Стероиды таблица

СТЕРОИДНЫЕ АЛКАЛОИДЫ—СТЕРОИДЫ Таблица 1 [c.531]

Метод инкрементов молекулярного вращения (Клайн) часто позволяет сделать заключения о конфигурации, а иногда и о положении заместителя. Этот метод основан на том, что различные асимметрические центры (если они достаточно удалены друг от друга), дают независимые инкременты, т. е. слагаемые суммарного оптического вращения молекулы, и что эти инкременты вследствие жесткости и сходства скелетов различных стероидов являются характерными для каждого положения и конфигурации заместителя. Таким образом, молярное вращение [М]д стероида можно представить как сумму различных инкрементов. В дополнение к инкременту основной системы (холестан, копростан, прегнан, андростан и т. д.) существуют инкременты функциональных групп, так называемые значения Д, которые сведены в таблицы. По ним можно, например, приблизительно вычислить молярное вращение холестерина (измеренное [М]о равно —150°). [c.868]

Как правило, спирты расположены в таблицах в порядке воз- растания их молекулярного веса. Выходы, указанные в скобках, относятся к неочищенным веществам. В некоторых случаях обо-значения а-. и -, относящиеся к стероидам, отличаются от встречающихся в оригинальных статьях это связано с теми изменениями, которые приняты в настоящее время в номенклатуре стероидов . [c.265]

В последующих разделах, в том числе в таблицах и на рисунках, приводятся данные, полученные школой Джерасси за последние пять лет. Большинство изученных соединений принадлежит к относительно простым типовым соединениям, в частности к стероидам с одной карбонильной группой и всеми кольцами в гране-положении. Более сложные примеры, в том числе проблемы, связанные с конформационным анализом, приведены в той мере, в какой это требуется для обсуждения материала, помещенного в разделе Приложения дисперсионного метода , стр. 331. [c.292]

Таблица 52. Тривиальные названия родоначальных стероидов

Таблица 53. Тривиальные названия родоначальных стероидов с гетероциклическими заместителями

Таблица 54. Тривиальные названия некоторых производных стероидов, разрешенные правилами ШРАС

Таблица 52. Тривиальные названия родоначальных стероидов............326

Таблица 14.2. Классификация стероидов по величине углеводородного радикала Р у С-17

Дезоксикортикостерон (№ 22) является следуюш им, приведенным в таблице стероидом с тремя атомами кислорода. Он более гидрофилен, чем прег-нан-3,20-дион-21-ол (№ 14), однако лишь незначительно гидрофильнее 17а-оксипрогестерона (№ 18). [c.265]

Таблица 3.4 Характеристические частоты двойных С=С (этиленовых) связей в стероидах [17,65,68,75,79,80,83, 116

Методом ЯМР было изучено много ненасыщенных стероидов и были составлены таблицы [144] характеристических областей поглощения двойных связей между С-1 и С-2 С-4 и С-5 С-5 и С-6 С-7 и С-8 С-9 и С-11 С-16 и С-17 С-17 и С-20 С-22 и С-23. [c.279]

Таблица 5г. Стероиды и тритерпены

В обзоре содержатся сведения об основных спектральных характеристиках различных классов стероидных соединений, об установлении строения этих веществ по УФ-спектрам и о методах расчета положения максимума поглощения. Кратко рассмотрены также основные цветные реакции, используемые при аналитическом определении стероидов. Обзорная таблица включает данные о спектрах примерно 6000 стероидных соединений. [c.556]

Таблица 6.19 Вклад двойных связей в кольце А в молекулярное вращение стероидов [129]

Книга состоит из введения и 7 глав. В гл. 1 рассмотрено применение представлений конформационного анализа к ациклическим соединениям. Содержанием гл. 2 является приложение принципов конформационного анализа к производным цикло-гексана. Гл. 3 касается применения физических методов (в том числе ЯМР-спектроскопии, масс-спектрометрии и дисперсии оптического вращения) для решения структурных и стереохимических проблем. В гл. 4 дано применение конформационного анализа к циклическим системам всех размеров, включая конденсированные циклы и гетероциклические соединения. Гл. 5 посвящена приложению конформационного анализа к стероидам, тритерпеноидам и алкалоидам. Конформационный анализ углеводов рассмотрен в гл. 6. В гл. 7 приведена таблица и методы априорного вычисления энергий конформаций производных циклогексана. [c.6]

Таблица 2.8. Основные пики отрицательных ионов в спектрах стероидов [80]

Приведенные в таблице данные показывают, что положение максимума поглощения не обнаруживает характерных различий для 8-транс- и 5-чис-форм, однако интенсивность поглощения у 5-г<ыс-форм существенно меньше чем у з-транс-форм. Основываясь на этом различии, можно часто определить положение двойных связей в сложных полициклических структурах (стероидах, тритерпенах), а также в ациклических диенах с разветвленным углеродным скелетом [100]. Одним из примеров может служить 1,1,3-триметилбутадиен-1,3, который, судя по УФ-спектру (Ямакс 228 нм, е 8500), существует в 5-чис-конформации из-за того, что в 5-трамс-конформации возникают нежелательные взаимодействия метильных групп [c.469]

Десульфуризация каждого из указанных соединений заключается, если нет иных указаний, только в замещении серы на водород. Соединения, в которых имеется несколько типов групп, содержащих серу, обычно следует искать в первой таблице, в которой приводится один из этих типов. Нанример, меркаптотиа-зол следует искать среди тиолов (табл. I), а не среди тиазолов. Расположение в предепах каждой таблицы обычно определяется тем, является ли данное соединение алифатическим, ароматическим, гетероциклическим, углеводом, стероидом нли вёществом, родственным стероидам. Соединения расположены в порядке возрастания содержания углерода, увеличения числа и размера колец и возрастания числа гетероатомов. [c.434]

Некоторые типичные кривые показаны на рис. 4 и 5, а величины, харак геризующие пики и впадины кривых, полученных ДЛЯ стероидных кетонов и бициклических аналогов, приведены в табл. 5 и 6. Изучение кривых и содержащихся в таблицах данных наглядно показывает потенциальные возможности использования кривых дисперсии для структурнь1Х исследований (необычное поведение 1-кето-5а-стероидов и 17с-кето-Д-гомостероидов, кривые дисперсии вращения которых не имеют настоящих пиков и впадин, рассматривается на стр. 362—365). [c.298]

Рис. 1.28. Эквиэлюотропные ряды растворителей по Нееру, полученные из данных по удерживанию в ТСХ для 20 стероидов. Показанные бинарные смеси растворителей нанесены в логарифмической шкале на горизонтальные линии с отмеченными инкрементами 10%. Положение 100% концентрации второго компонента в каждой смеси указано в верхней части таблицы стрелками точка 100%-ной концентрации первого растворителя на каждой шкале указана вертикальной линией в левой части каждой группы шкал бинарных смесей 100%-ный метанол находится за пределами правой границы рисунка. Вертикальная штриховая линия, обозначенная х, указывает возможный набор экви-элюотропных смесей, имеющих состав, соответствующий точке пересечения штриховой линии с соответствующей горизонтальной шкалой [140].

С помощью таблиц, аналогичных табл. 9.4, можно вычислить молекулярное вращение стероида. Это значение сравнивают с измеренной величиной. Если результаты не согласуются с экспериментом, то изменяют предполагаемую структуру и повторяют расчеты. Например, если из результатов анализа следует, что стероид, обладающий замещающей группой ОН, относится к приведенному выше типу с Н=СгН5, то рассчитанное молекулярное вращение (-f AOH) равно +52 (стандартное значение для данного типа). Так, если наблюдаемое молекулярное вращение равно 4-35, АОН должно равняться (35—52), т. е. —17, что соответствует р-группе ОН в положении 1. [c.273]

Из данных таблицы следует, что цри аксиальной ориентации аминогруппы основным продуктом является соответствующий олефин, образующийся по 2-механизму (XGVI). Как было замечено также Эвансом и Саммерсом [58], дезаминирование стероидов, содержащих аксиальные аминогруппы, всегда приводит к элиминированию (XGVn —XGVHI) с одновременным образованием продуктов замещения (в основном с сохранением конфигурации). Напротив, из экваториальных стероидных аминов образуются исключительно продукты замещения, в основном с сохранением конфигурации (G —> GI) [c.552]

Спектрам поглощения стероидов в ультрафиолетовой области посвящено большое число обзорных статей но лишь в трех из них — Данненберга , Дорфмана и Душа и Хеллера — приводятся таблицы УФ-спектров стероидных соединений. [c.9]

Некоторые значения характеристических частот для молекул стероидов приведены в табл. 6, Частично данные для этой таблицы заимствованы из обзорной статьи Пейджа [202], к которой и следует обращаться за детальными сведениями. Вместе с тем интервалы частот колебаний С—С1 и С—Вг, указанные ранее Пейджем, в табл. 6 подразделены на еще более узкие участки, соответствующие различным положениям заместителя в циклической системе, с учетом данных Бартона, Пейджа и Шоппи [204]. Интересно, что в большинстве указанных случаев частоты колебаний аксиальных и экваториальных связей мало отличают- [c.419]

Смещения величины вращения, вызванные введением гидроксильных групп, карбонильных групп или появлением ненасыщен-ности в стероидном ядре, или изменением заместителей например, гидроксил- -ацетат или бензоат гидроксил- карбонил), являются весьма характерными для различных положений в ядре и ориентаций заместителей. Бартон и Клайн (Barton, Klyne, 1948) составили таблицу инкрементов молекулярного вращения типичных стероидов с примерами применения этих величин для контроля и дополнения данных химических исследований. [c.198]

Опубликованы данные о присоединении тиоловых кислот, главным образом тиолуксусной кислоты, к ряду непредельных кетостероидов (например, -3-оксо-, -3-оксо- и -3-оксо-стероидам). Принимая во внимание весьма специфический характер этих соединений, такие реакции присоединения, приведенные в таблицах в двух опубликованных работах [142, 143], не включены в таблицу реакций присоединения тиоловых кислот. [c.201]

В монографии Бхакка и Уильямса все вопросы рассматриваются не отвлеченно, а на, примерах спектров реальных соединений. Большое количество таблиц и спектрограмм делают эту монографию полезным справочным пособием. Правда, поскольку почти все примеры относятся к химии стероидов, может возникнуть представление об узкой специализации рассматриваемых вопросов. Однако каждый, кто будет знакомиться с содержанием книги, быстро убедится в том, что почти все приведенные данные могут быть успешно использованы при изучении разнообразных классов органических соединений. Конечно, химики, работающие со стероидными соединениями, окажутся при этом в наиболее благоприятном положении. [c.6]

Недавно вышеуказанная концепция была значительно расширена и обсуждалась многими авторами, главным образом Цюрхером [2, 3]. Из рассмотрения примерно 260 стероидов известного строения стало возможным (за редким исключением) определить для химических сдвигов протонов метильных групп С-18 и С-19 вклады, обусловленные специфическими функциональными группами, находящимися в различных положениях стероидного ядра. Постоянство этих величин, вычисленных эмпирически в предположении аддитивности химических сдвигов, подтверждает основную предпосылку об аддитивности. Изучение спектров ЯМР стероидов неизвестного строения в сочетании с использованием таблиц таких величин позволяет быстро проверить предполагаемую структуру. [c.28]

Относительно применения констант Роршнейдера для улучшения анализа пестицидов можно сделать еще одно замечание. Неподаижные фазы 0Р-1 или 0У-210 можно заменить фазой 5Р-2401, поскольку химические свойства всех трех материалов практически одинаковы, но термостойкость 8Р-2401 значительно выше. Из таблиц видно, что перечисленные три неподвижные фазы имеют одинаковые значения констант Роршнейдера и взаимозаменяемы. Проведенные эксперименты, в том числе и анализ стероидов и пестицидов, подтвердили этот вывод. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология