Нитротолуол из нитробензола

Напишите реакции бромирования (в присутствии катализатора) следующих соединений этилбензола, нитробензола, бензолсульфокислоты, о-нитротолуола, фенола и бромбензола. Объясните, какое из соединений вступает в реакцию бромирования легче, чем бензол, и почему. [c.123]

Оказалось, что в таких реакциях электрофильного замещения, как нитрование бензола, толуола, нитробензола, нитротолуола, нафталина и других ароматических соединений, а также бромирование бромбензола, изотопный эффект практически отсутствует. Это позволяет однозначно считать, что названные реакции протекают по двухстадийному механизму и, следовательно, присоединение электрофильной частицы и отщепление протона происходят неодновременно. При этом лимитирующей стадией всего процесса является образование карбокатиона, когда еще не затрагивается связь Аг—Н. [c.315]

Нитросоединения используются как взрывчатые вещества, промежуточные продукты для получения аминов (анилина из нитробензола, толуидинов из изомерных нитротолуолов и т. д.), нитро- и аминоспиртов, являются сырьем для получения некоторых инсектицидов. [c.436]

При помощи каких реакций можно различить следующие изомерные соединения фенилнитрометан — о-нитротолуол нитробензол — фениловый эфир азотистой кислоты п-нитроанилин — Л/-нитроанилин га-нитрофеноЛ — фениловый эфир азотной кислоты [c.106]

При восстановлении нитробензола, последний из резервуара проходит через экстрактор, где извлекает анилин из воды, образующейся при реакции, и попадает в испаритель. Пары нитробензола смешиваются с водородом и проходят в контактный аппарат, содержащий медный катализатор. Температура гидрирования 200—300°С и давление 0,15—0,20 МПа, Для отвода тепла реакции применяется большой избыток водорода — 50 моль на 1 моль нитробензола, возвращаемого в процесс после отделения продуктов реакции. Выход анилина почти количественный. Парофазное гидрирование эффективно в случаях, когда исходное нитросоединение достаточно устойчиво при высокой температуре, например в случае получения толуидинов из нитротолуолов. [c.302]

Приведите схемы синтеза а) о-крезола из о-нитротолуола б) л -нитроанизола из и-нитроанилина в) о-хлорбензойной кислоты из о-толуидина г) лг-хлориодбензола из нитробензола [c.162]

Использовались растворители диэтиловый, бутилэтиловый иЭ,р -дихлор-диэтиловый эфиры, метилизобутил- и диизобутилкетоны, дибутилфталат, трибутилфосфат, метилбензоат, метилсалицилат, о- и ти-нитротолуолы, нитробензол и 2-этилгексанол. [c.294]

Наилучшим селективным растворителем для выделения толуола оказался фурфурол. Однако фурфурол, кипящий при 163 °С, может образовывать азеотропные смеси с отгоняемыми от толуола неароматическими углеводородами, что затрудняет его регенерацию. Нитробензол, нитротолуол и анилин недостаточно стабильны и, кроме того, токсичны. Фенол достаточно избирателен, он имеет подходящую температуру кипения, доступен и недорог. Невысокая стабильность фенола несколько осложняет его применение, однако до последнего времени его использовали на установках экстрактивной перегонки для выделения толуола и бензола. В последние годы в качестве растворителя для выделения ароматических углеводородов были предложены N-мeтилпиppoлидoн и N-фopмилмopфoлин (см. табл. 2.5, стр. 52). Относительная летучесть системы к-геп-тан — бензол (отношение 1 1) при содержании в сырье 45 мол. % N-мeтилпиppoлидoнa равна 2,4 [18, с. 76—95]. [c.43]

Состав нитросмеси устанавливают в зависимости от характера исходного и конечного продукта реакции нитрования. Для более трудно нитруемых продуктов (см. 4) берут нитросмесь с меньшим содержанием воды и большим содержанием серной кислоты для легко нитруемых веществ—нитросмесь с меньшим содержанием серной кислоты и большим относительным содержанием воды. Например, для получения нитротолуола, нитробензола, нитрохлорбензола и динитробензола (из нитробензола) применяются нитросмеси следующего состава (табл. 1). [c.67]

I, 2. 3 - пары воды при давлении 101,3 40,0 10,0 кПа 4 - бензол 5 - толуол 6 - фенол 7 - анилин 8 - крезол 9 - нитробензол 10 - нитротолуол [c.7]

Гомологи анилина. Толуидины. Все три изомерных толуидина всегда получают путем восстановления соответствующих нитротолуо-лов, причем в промышленности это восстановление проводят так же, как при производстве анилина из нитробензола. Синтез о- и -нитро-толуола путем нитрования толуола описан в гл. 25 ж-нитротолуол получается в чистом виде, напрнмер из -толуидина [c.571]

Нитробензол //-Нитротолуол 2,4,6-Тринитротолуол [c.260]

Одним из свойств молекулы является наличие дипольного момента, возникающего при разделении зарядов, о котором упоминалось выше. Однако измерить дипольный момент каждой отдельной связи внутри молекулы невозможно. Можно измерить только суммарный дипольный момент молекулы, который является векторной суммой моментов связей [26]. Грубо говоря, эти индивидуальные моменты одинаковы в разных молекулах, хотя они и не всегда постоянны. Так, на основании дипольных моментов толуола и нитробензола (рис. 1.10) следует ожидать, что дипольный момент -нитротолуола будет около 4,36 Д эта величина вполне согласуется с действительным значением 4,39 Д. Однако дипольный момент -крезола (1,57 Д) весьма далек от предсказанной величины 1,11 Д. В некоторых случаях моменты связей могут быть значительными, но суммарный дипольный момент молекулы оказывается нулевым, так как [c.31]

Если эквимолярное количество бензола и толуола обработать небольшим количеством азотной кислоты в уксусной кислоГе, то образуется примерно в 25 раз больше нитротолуолов,, чем нитробензола. В аналогичных условиях из смеси бензола и хлорбензола получается примерно в 30 раз больше нитробензола, чем нитрохлорбензолов. Объясните эти результаты. [c.82]

Почему бензол,,толуол и нафталин не метилируются СНз полученным при разложении тетраацетата свинца, в то время как нитробензол легко вступает в реакцию, образуя смесь нитротолуолов [c.227]

Активность замещенных бензолов в реакции Sj отличается от активности самого бензола. Некоторые группы делают углеродные ато мы кольца более активными в реакциях замещения, а хфугие - мене, активными. Например, если обработать азотной кислотой эквимоляр-ную смесь бензола и толуола, то нитротолуолов образуется в 25 раз больше, чем нитробензола, то есть метильндя группа выступает в ролр активатора бензольного кольца [c.167]

N3, — мольная доля 82 в смеси). Для случая экстракции того же элемента из солянокислых растворов смесями МИБК с дибу-тилфталатом, метилбензоатом, нитротолуолом, нитробензолом, бензонитрилом, бензальдегидом, бутила льде гид ом и ацетофепоном Ирвинг и Льюис [252] дают более сложное уравнение. [c.58]

Реактивный диэтиловый эфир, химически чистые бутилэтил-и дибутиловый эфиры, метилизобутилкетон, дибутилфталат, метилбензоат, метилсалицилат, о- и л-нитротолуолы, нитробензол и о-дихлорбензол и технические 2-этилгексанол и диизобутилкетон были использованы без дальнейшей обработки. Химически чистый р,р -дихлордиэтиловый эфир перегоняли при пониженном давлении и отбирали бесцветную фракцию, кипящую в пределах двух градусов. Химически чистый трибутилфосфат, содержавший низкокипящие примеси, перегоняли, промывали едким натром, водой и затем высушивали над MgS04. Реактивные соляная кислота, хлориды лития, натрия, аммония и калия были использованы без дальнейшей очистки, если не считать фильтрования имевшиеся хлорид цезия и хлориды тетраметиламмо-ния и тетраэтиламмония были 99%-ной чистоты и выше. [c.296]

Для определения молекулярного веса неэлектролитов можно использовать в качестве растворителей воду, бензол или нитробензол, а в качестве растворяемых веществ мочевину, сахар, глюкозу (в воде) и м-нитротолуол, нафталин, дифенилаланин, п-толуидин, дибромбензол (в органических растворителях). [c.51]

С помощью каких реакций можно различить следующие пары соединений а) фенилннтрометан и л-нитротолуол б) нитробензол и нитроциклогексан в) ж-нитробромбензол и п-нитробром-бензол [c.147]

После прибавления всей нитрующей смеси реакционную смесь нагревают 30 мин на водяной бане п]5и 60° С. Охлажденную реакционную массу переносят в делительную воронку, отделяют нижний кислотный слой, а верхний слой несколько раз промывают водой. Масляный слой сушат прокаленным хлористым кальцием (см. Нитробензол ), после чего отгоняют не вошедший в реакцию толуол. Остаток после перегонки переносят в стакан емтстью 250 мл и охлаждают в течение 8 ч смесью льда с солью (мо>ж поместить на это время в холодильник). Выделившиеся кристаллы /г-нитротолуола отфильтровывают и перегоняют, собирая фракцию с темп. кип. 232—238° С. Масляный слой перегоняют из того же прибора, собирая фракцию с темп. кип. 216—222° С. Она состоит главным образом из о-нитротолуола. [c.95]

Получение ароматических нитросоединенин реакцией нитрования, наоборот, одна из старейших областей промышленности органической химии. Наибольшее значение из числа ароматических Н1ггросоединений имеет нитробензол, о- и -нитротолуолы, нитроксилолы, а-нитронафталин. [c.224]

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда и их производные нитробензолы, нитротолуолы, нитроксилол, динок, диносеб, нитронафталины, нитрохлорбензолы, нитрофенолы, нитро- и аминоанизолы, анилин, ацетон-анилин, хлоранилины, фенилендиамины, бензидин, парафенетидин. [c.166]

Пример 2. При совместном нитровании I моль бензола (А,) и 1 моль толуола (Аа) азотном кис.чотой (0,255 моль) в уксусной кислоте при 45 °С в конце реакщ И получено 0,01 моль нитробензола и 0,245 моль о-, м- и п-нитротолуолов в соотношении 0,56 0,03 0,41. Отношение констант скорости суммарной реакции с толуолом 2 к реакции с бензолом согласно (У.96), равно [c.273]

Дпиольный момент толуола 0,410, нитробензола 3,970. Каково направление векторов дипольных моментов, если дипольный момент п-нитротолуола 4,400 [c.45]

Нитробензол. ... л -Динитробензо п. . о-Нитротолуол. . . п-Нитротолуол. . . л-Нитротолуол. . . 2,4-Динитротолуол. 2,4,6-Тринитротолуол [c.446]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитротолуол из нитробензола: [c.249] [c.257] [c.66] [c.90] [c.452] [c.466] [c.550] [c.297] [c.277] [c.308] [c.295] [c.712] [c.163] [c.36] [c.147] [c.529] [c.208] [c.181] [c.161] [c.162] [c.189] [c.44] [c.146] [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология