давлением 180—200 атм при 185—200 С. В результате взаимодействия реагентов в колонне синтеза образуется плав, состоящий из 34—35% мочевины, 18—19% карбамата аммония NH2 OONH4, 34—35% NH3 и 10—11% воды. В газовой фазе находятся часть не-прореагировавших аммиака и двуокиси углерода, а также небольшие количества водяного пара и продуктов реакции. Полученный плав подвергают дистилляции в одну или две ступени с целью разложения карбамата с образованием мочевины, а также аммонийных солей и отгонки аммиака, двуокиси углерода и водяного пара. [c.446]

Образование амидов и нитрилов кислот. При нагревании аммонийных солей карбоновых кислот образуются амиды кислот, представляющие собой произродные кислот, в которых гидроксильная группа замещена на аминогруппу [c.145]

Анализ белков. — Белки обычно гидролизуют кипячением с 20,%-ной соляной кислотой или 35%-ной серной кислотой. Щелочной гидролиз сопровождается глубокой рацемизацией и применяется толыко лри определении триптофана и тирозина, чувствительных к минеральным кислотам. Ферментативный гидролиз протекает медленно и, вероятно, не полностью, однако он не осложняется деструкцией лабильных продуктов, образующихся ири гидролизе. Если аспарагиновая и глутаминовая кислоты присутствуют в белке в виде амидов,, то кислотный гидролиз превра1цает амидный азот в соответствующие аммонийные соли. Методом Кьельдаля определяют количество общего- [c.654]

Из аммонийной соли карбаминовой кислоты по схеме синтеза амидов из аммониевых солей карбоновых кислот [уравнение (Г.7.47)] может быть получена мочевина. Реакция проходит в присутствии аммиака при 150 С и давлении 35 атм. Этот способ широко применяется в промышленности. [c.111]

Получите тремя способами (из галогенангидридов кнслот, из ангидридов кислот и нз аммонийных солей карбоновых кислот) следующие амиды а) аце-тамнд б) амид пропионовой кислоты в) амид масляной кислоты. [c.236]

Сушить амид нри повышенной температуре не рекомендуется, так как он легко гидролизуется горячей водой, превращаясь в аммонийную соль дифенилфосфииовой кислоты. [c.136]

Внутренние циклические амиды двухосновных кислот получаются при нагревании самих по себе или с водоотнимающими средствами кислых амлюнийных солей, средних аммонийных солеи, моноамидов и полных амидов двухосновных кислот а также действием аммиака на ангидриды и хлорангидриды последних [c.484]