Платино хлористоводородная

Катализаторы готовили путем пропитки угля раствором платино-хлористоводородной кислоты, азотнокислого палладия, перрената аммония и азотнокислого никеля с последующей термообработкой и восстановлением водородом при температуре 300—400°. Для сравнительной оценки активности, селективности и стабильности катализаторов испытания проводили при загрузке катализатора 40 мл (высота слоя [c.393]

Платинированный асбест готовят следующим образом асбест пропитывают 1—2-процентным раствором платино-хлористоводородной кислоты, высушивают и затем сильно прокаливают в фарфоровом тигле на паяльной горелке. Платинированный асбест может применяться много раз, перед опытом его прокаливают. Платинированный асбест хранят в банке с притертой пробкой. [c.177]

Платино.хлористоводородная кислота [c.117]

Чтобы определить объем воды, в котором должна быть растворена платино-хлористоводородная кислота для осаждения ее на носителе (силикагель, пемза), следует сначала установить пористость носителя. С этой целью взвешенное количество последнего (10—15 г) в течение суток пропитывают водой. Вынутый из воды носитель быстро просушивают между листами фильтровальной бумаги и взвешивают. Разность в весе при этом взвешивании и предыдущем дает вес воды, которую может впитать носитель. [c.67]

Пропитывание продолжается 12—14 час. Затем раствор сливают, носитель с платино-хлористоводородной кислотой сушат на водяной бане и пропусканием через него водорода восстанавливают при температуре 120—140° (температуру следует поднимать медленно). Восстановление продолжается до прекращения выделения паров соляной кислоты, что занимает примерно 8 час. Затем катализатор охлаждают также в струе водорода, после чего он может быть применен в работе. [c.67]

Раствор олова. 0,1000 г олова металлического помещают в стакан вместимостью 100—150 мл, растворяют при нагревании в 20 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, прикрыв стакан часовым стеклом. Для ускорения растворения олова в стакан следует опустить кусочек металлической платины (пластинка размером 1X1 см или проволока длиной 3—5 см). Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора разбавленной хлористоводородной кислотой до метки и перемешивают. [c.330]

Окись платины применялась при восстановлении разнообразных пиридинов чаще, чем никель. В общем случае пиридиновые основания отравляют платиновые катализаторы, однако хлористоводородные соли пиридиновых, оснований легко восстанавливаются при комнатной температуре и 2—3 атм давления в присутствии катализатора Адамса [74]. [c.491]

Раствор для опрыскивания. 3 мл 10%-ного раствора платино(1У)хлористоводородной кислоты смешивают с 91 мл воды и прибавляют 100 мл 6%-ного водного раствора иодида калия. В темной склянке сохраняется длительное время. [c.484]

Согласно Паалю, применяемую в качестве катализатора коллоидальную ллатину получают, растворяя 1 г лизальбиновокислого натрия в 30 слг воды, нейтрализуя едким натром и добавляя 2 г платинохлористоводородной кислоты, растворенной в небольшом количестве воды. После этого прибавляют гидразин гидрат в количестве, несколько большем расчетного. После прекращения вспенивая раствору дают отстояться в течение 5 часов, а затем его очищают диализом, выпаривают досуха на водяной бане и сушат в эксикаторе. Полученные чешуйки медленно растворяются в холодной воде, но легко растворимы в теплой воде, к которой добавлена капля едкого натра. Этот препарат содержит 50% платины и 3,5% натрия. Можно получить препарат, содержащий 80% платины, применяя 0,5 г протальбиновокислого натрия и 2 г платино хлористоводородной кислоты. [c.263]

Тонкоизмельченный платинированны активный уголь вносят в водный или спиртовый раствор гидрируемого кетона, содержащий платинохлористоводородную кислоту. При встряхивании с водородом платинохлористоводородная кислота в течение нескольких минут восстанавливается. Выходы углеводородов пока все еще недостаточны. Например, 10 г циклогексанона гидрировались в 6-проц. водной соляной кислоте с 0,5 г платинированного угля ж I мл раствора платино хлористоводородной кислоты, содержащего 0,05 г Р1. По истечении 3 час. поглощение водорода совершенно прекратилось. Добавка как соляной кислоты, так и новых порпий платинохлористоводородной кислоты не вызывала никакого эффекта. Из реакционной смеси было выделено 2 г цик-логексана в 6 г циклогексанола. Соотношения при гидрировании пиклопентанона аналогичны. [c.61]

Платиновый катализатор. Для пропитывания носителя применяется раствор платино-хлористоводородной кислоты Н2Р1С1в, содержащий платину в определенном количестве от веса носителя, например 15%. [c.67]

Раствор получают обработкой требующегос.-я количества платины царской водкой и последующим многокра пым выпариванием с соляной кислотой до полного разложения и удаления азотной кислоты. После этого раствор платино-хлористоводородной кислоты разбавляют водой до объема, необходимого для пропитывания взятого количества носителя. Последний, измельченный до зерен требующегося размера, погружают в горячий раствор НаР и, которому затем дают постепенно остыть. [c.67]

Получение соединений платины (2) обычно связано с предварительным приготовлением соединений платины (4). Например, синтез металлических солей обработкой раствора платино (2) хлористоводородной кислоты карбонатами или фторидами [1] требует предварительного приготовления кислоты путем восстановления пла-тино(4)хлористоводородной кислоты соответствующим реактивом, в частности двуокисью серы [2]. Можно восстановить металлический хлороплатеат до соответствующего хлороплатоата посредством двуокиси серы [3, 4], щавелевокислого калия [3, 4], бусульфита калия [5], сероводорода [6], фосфорноватистокислого калия [7] или хлорида меди (1) [8]. [c.239]

Растворы 5,0 г твердой платино(4) хлористоводородной кислоты H2Pt l6 6Н2О в 30 мл воды и 1 мл концентрированной соляной кислоты в конической колбе емкостью 50 мл восстанавливают свежеприготовленным раствором двуокиси серы . Реакцию заканчивают, когда [c.242]

По окончании восстановления раствор платино 2) хлористоводородной кислоты разводят до 50 мл и разделяют на два равных объема. Один из этих объемов разводят до 100 мл водой и нагревают до кипения. К этому кипящему раствору добавляют 125 мл кипящего раствора равных частей воды и концентрированного аммиака. Раствор аммиака следует добавлять равномерно при энергичном перемешивании с помощью механической мешалки. Жидкость должна поддерживаться все время при температуре кипения. После введения всего раствора аммиака желтый раствор необходимо нагреть и перемешивать до полного обесцвечивания. Описанный выше метод приводит к непосредственному превращению пла-тино(2) хлористоводородной кислоты в тетрамминоплатохлорид без образования нерастворимого промежуточного продукта [Р1(ЫНз) 4][Р1С14]. В случае образования некоторого количества этой нерастворимой зеленой соли ее можно перевести в растворимый тетрамминоплатохлорид, нагревая с избытком аммиака. [c.243]

Раствор тетрамминоплатохлорид а нагревают на паровой бане до тех пор, пока не останется лишь слабый запах аммиака. После этого его разводят водой примерно до 175 мл. К этому раствору постепенно при перемешивании добавляют вторую порцию раствора платино(2) хлористоводородной кислоты, разведенного до 50 мл. Осаждается зеленая соль [Р1(ЫНз)4][Р1С14]. После выпадения осадка находящуюся наверху жидкость декантируют с помощью отсасывающего фильтра и осадок промывают путем декантации небольшими количествами горячей воды, пока отработанная промывная жидкость не станет давать отрицательную реакцию на сульфат. Затем осадок переводят на фильтр и освобождают отсасыванием от промывной воды. Блажную соль помещают в стакан и добавляют к ней 25 мл воды, 2 мл концентрированной [c.243]

Байер и Виллигер следующим образом приготовили хлороплати-нат нонобензальаиетона 2С,пН1.20 + Н2Р1С14 На 6 г 30%-ного раствора хлористоводородной платины наливают слой раствора 2 г бензальацетона в небольшом количестве эфира и при 0 насыщают газообразным хлористым водородом. При этом получается кашица, состоящая из оранжево-желтых тонких призм на пористой пластинке их промывают концентрированной соляной кислотой и сушат р. вакууме . [c.127]

Кислота хлористоводородная концентрированная и разбавленная 1 1. Кислота азотная концентрированная. Царская водка (1 объем концентрированной HNO3 + 3 объема концентрированной НС1). Нитрат никеля шестиводный. Платина. [c.48]

Приготовление основного раствора. В мерную колбу вместимостью 1000 мл помещают 1,000 г гексагидрата хлорида кобальта и 1,245 г гексахлорплатината калия или 1,050 г платинохлористоводородной кислоты (соответственно 0,500 г платины). Добавляют 100 мл хлористоводородной кислоты, доводят до метки водой и перемешивают. Если полученный раствор непрозрачен, его нагревают до осветления, охлаждают и доводят до метки. [c.133]

Яды специфичны для различных катализаторов, как и для различных реакций, в которых катализаторы принимают участие. Например, водород действует как яд при образовании воды на сплавах благородных металлов и железа, а кислород отравляет синтез воды на сплавах из благородных металлов и никеля [238] Вода при высокой концентрации отравляет сжигание окиси >тлерода иа различных катализаторах [56]. Соединения мышьяка являются сильными ядами для катализаторов, применяемых в контактном процессе получения серного ангидрида. Мышьяковистый ангидрид — сильный яд для каталитической гидрогенизации с платиной вследствие восстановления его в арсин. Тот же самый яд оказывает относительно слабое действие на активность платины при разложении перекиси водорода. Таким образом, некоторые вещества могут действовать как яды для определенных каталитических реакций, в других случаях совсем не действуя они могут даже действовать как промоторы в некоторых каталитических реакциях. Висмут, сильный яд для железа при каталитической гидрогенизации, является одним из наиболее активных промоторов для же леза при каталитическом окислении аммиака в окись азота. Подобным образом фосфат кальция является промотором для никеля в каталитической гидрогенизации, между тем как фссфор или фосфин сильные яды. Никель, отравленный тиофеном, не гидрогенизирует ароматический цикл, в то время как его способность гидрогенизировать олефины не нарушается [130, 161]. Сера или сульфиды, которые обычно действуют как яды, при каталитическом восстановлении бензоилхлорида и гидрогенизации смол могзт действовать как катализаторы [184]. Сероуглерод действует как ускоритель в процессе растворения кадмия в соляной кислоте [226]. Есть случаи, когда вещество, взятое в маленьких количествах, остается неактивным, но при применении в большом количестве действует как яд. Например, в реакции нафталина с японской кислой землей хлороформ неактивен в малом количестве и не оказывает никакого отравляющего действия, но взятый в большом количестве вызывает уменьшение количества смолы, образующейся с нафталином под влиянием земли. Хлористоводородная кислота, образующаяся из хлороформа, взятого в больших количествах, уменьшает каталитическую активность [134]. [c.392]

Анодные реакции хлорида, хлористоводородной кислоты и хлора в нитрометане изучали Маршон и Бадоз-Ламблин [109]. Хлорид на платине окисляется до хлора. В зависимости от состояния поверхности электрода эта реакция может быть обратимой или необратимой. В этой реакции трихлорид не является промежуточным соединением. [c.451]

Остановимся на некоторой взаимосвязи между термодинамикой и электрохимией. В гальваническом элементе (рис. 9-6) в левосторонниц полузлемент помещают раствор хлористоводородной кислоты, активность которой равна единице, в зтот раствор погружают платиновый электрод. Он впаян в трубку с открытым дном, нижняя часть которой для удобства несколько расширена. Это позволяет легко омывать, электрод раствором хлористоводородной кислоты и обеспечивает свободный выход газообразного водорода, пропускаемого через боковое отверстие в трубке под давлением 1 атм. Газообразный водород должен контактировать с платиновым электродом. Это требование можно легко выполнить, если платиновый электрод предварительно покрыть тонким слоем мелкодисперсной губчатой металлической платины (так называемой платиновой черни). Электрод, покрытый платиновой чернью, готовят катодной поляризацией платинового электрода >с гладкой поверхностью в разбавленном растворе, содержащем ионы Р1С1б". Газообразный водород проникает в платиновую чернь, и таким образом облегчается перенос электронов между ишами водорода и его молекулами (или атомами). Такое сочетание покрытого чернью пла- [c.274]

Смотреть страницы где упоминается термин Платино хлористоводородная: [c.246] [c.207] [c.456] [c.377] [c.267] [c.249] [c.239] [c.242] [c.247] [c.754] [c.133] [c.662] [c.239] [c.242] [c.247] [c.196] [c.521] [c.76] [c.40] [c.40] [c.40] [c.43] [c.70] [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология