Чувствительность к скорости потока и температуре

Детектор малочувствителен к значительным изменениям скорости потока, температуры и давления, может работать при температуре до 250°С. Чувствительность его при необходимости можно понизить, добавив к газу-носителю азот. [c.28]

Для определения относительной чувствительности для данного образца детектор необходимо поместить в жидкостную хроматографическую систему с насосом, системой ввода проб, колонкой и т. д. Система работает при постоянных скорости потока, температуре и других экспериментальных условиях. Минимально детектируемое предельное количество можно определить путем последовательного введения в хроматограф известных уменьшающихся концентраций образца. Сигнал многих детекторов первого типа зависит от свойств растворителя, так как он определяется разницей в свойствах растворителя и исследуемого вещества (например, показатель преломления), поэтому чувствительность будет меняться с изменением природы растворителя. Колонка и мертвый объем хроматографической системы приводят к уширению сигнала, что увеличивает минимальный размер образца, который может быть детектирован. Необходимо учитывать, что чувствительность некоторых детекторов (например, полярографического) зависит от скорости потока. [c.78]

Для исследователя такой результат важен не только вследствие того, что при этом возможны множественные решения, но и потому, что он обнаруживает высокую чувствительность системы к относительно малым изменениям доли рецикла /, скорости потока и или константы скорости реакции к (в действительности — температуры), особенно при высокой степени превращения. Исследуемая система дает на выходе Се < 0,01 моль/фут при / = 0,78 и = = 0,82 моль/фут при / = 0,73. Это означает, что степень превращения уменьшается от 99 до 45% вследствие снижения доли рецикла только на 6%. Одним из методов, с помощью которого можно избежать множественности стационарных состояний, является выбор наклона линии рецикла, большего, чем наклон реакционной линии на всем промежутке [c.221]

Если давление на входе в форму постоянно, то фронт потока продвигается с непрерывно снижающейся скоростью (см. Пример 14.1). Если фронт потока продвигается с постоянной скоростью, то давление впрыска непрерывно растет. Как упоминалось выше, постоянная скорость заполнения наблюдается лишь для легко заполняемых простых форм. В действительности же скорость потока постоянна лишь на ранней стадии заполнения формы, а затем она снижается. На рис. 14.7 показаны кривые зависимости времени заполнения формы от температуры расплава на входе в форму и от давления впрыска для непластифицированного ПВХ. Угловой коэффициент касательной к кривой время заполнения — температура расплава зависит от энергии активации вязкого течения, т. е. от температурной чувствительности коэффициента консистенции т. А угловой коэффициент касательной к кривой время заполнения — давление впрыска зависит от индекса течения п, увеличиваясь с уменьшением последнего. [c.529]

Рефрактометрический детектор позволяет определять концентрацию любых веществ, обладающих значением показателя преломления, отличным от показателя преломления подвижной фазы. Однако он обладает рядом недостатков, наиболее значительными из которых является чрезвычайная чувствительность к изменениям температуры, а также к изменению скорости потока. Для получения надежных данных постоянство температуры детектора должно поддерживаться с точностью до 0,001° С. [c.89]

Термохимический детектор не термостатируется в связи с тем, что нагревательные элементы имеют относительно высокую температуру накала. Низкая чувствительность к скорости потока термохимического детектора позволяет применять его в режиме программирования температуры. Однако термохимически детектор не нашел широкого применения из-за следующих недостатков 1) применим только для анализа горючих веществ, следовательно, не позволяет использовать его в препаративных хроматографах, где требуется сохранить вещество 2) дает возможность определять концентрацию вещества в ограниченном интервале — от 0,1 до 5% 3) для горения [c.247]

Статические и кинетические параметры хроматографического опыта. Размеры колонки. Влияние отношения весовых количеств жидкой фазы и носителя. Максимальная температура колонки для различных жидких фаз. Выбор жидкой фазы для решения конкретных задач разделения. Влияние природы жидкости, газа-носителя и температуры (ширина полосы, продолжительность анализа, чувствительность детектора), Влияние скорости потока газа-носителя. Ис- [c.297]

Термохимический детектор не термостатируется, так как нагревательные элементы имеют относительно высокую температуру накала. Низкая чувствительность к скорости потока термохимического детектора позволяет применять его в режиме программирования температуры. Однако термохимический детектор не нашел широкого применения из-за следующих недостатков [c.54]

Наиболее широкое распространение в жидкостной хроматографии получил детектор, измеряющий поглощение в ультрафиолетовой области (ультрафиолетовый детектор). Он относительно мало реагирует на изменение температуры и скорости потока и обладает высокой чувствительностью. [c.50]

Скорость звука в достаточной степени зависит от плотности газа, чтобы обеспечить необходимую чувствительность измерений. Влияние температуры может быть скомпенсировано при использовании сравнительного канала, заполненного чистым газом-носителем. Влияние объемной скорости газа-носителя исключается при введении газового потока в середине звукового канала. Измерение производится путем сравнения фаз двух переменных напряжений, снимаемых с звукоулавливателей, которые располагаются на концах сравнительного канала. Питание обоих каналов производится током с одинаковой частотой и фазой. [c.153]

Параметрическая чувствительность процесса к его параметрам показывает, на сколько изменится тот или иной показатель процесса (например, температура в слое Т или степень превращения х) при определенном изменении условий его ведения (начальной концентрации с(), температуры холодильника Г , скорости потока и т.д.). Параметрическая чувствительность при этом определяется выражениями [c.133]

Вероятно, наиболее подробно исследованной конфигурацией, около которой создается смешанно-конвективное внешнее течение, является горизонтальный цилиндр. Это обусловлено в основном широким применением проволочных и пленочных термоанемометров. При измерении низких скоростей жидкости нагретыми датчиками влияние естественной конвекции становится существенным. При использовании термоанемометра постоянной температуры проволочный или пленочный чувствительный элемент должен иметь определенную температуру, превышающую температуру потока жидкости, скорость которого необходимо измерить. Если скорость потока велика, влиянием выталкиваю- [c.598]

Значения скорости и температуры определялись с помощью малогабаритного насадка, состоящего из трех нитей термоанемометра и одной термопары. Тарировка чувствительных элементов термоанемометра проводилась в диапазоне изменения скоростей потока от 0,06 до 3,3 см/с. Выходные сигналы преобразовывались в цифровую форму, а результаты измерений обрабатывались с использованием разложений во временные ряды для определения интенсивности пульсаций, ковариаций и спектральной плотности этих величин. Связь между ними выражается с помощью следующих соотношений [c.59]

Зависимость между концентрацией компонента и высотой его пика предварительно определяют при постоянных оптимальных параметрах опыта температуре колонки, скорости потока газа-носителя, чувствительности детектирующего устройства. [c.60]

Анализ проводили на приборе ХПА-1 [2], при продолжительности цикла 30 мин и оптимальных условиях работы прибора температура в колонке 35 °С, скорость потока газа-носителя (азота) 2 л1ч. В качестве наполнителя колонки использовали трепел Зикеевского карьера, модифицированный 2% соды и оптимальным количеством вазелинового масла [1, 3]. Величины С/ определяли как средние после расчета концентраций компонентов по трем хроматограммам. Высота пика пропана в калибровочном газе составляла 48 мм (/ =1). Использование в качестве газа-носителя азота и соответствующих ему относительных коэффициентов чувствительности при расчете концентраций компонентов [c.61]

Потребность в более точном контролировании анализа и увеличении его универсальности привела к значительному усложнению и увеличению числа различных приборов для анализа методом ГХ. Температуру колонки можно поддерживать неизменной (изотермический режим) или программировать ее. Во втором из этих режимов температуру колонки постепенно повышают, что позволяет за приемлемое время и с достаточной чувствительностью определять соединения самой разной летучести. (В отличие от анализа в изотермическом режиме при программировании температуры соединения, выходящие из колонки в последнюю очередь, дают не растянутые, а узкие хроматографические пики.) Повышение температуры приводит к расширению газа-носителя. Поэтому для поддержания постоянной скорости потока газа-носителя в процессе разделения с программированием температуры колонки требуются дифференциальный регулятор газового потока и баллон с газом высокого давления. Для получения стабильных результатов применяют дифференциальную систему с двойными колонками и двойным детектором, которая позволяет автоматически учесть нестабильную концентрацию паров неизвестной жидкой фазы в элюате, которая возрастает с повышением температуры. Исключительно хорошие разделения обеспечивают незаполненные капиллярные колонки (с жидкой фазой на стенках), длиной 15—300 м. Для проведения сложных анализов часто требуются вспомогательные методы, такие, как химическое превращение анализируемого соединения [1]. [c.421]

Общие требования, предъявляемые к детекторам 1) достаточная чувствительность для решения конкретной аналитической или препаративной задачи 2) малая инерционность 3) малая зависимость показаний от параметров опыта (температуры, давления, скорости потока и т. д.) 4) линейная связь между показаниями и концентрацией в широком интервале изменения ее 5) легкость записи показаний и передачи их на расстояние В) простота, дешевизна заготовления 7) стабильность нулевого показания. [c.242]

Выполнение работы. Подготавливают прибор к работе, нагревают печь хроматермографа №5 до температуры в максимуме 100°С и устанавливают ее в исходном верхнем положении. На выходе газа из колонки, т. е. в самом нижнем слое адсорбента, устанавливают спаренную медь-константановую или хромель-копелевую термопару и присоединяют ее холодные спаи к чувствительному гальванометру или к потенциометру типа ПП. Устанавливают определенную скорость потока газа-носителя и наносят порцию чистого н-бутана или его смеси с воздухом. Устанавливают заданную скорость движения печи и включают механизм, опускающий ее вниз. Следят за температурой и выходом н-бутана. В момент достижения максимума пика н-бутана измеряют температуру, при которой происходит его десорбция, и полученное значение записывают. [c.205]

Основные требования к детекторам для ИХ низкий предел детектирования (определяется уровнем шума и чувствительностью), линейность сигнала детектора в широком диапазоне концентраций, стабильность детектора при колебаниях скорости потока элюента и температуры, малый объем ячейки и др. [c.331]

В отличие от процесса в кинетической области, в исследуемом случае значение максимальной температуры слабо зависит от температуры хладагента, скорости потока, диаметра трубки. Это связано с тем, что температура поверхности зерна определяется в основном величиной адиабатического разогрева. То есть основная особенность рассматриваемого процесса - малая параметрическая чувствительность максимальной температуры к условиям его осуществления. Но положение области максимальных температур при этом меняется значительно, так как в зависимости от условий реакционная смесь нагреется до начала области внешнедиффузионного режима на различной длине слоя. Увеличение диаметра трубки приводит также к смещению максимума, но его абсолютное значение несколько возрастает и профиль температуры становится менее острым. При увеличении диаметра трубки уменьшается необходимая длина слоя катализатора, так как средняя температура процесса возрастает. Расчеты для различных диаметров зерен катализатора показали, что с уменьшением размеров зерен значительно сокращается необходимая длина слон. Увеличение начальной концентрации и входной температуры увеличивает выход фталевого ангидрида. [c.167]

Нет уверенности в том, что кислородный коэффициент атмосферы рудничного газа можно использовать для контроля степени воспламеняемости взрывчатых веществ. Справедливо, что температуры зажигания метано-воздушных смесей гораздо более чувствительны к кислородным коэффициентам, чем температуры зажигания других топлив, но при этом возникает подозрение, что этот эффект связан с геометрическими параметрами. Например, установлено, что зависимость температуры зажигания этано-воздушных смесей от самого кислородного коэффициента является функцией массовой скорости потока в горячей струе. Необходимо провести более тщательные опыты, чтобы оценить значение кислородного коэффициента, особенно в тех случаях, когда в опытах по выяснению роли кислородного коэффициента, предложенного для оценки взрывчатых веществ, изменяют не только этот коэффициент, но и состав смеси, поскольку количество метана поддерживается равным 8% [2]. Однако следует указать, что такое смешанное топливо, как метан — этан или лучше метан — окись углерода, которое всегда поддерживается при стехиометрическом или каком-либо другом заданном составе, было бы хорошим критерием безопасности взрывчатых веществ. Например, взрывчатое вещество, которое не воспламеняет смесь метан — окись углерода 50 50, можно считать безопасным в рудничной практике. [c.69]

Установлено, что неоднородные скоростные поля в пограничных слоях существенным образом изменяют результаты. Наблюдается сокращение температурного и концентрационного полей как в направлении начала соприкосновения двух потоков, так и в направлении оси хь Расстояние до первого максимума для одной и той же горючей смеси пропорционально наклону профилей скоростей в точке первого соприкосновения этих двух потоков. Кроме того, длина зажигания оказывается здесь более чувствительной к изменениям скорости и температуры, чем в потоке однородной скорости. [c.168]

В практике аналитической хроматографии обычно применяют три типа детекторов катарометр, или детектор по теплопроводности (чувствительность около 10 мкг), аргоновый ионизационный детектор (чувствительность до 10 мкг) и пламенно-ионизационный детектор (чувствительность около 10 мкг). Работа ка-тарометра основана иа том, что электрическое сопротивлснне проволоки зависит от температуры. Если нагретую проволоку поместить в ток газа с постоянной скоростью, проволока будет охлаждаться до температуры, определяемой газовым потоком и теплопроводностью газа. Таким образом, при постоянной скорости потока температура, а следовательно, и сопротивление являются характеристическими для данного газа. Если состав газа изменяется, происходит изменение и теплопроводности газа, а значит, и сопротивления. Эти изменения регистрируются самописцем как функция времени. [c.191]

Подобным способом можно найти и другие оптимумы например, оптимальную линейную или массовую скорость жидкости в паровом быстроточном нагревателе. С одной стороны, с повышением скорости увеличивается коэффициент теплопередачи, и в связи с этим МОЖН0 уменьшить поверхность нагрева, и, следовательно, расходы по капиталовложениям, не нарушая требований к нагреванию и расходу жидкости. С другой стороны, производственные расходы будут увеличиваться из-за роста сопротивлений и расхода энергии на их преодоление. Сумма этих расходов тоже имеет свой минимум, соответствующий оптимальной скорости потока, которую можно определить графически. Отсюда определяют сечение потока жидкости и число ходов при установленной длине нагревателя. Необходимо добавить, что уменьшение поверхности нагрева в результате увеличения скорости потока означает уменьшение объема теплообменника. Следствием является также уменьшение времени пребывания в теплообменнике на-греваемой жидкости, что особенно важно, когда жидкость чувствительна к высоким температурам. [c.352]

Качественный анализ состава бензиновых фракций проводился на газожидкостном хроматографе RUE-105 (Англия), позволяющем исследовать углеводородные смеси с температурой кипения до 300°С. Хроматограф работает с детектором по теплопроводности — катарометром. Хроматографическая колонка диаметром 3 мм имеет длину 2,5 м, в качестве насадки использован сорбент марки РЕС-20М. Газ-носитель — гелий, скорость потока газа-носителя составляла 3 м/ч, температура колонки подл,ер-живалась в интервале температур 100-110°С, сила тока детектора 110 ммА. Относительная ошибка определения площадей основных пиков хроматограммы составляла 1 - 2%. Чувствительность катарометра позволяла определять до 0,01 % содержания компонента в смеси. Воспроизводимость анализов 1%. Для определения ошибки при анализе состава пользовались искусственными углеводородными смесями. К хроматографу был подключен вычислительный интегратор I-100A (ЧССР) с микропроцессором МНВ, который автоматически дает первичную количественную оценку хроматограмме при заранее заданных параметрах. [c.224]

История развития газовой хроматографии в известной степени есть история развития детектора. На первом этапе детектирование основывалось на химическом определении суммарного количества вещества (поглощение газа-носителя, титрование и т. д.). Применение детектора, работающего по принципу измерения теплопроводности (катарометра), создало известный переворот в газовой хроматографии. Катарометр обладает рядом недостатков. Невысокая чувствительность делает его мало пригодным для анализа примесей и микропримесей. Зависимость показаний катарометра от температуры, давления и скорости потока газа-носителя вносит погрешности в результаты анализа. В связи с этим предпринимались поиски новых физических принципов детектирования измерение плотности (газовые весы Мартина), теплот адсорбции, диэлектрической постоянной и др. Эти детекторы не получили широкого распространения из-за сложности изготовления, большой инерционности и по другим причинам. [c.239]

Переведение спиртов в эфиры азотистой кислоты имеет то преимущество, что необходимая для проведения этой реакции температура не превышает температуру анализа, и поэтому реактор может быть помещен в тот же термостат. Если для количественного превращения требуется большее время пребывания в реакторе, чем допускает выбранная скорость потока газа, то на пути потока газа-носителя перед входом в хроматографическую колонку ставят трехходовой кран и пробу пропускают при помощи этого крана через реактор многократно. Предложенные также Дравертом, Фельгенхауэром и Купфером (1960) два метода — превращение спиртов в олефины путем дегидратации в реакторе, заполненном стерхамолом, на который нанесена фосфорная кислота, и гидрирование спиртов до соответствующих насыщенных углеводородов с использованием никеля Ренея — в некоторых отношениях менее пригодны, чем описанный выше метод, основанный на превращении в нитриты. Для обеих этих реакций необходима более высокая температура реактора, который поэтому должен находиться в отдельном термостате. Применение очень чувствительного олефннового метода практически ограничивается определением низших спиртов с прямой цепью (например, определением спирта, содержащегося в крови), так как из изомерных спиртов могут возникать олефины с одинаковой структурой. Каталитическое гидрирование спиртов до алифатических углеводородов протекает удовлетворительно лишь в сравнительно узком интервале температур. Кроме того, при газохроматографическом анализе алкилнитритов, как правило, достигается сравнительно лучшее разделение, чем при анализе образующихся из спиртов олефинов или алифатических углеводородов. [c.273]

Применение катарометра — детектора, работающего по принципу измерения теплопроводности, произвело известный переворот в газовой хроматографии. Однако катарометр обладает рядом недостатков. Невысокая чувствительность делает его мало пригодным для анализа примесей и микропримесей. Зависимость показаний катарометра от температуры, давления и скорости потока газа-носителя вносит погрешности в результаты анализа В связи с этим предпринимались поиски новых физических принципов детектирования измерение плотности (газовые весы Мартина), теплоты адсорбции, диэлектрической постоянной и др. [c.44]

Чистоту полученных продуктов проверяют на аналитической колйнке при следующих условиях. Хроматограф Цвет-4-67 . Длина колонки 120 см внутренний диаметр 4 мм. Носитель хроматон Н-АШ, зернение 0,5—0,25 мм жидкая неподвижная фаза — эфир триэтиленгликоля и масляной кислоты (ТТНМ), 15% от массы носителя. Температура колонки 95°С температура испарителя 130°С. Скорость потока газа-носителя (азот) 40 мл/мин. Скорость диаграммной ленты 720 мм/ч. Детектор пламенно-ионизационный входное сопротивление 10 Ом чувствительность электрометра по току 5-10 " А. Объем пробы 1 мкл. Отбор проб -гексана и н-гептана производят чистым микрошприцем из ловушек. Отсутствие дополнительных пиков на хроматограмме свидетельствует о чистоте полученных продуктов н-гексана и к-гептана не менее 99,9%. [c.292]

Если на неактивный или дезактивированный твердый носитель нанести очень малые количества неподвижной фазы (например, от 0,05 до 0,5% в зависимости от активности носителя), обладающей малыми коэффициентами распределения (например, нитрилсиликоновое масло ОЕ 4178 см. гл. VI), и применять высокие скорости потока газа-носителя (причем эффективность разделения может быть даже выше, чем нри медленном потоке газа см. рис. 8), то можно прекрасно разделять высококипящие вещества при сравнительно низких температурах, не боясь разложения анализируемых веществ и неподвижной фазы но при этом требуется чувствительный детектор. [c.98]

В выпускаемых и широко используемых АЭД-приборах анализируемое вещество из хроматографической колонки вводится непосредственно в плазму конец хроматографической колонки вставляют непосредственно в разрядную трубку, в которой находится плазма (рис. 14.2-10). Поскольку стабильная работа плазмы и чувствительное и селективное детектирование различных элементов требует скоростей потока гелия 30-200 мл/мин, в поток вводится дополнительный гелий. Газ-реагент или маскирующий газ (кислород или водород или комбинация обоих газов для детектирования большинства элементов или смесь азота и метана для детектирования кислорода) также добавляется в поток перед введением его в плазму для повышения селективности и чтобы предотвратить образование углеродных отложений на стенках разрядной трубки. Плазма поддерживается микроволновым генератором низкой емкости (60 Вт) в кварцевой разрядной трубке внутренним диаметром около 1 мм, расположенной в центре микроволновой полости. Поскольку плазма не выдерживает введения больших количеств органических соединений, перед входным отверстием в плазму установлено клапанное устройство. При температуре плазмы более 3000 К определяемые соединения полностью атомизованы, возбуждены и испускают характеристическое излучение. Эта элемент-специфичная эмиссия наблюдается через открытый конец разрядной трубки (чтобы предотвратить мещающее влияние отложений на стенках разрядной лампы) и проходит через проводящую оптику на голографическую решетку, диспергирующую полихроматический свет. Расположенная в фокальной плоскости решетки подвижная 211-строчная фотодиодная матрица детектирует элемент-специфичное излучение. Поскольку диодная матрица покрывает лишь 25 нм всего доступного спектра (165-800 нм), одновременно могут детектироваться лишь те элементы, которые имеют эмиссионные линии, находящиеся достаточно близко, чтобы детектироваться при одном положении диодной матрицы. По этой причине, [c.616]

Нитрометр — самый простой и дешевый прибор, применяемый Б качестве детектора в хроматографии. Его недостатки — низкая чувствительность, значительная инерционность, возмож1ность проведения анализа только при низких температурах и небольших скоростях потока газа-носителя. Точность анализа зависит от чистоты газа-носителя двуокись углерода не должна содержать примесей, не поглощаемых раствором едкого кали. [c.121]

Какими же свойствами должен обладать идеальный детектор для ВЭЖХ Он не должен вызывать размывания зоны пика, выходящего из колонки, и ее уширения. Должен иметь высокую чувствительность и отклик на прохождение вещества, который можно предсказать. Образец не должен разлагаться, проходя через детектор. Изменения температуры, скорости потока и состава растворителя не должны влиять на работоспособность детектора. Отклик детектора на количество вещества должен быть линейным, и линейный диапазон должен быть широким. Детектор должен быть простым и удобным в работе и обслуживании. Детектор при прохождении вещества должен давать не только количественную информацию, но и качественную, подтверждающую состав или строение вещества. Отклик детектора должен появляться при прохождении через кювету любого вещества, этот отклик не должен зависеть от растворителя, он должен быть быстрым. [c.149]

Не получили пока широкого применения емкостные детекторы (по диэлектрической проницаемости) [54,130]. Детектор по диэлектрической проницаемости являстся универсалышш, он более чувствителен, чем рефрактометрический, причем чувствительность не зависит от скорости потока, однако детектор данного типа чув-ствитачен к флуктуациям температуры. [c.219]

В качестве детекторов на настоящей стадии разработки метода наиболее часто применяются устройства, основанные на ультрафиолетовой спектрофотометрии, на измерении показателя преломления или на измерениях флуоресценции. Для фармацевтических целей наиболее подходящим является ультрафиолетовый спектрофотометр, обладающий высокой чувствительностью (низший уровень обнаружения составляет 1—2 нг для материала, имеющего хорошие светопоглощающие свойства) и стабильностью (в частности он отличается низкой чувствительностью к контролируемым изменениям в составе растворителя и неравномерности потока) естественно, что такой детектор не может быть использован, если элюируется материал, не имеющий заметного поглощения в ультрафиолетовой области. Рефрактометр реагирует на разницу в показателе преломления чистой подвижной фазы и подвижной фазы, содержащей элюируемый материал этот метод имеет более широкое применение, чем адсорбционная опектрофото-метрия в ультрафиолетовой области, но он малочувствителен и в значительной степени зависит от небольших изменений в составе растворителя, от скорости потока и температуры. [c.104]

Широкий динамический диапазон с высокой чувствительностью, требз емой для следовых компонентов и небольших количеств, присутствующих после нескольких рециклов с отбором пика, и уменьшенную чувствительность для того, чтобы детектировать большие концентрации, введенные в колонку при большой нагрузке. Нечувствительность к шуму потока, изменению давления, изменениям температуры и состава растворителя при больших скоростях потока. [c.117]

Способы испытаний. Одним из направлений исследований является выбор лабораторного реактора, который позволил бы получить достоверную информацию о реакциях, имеющих важное значение в промышленном масштабе [6]. Метод, представляющий интерес, в частности, для газификации, заключается в использовании термогравиметрических весов (см. разд. 8.3). Аппаратура, применявшаяся в большинстве исследований для изучения реакционной способности графита [16] и горения угля [12], регистрировала потерю массы образца при определенных условиях (температура, давление, скорость потока). Высокая чувствительность непрерывно действующих весов позволяет проводить исследования при очень низких скоростях )еакций, при которых ограничения массопередачи минимальны. 3 литературе описаны термовесы как для низкого, так и для высокого давления [П]. Недавно они были использованы в экс-лериментах по газификации угля [17, 18]. [c.248]

Образец — метиловые эфиры (507о-ного кокосового масла и 50%-ного арахисового масла) высота колонны 242,4 см, наполнение колонны ЬАС-2-446 и хромосорб У (размер зерен 0,3—0,5 мм) температура колонны 200"" температура испарителя 350° температура детектора 200 скорость потока гелия 70 мл1мин количество образца 0,001 мл чувствительность 50 и 100% [c.267]

Таким образом, необходимость учета неоднородного профиля скорости потока зависит главным образом от параметрической чувствительности температуры в слое к величине параметра теплоот -вода Пт и активности объема слоя катализатора и слабее - от структуры слоя (отношения Бтр/с1 .). [c.123]