Восстановление конденсированных систем

Если рассматривать равновесие твердая фаза — жидкость (например, лед — вода) при температуре плавления (кристаллизации), то растворение в жидкости некоторого количества вещества (нерастворимого в твердой фазе) также приведет к понижению давления пара. Так как при этом часть пара конденсируется с выделением скрытой теплоты испарения, то необходимо понижение температуры системы до восстановления прежнего равновесия. Для количественной оценки данных явлений запишем константы соответствующих равновесий. Равновесие растворителя с паром при темпе- [c.249]

На первой стадии пуска происходит разогрев катализатора со скоростью, 20—25° С в час. При температуре 330—370° С начинается восстановление катализатора с этого момента включается и аммиачный конденсатор. Образующиеся водяные пары конденсируются и выводятся из системы. [c.85]

Более существенное влияние на изменение молекулярной массы и термостойкость алифатических полиамидов оказывают реакции межмолекулярного ацидолиза и аминолиза, приводящие к выделению в-аминокапроновой кислоты, конденсирующейся с образованием капролактама и воды, и образованию более высокомолекулярного полимера за счет взаимодействия между собой макроцепей (в случае удаления воды из системы). Если же вода не удаляется, то происходит гидролиз макроцепей по закону случая с восстановлением концевых СООН- и ЫНг-групп. [c.57]

Адсорбционный способ основан на способности твердых пористых материалов (адсорбентов) поглощать (адсорбировать) пары и газы. Газ пропускают через цилиндрические аппараты — адсорберы, наполненные адсорбентом, например активированным углем. Адсорбент поглощает из газа преимущественно тяжелые углеводороды и с течением времени насыщается ими. Для извлечения поглощенных углеводородов и восстановления адсорбционной способности насыщенный адсорбент обрабатывают острым водяным паром. Смесь водяных и углеводородных паров охлаждается и конденсируется. Полученный нестабильный бензин легко отделяется от воды при отстое. Для обеспечения непрерывного отбензинивания газа ставят несколько периодически работающих адсорберов, поочередно отключаемых на десорбцию. Такая система работы является полунепрерывной. [c.276]

В альтернативном подходе осуществляют формилирование пирокатехина в системе СНС1з/МаОН до альдегида (22), который либо цианируют до цианпроизводного (23), либо конденсируют с нитрометаном до нитроспирта (24). Затем оба соединения (23) и (24) превращают каталитическим гидрированием и норадреналин (17). Восстановлением первичного амина (21) с помощью комплексных гидридов получаюг дофамин (18). [c.59]

Джонсон исходил из соединений нафталинового ряда, в которых имелась бициклическая система, использованная им для построения колец С и О. Исходное соединение — диметиловый эфир 1,6-диокси-нафталина (XXIX) легко доступен, потому что соответствующие сульфокислоты нафталина являются объектом промышленного производства, а перейти от сульфокислот к фенолам и к их метиловым эфирам не составляет труда. Восстановлением эфира (XXIX) натрием в спирте был получен кетон (XXX), который конденсировали с этилвинилкетоном. В реакцию вводился не сам этилвинилкетон, а продукт присоединения х нему диметиламина и затем иодистого метила. [c.414]

В случае непрогреваемых систем, в которых выделение газа со стенок подавляется охлаждением, испарение также можно использовать для выделения постоянных газов. Так, Гомер [44г] успешно конденсировал окись углерода, а также благородные газы на поверхности, охлаждаемой жидким гелием, а затем выделял эти газы по мере надобности путем регулируемого нагрева. Для обеспечения чистоты веществ, выделяемых этим и другими методами испарения, необходимо, чтобы исходные вещества имели самую высокую степень очистки, и, если возможно, их следует подвергнуть дальнейшей очистке в самой вакуумной системе путем химической обработки (восстановление водородом или декарбонизация кислородом) или фракционной перегонки. [c.274]

Наши опыты по синтезу углеводородов из СО и Нг проводились в проточной системе со смесью 1С0 2Нг, содержавшей не более 5% балластных газов (N2), обычно при средней объемной скорости 100 Опыты при атмосферном давлении проводились с перерывами на ночь с применением в качестве реактора стеклянной трубки с внутренним диаметром 10 мм и при объеме катализатора 30 см . Опыты при среднем давлении проводились при прерывной или, как правило, при непрерывной работе с трубчатым реактором из нержавеющей стали с внутренним диаметром 18 мм при объеме катализатора 70 сж . Продукты реакции конденсировались в приемнике при комнатной температуре (вода реакции, масло, твердый парафин) и улавливались в адсорберах с активированным углем (бензин, газоль), из которых отгонялись перегретым водяным паром. Катализаторы готовились методом осаждения из растворов нитратов металлов поташом или содой в присутствии кизельгура (ганноверского или кисатибийского). Восстановление катализаторов проводилось при атмосферном давлении водородом при объемной скорости 100 [c.156]

Затем следует восстановление, дегидратация и дальнейшее восстановление до бутирил-КоА, который потом может присоединить другую молекулу аце-тил-КоА. Все эти реакции обратимы, и равновесие в них сдвинуто в сторону распада, а не синтеза. Вскоре был сделан вывод о необходимости изучения ферментных систем, хотя и способных синтезировать короткие цепи жирных кислот, но фактически предназначенных для разложения жирных кислот до ацетил-КоА. Однако у животных, растений и микроорганизмов были получены другие бесклеточные системы, которые синтезируют из ацетил-КоА высшие жирные кислоты (например, пальмитиновую). Интересная особенность этих систем состоит в том, что ожидаемые промежуточные соединения, такие, как сложные эфиры КоА жирных кислот с короткой цепью, не накапливаются. Установлено, что для синтеза необходим бикарбонат, хотя сам он в жирные кислоты не включается. Очистка ферментной системы, синтезирующей растворимые жирные кислоты, позволила обнаружить тот факт, что сложный полу-эфир малонил-КоА является промежуточным соединением и что он образован карбоксилирующей системой, представляющей собой фермент, содержащий биотин в качестве простетической группы. Основные особенности этой схемы приведены на рис. 10. Ацетил-КоА превращается в малонил-КоА, который потом включается в синтетазную систему. Таким образом, система, синтезирующая жирные кислоты, рассматривается как полиферментная система, характерной чертой которой является наличие активной SH-группы и связанного ФМН [31]. В ходе процесса малонат переносится к SH-группе фермента и конденсируется с ацетил-КоА, образуя ацетоацетильный фермент. Выделение [c.244]

На рис. 1-9 показана принципиальная схема установки для осаждения эпитаксиальной пленки кремния. Установка состоит из источника чистого водорода, системы насыщения тетрахлоридом, реакционной камеры и нагревателя. Для очистки от кислорода водород пропускают через ловушку 2, заполненную палладированным алун-дом. Для удаления водяных паров и конденсирующихся газов водород пропускают через вторую ловушку 3, заполненную алюмогелем или силикагелем и охлаждаемую жидким азотом. После этого очищенный водород проходит через сосуд 4 с тетрахлоридом кремния и обогащается его парами. При заданной температуре определенные соотношения между компонентами достигаются путем регулирования скорости потоков З Си и Нг. Восстановление кремния происходит в реакционной камере, которая представляет собой кварцевую трубу, стенки которой охлаждаются проточной водой. Внутри реакционная камера может нагреваться высокочастотным индуктором 6 до температуры 1 300° С. [c.28]

В СССР в производстве анилина применен более прогрессивный метод регулирования температуры в контактном аппарате, что обеспечивает значительное снижение капитальных и эксплуатационных затрат (И. М. Цопко, М. И. Литвиненко, Е. В. Кацман и др.). Межтрубное пространство контактного аппарата 1 (рис. 61), в трубки которого загружен катализатор, заполняют высококипящим органическим теплоносителем (ВОТ). Тепло, выделяющееся в процессе восстановления нитробензола, вызывает кипение ВОТ. Пары ВОТ поступают в межтрубное пространство парового котла-утилизатора 2, конденсируются и стекают обратно в контактный аппарат 1. Как видно из рис. 61, циркуляция ВОТ в системе осуществляется самотеком [c.200]

Поскольку развитие окислительно-восстановительного процесса взаимодействия сопровождается выделением элементарного алюминия в виде паров, как это было установлено спектральным анализом конденсирующегося налета, то восстановление AI2O3, очевидно, связано с одновременным окислением TiO до высших окислов титана. Отсутствие заметных выделений окисных фаз титана, а также фиксируемое рентгенофазовым методом уменьшение межплоскостных расстоян ий решетки фазы AI2O3 в образцах после термообработки, особенно при 1800° С, указывают на образование твердых растворов на основе решетки АЬОз с участием окислов титана. Вследствие близости структурных характеристик можно предположить формирование твердого раствора АЬОз с окислом TI2O3. С учетом этого предположения процесс взаимодействия в системе TiO—АЬОз может быть представлен схемой [c.136]

Предлагается пламенно-фотометрический метод анализа для определения натрия в хлориде и металлическом калии натрия и калия в металлическом литии общего натрия в системе—фторид и карбонат натрия натрия в присутствии больших количеств трехвалентного хрома, для определения калия в карбидных и сернистых остатках, флюсах и в остатках от восстановления карбоната калия чугуном, а также в соли (Ko Oj), конденсирующейся при опытах в печи. [c.247]

Меченная в различные положения б-аминолевулиновая кислота (предшественник порфирина) дает меченый В12, в котором расположение радиоактивных углеродных атомов свидетельствует об аналогичном течении начальных стадий синтеза шрфирина и коррина [36]. Опыты с меченым метионином показали, что экстра -метильные группы появляются при биохимическом метилировании с участием метионина. Стадия, на которой происходит метилирование, неизвестна. С помощью б-аминолевулиновой кислоты-5- С " доказано, что а-метильная группа у кольца А не появляется при метилировании, а имеет тот же источник, что и мостиковые С-атомы. Предполагают, что б-аминолевули-новая кислота дает порфобилиноген, который конденсируется в тетрапиррольную систему, и последняя является общим предшественником порфирина и коррина. Циклизация этой системы может приводить к порфирину или в присутствии кобальта после восстановления к коррину [37]. Однако выделение бескобальтовых корриноидов свидетельствует о том, что, по-видимому, кобальт может внедряться в ядро коррина и на более поздних стадиях. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология