Свойства жидкости в состоянии покоя

В природе и в технике часто встречаются переходные процессы в смешанно-конвективных течениях. Однако исследованию подобных течений посвящено очень мало работ. Если поверхность рассеивает тепло в потоке жидкости, то колебания теплового потока или скорости внешнего течения приведут к возникновению переходного процесса, который будет продолжаться до тех пор, пока не будет достигнуто новое стационарное состояние. В этом разделе рассматривается только внешнее ламинарное течение около вертикальной поверхности со способствующим влиянием выталкивающей силы. Предполагается, что поверхность полубесконечна, а течение является двумерным. Кроме того, предполагается, что теплофизические свойства жидкости постоянны и постоянна плотность, которая считается переменной лишь при расчете члена с выталкивающей силой. В таких условиях основные уравнения записываются следующим образом [c.657]

Интенсивно развивается строгая статистическая теория жидкого состояния Кирквуда, Н. Н. Боголюбова и др. [Ю], основанная на изучении функций распределения групп молекул (коррелятивных функций). Она охватывает всю область существования жидкой фазы и не требует каких-либо дополнительных гипотез о структуре. Хотя на пути развития этой теории имеются серьезные математические трудности, ее авторам удалось уже выразить некоторые свойства жидкостей через межмолекулярные силы и коррелятивные функции. Однако полученными уравнениями пока [c.5]

Нальем во внутренний сосуд А (у которого взамен дна натянута пленка с полупроницаемыми свойствами) раствор. Если такой сосуд опустить в чистый растворитель (или в менее концентрированный раствор), то растворитель проникает, вследствие осмоса, в сосуд А и уровень жидкости в нем повышается до тех пор, пока гидростатическое давление столба жидкости высотой Н не задержит осмос. Высота к поднятия жидкости зависит от концентрации раствора и температуры. Это гидростатическое давление, отвечающее состоянию равновесия в системе, является количественной характеристикой осмоса и составляет осмотическое давление. Таким образом, демотическое давление равно тому давлению, которое нужно прило- [c.154]

При относительном покое свободная поверхность жидкости и прочие поверхности уровня (см. 1.15) могут существенно отличаться от поверхностей уровня при покое жидкости в неподвижном сосуде, т. е. отличаться от горизонтальной плоскости. При определении формы и положения свободной поверхности жидкости, находящейся в относительном покое, следует руководствоваться основным свойством всякой поверхности уровня, которое заключается в следующем равнодействующая массовая сила всегда действует нормально к поверхности уровня. В самом деле, если бы равнодействующая массовая сила действовала под некоторым углом к поверхности уровня, то касательная составляющая этой силы вызвала бы перемещение частиц жидкости вдоль поверхности уровня. Однако в состоянии относительного покоя отсутствуют какие-либо перемещения частиц жидкости как относительно стенок сосуда, так и друг относительно друга. Следовательно, единственно возможным направлением равнодействующей массовой силы является направление, нормальное к свободной поверхности, а также и к другим поверхностям уровня. [c.33]

Когда плоская вертикальная поверхность, помещенная в неограниченную покоящуюся среду, внезапно нагревается, причем тепловой поток в дальнейшем становится постоянным, начинается нестационарный перенос, продолжающийся до тех пор, пока не будет достигнуто стационарное состояние. Этот переходный процесс часто распадается на отчетливо различающиеся стадии в зависимости от особенностей нагрева и от свойств окружающей жидкости. Уравнения сохранения массы, количества движения и энергии после использования приближений пограничного слоя и Буссинеска записываются следующим образом [c.435]

Таким образом можно имитировать противоточную экстракцию с флегмой. При этой схеме имитации процесса противоточной экстракции в операциях первых циклов может вообще не получаться рафинатного слоя . В данном случае процесс имитации осуществляют строго по схеме, не отделяя рафинат при проведении операций до тех пор, пока не образуются нормальные количества жидкостей. Число циклов, достаточное для достижения стационарного состояния, определяется измерением какого-либо свойства экстракта или рафината, как и при имитации обычной противоточной экстракции. [c.414]

При появлении новой или исчезновении имеющейся фазы может происходить остановка или излом на кривой, изображающей зависимость изучаемого свойства от выбранного параметра равновесия. Например, при изотермическом сжатии пара давление Р обнаруживает хорошо известную зависимость от объема V. Эта- зависимость наблюдается до тех пор, пока не будет достигнуто состояние насыщенного пара. При конденсации пара в жидкость давление в новой, уже двухфазной, системе перестает зависеть от объема и на кривой Р = Р(У) появляется остановка — горизонтальный участок изотермы. [c.144]

Для расчета фугитивности чистой жидкости при определенных температуре и давлении необходимо знать первичные термодинамические свойства давление насыщенных паров, которое зависит только от температуры, и плотность жидкости, которая зависит в первую-очередь от температуры и в меньшей степени от давления. За исключением тех случаев, когда Р велико, именно давление насыщенных паров является более важным из двух указанных свойств. Кроме того, необходимы волюметрические данные (уравнение состояния) для чистого пара ( при температуре системы, хотя пока давление паров остается невысоким это требование имеет меньшее значение, часто им можно даже пренебречь, [c.268]

Не меньший интерес представляют результаты измерений при более низких температурах. Было найдено, что при сорбции коллагеном менее 50% воды парциальная молярная теплоемкость не зависит от содержания воды в интервале температур от 180 до 300 К [38]. Это значение теплоемкости постепенно уменьшается, пока вблизи 180 К (нижний температурный, предел прибора) не становится равным соответствуюш ему значению для льда. На основании проведенного анализа можно утверждать, что конфигурационный вклад воды в теплоемкость исчезает. Это наблюдение находится в прекрасном согласии с выводом, который может быть сделан на основании измерения диэлектрических свойств, о том, что вода, сорбированная коллагеном, по своим свойствам подобна жидкости, а ее подвижность с понижением температуры уменьшается до тех пор, пока при 173 К не переходит в стеклообразное состояние. [c.146]

Как правило, водные суспензии дисульфида молибдена, не содержащие наполнителей, представляют собой идеальные ньютоновские жидкости. При частичной агрегации они приобретают свойства неньютоновских жидкостей. То же явление наблюдается, когда частицы дисперсной фазы имеют вытянутую форму, как у пятиокиси ванадия, или слоистую структуру, как у некоторых твердых смазок. При добавлении небольшого количества электролита, повышении или понижении температуры эти суспензии могут желатинироваться. Получаемые гели вполне обратимы. Они легко разрушаются при механическом перемешивании, вновь переходя в форму текучих суспензий. Важное значение для таких систем имеет явление, называемое тиксо-тропией. Примером тиксотропной суспензии (геля) могут служить краски. При погружении в краску кисти гель разрушается. Находясь на кисти, он восстанавливается. При нанесении краски на окрашиваемую поверхность гель вновь разрушается, что обеспечивает хорошую растекаемость краски, а затем опять восстанавливается и сохраняет свойства геля, пока в процессе сушки краска не затвердеет необратимо. Важным достоинством тиксотропных систем является то, что малоконцентрированные дисперсии твердых смазок в течение длительного времени остаются стабильными. Частицы дисперсной фазы остаются во взвешенном состоянии и не выпадают в осадок. Тиксотропные системы имеют предел текучести — 0, соответствующий характерной точке на кривой течения скорость деформации — напряжение сдвига . Тиксотропное разрушение дисперсий хороша иллюстрируется кривой течения, полученной на ротационном вискозиметре (рис. 4). Как это видно нз рисунка, кривая образует гистерезисную петлю. Во время испытания при определенной скорости деформации напряжение сдвига уменьшается до тех пор, пока не будет достигнут стационарный режим, при котором скорость разрушения и скорость восстановления структуры взаимно компенсируются. Кривую течения можно полу- [c.32]

В книге Физики шутят есть такая острота Господь Бог, видя, что физики-теоретики продвинулись в понимании устройства Мира, говорит Подбросим им нелинейность.. . . Насколько проще было бы рассказывать о свойствах Не , если бы не была открыта его сверхтекучесть Правда, температура перехода в сверхтекучее состояние составляет порядка тысячной градуса Кельвина, а до нее жидкий Не можно считать нормальной ферми-жидкостью. Это означает, что свойства Не хорошо описываются теорией ферми-жидкости Ландау. О сверхтекучести ферми-жидкости мы поговорим позже, а пока сформулируем некоторые положения теории Ландау. [c.334]

Диффузия в пористых катализаторах. Перепое компонентов реакционной смеси внутри гранулы катализатора осуществляется главным образом посредством диффузии. Интенсивность диффузии внутри гранулы зависит от фазового состояния и состава реакционной смеси, физических свойств компонентов, составляющих реакционную смесь, строения пористой структуры катализатора, температуры и давления каталитического процесса. При изучении диффузии внутри пористого катализатора прежде всего необ.хо-димо учитывать влияние строения пористой структуры на интенсивность диффузии. Пористость катализатора, размер пор, их извилистость, форма и взаимное расположение — основные свойства пористой структуры, оказывающие влияние на интенсивность диффузии компонентов реакционной смеси внутри гранулы катализатора. Пористость катализатора, равная объему свободного пространства в единице объема пористой массы, определяет долю сечения гранулы катализатора, доступную для диффузии. Извилистость пор характеризует увеличение среднего пути диффузии, относительно длины в направлении, перпендикулярном внешней поверхности гранулы. Размер пор определяет механизм диффузии реагентов внутри пористой массы катализатора, если реакционная смесь является газофазной. При диффузии газов в порах молекулы каждого компонента реакционной смеси испытывают сопротивление своему движению в результате столкновения с молекулами других компонентов и с поверхностью пор. Если размер поры значительно превосходит длину среднего свободного пробега молекул газа, то число взаимных столкновений между молекулами будет значительно больше числа столкновений молекул с поверхностью поры. Перенос вещества будет протекать по закону молекулярной диффузии в свободном пространстве. Если размер пор значительно меньше длины среднего свободного пробега молекул газа, то молекулы сталкиваются преимущественно со стенками пор и каждая молекула двигается независимо от остальных. Такая диффузия называется кнудсеновской. В случае, когда длина среднего свободного пробега молекул газа соизмерима с размером пор, имеет место переходный режим диффузии. На режим диффузии жидкостей размер пор не оказывает влияния пока не становится соизмеримым с размером молекул жидкости. [c.60]

Противопенные присадки снижают прочность поверхностных пленок, разделяющих газовые пузырьки и жидкую фазу. Механизм этого явления следующий [15, с. 165]. Поверхностная пленка под действием некоторых факторов способна изменять свою толщину. Адсорбированные пленкой ПАВ сохраняют ее в жидком состоянии до тех пор, пока вследствие синерезиса жидкость не отделится от пленки. После этого усиливается влияние адсорбированных ПАВ — пленка становится тоньше, теряет эластичность и, наконец достигнув некоторой минимальной критической толщины, разрушается. Поэтому противопенные свойства ПАВ, и в частности силоксанов, проявляются только в концентрациях, превышающих пределы их растворимости при содержании силоксанов в масле, не превышающем предел их растворимости, поверхностная пленка находится в устойчивом жидком состоянии и, следовательно, пена стабильна , когда же количество сидоксапа в масле выше предела растворимости и концентрация его в пленке выше концентрации в масле, пленка теряет свойства жидкости и пена разрушается. [c.158]

Модель псевдожидкости. Пусть в сосуде под некоторым избыточным давлением газа находится порошкообразный материал. Через отверстие, расположенное в верхней части сосуда, будем сбрасывать газ. При этом положим, что расход газа через отверстие значительно превышает расход газа, выфильтровывающегося из материала. Тогда порошкообразный материал будет однородно расширяться до тех пор, пока не разорвутся последние адгезионные связи между частицами и не образуются пузыри. Это состояние газопорошковой смеси с е = 8о будем называть предельным. В таком состоянии газопорошковой смеси прасушл свойства жидкости. [c.35]

Еще более высокий уровень описания свойств вещества связан с учетом колебательных и вращательных форм молекулы. Фактически это подразумевает детальное описание потенциальной поверхности не только в окрестности локального минимума, но и в достаточном удалении от него.. Наконец, один из самых высоких уровней требует учета межмолекулярных взаимодействий. Дискретные модели межмолекулярных взаимодействий разрабоганы в теории газа (например, модель твердых сфер), в теории твердых тел (например, модель наиплотнейшей упаковки), однако для жидкостей, с которыми химик-органик сталкивается чаще всего, пока имеются определенные трудности. Некоторые теоретические модели жидкого состояния, разработанные в последнее время, показывают, впрочем, что эти трудности носят скорее количественный, нежели качественный характер. Удовлетворительное. описание свойств жидкостей достигается только при учете очень большого числа состояний. [c.230]

То, что вещество в жидком состоянии имеет определенную молекулярную структуру, можно считать надежно установленным. Особенно убедительно об этом свидетельствуют данные рентгено- и нейтронографии [3]. По интенсивности рассеянных рентгеновых лучей или нейтронов вычисляют функцию радиального распределения, при помощи которой принято характеризовать молекулярную структуру жидкости. Зная функцию радиального распределения и потенциал межмолекулярных сил, в принципе можно вычислить внутреннюю энергию, уравнение состояния и другие физические свойства жидкостей [4]. Однако практически эта программа пока что неосуществима вследствие несовершенства теории, огромных математических трудностей, возникающих на этом пути, плохой изученности физических свойств жидкостей. [c.215]

Следует отметить, что современная физика не располагает достаточно совершенной теорией жидкого состояния. Многочисленные попытки создать такую теорию в лучшем случае обеспечивали пока лишь частные успехи. Вследствие этого укрепилось мнение, что физическая природа жидкостей может быть раскрыта только после реализации обширной программы экспериментальных исследований разнообразных макрофизических свойств жидкостей и сжатых паров в широкой области изменения температуры и давления. Теплопроводность и изобарная теплоемкость относятся к группе наиболее структурно-чувствительных макрофизических свойств. Определение этих свойств в широкой области параметров состояния представляет чрезвычайно трудную задачу из-за отсутствия экспериментальных методов и установок, которые сочетали бы в себе удачные эксплуатационные и метрологические показатели. [c.10]

Пеногаситель снижает прочность поверхностных пленок, разделяющих газовые пузырьки и жидкую фазу. Механизм этого явления следующий. Поверхностная пленка под действием некоторых факторов способна изменять свою толщину. Поверхностноактивные вещества, адсорбированные пленкой, сохраняют ее в жидком состоянии до тех пор, пока вследствие синерезиса жидкость не отделяется от пленки. После этого усиливается влияние адсорбированных поверхностно-активных веществ - пленка становится тоньше, теряет эластичность и наконец, достигнув в некоторой точке минимальной критической толщины, разрушается. Поэтому противопенные свойства поверхностно-активных веществ, в частности силоксанов, проявляются только в концентрациях, превышающих пределы их растворимости. При содержании силоксанов в аминовом растворе, не превышающем предела их растворимости, поверхностная пленка находится в устойчивом жидком состоянии и, следовательно, пена стабильна когда же количество силоксана в аминовом растворе выше предела растворимости и концентрация его в пленке выше концентрации в аминовом растворе, пленка теряет свойства жидкости и пена разрушается. В качестве пеногасителя в процессе очистки природного газа от кислых компонентов с помощью водного раствора алканоламинов применяются полиметилсилоксаны или их смесь с органическими и неорганическими веществами. [c.255]

О методах изучения жидких кристаллов. Пока говорилось в основном об изучении оптических, электрических и упругих характеристик жидких кристаллов. У читателя может возникнуть ложное впечатление, что только эти методики и дают информацию о жидких кристаллах. На самом деле ситуация совсем не такая. В связи с тем что жидкие кристаллы проявляют как свойства жидкости, так и твердого тела, для их исследования оказываются применимы как методы, традиционно используемые в физике твердого тела, так и методы, пригодные для изучения жидкостей. Таким образом, изучение жидких кристаллов ведется с применением всех современных достижений экспериментальной физики кондесированного состояния. [c.100]

В одной из ранних работ для качественной характеристики физического состояния системы были введены термины однородное и неоднородное псевдоожижение. Пусть при повышении скорости ожижающего агента слой может непрерывно расширяться за счет равномерного увеличения промежутков между частицами до тех пор, пока в аппарате не останется единичная частица в этом случае говорят об однородном псевдоожижении. Если, наоборот, при скоростях, превышающих скорость начала псевдоожижения, о жижающий агент движется через слой в виде пузырей (примерно так же, как газ через слой жидкости), то псевдоожижение называют неоднородным. Различие между неоднородным и однородным псевдоожижением легко продемонстрировать, сравнивая поведение слоя стеклянных шариков размером около 0,5 мм, псевдоожижая их воздухом или водой. В нервом случае псевдоожижение будет неоднородным, во втором — однородным. В общем, различие между однородными и неоднородными системами обусловлено разницей в свойствах капельных жидкостей и газов. Последующие работы показали, однако, что в некоторых особых условиях (например, для систем вода — вольфрамовые частицы ) неоднородное псевдоожижение наблюдается в системах жидкость — твердые частицы и, наоборот, для систем газ — твердые частицы (например, ожижение пластмассовых микросфер сжатой двуокисью углерода ) характерно однородное псевдоожижение. [c.24]

Известно, что при остановке скважины забойное давление увеличивается до тех пор, пока не достигнет пластового. Тогда при проведении виброобработок скважин [1] до пуска вибратора ГВЗ-108 мы будем иметь почти установившийся режим, характеризующийся уравновешиванием пластового давления с гидростатическим. Незаполненная часть скважины заполняется при вибровоздействии жидкостью и будет оказывать влияние на призабойную зону. Поэтому при вибровоздействии возникают волны давления, которые распространяются из зон с более высокими давлениями к зонам более низкого давления, т. е. волны давления будут распространяться по пласту. На глубину проникновения волн давления в пласте могут оказывать влияние свойства пористых сред и технологические параметры процесса вибровоздействия. На экспериментальной виброустановке [2] были проведены опыты для выявления глубины проникновения виброударных волн по насыпному образцу. По длине образца (длина образца 2м) были установлены датчики давлений для оценки декремента затухания виброударных волн. Получено, что импульсы давления на торце образца не наблюдались. Тем не менее датчик давления, установленный на удаленном конце образца, показал некоторое отклонение от положения равновесия, что объясняется увеличением порового давления. Следовательно, распространение волн давления при вибровоздействии в удаленной зоне скважин характеризуется повышением порового давления, а в призабойной зоне —пульсирующими виброударными волнами при повышенном поровом давлении. Увеличение порового давления как в удаленной, так и в призабойной зоне должно привести к изменению их состояния. Действительно, проведенные на Арланском месторождении промысловые эксперименты показали, что коэффициент проницаемости как удаленной, так и призабойной зоны пласта, определенный по кривым восстановления давления, улучшается [3]. [c.67]

В качестве примера на рис. 4.17 представлена зависимость локаль-. ного коэффициента теплоотдачи а(х) от температурного напора АТ х)=Тс х)—Тж для расхода охлаждающей воды 0=0,1 кг/с. В области температурного напора примерно до 100 °С в результате взаимодействия, потока капель с поверхностью теплообмена на, последней образуется пленка жидкости,-толщина которой обусловлена расходом жидкости и ее физическими свойствами, температурой стенки, -состоянием поверхности (гладкая или шероховатая). До тех пор, пока существует пленка жидкости, увеличение температуры поверхности,, начиная примерно с 60 С, ведет к росту интенсивности теплообмена. Влияние интенсивности орошения на теплообмен в области параметров сохранением пленки показано на рис. 4.18. Как видно из рисунка, при ллотности теплового потока от 130 до 140 кВт/м и ниже интенсивность теплоотдачи возрастает с увеличением плотности. 0 рошения (расхода охлаждающей воды), а затем практически не зависит от этой величины. [c.202]

Если привести в соприкосновение жидкость и пар, то моьду ними будет происходить массо- и теплообмен, конечным результатом которого является состояние динамического равновесия,. характеризующееся равенством температуры фаз и числа молекул каждого компонента, переходящих из одной фазы в другую. В состоянии равновесия система имеет совершенно определенные параметры — температуру, давление и составы фаз. Измеиение любого из этих параметров вызывает отклонение от состояния равновесия. В результате этого возникает движущая сила, вызывающая изменение свойств системы в направлении, соответствующем равновесию при изменившихся условиях ее существования. Это хорошо известно из повседневной практики и проявляется,, в частности, на примере зависимости давления насыщенного Пара от температуры. Изменение температуры жидкости, находящейся в равновесии с паром, например ее нагревание, вызывает нарушение равновесия и появление движущей силы, обусловливающей увеличение числа молекул, переходящих из жидкости в пар, по сравнению с числом молекул, переходящих из пара в жидкость. Это будет продолжаться до тех пор, пока давление Пара не станет равно величине, отвечающей условиям равновесия. [c.53]

Например, в кристаллах миоглобина и гемоглобина их от 5 до ю лизоцима - всего 5. Дж. Рапли, детально изучивший этот вопрос, в своем обзоре пишет "...кристалл глобулярного белка можно рассматривать как упорядоченный и открытый ансамбль компактных молекул, имеющих почти что минимальный контакт с областью, не занятой твердым веществом. Эта область составляет около половины объема кристалла-она непрерывна, заполнена растворителем, аналогичным основной массе жидкости, и состоит из каналов, способных вместить молекулы соединений с молекулярной массой более 4000 [354. С. 257]. Полностью исключить возможность отклонения структуры белка в кристалле от структуры в растворе тем не менее нельзя. Но несомненно и то, что в большинстве случаев изменения могут коснуться только положений некоторых боковых цепей в областях контактов на периферии глобулы. Вероятность, что конформационные нарушения произойдут, и произойдут именно в активном центре, невелика, конечно, в том случае, когда кристаллизация осуществляется в условиях, близких к тем, при которых фермент или другой белок проявляет активность. При идентичности структур фермента в кристалле и растворе различия в эффективности катализа могут быть обусловлены лишь разными условиями диффузии субстрата и продуктов реакции и стерическими затруднениями для конформационных перестроек активного центра. Дж. Рапли по этому поводу замечает "...кристаллический белок обладает ферментативной активностью, и, хотя его свойства несколько отличаются от свойств растворенного белка, сам факт каталитического действия кристаллического фермента служит достаточно убедительным аргументом против предположения о большом изменении конформации в процессе кристаллизации [354. С, 271]. Таким образом, можно заключить, что рентгеноструктурные данные почти всегда правильно отражают укладку основной цепи белка и, как правило, буквально воспроизводят биологически активную конформацию. Поэтому все, что говорится Меклером и Идлис о "жидком" и "твердом белке, по моему мнению, представляется глубоко ошибочным и выглядит не более, чем попыткой спасти идею стереохимического кода. Неудачно также отождествление жидкого" белка с "расплавленной глобулой". Трудно предположить, что короткоживущее промежуточное состояние, которое возникает на последней стадии свертывания полипептидной цепи и о котором пока имеется лишь туманное предствление, является активной формой белка, способной функционировать длительное время. [c.538]

Исследования поверхностных свойств веществ и происходящих на этих поверхностях адсорбционных процессов привели к появлению понятия адсорбированная вода . Основным ее признаком является обратимое вхождение оксигидрильных группировок в исследуемое соединение под влиянием меняющихся свойств окружающей среды. Адсорбированная вода включает в себя два крайних понятия — вода первого монослоя и капиллярно-конденсированная фаза , а также все возможные промежуточные ее состояния. Свойства воды в ыонослое целиком определяются свойствами адсорбирующей поверхности. Капиллярно-конденсированная фаза по своим свойствам сходна с чистой жидкостью. Очевидно, что промежуточные формы существования воды, которые специально пока никак не выделяются, должны содержать в себе свойства обоих крайних состояний. [c.10]

Опубликованные данные зависимости между объемом и температурой относятся к ббластн температур, при которых битумы находятся в жидком состоянии. При снижении температуры вязкость битума возрастает до тех пор, пока он не переходит в обычное-аморфное твердое сосхояние. В этом его отличие от обычных жидкостей, которые переходят из жидкого состояния в твердое сразу, при определенной температуре застывания. В этой точке резко изменяются объем и энтропия. При отвердении битума скачкообразного изменения его свойств не происходит скорее изменяются производные этих свойств. Объем при этой температуре не изменяется,, но изменяется коэффициент расширения. [c.25]

Спектры твердых образцов или чистых жидкостей нередко сильно искажены из-за межмолекулярных водородных связей, и поэтому часто на основании рассмотрения ИК-спектров [33] бывает трудно установить присутствие гидроксильной и карбонильной групп в молекуле. Для соединений, не образующих водородных связей, было найдено, что частота поглощения определенной группы изменяется при переходе от одного соединения к другому намного меньше, если измерения проводить в разбавленных растворах, а не в твердом состоянии. Это связано с тем, что на частоты поглощения влияют свойства окружающей среды [4, 10, 13, 13а, 20, 87, 88, 101а, 120]. Поэтому различные соединения, содержащие определенную группу, лучше исследовать в каком-нибудь одном растворителе, чем при различной диэлектрической проницаемости их собственных кристаллов. Конечно, не все соединения достаточно хорошо растворимы в указанных ниже растворителях, однако до тех пор, пока спектроскопист не убедится в этом, он не должен прибегать к твердым методам. [c.161]

Анализируемый раствор не должен содержать кремния, вольфрама и металлов сероводородной группы. Следует избегать также содержания в растворе значительных количеств фосфора, щелочноземельных и щелбч-ных металлов, в противном случае осадок будет несколько загрязнен ими. Редкоземельные металлы частично осаждаются купфероном и поэтому должны быть предварительно отделены в вйде фторидов или оксалатов, или же содержание их должно быть определено позже о взвешенном осадке. Анализируемый раствор разбавляют до 200 мл и приливают такое количество серной кислоты, чтобы общее содержание ее составило 20—25 жл. Если отсутствует винная кислота, вводят раствор перманганата до появления слабо-розового окращивания, а в присутствии винной кислоты — до полной уверенности, что все содержащиеся в растворе элементы окислились до состояния высшей валентности. Раствор охлаждают до 10° С и затем медленно при перемешивании добавляют хопод,-ный 6 %-ный раствор купферона до прекращения образования нераство-ряющегося осадка. После этого вводят немного мацерированной.бумаги, дают раствору отстояться 2—3 мин и затем при слабом отсасывании фильтруют через бумажный фильтр, вложенный в конус, собирая фильтрат в приемник (в котором находится немного прозрачного раствора кун-ферона) для проверки полноты осаждения. Осадок промывают холодной 10%-ной (по объему) серной или соляной кислотой, содержащей 1,5 г л купферона. Жидкость возможно полнее отсасывают, а осадок переносят в достаточно большой фарфоровый или платиновый тигель, осторожно высушивают и затем нагревают до тех пор, пока бумага не начнет обугливаться. Нагревать следует осторожно, так как осадок обладает свойством разжижаться и вскипать. Постепенно повышают температуру до полного сгорания углерода, а под конец прокаливают при температуре, необходимой для получения окислу определяемого элемента. [c.145]

Переходя к физико-химической характеристике свойств свободного водорода, мы ограничимся пока самыми первоначальными сведениями, касающимися различных агрегатных состояний обычного двухатомного протия, состоящего из молекул Нг. Молекулы эти очень слабо притягиваются друг к другу, а потому обычное состояние свободного водорода газообразное. В жидкое состояние водород переходит при атмосферном давлении при очень низкой температуре, равной —252,76° С при этом получается бесцветная жидкость очень малой плотности, равной 0,070, т. е. примерно в 14 раз более легкая, чем вода. В кристаллическое состояние эта жидкость переходит при —257,8° С, образуя бесцветное и прозрачное вещество с плотностью, равной 0,076. [c.12]

В свое время при изучении растворов некоторых белков (клея) было установлено, что эти растворы обладают рядом совершенно своеобразных свойств. Указанные работы послужили основой для создания новой науки — коллоидной химии (греч. olla — клей). Вначале считалось, что все химические вещества могут быть разделены на две резко отличающиеся друг от друга группы коллоиды, способные при растворении в воде давать, подобно белкам, коллоидные растворы, и кристаллоиды, дающие обычные, или истинные, растворы. Впоследствии, однако, было пока 1ано, что в коллоидальном состоянии при определенных условиях могут находиться и многие другие вещества, обычно относимые к числу кристаллоидов. Для получения коллоидных растворов этих веществ их необходимо настолько измельчить, чтобы диаметр отдельных частичек находился в пределах 0,1—0,001 х (микрона). Это может быть достигнуто, например, путем измельчения вещества в особых коллоидных мельницах. При смешивании такого тонко раздробленного вещества с жидкостью, в которой это вещество не растворяется, можно получить двухфазную систему, которая обнаруживает свойства коллоидного раствора. Таким образом, деление веществ на коллоиды и кристаллоиды в настоящее время нельзя считать правильным. [c.13]

Дерягин называет такие слои сольватными, приписывая им квази-упругие свойства. Однако он отказывается дать этому явлению сколько-нибудь определенное объяснение, допуская, что - поверхность может ориентировать или как-то изменить состояние прилегающего мономолекулярного слоя жидкости этот последний слой, в свою очередь, может ориеитиро вать следующий слой жидкости (или хотя бы вызвать в нем некоторое изменение состояния, связанное с некоторым уменьшением свободной энергии) . Мы умышленно привели цитату из работы Дерягина, чтобы показать, что для допущения существования толстых сольватных слоев (1 о.), обусловливающих расклинивающее действие, пока не найдено никаких ясных физических объяснений. Поэтому попытка наличием этих слоев объяснять различные явления в области коллоидов не имеет никакой определенной перспективы н находится в явном противоречии со всем существующим опытным материалом. В самом деле, допустим, что эффект, обнаруженный Дерягиным, является эффектом сольватационнЫ М и, следовательно, одновременно эффектом стабилизации. Так как минеральные коллоиды образуются из частиц, смачивающихся водой, и в этом смысле они обладают лиофильной поверхностью, мы должны были бы наблюдать значительный эффект стабилизации при условии диспергирования таких частиц в чистой воде, допуская при этом высокую степень дисперсности, обеспечивающую частицам достаточное броуновское движение. Между тем, опыт показывает, что в этих условиях невоз1можно получить сколько-нибудь длительно устойчивую систему и присутствие вещества, адсорбирующегося поверхностью с одной стороны, и растворимого в избранной дисперсионной среде, — с другой, является совершенно обязательным условием образования устойчивого золя или ух тойчивой суспензии (эмульсии). В этом отношении изложенная выше (ом. явления адсорбции) лангмюровская теория является более приемлемой по крайней мере для систем с дисперсиоиной средой, имеющей высокую диэлектрическую константу. Заметим [c.186]

Итак, переход к конденсированному состоянию в моно-молекулярпых слоях иногда реализуется постепенно, без скачков. Этот постепенный переход пока не имеет трехмерного аналога. Мономолекулярные пленки в этой промежуточной области называются растянутыми. Возможность осуществления такого особого состояния обусловливается влиянием жидкости—подкладки на адсорбированные молекулы. Эта подкладка играет дополнительную ориентирующую роль. Резкое изменение в свойствах, например между газообразным и жидким или кристаллическим состоянием, происходит вследствие того, что силы межмолекулярного взаимодействия, очень резко изменяясь с расстоянием, приводят к тому, что тепловое движение близко расположенных молекул в конденсированной фазе приобретает иной характер, чем движение молекул в объеме газовой фазы. В мономолекулярном слое на жидкости, как и в адсорбционном слое вообще, эта разница в свойствах близко расположенных и более [c.225]

I) При употреблении угля в качестве электродного материала большое значение имеет вид последнего. Уголь сильно поглош,ает газы. Это свойство является выгодным при применении его в качестве положительного электрода гальванического элемента. Так, например, в элементе Лекланше на угле выделяется водород, который при помощи того же угля быстро удатяется из жидкости в воздух, чем уменьшается способность элемента к. поляризации . При положительном действии элемента уголь часто не в состоянии удалить весь выделившийся водород и элемент. поляризуется . Если оставить элемент на некоторое время в покое, то поглощенный углем водород улетучивается в воздух или также окисляется, я элемент снова получает прежнюю более высокую электродвижущую силу он. отдыхает. [c.299]

В кратком обзоре Мюнстера [62] объективно и с критическим сопоставлением экспериментальных данных дана картина современного состояния теории жидкостей. Автор разбирает три принципиально возможных подхода к развитию количественной теории жидкого строения вещества создание упрощенной модели системы, для которой может быть вычислен конфигурационный интеграл приближенное вычисление радиальной функции распределения, которая в некоторых условиях, например в случае простых жидкостей (жидкие инертные газы, азот и т. п.), характеризует термодинамические свойства системы расчеты с помощью электронной машины по методу Монте-Карло. Первые два метода дают полуколичественное согласие с опытом для таких объектов, как жидкие неон, аргон и азот. Но попытки усовершенствовать ячеистую модель Леинар-Джонса и Девоншира приводят к выводу, что первичная, наиболее простая модель, по-видимому, является пока пределом возможностей, открываемых для теории. Признавая практическую пользу метода Монте-Карло, дающего в отдельных случаях удовлетворительное согласие с опытом, Мюнстер справедливо замечает, что он не отвечает требованиям науки, так как не дает никаких представлений о строении жидкостей, а только указывает численные значения искомых свойств. К такому же неутешительному выводу приходит и Г. Френк [31]. В то же время исследователи, стремящиеся привести свои модельные представления в соответствие с наблюдаемыми фактами, вынуждены жертвовать большей частью количественных возможностей физики. [c.22]

Примечание. Метафосфорная кислота не только дает скоропортящиеся растворы, которые из-за этого приходится готовить в день применения, но и в твердом состоянии при неправильном хранении в незапарафиненной банке постепенно портится, переходя в ортофосфорную и теряя свои осаждающие свойства. Твердая хорошая метафосфорная кислота имеет вид леденца при постепенном поглощении влаги она становится шершавой и непрозрачной. Для исправления такой испорченной. кислоты ее складывают в прочную фарфоровую чашку и накаливают на сильном колбонагревателе, пока кислота не расплавится и из нее не выкипит вся вода. После этого ее нагревают еще 1 час, а затем сливают вязкую жидкость в другую, по воз.можности плоскую и широкую фарфоровую чашку, стоящую на толстой асбестовой подкладке (несколько слоев асбеста). [c.123]